Histoloogia tulemus pärast külmutatud rasedust. Loote histoloogiline uuring

Sait - meditsiiniportaal Interneti -konsultatsioonid kõikide erialade laste- ja täiskasvanud arstidele. Võite esitada teema kohta küsimuse "histoloogiline analüüs pärast külmutatud rasedust" ja saada tasuta veebipõhist arsti konsultatsiooni.

Esitage oma küsimus

Küsimused ja vastused teemal: histoloogiline analüüs pärast külmutatud rasedust

2013-10-28 16:49:40

Anna küsib:

Tere õhtust!
Palun kommenteerige histoloogilisi tulemusi pärast külmutatud rasedust. Kas nad annavad põhjust või ütlevad lihtsalt fakti?

Histoloogilisel uurimisel selgub dekidiaalmembraani kudede olemasolu ja kooriku plaadiga väike villose koorioni fragment. Deiduaalne kude on tihedalt infiltreerunud lümfotsüütide, neutrofiilidega (vähesel arvul), nende moodustamise eri vanuses laialivalguvate hemorraagiate ulatuslikud fookused. Dekudiaalse basaalosa koos fibrinoidnekroosi fookustega, ekstravilloossete trofoblastide hajus invasioon, täielikud rasedusmuutused on täheldatud uteroplatsentaalsete arterite endomitreaalsetes segmentides. Decidua parietaalne osa sisaldab palju emaka näärmeid, millel on hästi säilinud epiteel. Korioni esindavad mesinhemaalse ja embrüonaalse tüübi villid, mis on kaetud kahekihilise epiteeliga, millel on polüiferatsiooni nähtused, tsütotrofoblastilised saared ja vabad sümplastid, mis paiknevad villide vahel, tsellotrofoblastilised neerud on märgitud villi pinnale. Enamikul villidel on avaskulaarne, sageli fibrootiline strooma. Koorionmembraan on kiuline, turse koldega.

Patoloogiline diagnoos: raseduse arengu halvenemine raseduse alguses; anomaalia koorioni villi arengus, vaskularisatsiooni rikkumine (avastatud muutused dekudiaalmembraanis näitavad emaka -platsenta vereringe rikkumist, mis viib varajase platsenta osalise eraldumiseni).
Ette Tänan teid väga vastuse eest!

Küsimused
1) kas abikaasade karüotüpiseerimine on vajalik, kui embrüo on tavalise karüotüübiga nr 2?
2) kas enne planeerimist on vaja läbi viia hormoonide uuring, kui rasedus tekib kiiresti. Või kontrollige hormoone juba raseduse alguses. Või võtta progesterooni turvavõrguks kohe pärast rasedust?
3) kas praegune olukord on võimalik väikese kaalu tõttu (tunnen end selle kaalu juures hästi ja see on minu jaoks terve elu stabiilne, kuid 1 arst ütles, et mul on vaja kaalus juurde võtta)?
4) kas on vaja teha APS -testi, kui koagulogramm enne mõlemat kuretaaži on normaalne?
5) Arvestades asjaolu, et pärast 1 kuretaaži kestis menstruatsioon 10 päeva. Kas see võib olla endometriit tavalise ultraheli, uuringu ja muude kaebusteta? Kas 2 ZB on sel põhjusel võimalik?
6) kas meessoost tegur on võimalik, kui spermogrammis leukotsüütide tase on veidi tõusnud, on spermatasoidide liikuvus veidi alla normi, kuid samas on neid palju rohkem.

Vastused Danilenko Elena G.:

Tere õhtust, Anna Vastused küsimustele: 1) PGZ kirjelduse järgi otsustades tekkis raseduse katkemise põhjus juba ammu ja tuleb mõelda taustale põletikuline protsess... Kui see on esimene raseduse kaotus, siis arvan, et on vaja kompleksset põletikuvastast ravikuuri ja karüotüübi uurimist võib edasi lükata. 2) kui rasestumine toimub kiiresti, siis pleekimise põhjuseks ei ole endokriinne, vaid tuleb arvata, et see on siiski põletikuline. 3) normaalne kaalöstrogeeni kogus, mis mõjutab ka rasedust ja tiinust, on stabiilne, kehakaalu langusega väheneb ka östrogeeni tase. 4) APS ja koagulogramm on erinevad asjad ja pole omavahel seotud. 5) Jah 6) kui abikaasa põeb prostatiiti ega ole läbinud ravikuuri, peate mõtlema püsivale infektsioonile, mis edastatakse abikaasalt naine.

2011-05-08 08:48:57

Oksana küsib:

Tere! Palun aidake mul oma olukorrast aru saada. 11 nädala jooksul pani ultraheliuuring külmutatud raseduse 8,5 nädalale. Nad tegid kraapimise, kolme päeva pärast tõusis temperatuur 38,6 -ni. Järgmisest päevast ja järgmise nelja nädala jooksul oli temperatuur vahemikus 37,2 - 37,5 kraadi. Pärast histoloogia saabumist diagnoositi kroonilise endometriidi äge ägenemine, lisandite ja munasarjade kahepoolne põletik. (histoloogia tulemuste kohaselt oli külmutatud raseduse põhjuseks endometriit.) Intravenoosselt manustati antibiootikumide kompleks. Enne seda külastas ta regulaarselt günekoloogi, aborte ja põletikke pole kunagi olnud. Emakakaela määrded ei näidanud infektsiooni. Nad võtsid emakast bakterikultuuri, tulemus - ureoplasmoos, trikhomaniaas. Raseduse planeerimise ajal oli nende nakkuste analüüs negatiivne. Palun öelge mulle, kas need infektsioonid võivad raseduse ajal põhjustada endometriidi teket ja selle tagajärjel külmutatud rasedust. Kui suur on nende nakkuste täieliku paranemise tõenäosus, arvestades asjaolu, et nakkus on organismis olnud umbes 10 aastat. Kui kiiresti saan pärast juhtumit oma rasedust planeerida. Tänan teid juba ette vastuse eest.

Vastused Shcherban Anna Sergeevna:

Tere! Jah, infektsioonid võivad olla endometriidi ja raseduse katkemise põhjuseks. Paranemise tõenäosus on suur. Tõenäoliselt on infektsioone selle intravenoosse antibiootikumravi käigus juba ravitud. Seksuaalpartneri uurimine ja ravi on kohustuslik. Kui pärast ravi oli kaitsmata sugu, on võimalik uuesti nakatumine. Pärast antibiootikumikuuri on soovitatav kontrollida ravi pooleteise kuu jooksul PCR -meetodil. + Taimestiku määrimine.
Rasedust saab planeerida kuue kuu jooksul, eeldusel, et mõlemal partneril pole (kinnitatud) nakkusi. Ravi ajal ja kuni ravi paranemiseni on vajalik barjääriline rasestumisvastane vahend (kondoom).

2016-06-30 09:00:20

Ekaterina küsib:

24 aastat, tsükkel on regulaarne, 26 päeva, ovulatsioon 14. päeval. Minu mees on 39 -aastane. Kellelgi pole lapsi. Ökoloogia linnas pole just parim, kuid me ei tööta ohtlikes tööstusharudes, ei joo, ei suitseta, jälgime oma tervist.

Eelmine aasta oli spontaanne abort 4. nädalal (võime öelda, et bhb) ja järgmises tsüklis uus rasedus, kuid ta külmutas CTE järgi 8 nädalaga. Sel rasedusel tundsin end kohutavalt ja pärast kilpnäärme hormoonide testimist hakkasin võtma türoksiini. Pärast ebaõnnestumist jäi ta uuesti rasedaks niipea, kui arstid seda lubasid. Rasedus kulges hästi, kuid CTE andmetel külmutas see ka ootamatult 8 nädalaga.

Mõlemal rasedusel ei esinenud verejooksu ja valu (oli verised küsimused pärast PA -d, kus teine ​​oli emakakaela tõttu külmunud, lakkas kõik paari päevaga, siis oli ultraheliga kõik korras, see oli 5 nädalat + 6 päeva ja suurus oli seatud 6 nädala ja 4 päeva, laupäev +).

Abikaasa poolt: Peres oli mu mehel külmunud rasedus, kuid kõik sündinud lapsed on terved. Spermogrammi järgi on kõik korras, kuid morfoloogiat ei võeta arvesse (millegipärast pole selle kohta üldse kirjeldust). Andsin üle bakterikultuurid ureaplasma, mükoplasma, klamüüdia, gonokoki ja Trichomonas jaoks - puhtad. Hiljuti võtsin vereanalüüsi, vere biokeemia, uriinianalüüsi - kõrvalekaldeid pole, leukotsüüdid on normaalsed, uriinis on vaid veidi lima. Mu abikaasa läks arsti juurde näo hommikuse turse tõttu.

Minu jaoks: TORCH on negatiivne (kuigi abikaasa on CMV ja herpese kandja), punetiste antikehad, STD bakterikultuur on puhas, PCR c / kanalist klamüüdia ja patogeense mükoplasma korral on negatiivne. Homotsüsteiin folaadi tarbimise puudumisel on 5 või 6, see tähendab norm. Kilpnäärmehormoone korrigeeritakse - türoksiinil 50. Progesterooni teises faasis on 53 nmol / l ja raseduse ajal 5 nädala jooksul oli see 94 nmol / l.

Raseduse ajal jõin 1 mg türoksiini, jodomariini ja foolhapet. Enne kõiki rasedusi oli ta 5 aastat KOK Diana 35 ja tundis end suurepäraselt.

Abordi või meie karüotüüpimiseks pole mingit võimalust - nad lihtsalt ei tee seda linnas, seega võite HA kohta ainult oletada. Histoloogia kohaselt on esmakordselt üldpilt põletik (põhimõtteliselt on see loogiline, kuna olen juba nädalaga sisse saanud või isegi rohkem külmunud). Pärast pikka aega esimest külmunud verd torgati ditsinooni ja gordoksi ning enne puhastamist, siis tuli uus tsükkel 22 päeva hiljem, nad leidsid folliikulite tsüsti ja platsenta polüübi. Uus tsükkel algas 26 päeva hiljem ja seda sagedust säilitatakse siiani, sellest polüübist pressitakse välja uus tsükkel. Menstruatsioon muutus piisavaks.

Järeldused külmutatud ultraheli kohta, kui see on mõttekas:
1 zb - koorioni paksus 0,66 cm, ctr 1,6 cm, np 3,9 cm, sat -, asukoht esiseinal koos üleminekuga neelule - teostatud sünnitusabi 8 nädalat + 2 päeva
2 zb - koorioni paksus 0,9 cm, ktr hüpoehoiline 1,79 cm, np 4 cm, laup -, asukoha järgi tagumine sein- viiakse läbi sünnitusabi 8 nädalat + 3 päeva

1. Küsimused sünteesija.progesterooni kohta, kas see on mulle rasestumisel näidustatud?
2. Küsimus hemostaasi mutatsioonide kohta, kas sellel on mõtet?
3. Kas ma saan testida afs, luupus antikoagulant?
4. Teise raseduse puhastamine pole veel läbi viidud, homme kavatsen võtta koagulogrammi - kui see on suhtelises normis, kas on mõtet otsida hemostaasi mutatsioone?
5. Kas ma peaksin raseduse ajal suurendama foolhappe sisaldust? Võib -olla piisaks näiteks femibionist? Või rühm B tervikuna, baasdoos? Foolhappe 1 mg korral praguneb suunurk, lisades teisi B -vitamiine, kõik normaliseerub.
6. Äkki ütle mulle veel midagi, tänud ette. Kui vajate uuringute skaneeringuid, lisan.

Vastused Serpeninova Irina Viktorovna:

Tuhmumise põhjuse selgitamiseks võtke D-dimeer (normist kõrvalekaldumise korral pöörduge hemostaasi mutatsioonide otsimiseks spetsialisti poole), fosfolipiidide antikehad ja luupuse antikoagulant. Raseduse ettevalmistamiseks võtke kompleksseid vitamiine, näiteks Elevit Pronatal jne. Soovitan teil võtta progesterooni (kui järgmine rasedus), sest. Raseduse läbiviimine sõltub mitte ainult progesterooni tasemest, vaid ka selle retseptorite arvust. Kuid kõigepealt korrake suguhaiguste uuringut (PCR ureaplasmoosi, klamüüdia, mükoplasmoosi, gardnerelloosi, trikhomoniaasi korral) endale CMC II faasis pärast toidu provotseerimist ja abikaasale ka pärast toidu provokatsiooni (ma ei näinud teie teste ureaplasmoosi suhtes) ja gardnerelloos, mis mängib täna olulist rolli raseduse katkemise põhjuseks)

2015-11-09 15:37:57

Ekaterina küsib:

Tere päevast. Ütle mulle, millist kontrolli mulle näidatakse pärast külmutamist 8 rasedusnädalal ja 2 päeval. Rasedus oli planeeritud, ilma valu ja eritiseta, joodiga sünnieelsete vitamiinide taustal. Kaks aastat enne teda olin mitu aastat OK joonud. Kroonilisi pole. Ma olen 23-aastane.

1. Nüüd on mu abikaasa läbinud STD -de puhtuse ja bakterikultuuri määrdumise. Lähen veidi hiljem ultraheli tulemustega suguhaiguste uurimiseks.

2. Kas hormoonanalüüs on minu jaoks näidustatud?

Progesteroon enne rasedust oli alati normaalne, teine ​​faas oli 13 päeva, ilma veritsuseta kuni menstruatsioonini või tsükli keskel, seega ei jälgitud seda B juures - ka seetõttu, et tühjenemist ei toimunud.

Estradiool - kontrollida?

TTG ja T4 sv - kontrollige? Juuksed langevad suvest veidi rohkem välja, võib -olla on kilpnäärmega kerge probleem.

3. Kas vere hüübimist tuleks kontrollida? Külmutatud APTT -ga 34 sekundit, kiud 2,5 g / l. Kas eelistatav on koagulogramm või hemostaasogramm? Meil on laboris 2 analüüsi.

4. Kui koagulogrammil pole kõrvalekaldeid, näidatakse järgmist:

antifosfolipiidide antikehad igg ja igm
luupuse antikoagulant
autokoagulogramm
homotsüsteiin

5. Mis puudutab geneetikat ja hemostaasi mutatsioone, siis piirkondlik geneetik ütles telefoni teel konsulteerides, et neid uuringuid ei tehta - meil pole linnas geneetikat.

6. TORCH kompleks anti üle paar kuud enne B. Antikehad ainult punetiste vastu, peate ülejäänud IgG-d veel kord kontrollima? Abikaasal on CMV ja herpese kandja.

7. Abikaasa spermogramm on androloogi sõnul "üsna hea", kuigi morfoloogiat millegipärast ei vaadata.

8. Histoloogia ei näidanud midagi erilist, välja arvatud loote nekroos ja leukotsüütide infiltratsioon korraga.

9. 5-6 nädalal oli kerge külm - kas see võis mõne nädala pärast tunda anda, et loode külmub?
Tänan juba ette konsultatsiooni eest. Loodan väga näpunäiteid, kuidas edasi planeerida.

Vastused Metsik Nadežda Ivanovna:

Peate pausi pidama .... Uuringut on kõige parem alustada 6 nädalat pärast katkemist või raseduse katkemist. Uuringu ulatus: TORCH -nakkuse uurimine on kohustuslik, välja arvatud punetiste puhul (kui - lgG on suurenenud, siis olete põdenud punetisi ega jää enam haigeks). Kui teie abikaasal on herpese ja tsütomegaloviiruse nakkuse kandja, on see nakkus ka teie sees. Sel juhul on vaja lgG ja lgM. Kui teil on külm, peate end parvoviiruse suhtes testima. Aga, sisse sel juhul külmunud raseduse tekkimist mõjutas külm lühikese aja jooksul - viirusel pole tõkkeid. Uurige neere - ultraheli, uriinikultuuri. Kilpnääre - ultraheli, vereanalüüs TSH, T4, ATPO suhtes. Kui teil on probleeme hammastega, näidake endale ENT -d - laske end hambaarsti juurde ravida. Hormonaalsed uuringud: FSH, LH, prolaktiin, DHEA-d, kortisool 2. – 3. Tehke günekoloogiline ultraheli, rindade ultraheli. Palume lahkelt - lõpetage tantrums, võtke end kokku, te ei saa ühestki rasedusest kinni hoida. Midagi tabas noori rakke - läks vale organite munemine - loodus võitleb normi eest, nii et lühikese ajaga tekkis külmunud rasedus. Kui on viirusinfektsioon, haige ravi, saavutage remissioon ja remissiooni taustal rasestuge. F / C -uuringutest: vere, RV, HIV, hepatiit, koagulogramm, üldine vereanalüüs - laiendatud, mikrofloora ja tsütoloogilise uuringu määrimine, kolposkoopia. Laske end uurida.

2015-09-23 07:54:03

Küsib armastust:

Tere. 2012. aastal diagnoositi mul emakakaelal tsütomegaloviirus ja HPV tüüp 16.18, kolm täppi, nagu arst ütleb, see on HPV. Läksin ravile, katsetasin uuesti, kõik oli korras. Juulis 2015 oli mul külmunud rasedus 6-7 nädalat ... puhastatud. Ja jälle hakkasin tegema katseid nende nakkuste suhtes, mis olid varem avastatud, tuginedes HPP ja tsütomeegide emakakaela määrimisele. Aga kui ma läksin arsti juurde emakakaela patoloogia pärast, hirmutas ta mind väga selle pärast, kuidas ta mulle seda kõike rääkis, ma ei saa üldse rasestuda või kui ma jään rasedaks, siis ma ei talu see või midagi on lapsega valesti tema arvates külmutatud rasedus oli tingitud nendest viirustest, kuigi enne rasedust mind raviti ja testid olid head. Sama arst võttis mu tampoonid ja koetükid nendelt laikudelt histoloogiliseks uurimiseks.Minu günekoloog ütleb, et mul on immuunsüsteemis midagi viga, et mu immuunsüsteem ei saa nende infektsioonidega hakkama. Palun rääkige mulle, kui tõsine see on, ma tõesti tahan teist last, kuid miski ei tee mind õnnelikuks pärast kõiki neid vestlusi ja diagnoose. Tänan.

Vastused Bosyak Julia Vassiljevna:

Tere Lyuba! Esiteks, kui teid enne rasedust raviti ja korduvalt testiti HPV ja CMV suhtes ning need olid normaalsed, siis pole neil raseduse kadumisega mingit pistmist. Statistika kohaselt lõpeb 10% rasedustest hääbumisega, kahjuks võib sellel olla mitu põhjust, mitte ainult nakkus. Täna peate ootama tsütoloogia määrdumise ja emakakaela biopsia tulemusi. Nende sõnul peab günekoloog määrama ravi, mille järel saab rasedust planeerida. Sul pole midagi kriitilist, rahune maha, HPV ja CMV tuvastatakse igal teisel naisel. Võib -olla saite arstidest valesti aru või paksendasid nad värve liiga palju.

2015-01-25 21:13:36

Ksusha küsib:

Head päeva! Ütle mulle palun, ütle mulle !! Ma alustan kõike järjekorras !! 2013. aastal diagnoositi mul cin 3. Alates 2009. aastast polnud analüüs halb, hiljem ei võtnud ma midagi. 2013 oli rasedus vahele jäänud 6-7 nädala jooksul, minu vanus on 35 aastat vana, lapsi on kaks (mõlemad keisrilõikega). 2014 november .. Käisin rasedust valmistamas ... Ja .. Uus diagnoos sisemisest endometrioosist ja cin 3. Jooksin onko ambulatooriumisse .... Nad võtsid biopsia, diagnoositi mikrovasiivne lamerakuline kartsinoom. Nad pakkusid emaka ja emakakaela eemaldamist ... Andsin prillid ülevaatamiseks, panin cin 3 (tsütoloogia ja histoloogia) ... Pakkusid teha hobuseid ja histoloogiat. Arst, küsimus ... 1. Kas peaksite emaka eemaldama? 2. Kas HPP-16 võiks pärast esimest keisrilõiget 2002. aastal minuni jõuda plasmaülekandega? 3. Kas pärast hobuseid võib histoloogia näidata vähki, mida sel juhul oodata? Aitäh, ootan. Hiljem kirjutan, kuidas läks

Vastused Bosyak Julia Vassiljevna:

Tere! Selle probleemi peaksite lahendama ainult günekoloogi onkoloogiga. Kui lamerakk -kartsinoom on kinnitust leidnud, tuleb emakas eemaldada. Kui cin 3, siis saab konisatsiooni teha ja saata histoloogiale. HPV ei saanud läbi plasmaülekande. Mida tegite 2013. aastal, kui teil diagnoositi cin 3?

2015-01-08 20:52:32

Natalia küsib:

Head päeva... Haigestunud 8 kuu jooksul. Enne visiiti said nad DHEAS, AT to FS, antikoagulant-antikoagulanti, koagulogrammi, TTG-d, 17-OPK-d, prolaktiini. Kuu aja jooksul, läbi kirjutamise kuu, olete näinud kahte muutust . Alle, 5-6 testosterooni puhul tean, et olen teadnud. Võtsin dieediks dufastoni, foolhapet ja neile, kes seda ei näidanud. Tšehhi Vabariigis ei pruugi diagnoos olla. Meditsiinilise abordi puhul viidi läbi järgmised analüüsid: hüsteroskoopia Lvivis (emakas ei olnud kinnitatud, vaheseina ei tuvastatud, patoloogiat ei tuvastatud) koagulogramm normis (pikkus 1,05). Leydenska mutatsiooni ei ilmnenud. Alevili antikehad hCG, IgG suhtes 1,67 (> 1.15 positiivne), IgM 1.17 (> 1.15 positiivne)! Kui te ei lubanud mul anda teile kõike, mis oli vajalik öko-vaginoosi võtmiseks, peaksite läbima kõik võimalikud viisid: madala molekulmassiga hepariin, kardiomagniil, bioven, dufaston, deksametasoon, aga ka metipred, toetav aroniin, 5 külastust tulemuseks ei ole ema, aga mulle tundub, et see kukub isegi tuppe, see on lihtsalt positiivne test. Ma ei saa ühte ravimit usaldada, tulemusel pole põhjust. Sellepärast mul on sama hirm ....
Esimese kirjavahetuse annan teadmiseks
Natalia küsib:
Tere, olen 29 -aastane. Kuue aasta jooksul tekkis tal 7–10 nädala jooksul 2 raseduse katkemist ja 2 rasedust, mille jooksul tehti palju teste.
-TORCH kompleks, urogenitaalsed infektsioonid on norm;
-fosfolipiidide antikehad normaalsetes piirides;
-kortisool, FSH, LH, progesteroon, prolaktiin, TSH, AT, TP, 17-OPK-norm; DHEA-S-2 korda kõrgem kui tavaliselt (enne rasedust ja raseduse ajal kontrolliti taset deksametasooniga, kuid tulutult)
-Koagulogramm on normaalne;
- luupuse antikoagulanti ei tuvastatud;
-homotsüsteiini ja foolhappe norm;
- mõlema karüotüüp - norm;
-loote histoloogia, kõrvalekaldeid pole;
-HLA tüpiseerimise klassi 2 analüüs -madal homoloogia tase geenide alleede taga;
- immunogrammi tulemuste kohaselt määrati Neoviri ampull kuus kuud tagasi. ja vobenzim, sest arst märkas kehas mingisuguse viiruse olemasolu;
Rasedus saabub kergelt. Mida veel soovitada uuringuks, et vältida olukorra kordumist. Kas sellisel juhul on vaja anda oma mehele spermogramm ja mis on sperma DNA killustumine ja miks? Kas hüsteroskoopia võib midagi näidata? Minu puhul , võtke dufaston isegi koos normaalne tase progesteroon.

Palyga Igor Evgenievich vastab:
Korraldame selle järjekorras. Soovitaksin kontrollida kilpnääre- loovutage verd ainult TSH, aga ka T3, T4, AT TPO, AT kuni TG jaoks ja tehke kilpnäärme ultraheli. Millise annuse te võtsite deksametasooni ja millisest perioodist? Minu abikaasal pole mõtet spermogrammi ja HBA testi teha (DNA killustatuse tuvastamiseks), sest Rasestute ilma probleemideta.
Samal põhjusel pole hüsteroskoopiat vaja, emakaõõne patoloogia (polüübid jne) juuresolekul ei jääks te rasedaks. Veel kord ei ole vaja sekkuda emakaõõnde. Teil on kas hormonaalsed või immunoloogilised probleemid. Ideaalis soovitaksin teil läbida hCG ja progesterooni antikehade olemasolu analüüs, kuid mitte kõik laborid ei tee neid analüüse. Milliseid ravimeid teile pärast rasedust toetuseks kirjutati?
Dufastoni võib võtta isegi normaalse progesteroonitasemega, kuid antikehade puudumisel.

Küsib Natalia
Aitäh vastuse eest. Kilpnäärme ultraheli näärmed on sisse lülitatud Kilpnäärme hormoonid on kõik normaalsed. Deksametasooni manustati 2 kuud enne rasedust 0,25 mg päevas (pool tabletti) ja seejärel, kui tase normaliseerus, raseduse ajal 0,125 mg päevas (kuni rasedus 7. nädalal langes).
Pärast raseduse algust määrati Viburkol, Dufaston, mädanikusüstid, Magne B6.

Vastused Palyga Igor Evgenievich:

Head päeva, Natalia! Teie vypadok ei ole tavaline ja see ei ole standardne, et näha, kas olete oma tupest teadlik. Ühel pool on spratsovu psühholoogiline bürokraat (hirm vaginismi tarbimise ees). Qia probleemi on psühholoogiga lihtne mõista. Teisest küljest on teil kombinatsioon mitte-Guinea faktorist, näiteks annusest, immunoloogilisest ametnikust (antikehade olemasolu) ja hormonaalsest (testosterooni taseme tõus). Bagatokhi ravimeid, mida te lõhnate, pole vaja. Mul oli ründav auaste - planeerimisel, et minimaalse koguse (hormonaalse tausta normaliseerimiseks) piisava hulga foolhappe ja deksametasooni vaginaalsust planeeritaks. Vaginismi positsiooni leidmiseks on võimalik leida CGF -i antikehi, mis tähendab, et planeerimise etapis on vaja annus üks kord sisse võtta. Yaka on su vag? Kui külgede vahel on 60 kg, on lao minimaalne annus 5 viaali. 5% lahus, igaüks 50 ml. Kõigi antikehade hinda mõjutab positiivselt endomeetrium. Dünaamika dünaamikas on vaja luua hemostaasogramm. Vajadusel on näidustatud madala molekulmassiga hepariin. Madala progesterooni taseme korral on näidustatud progesterooni pidtrim (ma mõtlen іn'єktsіyny progesterooni + rasedus tupes). Bioven'i manustatakse vaginaalsuse fakti kinnituse alusel samas annuses ja 2-3 viaali kaugusel. (ettevalmistus 28-30 päeva). Zayviy HG (pregnil) ei ole võimalik süstida antikehade olemasolul! Zivі vіtamіni on samuti määratud ainult ahju lisamiseks, mitte rohkem. Võtsime seda nii palju. Kui olete bazhanna, saate meie kliinikus osaleda. Siiski ei ole kindel, et CGF -i, bulo bi tsikavim diznatisya, de Vie antikehade analüüsi hind andis analüüsi. Pea on dünaamikas ettevaatlik, nahka tähistab juht. Kirjutan selle teile, kirjutan selle maha koos professori-immunoloogiga Kiievist, mis on tühise tunni eest laialdaselt võidukas (soovin, et mul palutaks sisestada suur annus, kuid me ei oota seda rahalisest seisukohast). Meie erialad tuginevad optimaalsele jõudlusele ja tõhususele, kuid teie olukord ei muutu ilma ettevõtteta. Kõike paremat! Ole abiks valmis.

2014-12-13 14:50:57

Assel küsib:

Tere! juunis oli 5-6 nädala jooksul külmutatud rasedus, embrüot ei visualiseeritud, siis see ilmus, kuid südamelööke polnud. tegi puhastuse, histoloogia analüüs näitas koorioni skleroosi. läbinud ravikuuri. nägin Janine'i. saidi günekoloogi vastuvõtul tegid nad lühikese uretroplasmoosi tulemuste põhjal PCR -i. läbis ettenähtud ravi. PCR-i uuesti analüüsi ei tehtud. Janine lõpetas joomise, kuna tal tekkisid tugevad peavalud. menstruatsioon kestis 10.08.14-10.10.14. vastuvõtul günekoloogi juures oli 22.11.14. sel ajal oli viivitus 19 päeva. naistearst ütles pärast tooli uurimist, et rasedust ei ole, emakas ei suurenenud. määratud düufaston 10 päeva, 2 tabletti 2 korda päevas, kutsuda menstruatsiooni. pärast duphastoni kursust 12.08.14 läksin tasulise günekoloogi vastuvõtule. pärast toolil uurimist ütles ta, et emakas on laienenud ja see näeb välja nagu 3-4-nädalane periood või oli see emakas enne menstruatsiooni suurenenud. ütles, et peate ootama, sest pärast dyufastoni võtmist võivad menstruatsioonid tulla järgmise seitsme päeva jooksul. Täna hommikul sain positiivse testi. käis ultrahelis. tegi järelduse - külmutatud rasedus lühikese aja jooksul on küsitav. ultraheliuuringu järeldus - (Mtaka - anteflexio, sileda kontuur; emaka suurus - DM - 5,1 (cm), PZRM - 5,1 (cm), CM - 5,4 (cm); emakakael - 3,0 (cm ); M -ECHO - ühtlane; endomeetriumi paksus - 1,91 (cm) heterogeensest struktuurist, hüpoehoeaalse lisamisega 0,9 (cm); müomeetriumi struktuur - heterogeenne; l / i - 2,5X1,5X1,6 ( cm) munasarjafolliikulites, mille läbimõõt on 0,4–0,5 (cm), maht - 3,2 (cm3); p / i - 2,5X1,5X1,6 (cm) munasarjafolliikulites läbimõõduga 0,4–0,5 (cm) maht - 3,6 (cm3); vedelik võrkkesta ruumis - ei. Palun öelge minu puhul, kas hiline ovulatsioon on võimalik ja kas see võib olla normaalne rasedus 3-4 nädala jooksul? Või on see ikkagi külmutatud rasedus? Muide, 3 nädalat tagasi jäin kõvasti külmetama.

Vastused Bosyak Julia Vassiljevna:

Minu arvamus on, et teile oleks pidanud peaaegu kogu rasedusperioodi vältel välja kirjutama madala molekulmassiga hepariinid hemostaasogrammi kontrolli all, samuti glükokortikoidravim.

Kogu kaasaegne sünnitusabi põhineb sünnieelsel sõeluuringul. See on uuringute kompleks, mis võimaldab tuvastada kõrvalekaldeid loote arengus. Kõrvalekallete varajane avastamine võimaldab teil kiiresti lahendada raseduse pikendamise või katkestamise küsimuse, saada sünnieelset ravi või olla psühholoogiliselt valmis anomaaliaga lapse ilmumiseks. Sünnieelne diagnoos hõlmab kohustuslikku loote ultraheli, AFP täiendavaid uuringuid ja HCG veri ema. Mõnel juhul on vaja kasutada invasiivseid uuringuid.

Meetodi klassifikatsioon

Invasiivse diagnostika meetodid hõlmavad järgmist: koorionobiopsia (koorionibiopsia), platsentobiopsia (platsentotsentees, platsentabiopsia), amniotsentees, loote koe biopsia, kordotsentees.

Chorion on embrüonaalne välismembraan, mis ümbritseb embrüot. Sellel on arvukalt väikesi villi, mis kasvavad endomeetriumiks ja moodustavad platsenta. Koorionbiopsia on koorionrakkude kogum, mis viiakse läbi enne 14. rasedusnädalat.

Platsenta on elund, mis areneb emakas raseduse ajal. Platsentobiopsia on platsentarakkude kogum, mis viiakse läbi 15-20 rasedusnädalal.

Amnion on embrüo sisemine kest. Amnioni õõnsus on täidetud amnionivedelikuga, mis kaitseb embrüot kuivamise ja mehaanilised kahjustused... Amniotsentees on lootevee punktsioon, mis hõlmab saagikoristust amnionivedelik... Protseduur viiakse läbi 15-19 rasedusnädalal.

Kordotsentees - vastuvõtmine nabaväädi veri loode viiakse läbi alates 20. rasedusnädalast.

Loote biopsia on kõigist neist meetoditest kõige traumaatilisem. Sellisel juhul viiakse ultraheli kontrolli all läbi loote naha või lihaskoe otsene proovide võtmine. Meetodit kasutatakse eriti raskete emakasiseste anomaaliate diagnoosi selgitamiseks. Meetodit kasutatakse äärmiselt harva, kõige kompromissitumatel juhtudel.

Näidustused

Peamiselt invasiivne sünnieelne diagnoos näidustatud kromosomaalsete ja monogeensete haiguste varaseks avastamiseks. Lisaks on selle abiga võimalik kindlaks teha isadus, sündimata lapse sugu ja Rh-konflikt algfaasis... Tavaliselt pakutakse seda uuringut riskirühma kuuluvatele rasedatele:

Vanus üle 35;

Kehv geneetiline ajalugu (kromosomaalse või monogeense ebanormaalsusega laste sündi olemasolu);

Keeruline perekonna ajalugu (geenimutatsiooni või kromosomaalsete kõrvalekallete perekondlik kandmine)

Juba kaua aega riskirühma kuuluvad naised puutuvad kokku mitteinvasiivsete ravimitega sünnieelne sõeluuring... V viimasel ajal selliseid sõeluuringuid soovitatakse kõigile rasedatele, kuna need aitavad tuvastada loote kromosoomhaigusi, ilma et see ohustaks raseduse kulgu.

Läbiviimise vastunäidustused

Kõik need on ainult suhtelise iseloomuga ja isegi kui on olemas positiivsed ultraheli markerid, võib osutuda vajalikuks läbi viia histoloogilised uuringud. Selliste suhteliste vastunäidustuste hulgas on ilmne raseduse katkemise oht, tõsised emaka väärarengud, progresseeruvad nakkushaigused emad, emakakaela ebakompetentsus, nahainfektsioon kõhu eesmisel seinal, adhesioonid vaagnapiirkonnas jne.

On ainult üks absoluutne vastunäidustus - rase naise aktiivne keeldumine igasugusest invasiivsest diagnostikast. Lõpliku otsuse igasuguste uuringute tegemiseks teeb perekond ja arst annab usaldusväärset teavet ainult kromosomaalsete või monogeensete haigustega lapse saamise ohuastme kohta.

Tüsistused

Invasiivsete diagnostikameetodite käigus ei esine tõsiseid tüsistusi, mis võivad ohustada patsiendi elu. Peamine risk on seotud raseduse katkestamise võimalusega. Samal ajal on raseduse katkestamise üldine risk pärast histoloogilist uurimist väga väike. Pärast koorionobiopsiat ja platsentobiopsiat on risk umbes 1% - see on tavaline raseduse katkemise oht esimesel trimestril. Pärast amniotsenteesi on see risk veelgi väiksem - 0,2%. Enamik kõrge riskiga raseduse kulgu täheldati kordotsenteesiga - umbes 3,3%.

Pärast embrüo histoloogiat on võimalik läbi viia endomeetriumi kudede uuring, et tuvastada nende muutused, mis on iseloomulikud erinevatele patoloogilistele seisunditele:

• emakaõõne infektsioon;
• kromosomaalsed kõrvalekalded;
• hormonaalsed häired, sealhulgas suhkurtõbi.

Emaka anatoomilise arengu kõrvalekalded määratakse ultraheli või hüsteroskoopia abil, histoloogiline uuring annab aimu rakkude struktuurist, veresoonte ja koe kihtide asukohast. Endomeetriumi biopsias näete põletikulise reaktsiooni märke või muutusi embrüo üksikute kudede struktuuris, mille järgi saab kaudselt hinnata embrüo kromosomaalseid kõrvalekaldeid. Kuid karüotüüpi on histoloogia abil võimatu täpselt kindlaks teha; selleks viiakse läbi karüotüüpimine.

Histoloogia pärast külmutatud rasedust: tulemuste dešifreerimine

Vastavalt histoloogia tulemustele pärast külmutatud raseduse kuretaaži võib arst määrata täiendava uuringu või ravi. Kõige sagedamini on biopsia kinnitamiseks vaja täiendavaid katseid. Need sisaldavad:

• Uuring hormonaalne taust tulevane ema- östrogeenide, progesterooni, testosterooni, FSH, LH, kortisooli, prolaktiini ja teiste hormoonide testid;
• TORCH -nakkuse uurimine;
• spermogramm abikaasale;
• immunogramm immuunsüsteemi seisundi kindlakstegemiseks.

Loote histoloogia tulemuste dešifreerimist pärast külmutatud rasedust saab anda raviarst, patoloogilisi termineid on raske iseseisvalt mõista.

Et mõista, mida patoloogi aruanne ütleb, peate mõistma, milline näeb välja normaalne endomeetrium raseduse ajal.

Enne embrüo implanteerimist kasvavad progesterooni toimel spiraalsed arterid endomeetriumi paksusega. Need on vajalikud tulevase embrüo toitumiseks. Pärast siirdamist endomeetriumi loote muna tekkida morfoloogilised muutused... sidekoes suurenevad fibroblastirakud, nad omandavad valgu sünteesi võime. Selliseid rakke nimetatakse detsidiaalseks ja nendega koos olevat epiteeli nimetatakse decidual (või decidual) membraaniks. Sõltuvalt kesta lokaliseerimisest on seda mitut tüüpi:

• basaal - embrüo ja müomeetriumi vahel;
• kapsel - embrüo ja emaka valendiku vahel;
• parietaalne või parietaalne - ülejäänud vahe kahe esimese vahel.

Chorion on platsenta idu, mis ühendab embrüo emaka seina anumatega ja tagab toitumise. Histoloogias tähendab koorionvilli dekidiaalne kude membraani piirkonda, milles platsenta oleks pidanud moodustuma.

Trophoblast on rakud, mis pakuvad embrüole toitumist algfaasis arengut. Nad eritavad proteolüütilisi ensüüme, mis aitavad lahustada endomeetriumi kude ja implanteerida embrüosse. Histoloogias ütleb trofoblastrakkudega muutunud kümnendkoe, et embrüo areng oli varases staadiumis kahjustatud, mis ei võimaldanud tal normaalselt emakaõõnde kinnituda.

Raseduse ümberehitusega spiraalsed arterid on märk platsenta moodustumise algusest. See järeldus on tüüpiline rasedusele 5 nädala pärast. Kuid veresoonte muutuste olemus võib olla erinev. Vastavalt tähtajale mittetäieliku ümberkorraldamise korral võib see põhjustada raseduse katkemist. Uuringud on näidanud, et sellise raseduse säilitamisel on suur tõenäosus preeklampsia tekkeks II trimestri alguses.

Chorionic villi võivad muutuda vedelateks mullideks - tsüstideks. See tingimus kuvatakse histoloogias osalise lihtsa tsüstilise triivina. Seda ei saa nimetada täielik rasedus... Seda seisundit iseloomustab raske toksikoos ja suure verejooksu oht. Loode sureb varases staadiumis, seetõttu arenevad emakas ainult patoloogiliselt muutunud trofoblastkuded. Patoloogia põhjused on seotud:

• kromosomaalsed kõrvalekalded;
• viiruste mõju;
• hüpoöstrogeen;
• mitu aborti;
• tulevase ema noorus;
• üle 35 -aastased.

Selles seisundis rikutakse ka koorionvilli küpsemist ja diferentseerumist, mis võib olla kaudne märk embrüo arengu kromosomaalsetest kõrvalekalletest.

Endometriit histoloogias pärast külmutatud raseduse puhastamist

Krooniline endometriit on lühikese aja jooksul üks raseduse katkemise peamisi põhjuseid. Korduva anemboonia korral on sellega seotud kuni 63% raseduse patoloogiast. Endomeetriumi kude iseloomustab põletikulisi muutusi, mis mõjutavad erinevaid kihte.

Fokaalne produktiivne detsiduit räägib väljendunud põletikulisest reaktsioonist, mis mõjutas embrüo moodustavat membraani. Endomeetriumi kudedes on mõnikord märgata mikrotrombide teket ja väljendunud põletikulist infiltratsiooni.

Endometriidi peamised morfoloogilised tunnused on:

• difuusne lümfotsüütide infiltratsioon koos neutrofiilide, polümorfonukleaarsete rakkude, histiotsüütide, plasmarakkude seguga;
• produktiivne basaaldesiidiit, plasma rakud endomeetriumi stroomas;
• strooma fibroos fokaalses või hajusas vormis;
• sklerootilised muutused spiraalarterites;
• koorionis on häiritud veresoonte kasv, on märke düstroofiast, fibroosist;
• hüpoplaasia või nekrootilised muutused koorionvillides;
• decidual kude fokaalse mikromorfoloogilise infiltratsiooniga;
• muda sündroom erütrotsüütide anumates moodustavad intervillous ruumi.

Kõik need muutused räägivad endomeetriumi kroonilise põletiku kasuks, mis muutub takistuseks järgnevale viljastumisele. Seetõttu peavad sellise histoloogilise järeldusega naised kindlaks määrama infektsiooni tüübi ja valima sobiva ravi. See suurendab võimalusi edukas kontseptsioon ja vähendab hiljem raseduse tüsistuste riski.

Platsenta villusiit ja interillusiit histoloogias pärast külmutatud rasedust

Pärast kuretaaži saadud kudede uurimine on kohustuslik diagnostiline samm pärast loote kaotust. Pärast külmutatud rasedust avastavad platsenta histoloogid sageli villusiiti ja interillusiiti. Mida need mõisted tähendavad?

Külmutatud rasedus on loote kromosomaalsete kõrvalekallete või kroonilise endometriidi tagajärg. Ülejäänud raseduse katkemise põhjused avastatakse harvem. Koorionipõletikul ja hilisemal perioodil - platsental võib olla erinev lokaliseerimine.

• Chorionic villi (ladina villus) võib isoleeritult põletikuliseks muutuda, seejärel tuvastatakse villusiit.
• Intervilloosse ruumi põletiku korral registreeritakse histoloogias platsenta interllusiit.
• Basaalkihi lüüasaamist kirjeldatakse kui basaaldesiidiiti.
• Tootlik korioodiidiit on koorioniplaadi kaasamine.

Histoloogilised määratlused erinevad sõltuvalt rakulise reaktsiooni tüübist, anumate olekust. Histoloogi kokkuvõttes näete järgmisi materjali kirjeldusi:

• produktiivne interillusiit - see tähendab, et koorionvilli vahel on ülekaalus makrofaagid, plasmarakud, kui viirused on kahjustatud, domineerivad makrofaagid, monotsüüdid, kusjuures täheldatakse hävitavaid muutusi villusekroosiga;
• platsenta subchorial interllusitis - põletikuline reaktsioon, mis räägib tõusvast infektsioonist, avaldub suure leukotsüütide kogunemise kujul (marginaalne seisukord) intervilloosses ruumis;
• mädane subchoriaalne interllusiit on bakteriaalne kahjustus, millel on suur hulk polümorfonukleaarseid leukotsüüte.

Patoloogilised muutused võivad avalduda dekiduaalses membraanis. Siis räägitakse fokaalsest eksudatiivsest detsiduidist koos villusiidiga. Eksudaat võib olla erinevat laadi:

• seroosne;
• fibriinne;
• mädane;
• mädanev;
• hemorraagiline;
• katarraalne;
• segatud.

Mõnikord täheldatakse punaste vereliblede kogunemist, mis räägivad hemorraagiast ja fokaalsest seroossest detsiduidist.

Platsenta fokaalse produktiivse villusiidi põhjus on infektsioon. Patogeenid tungivad tupest ülespoole või on juba eostamise ajal emakas kroonilise endometriidi korral. Sõltuvalt nakkuse tüübist domineerivad teatud rakulised reaktsioonid.

Interlusiidi, parietaalse ja basaaldesiidiidi korral ilmnevad mikroobide seosed bakteritega erinevad tüübid... See võib olla tinglikult patogeenne mittespetsiifiline taimestik:

• stafülokokid;
• colibacillus;
• pneumokokid;
• enterobakter;
• streptokokid;
• klebsiella;
• Candida.

Suure fokaalse kroonilise produktiivse interllusiidi korral täheldatakse põletikku paljudes villides; sellise histoloogi järelduse tegemiseks on vaja, et reaktsioonis osaleks rohkem kui 10 villi. Lüüasaamise põhjus on sel juhul sagedamini Erinevad tüübid viirused:

• tsütomegaloviirus;
• herpes simplex;
• punetised;
• varicella zoster (herpesviiruse tüüp).

Harvem on põhjuseks toksoplasma ja spirokeedid (süüfilise tekitaja). Mükootilise kahjustuse korral esineb krooniline interillusiit ilma produktiivse villusiidita. Sarnased muutused ilmnevad ka klamüüdia, algloomade, riketsia, leetrite viiruse ja Epstein-Barri nakatumisel. Sellisel juhul tungivad mikroorganismid emakaõõnde mitte ainult tõusvalt, vaid ka hematogeenselt. Bakterite või viiruste põhjustatud krooniline põletik takistab embrüo normaalset arengut ja seda tuleb ravida. Infektsiooni tüübi täpseks kindlakstegemiseks ja sobivate ravimite valimiseks võib olla vajalik täiendav uuring (mikrobioloogiline, PCR -diagnostika).

Histoloogilist terminoloogiat on sageli raske dešifreerida, mistõttu on uuringu tulemusi võimatu iseseisvalt hinnata. Vigade kõrvaldamiseks ja järgmise raseduse planeerimiseks õige taktika valimiseks peab raviarst teadma patoloogide järeldust.

Julia Ševtšenko, sünnitusarst-günekoloog, spetsiaalselt saidi jaoks

Kasulik video

Miks ja kuidas tehakse histoloogiline analüüs?

Emakasisese loote surma kohta

Enamik abielunaisi võtab raseduse rõõmuga vastu, kuid last tuleb kanda vähemalt 9 kuud. Selle aja jooksul on embrüo elu ja areng alati ohus, iga tõsine kõrvalekalle normist võib provotseerida loote külmumist. Enamikul juhtudel sureb embrüo varased kuupäevad rasedus. Enamik ohtlik periood- 8 nädalat. See võib juhtuda erinevatel põhjustel, Kõige tavalisem:

• Erinevad infektsioonid.
• Ema vere omadused, sagedamini kalduvus suurenenud hüübivusele.
• Geneetilised kõrvalekalded.
• Hormonaalsed häired.
• Emaka struktuuri tunnused.

Embrüo surma põhjuse täpseks kindlaksmääramiseks on vaja läbida histoloogiline analüüs.

Mis on histoloogia?

Histoloogia on biomaterjalide (koerakkude) mikroskoopiline uurimine, et teha kindlaks loote külmumise põhjused või kasvajate kvaliteet, olenemata sellest, kas need on healoomulised või vastupidi. Embrüo surma korral võetakse pärast kraapimisprotseduuri analüüsimiseks ema kudede, määrdeainete ja ema siseelundite mikroosakeste proovid. Analüüs viiakse läbi laboritingimustes, kasutades mikroskoopi. Uuring toimub nädala jooksul, maksimaalselt 10 päeva. Sest kiireid tulemusi vajate vähemalt 24 tundi, kuid need arvud ei ole alati täpsed.

Miks tehakse külmutatud raseduse histoloogiat?

Surma põhjuste väljaselgitamiseks on vajalik histoloogia sündinud laps... Tulemused on olulised ka emale edasise ravi määramisel, sest embrüo külmub põhjusel ja ema keha vajab sobivat ravi.

Kuidas tehakse loote histoloogiat pärast külmutatud rasedust?

Kõik toimub mitmes etapis:

• Kudede osakesed on fikseeritud. Proove töödeldakse lagunemisprotsessi peatamiseks spetsiaalsete kemikaalidega.
• Juhtmestik. Proovidest eemaldatakse kogu vedelik.
• Täida. Õige lõike saamiseks asetage parafiini.
• Lõikamine. Spetsiaalse tööriista abil saetakse toorikud väga õhukesteks plaatideks.
• Värvimine. Asetage proov klaasile ja lisage värv erinevate struktuuride määramiseks.
• Katke proov teise klaasiga, et proov kauem säiliks.
• Valmis klaasplokk koos prooviga pannakse mikroskoobi alla ja uuritakse hoolikalt.

Kogu protseduur kestab kuni 10 päeva.

Histoloogilise uuringu tulemused

Uuringu järelduse kirjutavad analüüsi teinud laborandid. Enamiku sellise probleemiga silmitsi seisnud naiste nördimuseks ja kahetsuseks on kokkuvõttes ja isegi siis sageli ladina keeles väga vähe teavet. Selle täieliku dekodeerimise teeb raviarst. Kui keegi ei saa uuringu tulemustest aru, võtke ühendust spetsiaalsega meditsiinikeskused per Lisainformatsioon, peate võib-olla uuesti analüüsima, selleks võite võtta laborist proovid.
Tavaliselt näitab järeldus embrüo surma põhjust, enamasti see on viirusinfektsioonid või probleeme vereloomega.

Mis juhtub pärast histoloogiat?

Niipea kui histoloogia tulemused saavad arstile teada, määrab ta täiendavad uuringud. Need sisaldavad:

• TORCH infektsioon.
• Hormoonide analüüs.
• Immunogramm.
• Biotsenoosi külvamine.
• Suguelundite infektsiooni määratlus.
• Hemostaasi analüüs.
• Geneetiliste kõrvalekallete määramine.
• Vereanalüüs hüübimisastme määramiseks.

Iga naise jaoks määrab raviarst individuaalselt täiendavaid uuringuid vastavalt diagnoosile, mis põhineb histoloogia tulemustel. Tavaliselt on taastumisperiood pärast külmutatud rasedust 3 kuni 6 kuud, sel ajal on soovitatav teist rasedust mitte planeerida.