Si të jetoni me një fëmijë të rritur me aftësi të kufizuara. Subjekt i ndjeshëm

Nënat e fëmijëve të veçantë pranojnë se vitet e para pasi u bë e ditur se fëmija i tyre është i sëmurë përfundimisht, sjellin vuajtje të padurueshme. Dhe këtu ata vërtet kanë nevojë për ndihmë psikologjike. Ne vazhdojmë bisedën tonë me Elena Kozlova, një psikologe e grupit të përshtatjes gjatë ditës së fëmijëve me aftësi të kufizuara të Shërbimit të Ndihmës Ortodokse "Mëshira". Shikoni pjesën e parë të bisedës.

Nënat e fëmijëve të veçantë pranojnë se vitet e para pasi u bë e ditur se fëmija juaj është i sëmurë përfundimisht, sjellin vuajtje të padurueshme. Rezultati i përvojave të tilla është depresioni i zgjatur, prishjet nervore. Ne vazhdojmë një seri takimesh me psikologun e shërbimit të ndihmës psikologjike për prindërit e fëmijëve të veçantë në grupin e përshtatjes gjatë ditës së fëmijëve me aftësi të kufizuara (projekt) Elena Kozlova.

- Elena, si mund të lehtësohet gjendja shpirtërore e prindërve të fëmijëve të veçantë?

- Për të filluar, diagnozat e fëmijëve, natyrisht, shpesh shkaktojnë devijime në shëndetin mendor të nënave të tyre. Nuk është e nevojshme me admirim t'i thuash vazhdimisht një nëne të tillë, duke tundur kokën: "Oh, sa e fortë je". Ajo nuk është e fortë, thjesht shumë prindër kanë mësuar të fshehin vuajtjet e tyre. Dhe ju duhet disi të largoheni prej tyre, të ndaloni vuajtjet. Dhe këtu është e nevojshme ndihma.

Lindja e një foshnje me një sëmundje të pashërueshme është një pikëllim i madh për një prind. Kur shtatzënia po vazhdon dhe prindërit presin lindjen e këtij fëmije, ata, natyrisht, janë duke pritur për lindjen e një fëmije të zakonshëm, normal. Dhe pastaj, kur bëhet e qartë se fëmija është i sëmurë, e gjithë bota shembet. Ndihma kryesore për një grua-nënë në këtë moment është të kalojë këtë pikëllim me të dhe të kalojë sa më butë në momentin më të prekshëm: t'i thotë lamtumirë ëndrrës së një fëmije të shëndetshëm. Po, ai është i sëmurë, por kjo nuk do të thotë që ai do të vuajë gjithë jetën, sepse ai të ka ty, do të kesh shumë fitore, gëzime, arritje, por të tjera, sepse jeta është ndryshe. Womanshtë e nevojshme që një grua ta kuptojë këtë brenda, ta pranojë këtë mendim. Atëherë detyrat e saj të jetës thjesht do të ndryshojnë, dhe ajo do të vazhdojë të jetojë mjaft plotësisht. Nuk ka nevojë të bëni një vrap patologjik në një rreth me mendime rraskapitëse: "Kush është fajtori? Si të jetojmë më tej? Foshnja ime fatkeqe ".

- Me sa di unë, edhe kur vjen vetëdija dhe mirëkuptimi i brendshëm, është e vështirë për nënat të pajtohen. Ky është me të vërtetë një pikëllim i vazhdueshëm që sapo mësoni ta fshehni me kalimin e viteve. Dhe si ta bëni atë në mënyrë që të largoheni nga dhimbja e brendshme dhe të gëzoheni nga shpirti juaj, në mënyrë që një person të gjallërohet?

- Sepse vetëdija për atë që i ndodhi fëmijës është e ndryshme. Shumë marrin pozicionin e viktimës: "Gjithçka. Nuk jam aty. Aty është vetëm fëmija im fatkeq, unë do ta jetoj jetën e tij, jam i dënuar të vuaj me të ". Dhe kjo është gjëja më e keqe që mund të ndodhë. Gruaja shpejt "de-energjizohet", asaj nuk i mbetet forcë për asgjë. Vjen një gjendje në të cilën depresioni nuk është opsioni më i keq, pasi mund të trajtohet me metoda psikologjike, lutje, besim, duke folur me një prift.

Dhe raste shumë më të rënda mund të ndodhin kur një grua thjesht bie në një gjendje të papërshtatshme. Por ajo duhet të merret me një fëmijë që ndjen dhe kupton gjithçka.

Kohët e fundit më është dashur të ofroj ndihmë urgjente psikologjike për një grua që rrit një fëmijë të vështirë. Situata në familje nuk është me të vërtetë e lehtë: nëna duhet të punojë, pasi ka një fëmijë tjetër më të madh, burri e ka braktisur dhe nuk ndihmon, dhe fjalë për fjalë nuk mund ta lërë fëmijën e sëmurë. Dhe ajo ishte aq e rraskapitur sa rrahu fëmijën më të madh për një shkelje të vogël, theu hundën e vajzës. Kjo nënë është një person i rrethuar nga një situatë monstruoze e jetës. Ajo duhet të shpëtohet, siç shpëtojnë punonjësit e EMERCOM, të cilët ranë nën rrënoja. Në raste të tilla, rekomandohet ndihmë, kryesisht psikologjike.

- Si shprehet kjo ndihmë?

- Gjëja e parë që duhet të thotë një psikolog: "Unë jam gati t'ju mbështes, ejani". Dhe pastaj gjithçka varet nga vetë gruaja, temperamenti dhe karakteri i saj.

Në fakt, për të dëgjuar nëna të tilla dhe për të mos i dëgjuar ato, atyre vërtet u duhet thënë ato që më së shpeshti i thonë vetes, në lot, në jastëk, dhe më shpesh thjesht heshtin, duke ngrënë veten nga brenda. Të folurit është tashmë një lehtësim. Kur i thoni dhimbjes tuaj një personi, do të ndihet pak më e lehtë për ju. Nëse i thoni të njëjtën gjë ose disa herë të njëjtit person, ose njerëzve të ndryshëm, gjendja lehtësohet shumë. Kjo, në fakt, është ndihma në situatat kur njerëzit gjenden në emergjenca, katastrofa ... Për një person që ka përjetuar stres, komunikimi me njerëzit që e gjejnë veten në një situatë të ngjashme do të thotë shumë.

- Gjithçka është shumë individuale dhe është planifikuar punë e mëtejshme në varësi të situatës specifike. Në mënyrë tipike, nevoja për një lloj terapie psikologjike sqarohet përmes bisedës. Dikush duhet të mëshirohet, por dikush vjen keq, ai është edhe më i hidhëruar nga kjo. Dhe ju duhet t'i bërtisni dikujt, dhe atëherë ai do të ketë një lloj maturie. Të tjerët duhet të ulen në heshtje në fillim, dhe pastaj pyetjet dhe fjalët do të jenë të tepërta. Dikush duhet të përqafohet, dhe nuk ka askënd aty pranë që mund ta bëjë këtë. Ndonjëherë kjo lloj mbështetjeje është terapeutike. Një grua duhet të ndërgjegjësohet për ndjenjat e saj, të ndalet në një vrapim të pafund. Thjesht uluni, merrni kohën tuaj, dëgjoni muzikë, dëgjoni veten. Shtë e nevojshme t'i mësoni një gruaje metodat e relaksimit, vetë-ndihmën psikologjike.

- Kur mendoni se mund të vijë një pikë kthese, në të cilën një grua ende fillon të jetojë një jetë të plotë me një fëmijë të sëmurë dhe tashmë e percepton atë në mënyrë adekuate?

- Kjo do të ndodhë kur të vijë pranimi i plotë i situatës. Unë do ta quaja një lloj depërtimi. Jeta vazhdon, nuk heq gjithçka, kjo nënë patjetër do të ketë shumë momente të mrekullueshme, buzëqeshje dhe madje edhe lumturi. Një nënë më tregoi se si ajo dhe djali i saj, që vuanin nga paraliza cerebrale në formë të rëndë, qëndruan dikur pranë kutisë së rërës, ku fëmijët po vërshonin. Fëmijët vraponin rreth Sasha, ai ishte ulur në një karrocë fëmijësh, dhe mendimi tingëllonte në kokën e nënës sime: "Fëmija juaj nuk do të vrapojë kurrë kështu". Dhe këtë ajo nuk e mori si fjali: shtrihuni dhe vdisni. Ajo sapo kuptoi se duhej të jetonte ndryshe. Anya tha me vete: "Ndaloni, ndaloni së vrapuari, ndaloni së vozituri veten, duke torturuar Sashën, le të jetojmë me të ashtu siç është."

- Ju thoni që ishte shumë kohë më parë. Si po shkon jeta e kësaj nëne tani?

- Sasha tani është 17 vjeç. Ai kishte një motër të vogël të shëndetshme që e donte shumë. Ka vështirësi, por në përgjithësi, psikologjikisht, kjo është një familje e shëndetshme. Nga rruga, nënat shpesh më thonë se kanë frikë të kenë një fëmijë të dytë. Ky është një shënues tjetër i "moszhvillimit" të traumave psikologjike.

- Si mund ta kalojë vërtet këtë prag? Si të qetësohet një grua, të përshtatet me vazhdimin e familjes?

- difficultshtë e vështirë ta shpjegosh me fjalë. Kjo vjen gjatë komunikimit personal, psikologë të ndryshëm kanë metodat e tyre të punës. Unë kam kontaktin tim me çdo grua. Në përgjithësi, ne duhet të përcjellim se të gjithë jemi të mbajtur nga të kuptuarit se jetojmë për dikë, dhe lindja e fëmijëve e dëshmon këtë.

- Çfarë mund të këshilloni nënat tona tani, në fund të bisedës sonë?

- Mos u izoloni në problemet tuaja, kërkoni ndihmë, dhe jo vetëm psikologjike. Sigurohuni që t'i drejtoheni priftërinjve, besimit. Opsioni ideal është kur, pas një bisede me një psikolog, një prift kompetent zhvillon një bisedë me nënat. Në shërbimin tonë të ndihmës psikologjike për prindërit, që funksionojnë nën grupin e përshtatjes gjatë ditës të fëmijëve me aftësi të kufizuara, takime të tilla janë planifikuar patjetër. Ju mund të regjistroheni për konsultime në grup, të cilat do të fillojnë në shtator, tani duke telefonuar 8-916-422-04-73.

Grupi i kujdesit ditor për fëmijët me aftësi të kufizuara financohet nga donacione. Ju mund ta mbështesni këtë projekt duke u bërë. Nëse dëshironi të ndihmoni fëmijët me aftësi të kufizuara, ne ju presim çdo të diel në orën 11.45 në adresën: Moskë, Leninsky prospect, 8, ndërtesa 12, (metro> - unaza).).

Unë jam nëna e një fëmije me aftësi të kufizuara. Djali im është 5.5 vjeç. Ai është një person me aftësi të kufizuara. Nuk ulet, nuk mban kokën, intelekti nuk ruhet (nuk ndjek, nuk njeh, nuk ecën, etj.).

Si ndodhi...

Kam lindur në një maternitet rus në një qytet krahinor. Duke parë natën. Për të përshpejtuar procesin, ata më vunë në një pikë oksitocine. Në mbrëmje vonë, mjeku më shikoi, u sigurua që qafa e mitrës nuk ishte e hapur dhe rriti dozën e oksitocinës. Dhe ajo tha të ulej poshtë dhe të shtynte. Dhe unë shtyja. Isha shumë mirë i përgatitur fizikisht. Ajo po shtynte mirë (konfirmim - prolapsi rektal).

Dhe pas mesnate, një mjek erdhi në sallë, më tundi dorën në mënyrë që të merrja një shtangë me një pikatore në duar dhe të shkoja në spital. Në generic, në tryezë, në fillim, ata u shtypën me peshqir (peshqir u vendosën në stomak dhe dy ishin varur nga të dy anët).

Kur fëmija nuk doli edhe pas peshqirëve, mjeku aplikoi pincë. Dy herë. Pas shtypjes së kafkës dhe thyerjes së qafës së foshnjës në 2 vende.

3300g, 57 cm.

Dhe për 5 ditë djali im u shtri pa ndihmën e specialistëve në maternitetin e qytetit. Dhe vetëm pas 5 ditësh ai u dërgua në njësinë e kujdesit intensiv në spitalin rajonal. Nga rruga, ne ishim me fat, atëherë, kur ishim në repartin e fëmijëve, mësova nga nënat e tjera se ka një radhë në njësinë e kujdesit intensiv dhe shumë janë duke pritur radhën e tyre në mënyrë që fëmija të çohet në dhomën intensive njësia e kujdesit. Edhe pse, ndoshta, ishte për shkak të kësaj linje që ne u dërguam kaq vonë.

Kur e çuan djalin tim në rajon, për herë të parë më dhanë ta mbaja (falë neonatologut, një vajze të re, ajo tha: "Mbajeni në duart tuaja, ju kurrë nuk e mbajtët") Dhe të gjitha 10 minutat, ndërsa mjekët po plotësonin dokumentet, unë mbaja një paketë të vogël. Dhe ajo madje e puthi në kurorën e zhveshur, të ngrohtë dhe pa kapelë, duke parë nga batanije.

A e kuptova se çfarë na pret?

Po, e bëra. Kur tomografia u bë, mjeku menjëherë tha drejtpërdrejt se truri kishte vdekur dhe djali do të ishte një perime. Kështu ajo tha, një perime. Në pyetjen time, çfarë mund të bëhet, doktori filloi të ngrejë zërin e saj: "Unë ju thashë që fëmija juaj është një perime, ai kurrë nuk do të jetë burrë". Në mënyrë të paqartë.

A doja që të mbaronte?

Po. Doja Dhe ajo nuk donte vetëm. Po mendoja si ta bëja.

Mundësia për të kërkuar infermieren për të bërë një injeksion u zhduk menjëherë, e kuptova që ajo nuk do të shkonte për të.

A doja ta dërgoja djalin tim në një shkollë me konvikt? Po. Doja Nëna ime, të cilën e thirra dhe tha atë që kishte ndodhur, tha menjëherë, dorëzojeni në konvikt. Unë madje shkova të kërkoja menaxherin për të pyetur se si dhe çfarë të bëja. Për fat të mirë, në spitale, mjekët në detyrë largohen herët dhe kreu i spitalit nuk ishte atje. Dhe pastaj u ktheva në repart, shikova djalin tim dhe kuptova - nuk mundem. Nuk mund ta jap. E dija se çfarë e priste në konvikt.

Kështu që unë mendova për vetëvrasjen. Nga kati i 12 -të. Së pari djali, pastaj unë. M'u kujtua ku kemi shtëpitë më të larta në qytet.

Pse.

Në spitalin e maternitetit, menaxheri natyrisht e kuptoi se çfarë ishte e gabuar me djalin tim, dhe kuptoi se mavijosja në pollitsa mbi të ishte vetëm gjysma, gjysma e dytë e hemorragjisë shkoi në tru. Dhe djali filloi të pikojë ilaçe për trashjen e gjakut.

Kështu djali im krijoi mpiksje gjaku në vena cava. Duke përgjysmuar rrjedhën e gjakut, ata shkaktuan nevojën për të pikuar ilaçe që tani hollojnë gjakun dhe zvogëlojnë koagulimin e tij.

Të porsalindurit dhe foshnjat janë shumë të vështira për t'u administruar IV. Venat më të mëdha janë në kokat tullac.

Kur një kateter vendoset tek foshnjat, atëherë nëna nuk është e pranishme (kjo është më vonë, pas gjashtë muajsh, kur foshnja duhet të mbahet fort, atëherë nevojitet një nënë). Sillni çantën në procedurën e infermierit dhe dilni në korridor.

Fëmijët e vegjël nuk bërtasin nga dhimbja. Ata ulërijnë. Ashtu si derrat. Dhe ky tingull fryn trurin. Dhe kur në korridor e dëgjoni këtë kërcitje nga dhimbja, vetëm një mendoi: "Zot, për çfarë? Pse vuan fëmija i vogël? " Dhe ju luteni që të përfundojë më shpejt.

Kur venat në kokë përfundojnë, ato futen në krahë, në kthesën e bërrylit dhe anën e jashtme të pëllëmbës. Dhe dhemb po aq shumë.

Djali im mbaroi nga të gjitha venat që mund të injektoheshin dhe infermierja, e cila kishte punuar në njësinë neonatale gjatë gjithë jetës së saj, nuk mund të bënte asgjë, dhe unë fillova ta çoja djalin tim në njësinë e kujdesit intensiv, tek infermierët e tyre. Ata dinë të futen në venat që nuk janë të dukshme nën lëkurë. Falë tyre, ata nuk i goditën duart dhe kokat për 20 minuta në kërkim të një vene. Një injeksion dhe kateteri ia vlen.

Kateteri i fundit u vendos pikërisht në mes të ballit, pak poshtë vijës së flokëve. Kur mësova për gjendjen e trurit, kërkova të hiqja kateterin dhe të mos injektoja asgjë tjetër. Kështu, pasi mësova diagnozën, mundimi i djalit tim u ndal.

Djali im bërtiste vazhdimisht. Në maternitetin dhe njësinë e kujdesit intensiv, ai u injektua me antibiotikë në mënyrë që truri i vdekur të mos shkaktonte infeksion. Kur ata injektuan ilaçe kundër mpiksjes së gjakut, ai kishte një dhimbje koke. Dhe ai vazhdimisht bërtiste.

Dhe kur u hoq kateteri i fundit, e nxora djalin tim nga inkubatori dhe e vendosa në shtratin pranë meje. Dhe ne ramë në gjumë. Për herë të parë, djali im fjeti për 4 orë rresht.

Dhe pastaj kuptova që nëse vras ​​djalin tim, atëherë të gjitha vuajtjet e tij, rezulton, janë të kota. E gjithë kjo dhimbje, e gjithë kjo vuajtje është e kotë. Dhe kuptova që nuk do të kishte vetëvrasje.

Ne jetojmë.

Kur djali im ishte 3 muajsh, ne (tashmë në shtëpi, në një spital të qytetit) u injektuam me autovegin (kjo është me një dëmtim të tillë të trurit). Dhe u shfaq epilepsia. Përpjekjet për të marrë antikonvulsantë kanë dështuar. Vetëm efektet anësore u mblodhën. Dhe ata na dhanë një formë epilepsie rezistente ndaj ilaçeve (domethënë nuk i nënshtrohet trajtimit me ilaçe). Mjekët nuk na shohin si perspektivë.

Me kalimin e viteve, ne kemi udhëtuar shumë si në Rusi ashtu edhe jashtë saj. Teknika të ndryshme, procedura të ndryshme, dhe asgjë.

Ne nuk shkojmë tani. I shtrenjtë, i vështirë dhe askush nuk premton rezultatin. Më saktësisht, ata refuzojnë pasi shohin dokumentet tona mjekësore, dhe veçanërisht epilepsinë e pakapur.

Litmus.

Të afërmit e mi u ndanë nga unë. Faktin që vëllai im u martua për herë të parë, e mësova rastësisht, një vit e gjysmë më vonë. Prindërit e burrit jetojnë 70 metra larg nesh, por vjehrra erdhi tek ne të vetmen herë kur djali ishte 5 muajsh. Kam pirë çaj, ia ngul sytë nipit tim dhe nuk erdha më në shtëpinë tonë. Vjehrri nuk erdhi fare. Kur kërkova ndihmë, ata refuzuan të ndihmonin.

Miqtë gjithashtu shpërndahen. Mbi të gjitha, njerëzit më ndihmuan, në ndihmën e të cilëve as nuk mund të llogarisja. Kanë mbetur vetëm dy miq. Por ato të vërteta.

I vetmi.

Djali im është njeriu që ma ktheu jetën. Asnjëherë nuk kam menduar se dashuria e nënës mund të jetë e tillë. Që nuk mund të doni për aftësi të reja, nota të mira ose sjellje. Dhe thjesht dashuri. Një ditë burri im u ngatërrua me djalin e tij të vogël, ai u ndje i pafytyrë dhe filloi të qeshë. Dhe unë zhurmova dhe u largova në mënyrë që burri im të mos shihte lot. Askush, përveç njerëzve si unë, nuk do të qajë nga lumturia kur të dëgjojë të qeshurën e një fëmije, edhe nëse gudulis. Askush, përveç njerëzve si unë, nuk do ta kuptojë sa e mrekullueshme është kur asgjë nuk e lëndon një fëmijë.

Unë e dua atë pafund, pavarësisht nga fakti se ju duhet të ngriheni disa herë në natë dhe të ktheheni nga ana tjetër, se ai zgjohet herët, se duhet të ushqehet me orë, që kërkon vëmendje të vazhdueshme.

Djali im është i dashur, trajtohet me mirësi, i rregulluar. Ai nuk ndjen dhimbje, ai buzëqesh në diçka të tijën.

Dhe ata duan të vrasin djalin tim të vetëm.
Sepse ata e konsiderojnë atë njerëzore.

Ata thonë se do të jetë më mirë në këtë mënyrë.

Për mua. Lërini ata të shkojnë në tabelat e kujtesës në faqet e internetit të prindërve të fëmijëve me aftësi të kufizuara. Lërini ata të zbulojnë se si u ndien prindërit më mirë pasi fëmijët e tyre vdiqën. Jo më e lehtë. Dhe jo në një vit ose dy.

Ose më mirë për një djalë. Atëherë gjithçka është e kotë, gjithë dhimbja, të gjitha vuajtjet. Dhe nuk do të ketë më shanse. Një shans për të jetuar.

Do të lindësh një të dytë, të shëndetshme.

Nuk do të lind. Faleminderit doktorit që më lindi dhe më qepi. Dhe merrni një recepsionist, në asnjë mënyrë. Nuk ka asnjë mënyrë për ta çuar atë te një mjek, në një kopsht fëmijësh, në shkollë, për të mos ecur me të në rrugë, për të mos shkuar në spital me të, për të mos e çuar në një sanatorium. "Fëmija është vetëm". Sepse djali është në shtëpi. Dhe nuk do ta lini vetëm. Unë as nuk mund të marr një qen të thjeshtë - nuk ka mundësi të ecësh me të 2 herë në ditë.

Personat me aftësi të kufizuara na helmojnë jetën.

Mos helmoni. Ata thjesht nuk mund të shihen. Një herë pediatri ynë tha se në çdo shtëpi ka një person me aftësi të kufizuara, dhe në disa dhe në çdo hyrje. Dhe pastaj arrita në një takim me zyrtarët dhe zbulova numrin e fëmijëve me aftësi të kufizuara në qytet. Dhe fëmijët, duke u rritur, bëhen thjesht me aftësi të kufizuara, kështu që numri vetëm po rritet. Doli që po, në çdo kat të 5 -të dhe të 9 -të ka një person me aftësi të kufizuara të shtrirë. Dhe pastaj zbulova se në hyrjen tonë, një kat më poshtë, është një burrë i rritur i shtrirë.

A ka shumë karrige me rrota në rrugë?

Nuk i kam. Aspak. Dhe çështja nuk është se, për shembull, unë nuk mund të ul një karrocë me një fëmijë dhe ta ngre përsëri në katin e 5 -të në mungesë të një ashensori. Edhe banorët e kateve të para nuk dalin për shëtitje. Prandaj, personat me aftësi të kufizuara duket se janë atje, por ata nuk janë.

Kjo ndodh sepse në vendin tonë qëndrimi ndaj personave me aftësi të kufizuara është i dyfishtë. Ata që janë të mirë ose indiferentë shumë rrallë përpiqen të kontaktojnë. Por njerëzit me një qëndrim negativ nuk do të humbasin kurrë një karrige me rrota me një person me aftësi të kufizuara. Asnjëherë. Pas një mbresë të tillë mbetet në shpirt. Dhe këto plagë nuk shërohen, ka gjithnjë e më shumë njerëz që nuk do të dështojnë të thonë se nuk ka vend për njerëzit me aftësi të kufizuara në botë.

Prandaj, për më shumë se vite nuk e kam nxjerrë djalin tim për shëtitje. Në dimër, ai fle në ballkon gjatë ditës. Dhe kjo eshte e gjitha. Dhe nuk është se dashuria ime nuk është e mjaftueshme për të marrë të gjitha sulmet. Jam ofenduar për djalin tim, fjalët e liga më lëndojnë shpirtin, pastaj qaj. Kanë kaluar 5 vjet, dhe unë jam ende duke qarë. Impossibleshtë e pamundur të mësohesh me të. Dhe helmon shëndetin. Dhe djali im varet drejtpërdrejt nga unë. Prandaj, unë kujdesem për veten time jo më pak se djali im. Per atë.

Dhe vështirë se lejova askënd në shpirtin tim. Vetëm ata që kuptojnë dhe pranojnë do të heshtin. Nga ana tjetër, ata që urrejnë nuk do të humbasin mundësinë për të lënë mënjanë negativin e grumbulluar në shpirtrat e tyre në shpirtin tim. Unë jam si një kafshë që është rrahur shumë, dhe tani buzëqesh në çdo përpjekje për të ngritur dorën kundër meje, edhe nëse duan ta godasin. Prandaj, emrin e djalit tim në tekst e zëvendësova me "djalin" dhe "ai" pa fytyrë. Për të mos më shkelur në shpirt.

Ne paguajmë taksa për të mbështetur çmenduritë.

Unë do të shkoja në punë, ata që ishin në pushim të lehonisë do të më kuptojnë, unë kam një fëmijë në gjendjen e një të porsalinduri për më shumë se 5 vjet, me të vërtetë dua të shkoj në punë, por nuk ka kopshte që do të pranonin fëmijë të tillë Me Unë nuk mund të punoj, jo sepse nuk dua. Sepse nuk ka me kë ta lërë djalin tim.

Ne duam ta bëjmë më të lehtë për ju.

Jo Ju nuk doni. Shumica duan të heqin qafe "barrën" ata që kanë frikë se një ditë ai do të duhet të jetë në vendin e infermierit. Ata që ulen drejtpërdrejt nuk kanë frikë. Por motrat, nënat, vjehrra, po, duke shqyer nervat dhe internetin. Sepse përderisa personi me aftësi të kufizuara është gjallë, ekziston një gjasë fantazmë për të qenë i shtrirë në shtrat. Unë nuk kam takuar asnjë të afërm të vetëm i cili do të kujdesej për një person me aftësi të kufizuara dhe do të mbronte për eutanazinë e tij. Sepse nuk mund të kesh frikë nga ajo që ka ndodhur tashmë.

Përzgjedhja natyrore.

Gjatë gjithë kohës në spitale dhe qendra rehabilitimi, nuk kam parë një person të vetëm me aftësi të kufizuara, prindërit e të cilit do të ishin të dehur ose të varur nga droga. Ata lindin, por jo persona me aftësi të kufizuara. Fëmijët e shëndetshëm më vonë bëhen viktima të stilit të jetës së prindërve të tyre, por këta janë me aftësi të kufizuara shoqërore dhe jo fizike.

Ky nuk është vendi në të ardhmen.

Nuk janë fëmijët me aftësi të kufizuara ata që do të dhunojnë fëmijët, do të vrasin, plaçkitin, do të marrin pensionin e nënës së tyre. Dhe mjaft e shëndetshme dhe e plotë. Njerëzit e vrarë me gurë të ulur në shesh lojërash, të droguarit që mbushin hyrjet me shiringa janë të gjithë fëmijë të rritur të shëndetshëm. Për disa arsye, askush nuk bën thirrje që këta njerëz të vihen në gjumë. Epo, le të mos punojnë. Lërini të gjuajnë për grabitje. Por ata janë fizikisht të shëndetshëm. Në të ardhmen, ky është vendi i vetëm. Por njerëzit me aftësi të kufizuara ndërhyjnë në jetë.

Nuk ke shans.

Kur lind një fëmijë, askush, askush nuk mund të thotë se çfarë do të rritet prej tij. Ne kemi parashikues me pajisjet më të avancuara për një javë, ata nuk mund ta marrin me mend motin, por për të parashikuar jetën e një personi për jetën, ju lutemi, të gjithëve dhe të gjithëve. Nostradamus dhe Wangi.

Truri nuk kuptohet mirë.

Asnjë mjek i vetëm nuk mund të shpjegojë pse një person me një të katërtën e kafkës që mungon në përgjithësi mund të jetë absolutisht i plotë, dhe një person do të udhëheqë një mënyrë jetese vegjetative për një tomografi shembullore të trurit. Vetë mjekët thonë se truri është studiuar më pak se organet e tjera. Dhe sa më të larta kualifikimet e mjekut, aq më pak japin parashikime.

Fëmijët me aftësi të kufizuara janë fëmijët më elastikë.

Ata që punojnë me fëmijë të tillë do ta konfirmojnë. Ata gjithmonë buzëqeshin, janë gjithmonë të lumtur; ata nuk e dinë se çfarë është zilia, zemërimi, urrejtja. Ata e pranojnë jetën ashtu siç është. Ata nuk kanë nevojë t’i dëshmojnë asgjë askujt. Ata thjesht jetojnë dhe gëzohen. Ata gëzohen për gjithçka - si dielli dhe shiu, ashtu edhe nëna dhe kalimtarët e zakonshëm. Ose ata thjesht buzëqeshin me diçka të tyren.

Askush nuk e di se si ndihen këta fëmijë nga brenda. Vetëm vetë fëmijët. Ata që mund të flasin, ata gëzohen çdo ditë. Ata që nuk mund të flasin janë të heshtur, por askush nuk ka të drejtë të vendosë për ta se ata ndihen keq. Kur qajnë keq. Dhe as njerëzit me aftësi të kufizuara qajnë. Dhe njerëzit pa aftësi të kufizuara sëmuren dhe vuajnë - kanceri, leuçemia, PAK dhe kështu me radhë. Për disa arsye, kjo vuajtje nuk shkakton thirrje për ta bërë jetën më të lehtë nga eutanazia.

Këtu është një video e një vajze peruane. Ajo nuk ka gjymtyrë. Por ajo gjithmonë buzëqesh. Eshte gjithmone. Ajo është shumë gazmore. Por ata do të kishin bërë eutanazinë në foshnjëri dhe do të kishte më pak një fëmijë të gëzuar dhe të buzëqeshur në Tokë:

Nëna e një djali special

Kjo letër më është shkruar nga nëna e Birit Special, të cilin nuk e kam parë kurrë në jetën reale, por e dua shumë dhe shpirti im është me të. Ajo kërkoi që të mos e emërtonte pseudonimin e saj në LJ. Dhe për papastërtitë e çrregullta unë do të ndaloj pa mëshirë dhe as nuk ofendohem.

Shumë do të thonë se fëmija, kur të rritet, dëshiron të vdesë. Por një i rritur tashmë do të ketë një zgjedhje dhe një mundësi për ta bërë atë. Vetëm, në shumicën dërrmuese, DUA të jetoj pa kërkuar asgjë.

Për ata që duan të transferojnë para në familjen e tyre:

Ne kemi nevojë për para, shumë.

ka fëmijë që kanë nevojë për para më shumë se ne. Djali im më ka mua dhe ka një burrë. prandaj, derisa jemi gjallë, djali ynë do të ketë gjithçka që i nevojitet. Dhe ka fëmijë që nuk kanë prindër, ata jetojnë në shkolla me konvikt. Ata kanë nevojë për para më shumë se ne. Ka shumë jetimore në rajonin tonë që kanë nevojë për gjithçka - nga ilaçet dhe pelenat deri tek këpucët dhe rrobat. Dhe kjo është në të gjithë vendin. Ata madje kërkojnë fotografi, për të mbyllur vrimat në mure. Për personat me aftësi të kufizuara norma është 3 pelena në ditë. Kjo është e papërfillshme. Dhe nuk mund ta imagjinoj se si dalin dadot, ndoshta në asnjë mënyrë.

Dhe ilaçe. It'sshtë e frikshme kur një fëmijë ka dhimbje koke dhe nuk ka qetësues dhimbjesh në jetimore. Ose aspirina e thjeshtë.

Nëse njerëzit duan të ndihmojnë, le të thërrasin jetimore, të pyesin se për çfarë kanë nevojë dhe ta sjellin. Sidomos nëse këto janë jetimore provinciale.

Ka shumë fëmijë që kanë nevojë për ndihmë. Dhe shumë nuk kanë prindër. Dhe ndihma e tyre është më e pakta që mund të bëjmë për ta. Të vogla për ne, por shpesh më të mëdhatë që ata kanë.

Marina Yaroslavtseva: E shihni, ata duan t'ju ndihmojnë

Djali im me të vërtetë ka nevojë vetëm për dashuri, pensioni i tij është i mjaftueshëm për ushqimin e tij.

kështu që gjithsesi do t’i jap të gjitha paratë për jetimoren. nuk ka kuptim të shpenzoni para për transferime, le t'i ndihmojnë menjëherë jetimët.

Mirëmbrëma të gjithëve! Nuk ka më forcë. Unë as nuk e di se ku të filloj. Unë jam jetim, nuk ka askënd në këtë tokë. Unë u martova për herë të parë, kam një vajzë të bukur për 14 vjet, burri im dhe unë u ndamë, dhe pastaj gjithçka filloi. Unë u martova për herë të dytë, por nuk doja më fëmijë, burri im është 8 vjet më i ri, nuk ka fëmijë dhe ai me të vërtetë donte një fëmijë, kjo është e kuptueshme, në përgjithësi ata vendosën. Në ultratinguj, ata thanë një djalë, u sëmura, kurrë nuk kam dashur të kem një djalë, por u përpoqa të bindja veten se nëse vetëm unë do të isha i shëndetshëm dhe do të mësohesha me të, shtatzënia shkoi mirë, fëmija ishte i lindur dhe gjithçka nuk ishte e keqe derisa kuptova se diçka nuk ishte në rregull me fëmijën, në përgjithësi, fëmija është me aftësi të kufizuara, ai ka autizëm. Toka ka shkuar nga nën këmbët e mia, kush e di se çfarë është, ai do të më kuptojë. Unë jam me këtë fëmijë të çmendur për ditë të tëra, nuk mund ta pranoj atë, Zoti më fal, por ky është ferri, nuk ka kush të ndihmojë, fëmija bërtet me ditë të tëra, Zoti, sa i lodhur jam, burri im çan si dreqin nuk e shoh me ditë, por ky fëmijë bërtet, vrapon, por çfarë të them është i sëmurë në kokë, nuk mund ta jap burri im është kundër, ai nuk beson deri në fund se djali i tij është i sëmurë, por unë duroj dhe urrej në heshtje, urrej veten, urrej fëmijën, urrej gjithë botën, kam marrë një vendim, Unë nuk dua të jetoj kështu, nuk dua të jetoj fare, nuk dua asgjë tjetër, kjo e egër oh me ditë, nuk mundem, dua heshtje, vetëm heshtje, dua ku të jetë do të jetë i qetë.
Mbështetni sitin:

Ekaterina, mosha: 35/11/17/2017

Reagimi:

Jeni thjesht të lodhur si mendërisht ashtu edhe fizikisht. Ju vetë keni nevojë për ndihmë. Ndoshta mjekësore. Ndoshta të huazoni një kujdestare fëmijësh? Kjo do t'ju japë mundësinë për t'u çlodhur, për të shkuar diku, për të ndryshuar mjedisin.

Shpresa, mosha: 58/11/18/2017

E dashur Kate!
Reallyshtë vërtet e vështirë për ty tani.
Dua t'ju tregoj për familjen Robertson, ata kanë një djalë, ai u diagnostikua me autizëm. Nëse keni kohë, lexoni rreth tyre në internet. Unë jam i sigurt se kjo do t'ju japë forcën për të luftuar.
Mos e humbni shpresën, të gjithë fëmijët e vegjël janë të zhurmshëm, vetëm tuajat në veçanti.
Jam i sigurt se keni një burrë të mrekullueshëm, përveç kësaj, keni një vajzë që padyshim ju do, kjo është gjithashtu mbështetja juaj.
Zoti ju dha këtë provë, vetëm ju, sepse vetëm ju jeni në gjendje ta shpëtoni këtë djalë.
Jam i sigurt se do të përballeni, ju dhe familja juaj do të jeni në gjendje të kapërceni gjithçka. Pas këtij testi, të gjitha telashet do t'ju duken si gjëra të vogla.
Besoj ne ty. Gjithçka do të jetë mirë me ju shumë shpejt.
Nëse doni të komunikoni personalisht, shkruani. Unë gjithmonë do të jem i lumtur të dëgjoj nga ju.
Forcë për ju!

Almshouse, mosha: 20/11/18/2017

Përshëndetje. Katyusha, e dashur, duro! It'sshtë shumë e vështirë për ju, është e vështirë, por djali nuk është fajtor për sëmundjen e tij! Nuk është faji i askujt. Në fakt, fëmijët me një diagnozë të tillë nuk janë të çmendur, por thjesht jetojnë në botën e tyre të vogël. Jam i sigurt që do ta doni djalin tuaj. Dhe tani lodhja dhe tensioni i vazhdueshëm flet në ju. Ne duhet të bëjmë një pushim, të bëjmë një pushim. Lëreni burrin të marrë një pushim, ftoni gjyshërit të ulen me foshnjën. Relaksohuni, ndryshoni mjedisin. Përqendrohuni në veten tuaj. Forcë për ju.

Irina, mosha: 29 / 18.11.2017

Dua të të mbështes, Ekaterina. Sëmundja e një fëmije është një pikëllim i madh ... mos e qortoni veten për të menduarit në lidhje me të, kjo është me të vërtetë një sprovë. Por mendoni edhe për djalin ... Ai erdhi në këtë botë i pafuqishëm, madje edhe më i prekshëm se foshnjat e tjera. Ai është plotësisht i varur nga ju dhe vetëm një nënë mund ta ndihmojë fëmijën e saj ... Mos e lini atë, studioni më shumë informacion rreth autizmit, kjo është një sëmundje e rëndë, por jo sëmundja më e keqe, ju patjetër do të përballeni me djalin tuaj. Ju nuk jeni vetëm, familja juaj është me ju. Mbaje mend këte. Unë as nuk di se çfarë të them tjetër ... Më besoni, gjithçka do të funksionojë. Unë me të vërtetë, me të vërtetë dua të mbështes. Mos u dorezo.

Mimoza, mosha: 22/19/2017

Përshëndetje Ekaterina. Dhe kush u diagnostikua me një fëmijë të tillë - autizëm? Pse vendosët që ishte autizëm? Për shembull, një fëmijë mund të ketë hiperaktivitet nëse fëmija ka lindur me ndonjë problem neurologjik. Shihni një neurolog. Fëmija juaj do të ekzaminohet dhe madje edhe atëherë me siguri do të kuptoni se çfarë nuk shkon me të. Dhe pastaj është një djalë, jo një vajzë. Vajzat janë më të qeta, më të bindura, një djalë është diçka krejtësisht e ndryshme. Mundohuni ta mbani atë të zënë. Le të zgjidhim disa enigma për të. Ka edhe lodra të këtij lloji. Të gjitha llojet e mozaikëve, etj. Kështu që do të ketë heshtje për ju, të paktën për një kohë, dhe fëmija do të përfitojë nga kjo.

Eleanor, mosha: 30/11/19/2017

Katya, përveç pushimit, ju me të vërtetë, vërtet keni nevojë për ndihmë dhe mbështetje. Dhe është gjithashtu e nevojshme të flitet. Rezulton një rreth vicioz: fëmija bërtet - jeni nervoz, i zemëruar - si rezultat, fëmija bërtet edhe më shumë.
Ekzistojnë grupe të tilla të rimëkëmbjes Coda, hapa 12. Ky është për personat e varur nga njëri -tjetri. Në qytetet e mëdha ka edhe disa grupe live, kontrolloni orarin në internet. Dhe në skype ka grupe. Ekziston edhe një bashkësi paralele Al -Anon - për të afërmit dhe miqtë e alkoolistëve, nëse ka probleme të tilla, mund të shkoni edhe atje. Gjithçka është falas. Takimi zakonisht zgjat 1 orë. Ju lutemi shkoni, gjithçka do të ndryshojë për mirë, ju premtoj. Dhe fëmija do të jetë shumë më i qetë. Perqafoj

Tatyana, mosha: *** / 20.11.2017

Fëmijët me autizëm vetë vuajnë nga zhurma dhe ndikimet e tjera negative të jashtme, janë të qetë dhe të tërhequr. Me shumë mundësi, fëmija juaj është hiperaktiv, që do të thotë se ai vuan nga një nivel i lartë ankthi, i cili shkakton këmbë të shqetësuara dhe të qara të shpeshta. Duket se fëmija ka një shkelje të hershme organike të sistemit nervor qendror dhe vetëm nga dashuria dhe durimi juaj varet nëse kompensohet me kalimin e kohës ose do të zhvillohet në ndonjë formë të vështirë të neurozës dhe madje edhe sëmundje mendore. Një fëmijë i tillë nuk duhet të "rriteni" ju vetëm duhet të doni dhe të jepni një shembull të një qëndrimi të qetë ndaj jetës në përgjithësi dhe problemeve në veçanti. Nëse nuk ndjeni një durim të tillë në veten tuaj, atëherë është më mirë në një jetimore sesa nga tjetërsimi dhe mizoria ta çoni atë në frikë dhe një prishje nervore, pas së cilës do të fillojë ferri i tij i brendshëm, të cilin ju nuk do ta dëshironi armikut, dhe si një rezultat, një varësi serioze ndaj alkoolit dhe drogës ... Mendoni për këtë para se të jetë vonë! Dhe pikërisht nesër, filloni ta trajtoni atë me qëndrim të vazhdueshëm, të mirë, Ankthi i tij mund të ketë lindur nga ankthi juaj dhe tani ju nuk keni nevojë ta vazhdoni atë. Ju uroj që të dilni nga depresioni pas lindjes sa më shpejt të jetë e mundur, durim, madje edhe humor të ngrohtë, mençuri.

Larisa, mosha: Nuk ka rëndësi/26.11.2017

I dashur Ekaterinv, tërhiqeni veten, ndizni trurin tuaj dhe arsyetoni në mënyrë të arsyeshme.
Ju keni një burrë punëtor, një vajzë të rritur. Ata janë ndihmësit dhe mbështetja juaj. Ju vetë jeni të rinj dhe, shpresoj, të shëndetshëm. Dhe kështu ata u bënë të dobët.
Vërtetë autia të vogla bërtasin shumë dhe tmerrësisht, ata bërtasin në mënyrë që, me sa duket, të çmendesh nga britmat e tyre. Ata bërtasin edhe natën. Këto janë tantume autike. Lexoni rreth tyre në internet dhe do ta kuptoni më mirë fëmijën tuaj. Gradualisht, me moshën, numri i zemërimit dhe forca e tyre do të ulen, dhe deri në shkollë ato do të bëhen të pakta ose aspak. Kur autyatki janë të vegjël, është diçka rrëqethëse. Dhe pastaj - asgjë, madje e lezetshme dhe qesharake.
Në rast tantrums, një dush me kontrast, një banjë e ngrohtë ndihmon. Dhe durim, ju duhet t'i duroni ato.
Lexoni për autizmin, studioni.
Paç fat.

Lyudmila, mosha: 43/04/2018

Kërkesa e mëparshme Kërkesa tjetër
Kthehuni në fillim të seksionit

Më e rëndësishmja

Keni humbur kuptimin e jetës?

A është jeta një tren për askund? Përgjigje në pyetjen në lidhje me kuptimin e jetës (pjesa 1)

Theshtë dëshira për të kuptuar qëllimin e ardhjes së dikujt në këtë botë që e dallon njeriun nga kafshët. Njeriu është më i larti i qenieve të gjalla, nuk mjafton që ai vetëm të ushqehet dhe të riprodhohet. Duke i kufizuar nevojat e tij vetëm në fiziologji, ai nuk mund të jetë vërtet i lumtur. Me kuptimin e jetës, ne marrim një qëllim drejt të cilit mund të përpiqemi. Kuptimi i jetës është një masë e asaj që është e rëndësishme dhe çfarë nuk është, çfarë është e dobishme dhe çfarë është e dëmshme për të arritur qëllimin tonë kryesor. Shtë një busull që na tregon drejtimin e jetës sonë.

Pershendetje BOS. Unë kam shpresa titanike në këshillën tuaj, pasi të gjithë ata që kanë hasur ndonjëherë në dëshirën për të më dhënë këshilla përfundojnë duke ngritur supet dhe duke bërë një gjest të pafuqishëm (në rastin më të mirë). Jo se historia ime është e shkurtër, kërkoj falje paraprakisht.

Pra, jeta ime më kalon, dhe nuk më duket kështu, por në fakt. Unë jam duke rritur një fëmijë me aftësi të kufizuara i cili kurrë nuk do të bëhet i pavarur, ai tani është 7 vjeç, dhe për katër vitet e para unë po e përballoja pak a shumë. Ai ishte i vogël, situata nuk dukej aq e pashpresë, dhe babai i tij jetonte me ne në të njëjtën hapësirë ​​jetese - në timen, dhe kjo i zgjidhi duart. Ishte një martesë qesharake pikërisht për hir të krijimit të një familjeje dhe lindjes së një fëmije, të cilën e kam dëshiruar gjithmonë shumë. Dhe gjithashtu për të fshirë nga jeta një person tepër domethënës me të cilin nuk funksionoi. Kjo është martesë dhe riprodhim ... Kjo ishte lidhja ime e parë, dhe ndoshta e fundit serioze me një burrë. Sidoqoftë, një përpjekje për të bashkëjetuar me një individ mashkull dështoi në mënyrë të mjerueshme, e cila tani, nga lartësia e viteve të kaluara, duket e qartë. Kjo përvojë doli të ishte kategorikisht e pavlerë.

Me kalimin e kohës, nga një gjumë redaktues, u shndërrova në një profesionist në shtëpi; në përgjithësi, unë ende arrij të siguroj veten dhe fëmijën tim me ushqim (megjithëse jo më shumë). Për më tepër, unë mora dy arsime të larta dhe një diplomë master, ndërsa kishte një mundësi të tillë, dhe në proces takova një vajzë me të cilën u dashurova (nga rruga, një ndjenjë e vërtetë serioze më doli vetëm për të dytën kohë në jetën time). Epo, në përgjithësi, u zhvillua një lloj zhvillimi dhe një lloj aktiviteti jetësor. Një burrë mjaft i padobishëm u dërgua në një lundrim gjatë gjithë jetës, mashtrimi dhe gënjeshtra nuk janë opsioni im, dhe vajza nuk ishte aspak gati për rolin e një partneri të plotë. Ajo dëshiron një jetë të lehtë dhe të relaksuar, por ajo kategorikisht refuzon të ndahet me mua për ta pasur atë. Ne jemi takuar për tre vjet, dhe të gjitha këto tre vjet unë jam ulur dhe e pres atë, nga puna, nga kurset, nga pastrimi i shtëpisë, sepse nëna ime më detyron. Ajo i raporton nënës së saj për çdo hap dhe nëna e saj e kontrollon atë me telefonata sa herë që nuk është në shtëpi (është e ndaluar të kalosh natën jashtë banesës së saj, në të cilën nuk jeton askush, ajo largohet në mëngjes gjatë fundjavave për të telefononi nënën e saj nga atje nga shtëpia e saj. Dhe ajo nuk është 16 vjeç, ajo është 26, dhe unë në përgjithësi tashmë jam 30 vjeç). Në fakt, ne nuk kalojmë një ditë të plotë së bashku në muaj. Ndonjëherë shkojmë në qendrat tregtare për të blerë diçka, por për shkak të sjelljes së djalit tonë gjatë udhëtimeve të tilla, kjo duket se është pothuajse në të kaluarën. Nuk flitet për ndonjë udhëtim në balet, muze, teatër apo argëtime të tjera. Jeta e përbashkët gjithashtu, dhe meqenëse jam vetëm - mirë, çfarë lloj jete mund të ketë një profesionist i pavarur? Edhe pse unë jam tashmë një shtrëngim duarsh i plotë në jetën e përditshme.

Prindërit dhe të afërmit e mi janë në një qytet tjetër dhe, në parim, kthyen gjithçka, përfshirë nënën time, problemet e mia. Si rezultat, unë u gëlltita nga depresioni dhe pafuqia e plotë, nuk mund të shkoj te një psikoterapist - ku do ta jap fëmijën për këtë kohë? Punët shtëpiake po shkojnë në maksimum, po investohen përpjekje për të ruajtur një rrjedhë të vazhdueshme të urdhrave të punës dhe asgjë tjetër nuk është e mjaftueshme. 75% e miqve të mi u bashkuan pas martesës sime (kodi lezbik), pjesa tjetër 24.9% - sepse nuk shkoj askund, dhe është e papërshtatshme të më vizitosh (jetoj në periferi). Të kërkosh të reja midis vëllezërve në fatkeqësi është nëntë. Jam zemëruar nga të gjitha këto nëna të fiksuara pas fëmijëve të tyre, të cilët më mësojnë si të jetoj dhe të rritem. Unë heq dorë nga shkrimi i doktoratës, vazhdoj të mësoj vetëm një gjuhë të huaj dhe e kuptoj që në një pozicion të tillë nuk do ta bëj kurrë të dashurën time të lumtur dhe nuk do t'i jap asaj atë që i nevojitet. Dhe unë tashmë kam konsumuar të gjithë trurin e saj për faktin se ajo kalon pak kohë me mua. Dhe ajo kohët e fundit ka këmbëngulur të heqë qafe një fëmijë me aftësi të kufizuara në mënyrë të vrazhdë. Nuk ka askund për ta shkundur atë, në Mukhosransk tonë nuk ka institucione të përshtatshme, ose e merrni me qira plotësisht, ose gjysmë viti pa një ftohje (dhe kjo është zakonisht tetë javë nga dhjetë herë në njëqind vjet me një kupon), është e vështirë të lëvizësh dhe nuk ka asgjë - strehimi im i përket ligjërisht të afërmve, ajo nuk ka asgjë tjetër përveç një leje qëndrimi në apartamentin e nënës së saj. Sesaaaid dhe pashpresë.

Unë e di që unë jam fajtor për gjithçka vetë, me përtacinë time dhe shumë të tjerë. Por çfarë të bëj më tej (edhe nëse e disiplinoj veten), nuk e kam idenë.

Anonim

Këshilla jonë: Ju flisni për pashpresën dhe dembelizmin tuaj, por duke gjykuar nga letra juaj, ju jeni një person normal, i fortë që e kupton në mënyrë të përsosur atë që po i ndodh. Por cila është saktësisht pyetja juaj?

Ju e keni përshkruar situatën në detaje, dhe tani, ju lutemi, si për ne ashtu edhe për veten tuaj, formuloni në mënyrë shumë specifike ato pyetje, përgjigjet për të cilat dëshironi të gjeni. Për shkak se "çfarë të bëjmë tjetër" është një kërkesë shumë e paqartë, është e pamundur të marrësh një përgjigje të qartë për të.

Anonim: 1. Si të kapërceni ndjenjën e pakuptimësisë së asaj që po ndodh ose, pavarësisht kësaj, të vazhdoni të përpiqeni ta bëni jetën tuaj më të pranueshme?

Unë jam një person me energji të ulët, një nga ata që frymëzohen për një kohë të shkurtër, por rrallë sjell diçka deri në fund pa një pendel të rregullt. Si rezultat, vetë efekti lind kur gjithçka rrotullohet aty ku është e padëshirueshme të emërtohet.

2. Cili është qëndrimi juaj ndaj sjelljes dhe pozicionit të partnerit tuaj? Më dhemb, nga njëra anë, nga ana tjetër - e kuptoj në mënyrë perfekte. Papritmas është kjo marrëdhënie, ku ndihem e dëshpëruar dhe inferiore për shkak të pozicionit tim (dhe madje edhe më shumë për shkak të kritikave të shpeshta ndaj vajzës) shtypin forcën time, duke mos më lejuar të mblidhem?

3. Pyetja është fakultative derisa më kapi kujdestaria. Si të ndaloni së jetuari në kaosin e jetës së përditshme të rrobave, plehrave, viçave të demit dhe enëve të palara, duke kursyer kohë për punë, duke u kujdesur për një fëmijë dhe pushim, nëse nuk ka asnjë mënyrë për të krijuar një organizator të brendshëm në shtëpi? Ky rast duket se nuk është aq i rëndësishëm, por gjithnjë e më dëshpërues, dhe në shumë aspekte.

Këshilla jonë: Faleminderit. Tani ju keni punuar mjaftueshëm në formulimin dhe, siç ndodh shpesh, përgjigjet e pyetjeve tuaja janë të fshehura në to. Le të jemi të shkurtër dhe të fillojmë nga fundi (pyetja # 3). Isshtë e nevojshme të kuptoni kaosin e përditshëm përreth dhe të krijoni iluzionin e kontrollit në mënyrë që të kontrolloni jetën tuaj në nivele të tjera. Prandaj, para se të vazhdoni me zgjidhjen e jetës (pyetja numër 1), detyroni veten (pak, por me këmbëngulje), për t'i vënë gjërat në rregull (mirë, çfarë demash, sinqerisht!), Për të hedhur jashtë gjithçka që nuk përdorni (jo, nuk do t’ju ​​vijë në ndihmë) dhe thuajini vetes që tani e tutje nuk jeni duke u shuar, por po ruani rendin në mënyrë që më vonë të mos keni nevojë të pastroni rrënojat, por vetëm të bëni pastrim të rregullt. Ky hap në organizimin e jetës suaj do të jetë themeli në mënyrë që të merrni kontrollin e jetës tuaj në duart tuaja, dhe themeli është shumë i fuqishëm.

Epo, pyetja numër 2 është një përgjigje klasike për një pyetje, është mirë kur arrini ta bëni një person të formulojë një mënyrë të mundshme për të dalë nga situata vetë. Në letrën e parë, ju thoni se nuk mund t'i jepni asgjë të dashurës suaj dhe nuk mundeni kur punët tuaja janë në rrëmujë, dhe ajo ju bën presion, duke shkaktuar vetëm një ndjenjë faji dhe duke ju detyruar të bëheni më të izoluar dhe të ndenjur. Merrni një pushim nga marrëdhënia juaj pa një afat të caktuar. Ende nuk keni arritur të kaloni shumë kohë së bashku dhe ajo që mbetet shpenzohet për të rregulluar marrëdhënien. Shpjegojini asaj se derisa të arrini në vete, komunikimi nuk do të funksionojë. Dhe nuk ka nevojë të thuhet se është për hir të saj ose për hir të marrëdhënies. Është vetëm për ty. Dhe vetëm kur mendoni se keni një burim për dikë tjetër, vazhdoni ose hyni në një lidhje të re. Marrëdhëniet nuk mund të ekzistojnë pa burime.

Unë me të vërtetë dua t'ju mbështes, por kam frikë se gjithçka që do të përpiqem të shkruaj, e keni dëgjuar tashmë më shumë se një herë, dhe vështirë se keni nevojë për të tani.
Kohë më parë, këtu në Evë, një nga nënat postoi një letër, mendoj se frymëzoi shumë prej nesh. Duket se nuk është asgjë e veçantë, gjithçka është aq e qartë dhe e thjeshtë, por në të njëjtën kohë, fjalët zgjidhen aq saktë dhe ndjenjat përshkruhen.
Unë nuk e di historinë tuaj, mbase jo gjithçka që është shkruar në këtë letër do të gjejë një përgjigje në zemrën tuaj dhe do të jetë e dobishme në situatën tuaj të jetës, por ndoshta është pikërisht ajo që ju po kërkoni tani.
Këtu është teksti:
"Fuqia e natyrës.
Shtë forca më e fuqishme, më e fortë dhe më efektive. Mundohuni të siguroheni që komunikimi i fëmijës tuaj të jetë i vazhdueshëm me natyrën. Pranvera po vjen, jeta e re po zgjohet, forca të reja të natyrës. Bashkangjiteni fëmijën tek ata, le të mbushet me ta.
1. Vendosni sythat e fryrë, lulet e para të nënës dhe njerkës, barin e parë që ka dalë në dorën e foshnjës. Kushti kryesor është që gjithçka duhet të jetë e gjallë, dhe jo e shqyer, e copëtuar, e shkatërruar. Lëreni fëmijën të mbushet me forcat e para të lindura të tokës amë.
2. Mblidhni vetëm gjethet e thuprës që kanë dalë, ende ngjitëse dhe të vogla (1 cm), në sasi të mëdha. Për 1 seancë keni nevojë për një 5-7 litra. kovë Para gjumit, spërkatni gjethet e grisura fllad mbi një leckë vaji me përmasa 1.5 x 1.5 metra. Mbështilleni fëmijën, duke shpërndarë në mënyrë të barabartë gjethet, izoloni për 1.5 - 2 orë. Bëni këtë çdo ditë për një javë. Rezultati është inkurajues.
3. Para mbjelljes së farave, lërini fëmijën tuaj ta mbajë këtë qese. Farat do të thithin informacion në lidhje me të. Ndërsa rriten, ata do të thithin forcat e nevojshme kozmike të nevojshme për të ndihmuar fëmijën tuaj. Ushqeni fëmijën tuaj të rritur nga këto fara.
4. Lëng bimët e para: luleradhiqe, hithër, raven, lëng thupre, etj.
5. Ecni shumë! Dielli dhe ajri Mars-Prill janë të paçmueshëm! Vendet më të mira për të ecur janë pemishtet, livadhet, fushat, kopshtet. Më të fuqishmit janë toka e virgjër, fusha e misrit, toka e punueshme, kopshti i kishës. Në verë, duke qenë të kujdesshëm, vendoseni fëmijën në bar, grurë, thekër. Lëreni të prekë bimët përreth tij.
6. Shkrihet uji në temperaturën e dhomës është ideale për derdhjen dhe forcimin. Ai përmban shumë minerale.
7. Çelësat që dalin nga toka janë një imunostimulues i mrekullueshëm. Për disa sekonda, ulni këmbët e fëmijës në ujë të akullt, dhe më pas fërkojini me pëllëmbët tuaj, masazhoni çdo pikë të këmbës. Kryeni të njëjtën procedurë me pëllëmbët e fëmijës.
8. Shtypeni fëmijën kundër trungut të lisit, pishës, kedrit, thuprës. Imagjinoni sesi sëmundja e fëmijës suaj ngrihet në majë të pemës me forcën e lëngjeve të pranverës. Përmes kurorës së gjetheve, duke e ndarë sëmundjen në miliona grimca, pema e hedh sëmundjen në hapësirë. Dhe pastaj, kurora gjithashtu thith miliona forca të nevojshme për fëmijën tuaj dhe i ul ato poshtë trungut. Fëmija është i mbushur me këto forca.
9. Nëse është e mundur, mos i mbuloni kurrë dritaret në dhomën e foshnjës tuaj. Këshillohet që shtrati të jetë pranë dritares. Fëmija duhet të shohë natyrën, qiellin, hapësirën, diellin, hënën dhe yjet, dhe ato janë të tijat.
10. Parafina, dylli, balta, balta dhe dhuratat e tjera të natyrës nuk janë të vështira në aplikimin e tyre, por ato kërkojnë mbikëqyrjen dhe llogaritjen e mjekut.
11. Supat, infuzionet e barërave, rrënjët, bimët shtëpiake, etj., Duke stimuluar zhvillimin e sistemit nervor qendror, mund t'i gjeni lehtësisht në spec. letërsi
12. Komunikimi i një fëmije me kafshë shtëpiake jep impulsin më të fortë emocional që eksiton dhe aktivizon korteksin cerebral. Dhitë, delet, strehimi, kuajt kanë një energji të fuqishme shëruese. Për të normalizuar tonin e muskujve, zhytni leshin e deles (mund të përdorni një çizme të ndjerë) në ujë të valë me kripë deti (2 lugë për 1 gotë ose 8 lugë pa rrëshqitje për 1 litër ujë të valë), të ftohur me ftohje natyrale në një temperaturë prej 37-40 gradë, dhe vendoseni si një kompresë në vendin ku toni i muskujve ndryshon. Koha e kompresës varet nga mosha: 5 muaj - 5 minuta, 18 muaj. - 18 minuta, etj.
13. Mësojeni fëmijën tuaj të dëgjojë natyrën. Tingujt e tij kanë një efekt të dobishëm në të gjithë sistemin nervor në tërësi. Nuk është e vështirë t'i blini ato në disqe dhe kaseta.
14. Në lojërat edukative për derdhjen, zhvendosjen, arritjen, etj., Përpiquni të përdorni material natyral: kone, degëza, guralecë, gjethe, perime, etj. Zëvendësoni plastelinën me dyll. Vizatoni me qymyr, rërë. Skulptoni nga balta, bëni vepra artizanale, fantazoni. Gruri, thekra, drithërat, bizelet janë të përshtatshme për shumë lojëra për të zhvilluar aftësi të shkëlqyera motorike.
15. Gjëja më e rëndësishme është të mos prishësh natyrën e vetë fëmijës. Nëse këtë pasdite ai fle për 5 orë rresht, atëherë sistemi nervor ka nevojë për të, mos u zgjoni. Nëse fëmija nuk ha, mos. Uria është gjithashtu shëruese. Trupi e di se për çfarë ka nevojë. Mos e detyroni.
Unë mendoj se çështja është e qartë këtu. Kërkoni, fantazoni, mendoni, dëgjoni intuitën tuaj dhe shikoni fëmijën. Gjithçka do të funksionojë!
Forca e mendjes.
Forca e mendjes nënkupton atë që ne e quajmë abstrakte dhe të pashpjegueshme. Në fakt, këto janë emocionet, mendimet, ndjenjat tona.
1. Besimi. Bibla thotë: "Sipas besimit tuaj do t'ju jepet".
Besoje! Ka mrekulli! Djali im u ngrit dhe shkoi pas bashkimit të shtatë. Unë besova në Zot, u luta sa të mundja. Nëna ime u lut. Siç tha prifti: "Fëmijët nuk janë të sëmurë" për çfarë? ", Por" pse, për çfarë? " Shpesh - për rritjen, pastrimin, pjekurinë tonë shpirtërore.
Gjatë vitit të parë e gjysmë, djali im dhe unë iu nënshtruam 8 kurseve të trajtimit spitalor, duke rraskapitur një varg specialistësh dhe larg diagnozave zhgënjyese. Ne përjetuam një arrest respirator, pas së cilës, në dëshpërim dhe lodhje të plotë, u larguam nga qyteti dhe erdhëm në fshat për të parë gjyshen time. Duke parë gjendjen time, nëna ime mori gjithçka në duart e saj. Ajo na dha luleshtrydhe (gjethe dhe rrënjë) për të pirë, na përzuri në rrugë për gjithë ditën, na futi në kishë, në bashkim.
Një muaj më vonë, erdha në vete, i lidhur. Fillova të bëj sa më sipër. Pas 6 muajsh jete në fshat, foshnja shkoi.
Përuluni para jush, nëna ime e dashur, për durimin, besimin, dashurinë, këtë jetë të vogël dhe një mrekulli të madhe. Zoti ju dhëntë edhe juve shëndet.
2. Ndjenjat. Deri në 9 vjeç, fëmija dhe nëna janë një. Ndjenjat e nënës janë baza për rritjen e fëmijës. Le të mbushet kjo tokë me mirësi, dashuri, ngrohtësi. Mos lejoni asnjë ndjenjë negative, negative, të dobët, emocione, mendime. Mos e ndotni tokën me nitrate dhe helme.
3. Dashuria. Ka shumë legjenda për fuqinë e dashurisë amtare. Duajeni fëmijën! Jepini atij dashurinë tuaj çdo sekondë!
4. Komunikimi. Komunikoni, mos u tërhiqni në veten tuaj. Bota nuk ka lindur dje, ka njerëz - ka përvojë. Ju patjetër do të ndihmoheni, mbështeteni, këshilloheni.
Dhe e fundit - Fuqia e Dijes!
1. Mësoni ta bëni vetë masazhin, hapat e parë janë të dëshirueshëm me ndihmën e një instruktori. Libri nga Nikita Yakushenets "Nëse fëmija juaj është i sëmurë me paralizë cerebrale", Peter, 2004, u shkrua me shumë sukses dhe lehtë, në mënyrë të kuptueshme. Aty do të gjeni edhe akupresurë. Libër si tekst mësimor. Në varësi të aftësisë dhe nivelit të zhvillimit të fëmijës, ju zgjidhni ushtrimet e nevojshme dhe elementët e masazhit. Autori i librit është i bindur se nëse prindërit dëshirojnë, do të ketë një fitore.
2. Zbuloni më shumë informacion në lidhje me sëmundjen dhe më pas do ta keni më të lehtë të kuptoni se çfarë po ndodh, të gjeni mënyra për të trajtuar dhe ndihmuar fëmijën tuaj.
Libra në spec. psikologjia, edukimi dhe edukimi, terapia e të folurit janë mjaft tërheqëse dhe interesante. Gjëja kryesore nuk është të jesh dembel, por të shkosh me këmbëngulje drejt qëllimit. Zoti ju dhëntë forcë, durim, mençuri dhe shëndet. "