Cara hidup dengan anak dewasa yang kurang upaya. Subjek sensitif

Ibu dari anak-anak istimewa mengakui bahawa tahun-tahun pertama setelah diketahui bahawa anak mereka sakit parah, membawa penderitaan yang tidak tertahankan. Dan di sini mereka sangat memerlukan bantuan psikologi. Kami meneruskan perbualan kami dengan Elena Kozlova, ahli psikologi kumpulan penyesuaian anak-anak kurang upaya pada waktu siang dari Perkhidmatan Bantuan Ortodoks "Mercy". Lihat bahagian pertama perbualan.

Ibu dari anak-anak istimewa mengakui bahawa tahun-tahun pertama setelah diketahui bahawa anak anda sakit parah, membawa penderitaan yang tidak tertahankan. Hasil daripada pengalaman tersebut adalah kemurungan yang berpanjangan, gangguan saraf. Kami meneruskan siri pertemuan dengan ahli psikologi perkhidmatan bantuan psikologi untuk ibu bapa kanak-kanak istimewa dalam kumpulan penyesuaian anak-anak kurang upaya (projek) siang hari Elena Kozlova.

- Elena, bagaimana keadaan minda ibu bapa kanak-kanak istimewa dapat dikurangkan?

- Sebagai permulaan, diagnosis kanak-kanak, tentu saja, sering menyebabkan penyimpangan dalam kesihatan mental ibu mereka. Tidak perlu dengan kekaguman untuk selalu mengatakan kepada ibu seperti itu sambil menggelengkan kepalanya: "Oh, betapa kuatnya kamu." Dia tidak kuat, hanya ramai ibu bapa yang belajar menyembunyikan penderitaan mereka. Dan anda perlu menjauhkan diri dari mereka, berhenti menderita. Dan di sinilah pertolongan diperlukan.

Kelahiran bayi dengan penyakit yang tidak dapat disembuhkan adalah kesedihan besar bagi ibu bapa. Semasa kehamilan berterusan dan ibu bapa menjangkakan kelahiran anak ini, mereka tentu saja menunggu kelahiran bayi biasa yang normal. Dan kemudian, apabila menjadi jelas bahawa anak itu sakit, seluruh dunia runtuh. Pertolongan utama bagi seorang ibu-wanita pada masa ini adalah melalui kesedihan ini dengannya dan bergerak selembut mungkin ke saat yang paling rentan: mengucapkan selamat tinggal pada impian anak yang sihat. Ya, dia sakit, tetapi ini tidak bermaksud dia akan menderita sepanjang hidupnya, kerana dia memilikimu, kamu akan mendapat banyak kemenangan, kegembiraan, prestasi, tetapi lain-lain, kerana hidup itu berbeza. Adalah perlu bagi seorang wanita untuk menyedari hal ini secara dalaman, untuk menerima pemikiran ini. Maka tugas hidupnya akan berubah, dan dia akan terus hidup dengan cukup sempurna. Tidak perlu melakukan patologi dalam lingkaran dengan pemikiran yang melelahkan: “Siapa yang harus disalahkan? Bagaimana untuk hidup lebih jauh? Bayi saya yang malang. "

- Sejauh yang saya tahu, walaupun kesedaran dan pemahaman dalaman datang, sukar bagi ibu untuk berdamai. Ini benar-benar kesedihan berterusan yang baru anda pelajari selama bertahun-tahun. Dan bagaimana membuatnya sehingga anda dapat melepaskan diri dari kesakitan batin dan bersukacita dari jiwa anda, sehingga seseorang dapat menikmati?

- Kerana kesedaran tentang apa yang berlaku pada anak itu berbeza. Ramai yang mengambil kedudukan sebagai mangsa: "Semuanya. Saya tiada di sana. Hanya ada anak saya yang malang, saya akan menjalani hidupnya, saya ditakdirkan untuk menderita dengannya. " Dan ini adalah perkara terburuk yang boleh berlaku. Wanita itu dengan cepat "menghilangkan tenaga", dia tidak mempunyai kekuatan untuk apa-apa. Terdapat keadaan di mana kemurungan bukanlah pilihan terburuk, kerana ia dapat ditangani dengan kaedah psikologi, doa, iman, berbicara dengan seorang imam.

Dan kes yang lebih teruk boleh berlaku apabila seorang wanita jatuh ke keadaan yang tidak mencukupi. Tetapi dia perlu berhadapan dengan anak yang merasakan dan memahami segalanya.

Baru-baru ini saya terpaksa memberikan bantuan psikologi segera kepada seorang wanita yang membesarkan anak yang sukar. Situasi dalam keluarga sebenarnya tidak mudah: ibu perlu bekerja, kerana ada anak yang lebih tua, suami telah meninggalkan dan tidak menolong, dan secara harfiah tidak dapat meninggalkan anak yang sakit. Dan dia sangat letih sehingga dia memukul anak sulung atas kesalahan kecil, mematahkan hidung gadis itu. Ibu ini adalah orang yang terpengaruh dengan situasi kehidupan yang mengerikan. Dia perlu diselamatkan, ketika pekerja EMERCOM menyelamatkan, yang jatuh di bawah runtuhan. Dalam kes sedemikian, pertolongan disyorkan, terutamanya psikologi.

- Bagaimana pertolongan ini dinyatakan?

- Perkara pertama yang harus dikatakan oleh ahli psikologi: "Saya bersedia menyokong anda, datang". Dan kemudian semuanya bergantung pada wanita itu sendiri, perangai dan perwatakannya.

Sebenarnya, untuk mendengarkan ibu-ibu seperti itu dan tidak terlalu mendengarnya, mereka benar-benar perlu diberitahu apa yang paling sering mereka katakan kepada diri mereka sendiri, sambil menangis, menjadi bantal, dan lebih kerap mereka hanya diam, memakan diri mereka dari dalam. Bercakap sudah melegakan. Apabila anda menyampaikan kesakitan anda kepada satu orang, anda akan merasa lebih mudah. Sekiranya anda mengatakan perkara yang sama beberapa kali kepada orang yang sama, atau kepada orang yang berbeza, keadaannya sangat mudah. Ini, sebenarnya, adalah pertolongan dalam situasi ketika orang berada dalam keadaan darurat, malapetaka ... Bagi seseorang yang mengalami tekanan, komunikasi dengan orang yang mendapati diri mereka berada dalam situasi yang sama sangat bermakna.

- Semuanya sangat individu dan kerja selanjutnya dirancang bergantung pada keadaan tertentu. Biasanya, keperluan untuk beberapa jenis terapi psikologi diperjelaskan melalui perbualan. Seseorang perlu dikasihani, tetapi seseorang tidak kasihan, dia lebih marah lagi. Dan anda perlu menjerit kepada seseorang, dan kemudian dia akan merasa serius. Yang lain perlu duduk diam pada mulanya, dan kemudian soalan dan kata-kata akan menjadi berlebihan. Seseorang perlu dipeluk, dan tidak ada orang terdekat yang dapat melakukannya. Kadang kala sokongan seperti ini bersifat terapi. Seorang wanita perlu menyedari perasaannya, untuk berhenti dalam perjalanan tanpa henti. Duduk sahaja, luangkan masa anda, dengar muzik, dengar sendiri. Adalah perlu untuk mengajar wanita kaedah relaksasi, pertolongan diri psikologi.

- Bilakah anda fikir titik perubahan mungkin datang, di mana seorang wanita masih mulai menjalani kehidupan penuh dengan anak yang sakit dan sudah merasakannya dengan cukup?

- Ini akan berlaku apabila penerimaan sepenuhnya terhadap situasi itu berlaku. Saya akan menyebutnya semacam pandangan. Kehidupan berlanjutan, ia tidak merampas segalanya, ibu ini pasti akan mempunyai banyak saat indah, senyuman dan juga kebahagiaan. Seorang ibu memberitahu saya bagaimana dia dan anaknya, yang menderita cerebral palsy dalam keadaan teruk, pernah berdiri di tepi kotak pasir di mana anak-anak mengerumuni. Anak-anak berlari mengelilingi Sasha, dia duduk di kereta dorong, dan pemikiran terdengar di kepala ibuku: "Anakmu tidak akan berlari seperti itu." Dan ini tidak diambil sebagai hukuman: berbaring dan mati. Dia baru sedar bahawa dia harus hidup berbeza. Anya berkata kepada dirinya sendiri: "Berhenti, berhenti berlari, berhenti memandu diri sendiri, menyeksa Sasha, mari hidup bersamanya seperti dia."

- Anda mengatakan bahawa sudah lama dahulu. Bagaimana kehidupan ibu ini sekarang?

- Sasha kini berumur 17 tahun. Dia mempunyai seorang adik perempuan yang sihat yang sangat menyayanginya. Terdapat kesukaran, tetapi secara umum, secara psikologi, ini adalah keluarga yang sihat. Ngomong-ngomong, ibu sering memberitahu saya bahawa mereka takut mempunyai anak kedua. Ini adalah satu lagi tanda "kekurangan pembangunan" trauma psikologi.

- Bagaimana seseorang boleh benar-benar melepasi ambang ini? Bagaimana menenangkan wanita, menyesuaikan diri dengan kelangsungan keluarga?

- Sukar untuk menerangkannya dengan kata-kata. Ini berlaku semasa komunikasi peribadi, ahli psikologi yang berbeza mempunyai kaedah kerja mereka sendiri. Saya mempunyai hubungan sendiri dengan setiap wanita. Secara umum, kita perlu menyatakan bahawa kita semua dipegang oleh pemahaman bahawa kita hidup untuk seseorang, dan kelahiran anak-anak membuktikan ini.

- Apa yang dapat anda nasihatkan kepada ibu kami sekarang, di akhir perbualan kami?

- Jangan terpencil dalam masalah anda, dapatkan pertolongan, dan bukan sahaja psikologi. Pastikan untuk berpaling kepada para imam, kepada iman. Pilihan yang ideal adalah ketika, setelah perbincangan dengan ahli psikologi, seorang imam yang berwibawa melakukan perbualan dengan ibu. Dalam perkhidmatan bantuan psikologi untuk ibu bapa, yang berfungsi di bawah kumpulan penyesuaian anak-anak kurang upaya pada waktu siang, pertemuan seperti itu pasti dirancang. Anda boleh mendaftar untuk konsultasi kumpulan, yang akan bermula pada bulan September, sekarang dengan menghubungi 8-916-422-04-73.

Kumpulan jagaan harian untuk kanak-kanak kurang upaya dibiayai oleh sumbangan. Anda boleh menyokong projek ini dengan menjadi. Sekiranya anda ingin menolong kanak-kanak kurang upaya, kami menanti anda setiap hari Ahad jam 11.45 di alamat: Moscow, Leninsky prospect, 8, building 12, (metro> - ring).).

Saya adalah ibu kepada anak yang cacat. Anak saya berumur 5.5 tahun. Dia adalah orang yang sangat cacat. Tidak duduk, tidak memegang kepalanya, akal tidak terpelihara (tidak mengikut, tidak mengenali, tidak berjalan, dll).

Bagaimana ia berlaku...

Saya bersalin di sebuah hospital bersalin Rusia di sebuah bandar wilayah. Melihat pada waktu malam. Untuk mempercepat proses, mereka memberi saya tetesan oksitosin. Menjelang petang, doktor melihat saya, memastikan bahawa serviks tidak terbuka dan meningkatkan dos oksitosin. Dan dia berkata untuk berjongkok dan mendorong. Dan saya mendorong. Saya secara fizikal sangat bersedia. Dia mendorong dengan baik (pengesahan - prolaps rektum).

Dan selepas tengah malam, seorang doktor datang ke balai, melambaikan tangan ke arah saya supaya saya mengambil barbel dengan penitis di tangan saya dan pergi ke hospital. Pada generik, di atas meja, pada mulanya, mereka dihancurkan dengan tuala (tuala diletakkan di perut dan dua digantung dari kedua sisi).

Apabila kanak-kanak itu tidak keluar walaupun selepas menggunakan tuala, doktor menggunakan ketiak. Dua kali. Setelah menghancurkan tengkorak dan mematahkan leher bayi di 2 tempat.

3300g, 57 cm.

Dan selama 5 hari anak saya berbaring tanpa bantuan pakar di hospital bersalin bandar. Dan hanya setelah 5 hari dia dihantar ke unit rawatan rapi di hospital daerah. Ngomong-ngomong, kami bernasib baik, ketika kami berada di wad kanak-kanak, saya mendapat tahu dari ibu-ibu lain bahawa ada barisan ke unit rawatan rapi dan ramai yang menunggu giliran mereka sehingga anak itu dapat dibawa ke intensif unit penjagaan. Walaupun, barangkali, kerana talian inilah kami dihantar lewat.

Ketika mereka membawa anak saya ke rantau ini, untuk pertama kalinya mereka memberi saya untuk menahannya (terima kasih kepada ahli neonatologi, seorang gadis muda, dia berkata: "Pegang di tangan anda, anda tidak pernah memegangnya") Dan sepanjang 10 minit, semasa doktor mengisi dokumen, saya memegang bungkusan kecil. Dan dia bahkan menciumnya di mahkota telanjang, hangat, tanpa cap, mengintip dari selimut.

Adakah saya faham apa yang menanti kita?

Ya saya buat. Ketika tomografi dilakukan, doktor segera mengatakan secara langsung bahawa otaknya sudah mati dan anak itu akan menjadi sayur. Jadi dia berkata, sayur. Mengenai pertanyaan saya, apa yang dapat dilakukan, doktor mulai mengangkat suaranya: "Saya memberitahu anda bahawa anak anda adalah sayur, dia tidak akan pernah menjadi lelaki." Dengan kelakar.

Adakah saya mahu ia berakhir?

Ya. Saya mahu. Dan dia tidak hanya mahu. Saya berfikir bagaimana melakukannya.

Kesempatan untuk meminta jururawat memberikan suntikan telah hilang, saya faham bahawa dia tidak akan melakukannya.

Adakah saya mahu menghantar anak saya ke sekolah berasrama penuh? Ya. Saya mahu. Ibu saya, yang saya panggil dan mengatakan apa yang telah berlaku, segera berkata, menyerahkan kepada sekolah berasrama penuh. Saya juga pergi mencari pengurus untuk bertanya bagaimana dan apa yang perlu dilakukan. Nasib baik, di hospital, doktor yang bertugas pergi lebih awal dan ketua hospital tidak ada di sana. Dan kemudian saya kembali ke wad, melihat anak saya dan menyedari - saya tidak boleh. Saya tidak boleh memberikannya. Saya tahu apa yang menantinya di sekolah berasrama penuh.

Oleh itu, saya berfikir tentang bunuh diri. Dari tingkat 12. Mula-mula anak lelaki, kemudian saya. Saya teringat di mana kami mempunyai rumah tertinggi di bandar.

Mengapa.

Di hospital bersalin, pengurus tentu memahami apa yang salah dengan anak saya, dan memahami bahawa lebam pada pollitsa pada dirinya hanya separuh, separuh kedua pendarahan masuk ke otak. Dan anak lelaki itu mula menitis ubat penenang darah.

Ini adalah bagaimana anak saya mengembangkan pembekuan darah di vena cava. Dengan mengurangkan aliran darah, mereka menyebabkan keperluan untuk meneteskan ubat-ubatan yang kini menipiskan darah dan mengurangkan pembekuannya.

Bayi yang baru lahir dan bayi sangat sukar untuk menjalani IV. Urat terbesar terdapat di kepala botak.

Apabila kateter diletakkan pada bayi, maka ibu tidak hadir (ini kemudian, setelah enam bulan, ketika bayi mesti dipegang dengan kuat, maka ibu diperlukan). Anda membawa beg ke prosedur jururawat dan keluar ke koridor.

Anak kecil tidak menjerit kesakitan. Mereka menengking. Seperti babi. Dan suara ini meletupkan otak. Dan ketika di koridor anda mendengar jeritan ini dari kesakitan, hanya seorang yang berfikir “Tuan, untuk apa? Mengapa anak kecil itu menderita? " Dan anda berdoa agar ia berakhir lebih cepat.

Apabila urat di hujung kepala, ia dimasukkan ke dalam lengan, ke selekoh siku dan bahagian luar telapak tangan. Dan ia menyakitkan.

Anak saya kehabisan urat yang boleh disuntik dan jururawat, yang telah bekerja di unit neonatal sepanjang hidupnya, tidak dapat berbuat apa-apa, dan saya mula membawa anak saya ke unit rawatan rapi, ke jururawat mereka. Mereka tahu bagaimana masuk ke urat yang tidak kelihatan di bawah kulit. Terima kasih kepada mereka, mereka tidak mencucuk tangan dan kepala selama 20 minit untuk mencari urat. Satu suntikan dan kateter sangat berbaloi.

Kateter terakhir diletakkan tepat di tengah dahi, tepat di bawah garis rambut. Semasa mengetahui keadaan otak, saya meminta untuk mengeluarkan kateter dan tidak menyuntikkan apa-apa lagi. Oleh itu, setelah mengetahui diagnosisnya, siksaan anak saya berhenti.

Anak saya menjerit selalu. Di hospital bersalin dan unit perawatan intensif, dia disuntik dengan antibiotik agar otak mati tidak menyebabkan jangkitan. Ketika mereka menyuntik ubat untuk pembekuan darah, dia sakit kepala. Dan dia terus menjerit.

Dan ketika kateter terakhir dikeluarkan, saya mengeluarkan anak saya dari inkubator dan meletakkannya di atas katil di sebelah saya. Dan kami tertidur. Buat pertama kalinya, anak saya tidur selama 4 jam berturut-turut.

Dan kemudian saya menyedari bahawa jika saya membunuh anak saya, maka semua penderitaannya, sia-sia. Semua kesakitan ini, semua penderitaan ini sia-sia. Dan saya sedar bahawa tidak akan ada bunuh diri.

Kami tinggal.

Ketika anak saya berusia 3 bulan, kami (sudah di rumah, di hospital bandar) disuntik dengan autovegin (ini dengan kerosakan otak seperti itu). Dan epilepsi muncul. Percubaan untuk mengambil antikonvulsan telah gagal. Hanya kesan sampingan yang dikumpulkan. Dan mereka memberi kita bentuk epilepsi yang tahan dadah (iaitu, tidak boleh diterima dengan rawatan dadah). Doktor tidak melihat kita sebagai perspektif.

Selama bertahun-tahun, kami telah melakukan banyak perjalanan di Rusia dan di luar negara. Teknik yang berbeza, prosedur yang berbeza, dan tidak ada.

Kami tidak pergi sekarang. Mahal, sukar dan tidak ada yang menjanjikan hasilnya. Lebih tepat lagi, mereka menolak setelah melihat dokumen perubatan kami, dan terutama epilepsi yang tidak dipotong.

Litmus.

Kerabat saya berpisah dengan saya. Hakikat bahawa abang saya berkahwin untuk pertama kalinya, saya belajar secara kebetulan, setahun setengah kemudian. Ibu bapa suami tinggal 70 meter dari kami, tetapi ibu mertua datang kepada kami satu-satunya masa ketika anak lelaki berusia 5 bulan. Saya minum teh, menatap cucu saya dan tidak pernah datang ke rumah kami lagi. Bapa mertua tidak datang sama sekali. Semasa saya meminta pertolongan, mereka enggan menolong.

Kawan juga larut. Yang paling penting, orang menolong saya, yang pertolongannya tidak dapat saya kira. Tinggal dua rakan lagi. Tetapi yang sebenarnya.

Hanya satu.

Anak saya adalah lelaki yang mengubah hidup saya. Saya tidak pernah menyangka bahawa kasih ibu boleh menjadi seperti ini. Anda tidak boleh menyukai kemahiran baru, nilai atau tingkah laku yang baik. Dan hanya cinta. Suatu hari suami saya bermain-main dengan anak kecilnya, dia merasa pipi dan dia mula ketawa. Dan saya meraung dan pergi sehingga suami saya tidak akan melihat air mata. Tidak ada seorang pun, kecuali orang-orang seperti saya, yang akan menangis dengan gembira ketika mereka mendengar ketawa kanak-kanak, walaupun ia menggelitik. Tidak ada, kecuali orang-orang seperti saya, yang akan memahami betapa hebatnya apabila tidak ada yang menyakitkan kanak-kanak.

Saya mencintainya tanpa henti, walaupun pada hakikatnya anda perlu bangun beberapa kali malam dan berbalik di seberang, bahawa dia bangun lebih awal, bahawa dia harus makan setiap jam, bahawa dia memerlukan perhatian berterusan.

Anak saya disayangi, diperlakukan dengan baik, baik. Dia tidak merasa sakit, dia tersenyum pada sesuatu yang tersendiri.

Dan mereka mahu membunuh satu-satunya anak lelaki saya.
Kerana mereka menganggapnya tidak berperikemanusiaan.

Mereka mengatakan akan lebih baik dengan cara ini.

Kepada saya. Biarkan mereka pergi ke papan memori di laman web ibu bapa kanak-kanak kurang upaya. Biarkan mereka mengetahui bagaimana ibu bapa berasa lebih baik setelah anak mereka meninggal. Tidak lebih senang. Dan tidak dalam satu atau dua tahun.

Atau lebih baik untuk anak lelaki. Maka semuanya sia-sia, semua kesakitan, semua penderitaan. Dan tidak akan ada peluang lagi. Peluang untuk hidup.

Anda akan melahirkan yang kedua dan sihat.

Saya tidak akan melahirkan. Terima kasih kepada doktor yang menyampaikan dan menjahit saya. Dan bawa penyambut tetamu, tidak mungkin. Tidak ada cara untuk membawanya ke doktor, ke tadika, ke sekolah, tidak berjalan bersamanya di jalan, tidak pergi ke hospital bersamanya, tidak membawanya ke sanatorium. "Anak itu sendiri." Kerana anak ada di rumah. Dan anda tidak akan meninggalkannya sendirian. Saya tidak boleh mendapatkan anjing sederhana - tidak ada peluang untuk berjalan dengannya 2 kali sehari.

Orang kurang upaya meracuni kehidupan kita.

Jangan meracun. Mereka tidak dapat dilihat. Pernah pakar pediatrik kami mengatakan bahawa di setiap rumah ada orang kurang upaya, dan di beberapa dan di setiap pintu masuk. Saya kemudian bertemu dengan pegawai dan mengetahui bilangan kanak-kanak kurang upaya di bandar. Dan kanak-kanak, dewasa, menjadi kurang upaya, jadi jumlahnya hanya bertambah. Ternyata ya, di setiap tingkat 5 dan 9 ada orang kurang upaya yang terbaring. Dan kemudian saya mendapat tahu bahawa di pintu masuk kami, di satu tingkat di bawah, ada seorang lelaki yang berbaring dewasa.

Adakah terdapat banyak kerusi roda di jalan?

Saya tidak mempunyai mereka. Tidak sama sekali. Maksudnya, saya tidak boleh menurunkan kereta dorong dengan anak dan mengangkatnya kembali ke tingkat 5 sekiranya tidak ada lif. Malah penduduk di tingkat satu tidak berjalan-jalan. Oleh itu, orang kurang upaya sepertinya berada di sana, tetapi mereka tidak.

Ini kerana di negara kita sikap terhadap orang kurang upaya adalah dua kali ganda. Mereka yang baik atau tidak peduli jarang sekali menghubungi. Tetapi orang yang mempunyai sikap negatif tidak akan terlepas dari kerusi roda dengan orang kurang upaya. Tidak pernah. Setelah parut seperti itu kekal di jiwa. Dan parut ini tidak sembuh, semakin banyak orang yang tidak akan gagal mengatakan bahawa tidak ada tempat untuk orang kurang upaya di dunia ini.

Oleh itu, selama lebih dari bertahun-tahun saya tidak mengajak anak saya berjalan-jalan. Pada musim sejuk, dia tidur di balkoni pada siang hari. Dan itu sahaja. Dan bukan kerana cinta saya tidak cukup untuk melakukan semua serangan. Saya tersinggung kerana anak saya, kata-kata jahat menyakitkan jiwa saya, kemudian saya menangis. 5 tahun telah berlalu, dan saya masih menangis. Tidak mungkin membiasakannya. Dan meracuni kesihatan. Dan anak saya secara langsung bergantung pada saya. Oleh itu, saya menjaga diri saya tidak kurang dari anak saya. Untuk dia.

Dan saya hampir tidak membiarkan sesiapa pun masuk ke dalam jiwa saya. Hanya mereka yang memahami dan menerima akan berdiam diri. Sebaliknya, mereka yang membenci tidak akan melepaskan peluang untuk membuang negatif yang terkumpul dalam jiwa mereka ke dalam jiwa saya. Saya seperti binatang yang telah banyak dipukul, dan sekarang saya menyeringai dengan sebarang usaha untuk mengangkat tangan terhadap saya, walaupun mereka ingin memukulnya. Oleh itu, nama anak saya dalam teks yang saya ganti dengan "anak" dan "dia" yang tidak berwajah. Agar tidak menghentam jiwa saya.

Kami membayar cukai untuk menyokong orang-orang aneh.

Saya akan pergi bekerja, mereka yang cuti bersalin akan memahami saya, saya mempunyai anak yang baru lahir lebih dari 5 tahun, saya benar-benar ingin pergi bekerja, tetapi tidak ada tadika yang akan menerima anak-anak seperti itu . Saya tidak boleh bekerja, bukan kerana saya tidak mahu. Kerana tidak ada orang yang meninggalkan anak saya.

Kami ingin mempermudah anda.

Tidak. Anda tidak mahu. Sebilangan besar ingin menghilangkan "beban" mereka yang takut bahawa suatu hari nanti dia harus berada di tempat jururawat. Mereka yang duduk secara langsung tidak takut. Tetapi saudara perempuan, ibu, ibu mertua, ya, mengoyak saraf dan Internet. Kerana semasa orang kurang upaya masih hidup, ada kemungkinan besar terbaring di tempat tidur. Saya belum berjumpa dengan seorang kerabat yang akan menjaga orang kurang upaya dan menyokong euthanasia. Kerana anda tidak boleh takut dengan apa yang telah berlaku.

Pilihan semulajadi.

Selama ini di hospital dan pusat pemulihan, saya tidak melihat seorang pun orang kurang upaya yang ibu bapanya akan menjadi pemabuk atau penagih dadah. Mereka melahirkan, tetapi bukan orang kurang upaya. Anak-anak yang sihat kemudian menjadi mangsa gaya hidup ibu bapa mereka, tetapi ini adalah orang-orang sosial dan tidak cacat fizikal.

Ini bukan tempat di masa hadapan.

Bukan kanak-kanak cacat yang akan merogol anak-anak, membunuh, merompak, mengambil pencen ibu mereka. Dan cukup sihat dan lengkap. Orang-orang yang dilempari batu yang duduk di taman permainan, penagih yang memenuhi pintu masuk dengan jarum suntik semuanya merupakan anak-anak yang sihat dan dewasa. Untuk sebab-sebab tertentu, tidak ada yang meminta orang-orang ini untuk tidur. Baiklah, biarkan mereka tidak berfungsi. Biarkan mereka memburu rompakan. Tetapi mereka sihat secara fizikal. Di masa hadapan, ini adalah satu-satunya tempat. Tetapi orang kurang upaya mengganggu kehidupan.

Anda tidak mempunyai peluang.

Semasa kanak-kanak dilahirkan, tiada siapa, NOBODY dapat mengatakan apa yang akan tumbuh dari itu. Kami mempunyai peramal dengan peralatan yang paling canggih selama seminggu, mereka tidak dapat meneka cuaca, tetapi untuk meramalkan kehidupan seseorang untuk hidup, tolong, semuanya. Nostradamus dan Wangi.

Otak kurang difahami.

Tidak seorang pun doktor boleh menjelaskan mengapa seseorang dengan seperempat tengkorak yang hilang secara umum dapat benar-benar penuh, dan seseorang akan menjalani gaya hidup vegetatif untuk tomogram otak yang dapat dicontohi. Doktor sendiri mengatakan bahawa otak telah dipelajari lebih sedikit daripada organ lain. Dan semakin tinggi kelayakan doktor, semakin kurang mereka memberikan ramalan.

Kanak-kanak kurang upaya adalah kanak-kanak yang paling berdaya tahan.

Mereka yang bekerja dengan kanak-kanak seperti itu akan mengesahkan. Mereka selalu tersenyum, mereka selalu gembira; mereka tidak tahu apa iri hati, kemarahan, kebencian. Mereka menerima kehidupan sebagaimana adanya. Mereka tidak perlu membuktikan apa-apa kepada sesiapa. Mereka hanya hidup dan bergembira. Mereka bersukacita dalam segala hal - baik matahari dan hujan, dan ibu dan orang biasa. Atau mereka hanya tersenyum melihat sesuatu yang tersendiri.

Tidak ada yang tahu bagaimana perasaan anak-anak ini dari dalam. Hanya anak-anak itu sendiri. Mereka yang boleh bercakap, mereka bersukacita setiap hari. Mereka yang tidak dapat berbicara diam, tetapi tidak ada yang berhak memutuskan untuk mereka bahawa mereka merasa buruk. Apabila mereka menangis teruk. Orang kurang upaya juga tidak menangis. Dan orang yang tidak cacat jatuh sakit dan menderita - barah, leukemia, BWD dan sebagainya. Untuk sebab tertentu, penderitaan ini tidak menyebabkan panggilan membuat hidup lebih mudah oleh euthanasia.

Berikut adalah video seorang gadis Peru. Dia tidak mempunyai anggota badan. Tetapi dia selalu tersenyum. Adakah selalu. Dia sangat ceria. Tetapi mereka akan melakukan euthanasia pada masa kanak-kanak, dan akan ada kurang satu anak yang ceria dan tersenyum di Bumi:

Ibu kepada Anak Istimewa

Surat ini ditulis kepada saya oleh ibu kepada Putra Istimewa, yang tidak pernah saya lihat dalam kehidupan nyata, tetapi saya sangat menyayangi dan jiwa saya bersamanya. Dia meminta untuk tidak memberikan nama panggilannya di LJ. Dan untuk kotoran yang tidak kemas, saya akan BAN tanpa ampun dan bahkan tidak tersinggung.

Ramai yang akan mengatakan bahawa anak itu, apabila dia semakin tua, ingin mati. Tetapi orang dewasa sudah mempunyai pilihan dan peluang untuk melakukannya. Cuma, dalam jumlah yang banyak, SAYA INGIN HIDUP TANPA MENCARI APA.

Bagi mereka yang ingin memindahkan wang kepada keluarga mereka:

Kami sangat memerlukan wang.

ada kanak-kanak yang memerlukan wang lebih daripada kita. Anak saya mempunyai saya dan mempunyai suami. oleh itu, semasa kita masih hidup, anak kita akan memiliki semua yang dia perlukan. Dan ada anak-anak yang tidak mempunyai ibu bapa, mereka tinggal di sekolah berasrama penuh. Mereka memerlukan wang lebih banyak daripada kita. Terdapat banyak rumah anak yatim di wilayah kita yang memerlukan segalanya - dari ubat-ubatan dan lampin hingga kasut dan pakaian. Dan ini di seluruh negara. Mereka bahkan meminta gambar, untuk menutup lubang di dinding. Bagi orang kurang upaya kebiasaannya adalah 3 lampin sehari. Ini boleh diabaikan. Dan saya tidak dapat membayangkan bagaimana pengasuh keluar, mungkin dengan cara apa pun.

Dan ubat-ubatan. Sangat menakutkan apabila seorang kanak-kanak mengalami sakit kepala dan tidak ada penghilang rasa sakit di rumah anak yatim. Atau aspirin biasa.

Sekiranya orang mahu membantu, biarkan mereka memanggil rumah anak yatim, tanyakan apa yang mereka perlukan dan bawa. Terutama jika ini adalah rumah anak yatim wilayah.

Terdapat banyak kanak-kanak yang memerlukan pertolongan. Dan ramai yang tidak mempunyai ibu bapa. Dan menolong mereka adalah yang paling sedikit yang dapat kita lakukan untuk mereka. Kecil untuk kita, tetapi selalunya yang paling hebat yang mereka ada.

Marina Yaroslavtseva: Anda lihat, mereka mahu menolong ANDA

Anak saya hanya memerlukan cinta, pencennya sudah cukup untuk makanannya.

jadi saya akan memberikan semua wang itu ke rumah anak yatim. tidak ada gunanya membelanjakan wang untuk pindahan, biarkan mereka segera membantu anak-anak yatim.

Selamat petang semua! Tidak ada kekuatan lagi. Saya bahkan tidak tahu mahu bermula dari mana. Saya anak yatim, tidak ada seorang pun di muka bumi ini. Saya berkahwin untuk pertama kalinya, saya mempunyai anak perempuan yang cantik selama 14 tahun, saya dan suami berpisah, dan kemudian semuanya bermula. Saya berkahwin kali kedua, tetapi saya tidak mahu anak lagi, suami saya 8 tahun lebih muda, tidak ada anak dan dia benar-benar mahukan anak, itu dapat difahami, secara umum mereka memutuskan. Pada ultrasound, mereka mengatakan seorang budak lelaki, saya jatuh sakit, saya tidak pernah mahu mempunyai seorang anak lelaki, tetapi saya cuba meyakinkan diri saya bahawa jika hanya saya sihat dan saya akan terbiasa, kehamilan berjalan dengan baik, anak itu dilahirkan dan semuanya tidak buruk sehingga saya menyedari bahawa ada sesuatu yang tidak kena dengan anak itu, secara amnya, kanak-kanak itu cacat, dia menghidap autisme. Bumi telah pergi dari bawah kaki saya, siapa tahu apa itu, dia akan memahami saya. Saya bersama anak gila ini berhari-hari, saya tidak dapat menerimanya, Tuhan maafkan saya, tetapi ini adalah neraka, tidak ada yang menolong, anak itu menjerit berhari-hari, Tuhan, betapa letihnya saya, suami saya membajak seperti sial saya tidak melihatnya selama berhari-hari, tetapi anak ini menjerit, berlari, tetapi apa yang harus dikatakan sakit di kepala, saya tidak dapat memberi itu, suami saya menentangnya, dia tidak percaya sehingga akhirnya anaknya sakit, tetapi saya bertahan dan diam-diam membenci, saya membenci diri sendiri, saya benci anak, saya benci seluruh dunia, saya membuat keputusan, Saya tidak mahu hidup seperti itu, saya tidak mahu hidup sama sekali, saya tidak mahu apa-apa lagi, oh liar ini selama berhari-hari, saya tidak boleh, saya mahu diam, hanya diam, saya mahu di mana ia akan sunyi.
Sokong laman web ini:

Ekaterina, umur: 35/11/17/2017

Maklum balas:

ANDA hanya letih dari segi mental dan fizikal. Anda sendiri memerlukan pertolongan. Mungkin perubatan. Mungkin meminjam pengasuh bayi? Ini akan memberi anda peluang untuk berehat, pergi ke suatu tempat, mengubah persekitaran.

Harapan, umur: 58/11/18/2017

Kate yang dihormati!
Sangat sukar untuk anda sekarang.
Saya ingin memberitahu anda mengenai keluarga Robertson, mereka mempunyai seorang anak lelaki, dia didiagnosis menghidap autisme. Sekiranya anda mempunyai masa, baca tentangnya di Internet. Saya yakin bahawa ini akan memberi anda kekuatan untuk berjuang.
Jangan putus asa, semua anak kecil bising, hanya anak anda sahaja.
Saya yakin bahawa anda mempunyai suami yang hebat, selain itu, anda mempunyai anak perempuan yang pasti mencintai anda, ini juga sokongan anda.
Tuhan memberi anda ujian ini, hanya anda, kerana hanya anda yang mampu menyelamatkan budak ini.
Saya yakin bahawa anda akan mengatasi, anda dan keluarga anda akan dapat mengatasi segalanya. Selepas ujian ini, semua masalah akan kelihatan seperti masalah kecil bagi anda.
Saya percaya pada awak. Segala-galanya akan baik dengan anda tidak lama lagi.
Sekiranya anda ingin berkomunikasi secara peribadi, tulislah. Saya akan sentiasa gembira mendengar daripada anda.
Kekuatan untuk anda!

Almshouse, umur: 20/11/18/2017

Helo. Katyusha, sayang, tunggu! Ia sangat sukar bagi anda, sukar, tetapi anak lelaki itu tidak boleh disalahkan kerana penyakitnya! Bukan salah siapa. Sebenarnya, kanak-kanak dengan diagnosis seperti itu tidak gila, tetapi hanya tinggal di dunia kecil mereka sendiri. Saya pasti anda akan menyayangi anak lelaki anda. Dan sekarang keletihan dan ketegangan berterusan bercakap dalam diri anda. Kita mesti berehat, berehat sebentar. Biarkan suami bercuti, ajak datuk dan nenek duduk bersama bayi. Tenangkan diri, ubah persekitaran. Bersedialah. Kekuatan untuk anda.

Irina, umur: 29 / 18.11.2017

Saya ingin menyokong anda, Ekaterina. Penyakit kanak-kanak adalah kesedihan yang besar ... jangan mencela diri sendiri kerana berfikir berkaitan dengannya, ini benar-benar merupakan penderitaan. Tetapi fikirkan juga tentang anak lelaki itu ... Dia datang ke dunia ini tidak berdaya, bahkan lebih rentan daripada bayi lain. Dia bergantung sepenuhnya kepada anda dan hanya seorang ibu yang dapat menolong anaknya ... Jangan tinggalkan dia, pelajari lebih banyak maklumat mengenai autisme, ini adalah penyakit serius, tetapi bukan penyakit terburuk, anda pasti akan mengatasi anak anda. Anda tidak keseorangan, keluarga anda bersama anda. Ingat ini. Saya tak tahu nak cakap apa lagi ... Percayalah, semuanya akan berjaya. Saya betul-betul mahu menyokong. Jangan berputus asa

Mimosa, umur: 22/19/2017

Helo Ekaterina. Dan siapa yang didiagnosis dengan kanak-kanak itu - autisme? Mengapa anda memutuskan bahawa itu adalah autisme? Contohnya, seorang kanak-kanak mungkin mengalami hiperaktif sekiranya anak itu dilahirkan dengan masalah neurologi. Jumpa pakar neurologi. Anak anda akan diperiksa dan walaupun begitu anda mungkin akan memahami apa yang salah dengannya. Dan kemudian lelaki, bukan gadis. Gadis lebih tenang, lebih patuh, budak lelaki adalah sesuatu yang sama sekali berbeza. Cuba buat dia sibuk. Mari selesaikan beberapa teka-teki untuknya. Terdapat juga mainan jenis ini. Semua jenis mozek, dll. Oleh itu, akan ada keheningan untuk anda, sekurang-kurangnya sebentar, dan anak itu akan mendapat manfaatnya.

Eleanor, umur: 30/11/19/2017

Katya, selain berehat, anda sangat memerlukan bantuan dan sokongan. Dan perlu juga bersuara. Ternyata lingkaran setan: anak itu menjerit - anda gugup, marah - akibatnya, anak itu menjerit lebih banyak lagi.
Terdapat kumpulan pemulihan Coda, 12 langkah. Ini adalah bergantung kepada kod. Di bandar-bandar besar bahkan terdapat beberapa live band, periksa jadual di Internet. Dan di skype terdapat kumpulan. Terdapat juga komuniti sejajar Al-Anon - untuk saudara-mara dan rakan-rakan peminum alkohol, jika ada masalah seperti itu, anda juga boleh pergi ke sana. Semua percuma. Mesyuarat biasanya berlangsung selama 1 jam. Tolong pergi, semuanya akan berubah menjadi lebih baik, saya berjanji. Dan anak akan menjadi lebih tenang. Saya berpeluk tubuh.

Tatyana, umur: *** / 20.11.2017

Kanak-kanak dengan autisme sendiri mengalami kebisingan dan pengaruh luaran yang lain, tenang dan menarik diri. Kemungkinan besar, anak anda hiperaktif, yang bermaksud dia menderita kegelisahan yang tinggi, yang menyebabkan kaki gelisah dan sering menangis. Nampaknya kanak-kanak tersebut mempunyai pelanggaran organik awal terhadap sistem saraf pusat dan hanya pada cinta dan kesabaran anda, ia bergantung pada apakah ia diberi pampasan dari masa ke masa atau akan berkembang menjadi beberapa bentuk neurosis yang sukar dan bahkan penyakit mental. Anak seperti itu tidak perlu "dibesarkan" anda hanya perlu mencintai dan memberi contoh sikap tenang terhadap kehidupan secara umum dan masalah khususnya. Sekiranya anda tidak merasakan kesabaran seperti itu dalam diri anda, maka lebih baik di rumah anak yatim daripada dengan mengasingkan diri dan kekejaman untuk membawanya ketakutan dan kerosakan saraf setelahnya neraka batinnya akan bermula, yang tidak akan anda inginkan pada musuh, dan sebagai akibatnya, ketagihan serius terhadap alkohol dan dadah .. Fikirkanlah sebelum terlambat! Dan esok, mulailah memperlakukannya dengan sikap yang tetap dan sopan. Keresahannya mungkin timbul akibat kegelisahan anda dan sekarang anda tidak perlu meneruskannya. Saya ingin anda keluar dari kemurungan selepas bersalin secepat mungkin, kesabaran, bahkan suasana hati, kebijaksanaan.

Larisa, umur: Tidak penting / 11/26/2017

Ekaterinv yang terhormat, tarik diri, hidupkan otak anda dan fikirkan akal.
Anda mempunyai suami yang rajin, anak perempuan dewasa. Mereka adalah pembantu dan sokongan anda. Anda sendiri masih muda dan, saya harap, sihat. Oleh itu, mereka menjadi lemas.
Autyats yang sangat kecil berteriak banyak dan sangat, mereka berteriak sehingga, nampaknya, anda boleh gila dari jeritan mereka. Mereka berteriak juga pada waktu malam. Ini adalah amukan autistik. Baca tentangnya di Internet dan anda akan memahami bayi anda dengan lebih baik. Secara beransur-ansur, seiring bertambahnya usia, jumlah amukan dan kekuatan mereka akan berkurang, dan oleh sekolah mereka akan menjadi sedikit atau tidak sama sekali. Apabila autyatki kecil, ia adalah sesuatu yang menyeramkan. Dan kemudian - tidak ada, malah lucu dan lucu.
Sekiranya berlaku amukan, mandi kontras, mandi air suam akan membantu. Dan sabar, anda harus menanggungnya.
Baca mengenai autisme, belajar.
Semoga berjaya.

Lyudmila, umur: 43/04/2018

Permintaan sebelumnya Permintaan seterusnya
Kembali ke permulaan bahagian

Yang paling penting

Hilang makna hidup?

Adakah kehidupan adalah kereta api ke mana-mana? Jawapan kepada soalan mengenai makna kehidupan (bahagian 1)

Keinginan untuk memahami tujuan kedatangan seseorang ke dunia ini membezakan manusia dengan haiwan. Manusia adalah makhluk hidup tertinggi, tidak cukup baginya hanya memberi makan dan membiak. Dengan membatasi keperluannya hanya pada fisiologi, dia tidak dapat benar-benar bahagia. Dengan makna hidup, kita mendapat matlamat yang boleh kita berusaha. Makna hidup adalah ukuran dari apa yang penting dan apa yang tidak, apa yang berguna dan apa yang berbahaya untuk mencapai tujuan utama kita. Kompas inilah yang menunjukkan arah kehidupan kita.

Hai BOS. Saya mempunyai harapan besar atas nasihat anda, kerana setiap orang yang pernah berkeinginan untuk memberi saya nasihat akhirnya mengangkat bahu dan membuat isyarat tidak berdaya (paling baik). Bukan kerana cerita saya pendek, saya minta maaf terlebih dahulu.

Jadi, hidup saya melewati saya, dan sepertinya tidak begitu, tetapi sebenarnya. Saya membesarkan anak kurang upaya yang tidak akan pernah berdikari, dia sekarang berusia 7 tahun, dan selama empat tahun pertama saya kurang lebih mengatasi. Dia masih kecil, keadaannya tidak begitu putus asa, dan ayahnya tinggal bersama kami di tempat tinggal yang sama - di tempat saya, dan ini melepaskan tangannya. Ini adalah perkahwinan yang tidak masuk akal tepat untuk mewujudkan keluarga dan mempunyai anak, yang sangat saya mahukan. Dan juga untuk menghapus dari kehidupan orang yang terlalu penting yang tidak berjaya. Ini adalah perkahwinan dan kelahiran semula ... Ini adalah hubungan serius pertama dan mungkin terakhir saya dengan seorang lelaki. Walau bagaimanapun, usaha untuk hidup berdampingan dengan individu lelaki gagal dengan teruk, yang kini, dari ketinggian tahun-tahun kebelakangan, nampaknya jelas. Pengalaman ini ternyata tidak berharga.

Seiring berjalannya waktu, dari waktu tidur editorial, saya berubah menjadi pekerja bebas di rumah; secara amnya, saya masih berjaya menyediakan makanan dan makanan kepada diri saya dan anak saya (walaupun tidak ada lagi). Di samping itu, saya mendapat dua pendidikan tinggi dan ijazah sarjana, sementara ada peluang seperti itu, dan dalam proses itu saya bertemu dengan seorang gadis yang saya cintai (omong-omong, perasaan serius yang nyata hanya menimpa saya untuk yang kedua masa dalam hidup saya). Baiklah, secara amnya, ada beberapa jenis perkembangan dan aktiviti penting yang berlaku. Suami yang agak tidak berguna dihantar dalam pelayaran seumur hidup, menipu dan berbohong bukanlah pilihan saya, dan gadis itu sama sekali tidak bersedia untuk berperanan sebagai pasangan penuh. Dia mahukan kehidupan yang mudah dan santai, tetapi dia pasti menolak untuk berpisah dengan saya untuk memilikinya. Kami telah berpacaran selama tiga tahun, dan selama tiga tahun ini saya duduk dan menunggunya, dari tempat kerja, dari kursus, dari membersihkan rumah, kerana ibu saya memaksa saya. Dia melapor kepada ibunya untuk setiap langkah, dan ibunya memeriksa dia dengan panggilan telefon setiap kali dia tidak ada di rumah (dilarang bermalam di luar apartmennya sendiri, di mana tidak ada yang tinggal, dia pergi pada waktu pagi pada hujung minggu untuk hubungi ibunya dari sana dari rumahnya. Dan dia tidak berumur 16 tahun, dia berusia 26 tahun, dan pada amnya aku sudah berusia 30 tahun). Sebenarnya, kita tidak menghabiskan satu hari penuh bersama sebulan. Kadang-kadang kita pergi ke pusat membeli-belah untuk membeli sesuatu, tetapi kerana tingkah laku anak lelaki kita semasa perjalanan seperti ini, ini sepertinya hampir pada masa lalu. Tidak ada perbincangan mengenai perjalanan ke balet, muzium, teater atau hiburan lain. Kehidupan bersama juga, dan kerana saya bersendirian - baiklah, apa jenis kehidupan yang boleh dimiliki oleh pekerja bebas? Walaupun saya sudah menjadi jabat tangan yang lengkap dalam kehidupan seharian.

Ibu bapa dan saudara-mara saya berada di bandar lain dan, pada asasnya, mengubah semua masalah, termasuk ibu saya, masalah saya. Akibatnya, saya ditelan oleh kemurungan dan mati pucuk sepenuhnya, saya tidak boleh pergi ke psikoterapis - di mana saya akan memberikan anak untuk masa ini? Pekerjaan rumah tangga berjalan maksimal, usaha sedang dilakukan untuk menjaga aliran pesanan kerja yang tetap, dan tidak ada yang lain yang cukup. 75% rakan saya bergabung selepas perkahwinan saya (kod lesbian), selebihnya 24.9% - kerana saya tidak pergi ke mana-mana, dan tidak selesa untuk melawat saya (saya tinggal di pinggir bandar). Untuk mencari yang baru di kalangan saudara dalam kesukaran adalah nin. Saya sangat marah dengan semua ibu-ibu ini yang terobsesi dengan anak-anak mereka, yang mengajar saya bagaimana hidup dan membesarkan. Saya berhenti menulis Ph.D., saya terus belajar bahasa asing sahaja, dan saya faham bahawa dalam kedudukan seperti itu, saya tidak akan pernah membuat teman wanita saya bahagia dan tidak akan memberikan apa yang dia perlukan. Dan saya telah menghabiskan semua otaknya mengenai kenyataan bahawa dia menghabiskan sedikit masa dengan saya. Dan dia baru-baru ini bertegas untuk membuang anak kurang upaya dengan kurang ajar. Tidak ada tempat untuk melepaskannya, di Mukhosransk kami tidak ada institusi yang sesuai, sama ada anda menyewanya sepenuhnya, atau setengah tahun ditolak sejuk (dan itu biasanya lapan minggu daripada sepuluh kali dalam seratus tahun dengan baucar), sukar dipindahkan dan tidak ada apa-apa - tempat tinggal saya adalah milik kerabat secara sah, dia tidak mempunyai apa-apa kecuali permit kediaman di pangsapuri ibunya. Sesaaaid dan putus asa.

Saya tahu bahawa saya sendiri yang harus disalahkan untuk semua perkara, dengan kemalasan saya dan banyak lagi. Tetapi apa yang perlu dilakukan seterusnya (walaupun saya mendisiplinkan diri), saya tidak tahu.

Tanpa Nama

Nasihat kami: Anda bercakap tentang keputusasaan dan kemalasan anda, tetapi berdasarkan surat anda, anda adalah orang normal dan kuat yang sangat memahami apa yang berlaku kepadanya. Tetapi apa sebenarnya soalan anda?

Anda menerangkan keadaannya secara terperinci, dan sekarang, tolong, baik untuk kami dan untuk anda sendiri, secara khusus merumuskan soalan-soalan tersebut, jawapan yang anda ingin cari. Kerana "apa yang harus dilakukan selanjutnya" adalah permintaan yang terlalu samar, mustahil untuk mendapatkan jawapan yang jelas.

Tanpa Nama: 1. Bagaimana mengatasi rasa tidak bermakna dari apa yang sedang berlaku atau, walaupun begitu, terus berusaha menjadikan hidup anda lebih diterima?

Saya adalah orang yang bertenaga rendah, salah satu daripada mereka yang mendapat inspirasi untuk waktu yang singkat, tetapi jarang sekali membawa sesuatu tanpa akhir yang biasa. Akibatnya, kesannya timbul apabila semuanya berguling di tempat yang tidak diingini namanya.

2. Apakah sikap anda terhadap tingkah laku dan kedudukan pasangan anda? Ini menyakitkan saya, di satu pihak, di sisi lain - saya memahaminya dengan sempurna. Tiba-tiba hubungan inilah, di mana saya merasa tertekan dan rendah diri kerana kedudukan saya (dan lebih-lebih lagi kerana sering mengkritik gadis itu) menindas ketabahan saya, tidak membenarkan saya berkumpul?

3. Soalannya adalah pilihan sehingga hak penjagaan menangkap saya. Bagaimana untuk berhenti hidup dalam kekacauan kehidupan seharian pakaian, sampah, lembu lembu dan piring yang tidak dicuci, menjimatkan masa untuk bekerja, menjaga anak dan berehat, jika tidak ada cara untuk membuat penyelenggara dalaman di rumah? Kes ini nampaknya tidak begitu penting, tetapi semakin menyedihkan, dan dalam banyak aspek.

Petua kami: Terima kasih. Sekarang anda telah berusaha dengan bersungguh-sungguh dalam menuliskan kata dan, seperti yang sering terjadi, jawapan untuk soalan anda tersembunyi di dalamnya. Mari kita ringkas dan bermula dari akhir (soalan # 3). Anda perlu memahami kekacauan sehari-hari di sekitarnya dan mencipta ilusi kawalan untuk mengawal kehidupan anda di tahap yang lain. Oleh itu, sebelum meneruskan penyelesaian hidup (soalan nombor 1), paksa diri anda (sedikit, tetapi berterusan), untuk mengatur sesuatu (baik, apa jantan, jujur!), Untuk membuang semua yang anda tidak gunakan (tidak, itu tidak akan berguna) dan beritahu diri anda bahawa mulai sekarang anda tidak kotor, tetapi menjaga ketertiban agar kemudian anda tidak perlu membersihkan puing-puing, tetapi hanya melakukan pembersihan biasa. Langkah mengatur kehidupan anda akan menjadi landasan untuk mengendalikan kehidupan anda ke tangan anda sendiri, dan asasnya sangat kuat.

Nah, soalan nombor 2 adalah jawapan klasik untuk soalan, sangat bagus apabila anda berjaya membuat seseorang merumuskan cara keluar dari situasi itu sendiri. Dalam surat pertama, anda mengatakan bahawa anda tidak dapat memberikan apa-apa kepada teman wanita anda dan anda tidak boleh semasa urusan anda tidak stabil, dan dia menekan anda, menyebabkan hanya rasa bersalah dan memaksa anda untuk menjadi lebih terpencil dan stagnan. Rehatkan hubungan anda tanpa tarikh akhir yang spesifik. Anda masih tidak berjaya menghabiskan banyak masa bersama dan apa yang tinggal dihabiskan untuk menyelesaikan hubungan. Jelaskan kepadanya bahawa sehingga anda sedar, komunikasi tidak akan berfungsi. Dan tidak perlu dikatakan bahawa itu adalah demi dia atau demi hubungan. Ia hanya untuk anda. Dan hanya apabila anda merasakan bahawa anda mempunyai sumber untuk orang lain, teruskan atau masuk ke sambungan baru. Hubungan tidak boleh wujud tanpa sumber.

Saya benar-benar mahu menyokong anda, tetapi saya takut bahawa semua yang akan saya cuba tuliskan, anda sudah mendengar lebih dari sekali, dan anda hampir tidak memerlukannya sekarang.
Beberapa waktu yang lalu, di sini pada malam, salah seorang ibu menghantar surat, saya rasa ia memberi inspirasi kepada banyak daripada kita. Nampaknya tidak ada yang istimewa, semuanya begitu jelas dan sederhana, tetapi pada masa yang sama, kata-kata dipilih dengan tepat dan perasaan dijelaskan.
Saya tidak tahu kisah anda, mungkin tidak semua yang tertulis dalam surat ini akan mendapat jawapan di hati anda dan akan berguna dalam situasi hidup anda, tetapi mungkin itulah yang anda cari sekarang.
Inilah teksnya:
"Kekuatan alam.
Ini adalah kekuatan yang paling kuat, terkuat dan paling berkesan. Cuba pastikan komunikasi anak anda berterusan dengan sifat semula jadi. Musim bunga akan datang, kehidupan baru terbangun, kekuatan alam baru. Lekatkan anak itu kepada mereka, biarkan dia dipenuhi dengan mereka.
1. Masukkan tunas pembengkakan, bunga pertama ibu dan ibu tiri, rumput pertama yang menetas ke tangan bayi. Syarat utamanya ialah segala-galanya mesti hidup, dan tidak terkoyak, rosak, musnah. Biarkan bayi diisi dengan kekuatan kelahiran ibu yang pertama.
2. Kumpulkan hanya daun birch yang menetas, masih melekit dan kecil (1 cm), dalam kuantiti yang banyak. Untuk 1 sesi anda memerlukan satu 5-7 liter. baldi. Sebelum tidur, taburkan daun yang baru koyak ke kain minyak berukuran 1.5 x 1.5 meter. Balut anak, dengan merata daun, ratakan selama 1.5 - 2 jam. Lakukan ini setiap hari selama seminggu. Hasilnya memberangsangkan.
3. Sebelum menanam benih, biarkan anak anda memegang beg ini. Benih akan menyerap maklumat mengenainya. Semasa mereka tumbuh, mereka akan menyerap daya kosmik yang diperlukan untuk membantu bayi anda. Beri makan bayi anda yang tumbuh dari biji ini.
4. Jus tanaman pertama: dandelion, jelatang, rhubarb, getah birch, dll.
5. Berjalan banyak! Matahari dan udara Mac-April tidak ternilai harganya! Tempat terbaik untuk berjalan kaki adalah kebun, padang rumput, ladang, kebun. Yang paling kuat bertenaga adalah tanah dara, ladang jagung, tanah pertanian, taman gereja. Pada musim panas, berhati-hati, masukkan anak itu ke rumput, gandum, rai. Biarkan dia menyentuh tumbuh-tumbuhan di sekelilingnya.
6. Air cair pada suhu bilik sangat sesuai untuk menuangkan dan mengeras. Ia mengandungi banyak mineral.
7. Kunci yang keluar dari tanah adalah imunostimulan yang indah. Selama beberapa saat, turunkan kaki anak ke dalam air berais, dan kemudian gosokkan dengan telapak tangan anda, urut setiap titik kaki. Lakukan prosedur yang sama dengan tapak tangan anak.
8. Tekan anak ke batang kayu oak, pinus, cedar, birch. Bayangkan bagaimana penyakit anak anda meningkat ke puncak pokok dengan kekuatan jus musim bunga. Melalui mahkota dedaunan, memecah penyakit menjadi berjuta-juta zarah, pokok itu melemparkan penyakit itu ke angkasa. Kemudian, mahkota juga menyerap berjuta-juta daya yang diperlukan untuk bayi anda dan menurunkannya ke bawah bagasi. Kanak-kanak itu dipenuhi dengan kekuatan-kekuatan ini.
9. Sekiranya boleh, jangan sesekali tirai tingkap di bilik anak anda. Dianjurkan bahawa katil berada di tepi tingkap. Anak mesti melihat alam, langit, ruang, matahari, bulan dan bintang, dan itu adalah miliknya.
10. Parafin, lilin, tanah liat, lumpur dan hadiah alam yang lain tidak sukar dalam penggunaannya, tetapi memerlukan pengawasan dan pengiraan seorang doktor.
11. Broths, infus herba, akar, tanaman rumah, dan lain-lain, merangsang perkembangan sistem saraf pusat, anda dapat dengan mudah dijumpai di spesifikasi. sastera
12. Komunikasi kanak-kanak dengan haiwan peliharaan memberikan dorongan emosi terkuat yang mengujakan dan mengaktifkan korteks serebrum. Kambing, domba, tempat perlindungan, kuda mempunyai tenaga penyembuhan yang kuat. Untuk menormalkan nada otot, celupkan bulu domba (anda boleh menggunakan boot boot) dalam air mendidih dengan garam laut (2 sudu per 1 gelas atau 8 sudu tanpa slaid per 1 liter air mendidih), sejuk dengan penyejukan semula jadi hingga suhu 37-40 darjah, dan letakkan seperti kompres di tempat di mana nada otot berubah. Masa kompres bergantung pada usia: 5 bulan - 5 minit, 18 bulan. - 18 minit, dll.
13. Ajar anak anda untuk mendengar alam. Bunyinya mempunyai kesan yang baik pada keseluruhan sistem saraf secara keseluruhan. Tidak sukar untuk membelinya pada cakera dan kaset.
14. Dalam permainan pendidikan untuk menuangkan, beralih, menjangkau, dan lain-lain, cuba gunakan bahan semula jadi: kerucut, ranting, kerikil, daun, sayur-sayuran, dan lain-lain. Ganti plastik dengan lilin. Lukis dengan arang, pasir. Mengukir dari tanah liat, membuat kraf, berfantasi. Gandum, rai, bijirin, kacang polong sesuai untuk banyak permainan untuk mengembangkan kemahiran motor halus.
15. Perkara yang paling penting adalah tidak merosakkan sifat anak itu sendiri. Sekiranya petang ini dia tidur selama 5 jam berturut-turut, maka sistem saraf memerlukannya, jangan bangun. Sekiranya anak tidak makan, jangan. Kelaparan juga bersifat kuratif. Tubuh tahu apa yang diperlukannya. Jangan paksa.
Saya rasa maksudnya jelas di sini. Cari, berfantasi, fikirkan, dengarkan intuisi anda dan ikuti anak anda. Semua akan berjaya!
Kekuatan minda.
Kekuatan akal menyiratkan apa yang kita sebut abstrak dan tidak dapat dijelaskan. Sebenarnya, ini adalah emosi, fikiran, perasaan kita.
1. Iman. Alkitab mengatakan: "Menurut imanmu itu akan diberikan kepadamu."
Percayalah! Terdapat keajaiban! Anak saya bangun dan mengikuti persekutuan ketujuh. Saya percaya kepada Tuhan, berdoa dengan sebaik mungkin. Ibu saya berdoa. Seperti yang dikatakan oleh imam itu: "Anak-anak sakit bukan" untuk apa? ", Tetapi" mengapa, untuk apa? " Selalunya - untuk pertumbuhan, pemurnian, pematangan rohani kita.
Selama satu setengah tahun pertama, saya dan anak saya menjalani 8 kursus rawatan pesakit dalam, menghabiskan banyak pakar dan jauh dari diagnosis yang mengecewakan. Kami mengalami serangan pernafasan, selepas itu, dalam keadaan putus asa dan keletihan, kami meninggalkan bandar dan datang ke kampung untuk menemui nenek saya. Melihat keadaan saya, ibu saya mengambil segalanya ke tangannya sendiri. Dia memberi kami strawberi (daun dan akar) untuk diminum, mendorong kami keluar ke jalan sepanjang hari, memperkenalkan kami ke gereja, untuk bersatu.
Sebulan kemudian, saya sedar, bersambung. Saya mula melakukan perkara di atas. Setelah 6 bulan hidup di kampung, bayi itu pergi.
Tunduk rendah padamu, ibu tersayang, untuk kesabaran, iman, cinta, untuk kehidupan kecil ini dan keajaiban yang luar biasa. Semoga Allah memberikan kesihatan juga kepada anda.
2. Perasaan. Sehingga 9 tahun, anak dan ibu adalah satu. Perasaan ibu adalah asas untuk pertumbuhan anak. Biarkan tanah ini dipenuhi dengan kebaikan, cinta, kehangatan. Jangan biarkan perasaan, emosi, fikiran negatif, negatif, lemah. Jangan buang tanah dengan nitrat dan racun.
3. Cinta. Terdapat banyak legenda mengenai kekuatan cinta ibu. Sayangi anak! Beri dia cinta anda setiap saat!
4. Komunikasi. Berkomunikasi, jangan menarik diri. Dunia tidak dilahirkan semalam, ada orang - ada pengalaman. Anda pasti akan dibantu, disokong, diberi nasihat.
Dan yang terakhir - Kekuatan Ilmu!
1. Belajar untuk melakukan urutan sendiri, langkah pertama adalah wajar dengan bantuan tenaga pengajar. Buku oleh Nikita Yakushenets "Sekiranya anak anda sakit dengan cerebral palsy", Peter, 2004, ditulis dengan sangat berjaya dan mudah, mudah difahami. Di sana anda juga akan menemui akupresur. Tempah sebagai buku teks. Bergantung pada kemampuan dan tahap perkembangan anak, anda memilih latihan dan elemen urut yang diperlukan. Pengarang buku ini yakin bahawa jika ibu bapa mahu, pasti akan ada kemenangan.
2. Ketahui lebih banyak maklumat mengenai penyakit ini, dan akan menjadi lebih mudah bagi anda untuk memahami apa yang berlaku, mencari cara untuk merawat dan menolong anak anda.
Buku mengenai spesifikasi. psikologi, pendidikan dan asuhan, terapi pertuturan cukup menarik dan menarik. Perkara utama adalah tidak malas, tetapi terus-menerus menuju ke arah tujuan. Semoga Tuhan memberi anda kekuatan, kesabaran, kebijaksanaan dan kesihatan. "