Kuidas elada koos puudega täiskasvanud lapsega. Tundlik teema

Eriliste laste emad tunnistavad, et juba esimesed aastad pärast seda, kui said teada, et nende laps on lõplikult haige, toovad välja kannatamatuid kannatusi. Ja siin vajavad nad tõesti psühholoogilist abi. Jätkame vestlust õigeusu abiteenistuse "Halastus" puudega laste päevases kohanemisrühmas tegutseva psühholoogi Elena Kozlovaga. Vaadake vestluse esimest osa.

Eriliste laste emad tunnistavad, et juba esimestel aastatel pärast seda, kui sai teada, et teie laps on lõplikult haige, toovad talumatud kannatused. Selliste kogemuste tulemus on pikaajaline depressioon, närvivapustused. Jätkame kohtumiste sarja eriliste laste vanemate psühholoogilise abi teenuse psühholoogiga puudega laste päevases kohanemises (projekt) Elena Kozlova.

- Elena, kuidas saab eriliste laste vanemate meeleseisundit leevendada?

- Alustuseks põhjustavad laste diagnoosid muidugi sageli kõrvalekaldeid nende emade vaimses tervises. Imetlusega pole vaja sellisele emale pidevalt pead raputades öelda: "Oh, kui tugev sa oled." Ta pole tugev, lihtsalt paljud vanemad on õppinud oma kannatusi varjama. Ja peate neist kuidagi eemalduma, lõpetama kannatused. Ja siin on abi vaja.

Ravimatu haigusega lapse sünd on lapsevanemale suur lein. Kui rasedus kestab ja vanemad ootavad selle lapse sündi, ootavad nad muidugi tavalise, normaalse lapse sündi. Ja siis, kui selgub, et laps on haige, variseb kogu maailm kokku. Naise-ema peamine abi on sel hetkel temaga koos selle leina läbimine ja võimalikult õrnalt liikumine kõige haavatavamale hetkele: hüvastijätmine terve lapse unistusega. Jah, ta on haige, kuid see ei tähenda, et ta kannataks kogu oma elu, sest tal on sina, sul on palju võite, rõõme, saavutusi, aga teisi, sest elu on teistsugune. Naine peab seda sisemiselt mõistma, seda mõtet aktsepteerima. Siis tema eluülesanded lihtsalt muutuvad ja ta elab edasi üsna täielikult. Pole vaja kurnavate mõtetega ringis patoloogilist jooksu teha: „Kes on süüdi? Kuidas edasi elada? Minu õnnetu laps. "

- Minu teada on emadel raske leppida isegi siis, kui tuleb sisemine teadlikkus ja mõistmine. See on tõesti pidev lein, mida aastate jooksul lihtsalt õpid varjama. Ja kuidas seda teha nii, et pääsete sisemisest valust eemale ja rõõmustate oma hinge üle, nii et inimene tõuseb üles?

- Sest teadlikkus lapsega juhtunust on erinev. Paljud võtavad ohvri positsiooni: „Kõik. Ma ei ole seal. On ainult minu õnnetu laps, ma elan tema elu, olen hukule määratud koos temaga kannatama. " Ja see on halvim asi, mis juhtuda saab. Naine "eemaldab kiiresti energia", tal ei jää millekski jõudu. Tuleb seisund, kus depressioon ei ole halvim variant, kuna seda saab lahendada psühholoogiliste meetodite, palve, usu ja preestriga rääkides.

Ja palju raskemaid juhtumeid võib tekkida siis, kui naine langeb lihtsalt ebapiisavasse seisundisse. Kuid ta peab tegelema lapsega, kes tunneb ja mõistab kõike.

Hiljuti pidin pakkuma kiiret psühholoogilist abi naisele, kes kasvatab rasket last. Olukord perekonnas pole tõesti lihtne: emal on vaja tööd teha, kuna on veel üks vanem laps, mees on hüljanud ja ei aita ega saa sõna otseses mõttes haigest lapsest lahkuda. Ja ta oli nii kurnatud, et peksis vanimat last väiksema süüteo eest, murdis tüdruku nina. See ema on koletu eluolukorra nurka surutud inimene. Teda tuleb päästa, sest EMERCOMi töötajad päästavad rusude alla jäänud inimesi. Sellistel juhtudel soovitatakse abi, eelkõige psühholoogilist.

- Kuidas seda abi väljendatakse?

- Esimene asi, mida psühholoog peaks ütlema: "Ma olen valmis sind toetama, tule". Ja siis sõltub kõik naisest endast, tema temperamendist ja iseloomust.

Tegelikult, et selliseid emasid kuulata ja neid mitte üle kuulata, tuleb neile tõesti öelda, mida nad kõige sagedamini iseendale ütlevad, pisarates, padjaks ja sagedamini nad lihtsalt vaikivad, süües ennast seestpoolt. Rääkimine on juba kergendus. Kui räägite oma valust ühele inimesele, on see teie jaoks veidi lihtsam. Kui ütlete sama asja mitu korda samale inimesele või erinevatele inimestele, hõlbustab see seisund oluliselt. See on tegelikult abi olukordades, kus inimesed satuvad hädaolukordadesse, katastroofidesse ... Stressi kogenud inimese jaoks tähendab suhtlemine sarnases olukorras olevate inimestega palju.

- Kõik on väga individuaalne ja edasine töö on planeeritud sõltuvalt konkreetsest olukorrast. Tavaliselt selgitatakse vestluse teel välja vajadus mingisuguse psühholoogilise teraapia järele. Kedagi tuleb haletseda, aga kellelgi on ebameeldiv kahju, ta on sellest veelgi rohkem kibestunud. Ja peate kellegi peale karjuma ja siis on tal mingi kainestus. Teised peavad alguses vaikides istuma ja siis on küsimused ja sõnad üleliigsed. Kedagi tuleb kallistada ja läheduses pole kedagi, kes seda suudaks. Mõnikord on selline tugi terapeutiline. Naine peab teadvustama oma tundeid, lõpetama lõputu jooksu. Lihtsalt istuge, võtke aega, kuulake muusikat, kuulake ennast. Naisele on vaja õpetada lõõgastusmeetodeid, psühholoogilist eneseabi.

- Mis te arvate, millal võib saabuda murdepunkt, mil naine hakkab ikkagi haige lapsega täisväärtuslikku elu elama ja tajub seda juba adekvaatselt?

- See juhtub siis, kui olukord on täielikult aktsepteeritud. Ma nimetaksin seda omamoodi arusaamiseks. Elu läheb edasi, see ei võta kõike ära, sellel emal on kindlasti palju imelisi hetki, naeratusi ja isegi õnne. Üks ema rääkis mulle, kuidas tema ja tema poeg, kes kannatasid raskes ajuhalvatuses, seisid kord liivakasti juures, kus lapsed kubisesid. Lapsed jooksid Sasha ümber, ta istus vankris ja mu ema peas kõlas mõte: "Teie laps ei jookse kunagi nii." Ja seda ei võtnud ta lauseks: heida pikali ja sure. Ta sai lihtsalt aru, et peab elama teisiti. Anya ütles endale: "Lõpetage, lõpetage jooksmine, lõpetage ise sõitmine, Sasha piinamine, elagem koos temaga sellisena, nagu ta on."

- Ütlete, et see oli üsna ammu. Kuidas selle ema elu praegu läheb?

- Sasha on nüüd 17 -aastane. Tal oli terve väike õde, kes armastab teda väga. Raskusi on, aga üldiselt on see psühholoogiliselt terve pere. Muide, emad ütlevad mulle sageli, et kardavad teise lapse saamist. See on veel üks psühholoogilise trauma "vähearenemise" marker.

- Kuidas saab seda läve tõesti ületada? Kuidas naist rahustada, kohaneda perekonna jätkamisega?

- Seda on raske sõnadega seletada. See tuleb isikliku suhtluse ajal, erinevatel psühholoogidel on oma töömeetodid. Mul on iga naisega oma kontakt. Üldiselt peame edastama, et meid kõiki hoiab arusaam, et elame kellegi jaoks, ja laste sünd tõestab seda.

- Mida võiksite meie emadele praegu, meie vestluse lõpus, nõu anda?

- Ärge olge oma probleemides isoleeritud, otsige abi ja mitte ainult psühholoogilist. Pöörduge kindlasti preestrite, usu poole. Ideaalne variant on see, kui pärast vestlust psühholoogiga viib pädev preester vestluse läbi emadega. Meie vanematele suunatud psühholoogilise abi teenistuses, mis töötab puuetega laste päevase kohanemise rühmas, on sellised kohtumised kindlasti plaanis. Rühmakonsultatsioonidele, mis algavad septembris, saate registreeruda kohe, helistades telefonil 8-916-422-04-73.

Puuetega laste päevahoiu rühma rahastatakse annetustest. Saate seda projekti toetada saades. Kui soovite aidata puudega lapsi, ootame teid igal pühapäeval kell 11.45 aadressil: Moskva, Leninski prospekt, 8, hoone 12, (metroo> - ring).

Olen puudega lapse ema. Minu poeg on 5,5 aastat vana. Ta on sügava puudega inimene. Ei istu, ei hoia pead, intellekti ei säilitata (ei järgne, ei tunne ära, ei kõnni jne).

Kuidas see juhtus...

Sünnitasin provintsilinna Vene sünnitusmajas. Vaadates ööd. Protsessi kiirendamiseks panid nad mulle oksütotsiini tilguti. Hilisõhtul vaatas arst mind, vaatas, et emakakael pole lahti ja suurendas oksütotsiini annust. Ja ta ütles, et kükita maha ja suru. Ja ma surusin. Olin füüsiliselt väga hästi ette valmistatud. Ta surus hästi (kinnitus - rektaalne prolaps).

Ja pärast südaööd tuli saali arst, viipas mulle käega, et ma võtan kangi, mille tilguti on käes, ja lähen haiglasse. Üldises, laual, purustati need alguses rätikutega (rätikud pandi kõhule ja kaks rippusid mõlemalt poolt).

Kui laps ei tulnud isegi pärast rätikuid välja, rakendas arst tangid. Kaks korda. Pärast kolju purustamist ja lapse kaela murdmist 2 kohas.

Kaal 3300 g, 57 cm.

Ja 5 päeva lamas mu poeg linna sünnitusmajas ilma spetsialistide abita. Ja alles 5 päeva pärast saadeti ta regionaalhaigla intensiivravi osakonda. Muide, meil vedas, siis lastepalatis olles õppisin teistelt emadelt, et intensiivraviosakonda on järjekord ja paljud ootavad oma järjekorda, et laps saaks intensiivravi viia hooldusüksus. Kuigi võib -olla just selle liini tõttu saadeti meid nii hilja.

Kui nad viisid mu poja sellesse piirkonda, andsid nad mulle esimest korda teda hoida (tänu neonatoloogile, noorele tüdrukule, ütles ta: "Hoia seda oma kätes, sa ei hoidnud teda kunagi") Ja kõik 10 minutit, samal ajal kui arstid dokumente täitsid, hoidsin ma käes väikest pakki. Ja ta suudles teda isegi alasti, sooja ilma kaaneta krooni peal, piiludes tekist.

Kas ma sain aru, mis meid ees ootab?

Jah ma tegin. Kui tomograafia tehtud, ütles arst kohe otse, et aju on surnud ja pojast saab köögivilja. Nii ta ütles, köögivilja. Minu küsimusele, mida saab teha, hakkas arst häält tõstma: "Ma ütlesin teile, et teie laps on köögivili, temast ei saa kunagi meest." Kirglikult.

Kas ma tahtsin, et see läbi saaks?

Jah. Ma tahtsin. Ja ta lihtsalt ei tahtnud. Mõtlesin, kuidas seda teha.

Võimalus paluda õel süsti teha oli kohe kadunud, sain aru, et ta ei lähe selle peale.

Kas ma tahtsin oma poja internaatkooli saata? Jah. Ma tahtsin. Ema, kellele ma helistasin ja juhtunu ütlesin, ütles kohe, andke internaadile üle. Ja ma läksin isegi juhti otsima, et küsida, kuidas ja mida teha. Õnneks lahkuvad haiglates valvearstid varakult ja haiglajuhti polnud kohal. Ja siis naasin palatisse, vaatasin poega ja mõistsin - ma ei saa. Ma ei saa seda ära anda. Ma teadsin, mis teda internaatkoolis ees ootab.

Seega mõtlesin enesetapule. 12. korruselt. Kõigepealt poeg, siis mina. Mulle tuli meelde, kus on meil linna kõrgeimad majad.

Miks.

Sünnitusmajas mõistis juhataja muidugi, mis mu pojal viga on, ja sai aru, et mul on sinikaid tolmul vaid pool, verejooksu teine ​​pool läks ajusse. Ja poeg hakkas tilgutama verd paksendavaid ravimeid.

Nii tekkis mu pojal õõnesveenis verehüübed. Verevoolu poole võrra vähendades tekitasid nad vajaduse tilgutada ravimeid, mis nüüd verd vedeldavad ja selle hüübimist vähendavad.

Vastsündinutel ja imikutel on IV -de manustamine väga raske. Suurimad veenid on kiilaspäid.

Kui beebidele pannakse kateeter, siis ema ei ole kohal (see on hiljem, kuue kuu pärast, kui last tuleb kindlalt käes hoida, siis on vaja ema). Toote koti õe protseduuri ja lähete koridori.

Väikesed lapsed ei karju valust. Nad kisendavad. Nagu sead. Ja see heli lööb aju õhku. Ja kui koridoris kuulete seda valust kriuksuvat, mõtles ainult üks: „Issand, milleks? Miks väike laps kannatab? " Ja sa palvetad, et see kiiremini lõppeks.

Kui pea veenid lõpevad, sisestatakse need kätesse, küünarnuki painutusse ja peopesa välisküljele. Ja valutab sama palju.

Mu pojal jooksid kõik veenid, mida oli võimalik süstida, ja õde, kes oli terve elu vastsündinute osakonnas töötanud, ei saanud midagi teha ja ma hakkasin oma poega tassima intensiivraviosakonda, nende õdede juurde. Nad teavad, kuidas sattuda veenidesse, mis pole naha all nähtavad. Tänu neile ei torganud nad veeni otsides 20 minutit käsi ja pead. Üks süst ja kateeter on seda väärt.

Viimane kateeter asetati otse lauba keskele, veidi alla juuksepiiri. Kui sain teada aju seisundist, palusin kateetri eemaldada ja mitte midagi muud süstida. Niisiis, olles diagnoosi teada saanud, lakkas mu poja piinamine.

Mu poeg karjus pidevalt. Sünnitusmajas ja intensiivraviosakonnas süstiti talle antibiootikume, et surnud aju ei tekitaks infektsiooni. Kui nad süstisid ravimeid verehüüvete vastu, oli tal peavalu. Ja ta karjus pidevalt.

Ja kui viimane kateeter eemaldati, võtsin oma poja inkubaatorist välja ja panin ta enda kõrvale voodile. Ja jäime magama. Minu poeg magas esimest korda 4 tundi järjest.

Ja siis ma mõistsin, et kui ma oma poja tapan, on kõik tema kannatused, nagu selgub, asjata. Kogu see valu, kõik need kannatused on asjata. Ja sain aru, et enesetappu ei tule.

Me elame.

Kui mu poeg oli 3 -kuune, süstiti meile (juba kodus, linnahaiglas) autovegiini (see on sellise ajukahjustusega). Ja ilmus epilepsia. Katsed krambivastaste ravimite võtmiseks on ebaõnnestunud. Koguti ainult kõrvaltoimeid. Ja nad andsid meile ravimresistentse epilepsia vormi (see tähendab, et seda ei saa ravida). Arstid ei näe meid perspektiivina.

Aastate jooksul oleme palju reisinud nii Venemaal kui ka välismaal. Erinevad tehnikad, erinevad protseduurid ja mitte midagi.

Nüüd me ei lähe. Kallis, raske ja tulemust ei luba keegi. Täpsemalt öeldes keelduvad nad pärast meie meditsiiniliste dokumentide nägemist ja eriti lõikamata epilepsiat.

Lakmus.

Minu sugulased eraldusid minust. Seda, et mu vend abiellus esimest korda, sain ma teada juhuslikult, poolteist aastat hiljem. Abikaasa vanemad elavad meist 70 meetri kaugusel, kuid ämm tuli meie juurde ainsa korra, kui poeg oli 5-kuune. Jõin teed, jõllitasin oma lapselast ja ei tulnud enam kunagi meie majja. Äi ei tulnud üldse. Kui ma abi palusin, keeldusid nad abistamast.

Ka sõbrad lahustuvad. Kõige rohkem aitasid mind inimesed, kelle abile ma isegi loota ei osanud. Alles on jäänud kaks sõpra. Aga tõelised.

Ainus.

Minu poeg on mees, kes mu elu muutis. Ma poleks kunagi arvanud, et ema armastus võib selline olla. Et te ei saa armastada uute oskuste, heade hinnete või käitumise vastu. Ja lihtsalt armastus. Ühel päeval askeldas mu abikaasa oma väikese pojaga, ta tundis end jultununa ja hakkas naerma. Ja ma möirgasin ja lahkusin, et mu mees pisaraid ei näeks. Keegi, välja arvatud minusugused, ei nuta õnnest, kui kuuleb lapse naeru, isegi kui see kõditab. Keegi peale minusuguste ei saa aru, kui tore on see, kui lapsele miski haiget ei tee.

Ma armastan teda lõputult, hoolimata asjaolust, et peate mitu korda öösel üles tõusma ja teisel pool ümber pöörama, et ta ärkab varakult, et ta peab tunde järgi toituma, et ta vajab pidevat tähelepanu.

Minu poega armastatakse, teda koheldakse lahkelt, hoolitsetakse. Ta ei tunne valu, ta naeratab millelegi omale.

Ja nad tahavad mu ainsa poja tappa.
Sest nad peavad seda inimlikuks.

Nad ütlevad, et nii läheb paremini.

Mulle. Laske neil minna puudega laste vanemate veebisaitide mälukaartidele. Las nad saavad teada, kuidas vanemad pärast laste surma end paremini tundsid. Mitte lihtsam. Ja mitte aasta või kahe pärast.

Või parem pojale. Siis on kõik asjata, kogu valu, kõik kannatused. Ja rohkem võimalust ei tule. Võimalus elada.

Sa sünnitad teise, terve.

Ma ei hakka sünnitama. Tänan arsti, kes mind toimetas ja õmbles. Ja võtke administraator, mitte mingil juhul. Ei ole mingit võimalust viia teda arsti juurde, lasteaeda, kooli, mitte kõndida temaga tänaval, mitte minna temaga haiglasse, mitte viia teda sanatooriumisse. "Laps on omaette." Sest poeg on kodus. Ja sa ei jäta teda üksi. Ma ei saa isegi lihtsat koera - pole võimalust 2 korda päevas temaga jalutada.

Puuetega inimesed mürgitavad meie elu.

Ärge mürgitage. Neid lihtsalt ei saa näha. Kord ütles meie lastearst, et igas majas on puuetega inimene, mõnes ja igas sissepääsus. Ja siis jõudsin ametnikega kohtumisele ja sain teada puuetega laste arvu linnas. Ja lapsed, kasvades, muutuvad lihtsalt puudega, nii et nende arv ainult kasvab. Selgus jah, igal 5. ja 9. korrusel on lamav puudega inimene. Ja siis sain teada, et meie sissepääsu juures, üks korrus allpool, on täiskasvanud lamav mees.

Kas tänaval on palju ratastoole?

Mul pole neid. Üldse mitte. Ja mõte pole selles, et näiteks mina ei saa lapsega vankrit alla lasta ja lifti puudumisel tagasi 5. korrusele tõsta. Isegi esimeste korruste elanikud ei käi jalutamas. Seetõttu tundub, et puudega inimesed on olemas, kuid pole.

Seda seetõttu, et meie riigis on suhtumine puuetega inimestesse kahekordne. Need, kes on head või ükskõiksed, proovivad väga harva ühendust võtta. Kuid negatiivse suhtumisega inimesed ei jäta kunagi puudega inimesega ratastooli vahele. Mitte kunagi. Pärast jääb selline arm hinge. Ja need armid ei parane, üha rohkem on inimesi, kes ei jäta ütlemata, et puuetega inimestele pole maailmas kohta.

Seetõttu pole ma enam kui aastaid oma poega jalutama viinud. Talvel magab ta päeval rõdul. Ja see on ka kõik. Ja see pole nii, et minu armastusest ei piisa kõigi rünnakute vastuvõtmiseks. Olen oma poja pärast solvunud, kurjad sõnad teevad hingele haiget, siis nutan. 5 aastat on möödas ja ma nutan siiani. Sellega on võimatu harjuda. Ja see mürgitab tervist. Ja mu poeg sõltub otseselt minust. Seetõttu hoolitsen enda eest mitte vähem kui oma poja eest. Tema jaoks.

Ja ma ei lase peaaegu kedagi oma hinge. Vait jäävad vaid need, kes mõistavad ja aktsepteerivad. Seevastu need, kes vihkavad, ei jäta kasutamata võimalust hingesse kogunenud negatiivset minu hinge kõrvale jätta. Ma olen nagu loom, keda on palju pekstud, ja nüüd ma irvitan iga katse eest minu vastu kätt tõsta, isegi kui nad tahavad teda silitada. Seetõttu asendasin tekstis oma poja nime näota “poeg” ja “tema”. Et mitte hingele trampida.

Me maksame makse veidrikute ülalpidamiseks.

Ma läheksin tööle, need, kes olid lapsehoolduspuhkusel, saavad minust aru, mul on üle 5 aasta vastsündinu seisundiga laps, ma tõesti tahan tööle minna, kuid pole ühtegi lasteaeda, mis selliseid lapsi vastu võtaks . Ma ei saa töötada, mitte sellepärast, et ma ei taha. Sest pole kedagi, kellega mu poega jätta.

Me tahame seda teie jaoks lihtsamaks muuta.

Ei. Sa ei taha. Enamik tahab "koormast" lahti saada neist, kes kardavad, et kunagi peab ta õe asemel olema. Need, kes istuvad otse, ei karda. Aga õed, emad, ämm, jah, närvide rebimine ja internet. Sest kuni puudega inimene on elus, on kummituslik tõenäosus, et ta jääb voodihaigeks. Ma pole kohanud ühtegi sugulast, kes hoolitseks puudega inimese eest ja propageeriks tema eutanaasiat. Sest sa ei saa karta seda, mis on juba juhtunud.

Looduslik valik.

Haiglates ja rehabilitatsioonikeskustes pole ma kogu aeg näinud ühtegi puudega inimest, kelle vanemad oleksid joodikud või narkomaanid. Nad sünnitavad, kuid mitte puuetega inimesi. Terved lapsed langevad hiljem oma vanemate elustiili ohvriks, kuid need on sotsiaalsed, mitte füüsilised puudega.

See pole koht tulevikus.

Mitte puudega lapsed ei hakka lapsi vägistama, tapma, röövima, ema pensioni ära võtma. Ja üsna terve ja täielik. Mänguväljakutel istuvad kividega inimesed, sissepääsud süstaldega täitvad narkomaanid on kõik täiskasvanud terved lapsed. Millegipärast ei kutsu keegi neid inimesi magama panema. Noh, las nad ei tööta. Las nad röövivad jahti. Kuid nad on füüsiliselt terved. Tulevikus on see ainus koht. Kuid puudega inimesed segavad elu.

Teil pole võimalust.

Kui laps sünnib, ei oska keegi, KEEGI öelda, mis sellest välja kasvab. Meil on nädal aega kõige arenenuma varustusega ennustajad, nad ei oska ilma ära arvata, vaid ennustada inimese elu kogu eluks, palun, kõike ja muud. Nostradamus ja Wangi.

Aju on halvasti mõistetav.

Mitte ükski arst ei oska seletada, miks inimene, kelle koljuosa on üldiselt kadunud, võib olla täiesti täisväärtuslik ja inimene juhib eeskujuliku ajutomogrammi jaoks vegetatiivset eluviisi. Arstid ise ütlevad, et aju on uuritud vähem kui teisi organeid. Ja mida kõrgem on arsti kvalifikatsioon, seda vähem annavad nad ennustusi.

Puuetega lapsed on kõige vastupidavamad lapsed.

Need, kes selliste lastega töötavad, kinnitavad. Nad naeratavad alati, on alati õnnelikud; nad ei tea, mis on kadedus, viha ja vihkamine. Nad aktsepteerivad elu sellisena, nagu see on. Neil pole vaja kellelegi midagi tõestada. Nad lihtsalt elavad ja rõõmustavad. Nad rõõmustavad kõige üle - nii päikese ja vihma kui ka ema ja tavalise mööduja üle. Või nad lihtsalt naeratavad millegi oma üle.

Keegi ei tea, kuidas need lapsed end seestpoolt tunnevad. Ainult lapsed ise. Need, kes oskavad rääkida, rõõmustavad iga päev. Need, kes ei saa rääkida, vaikivad, kuid kellelgi pole õigust otsustada nende eest, et nad tunnevad end halvasti. Kui nad halvasti nutavad. Ja mitte ka puudega inimesed ei nuta. Ja puudega inimesed haigestuvad ja kannatavad - vähk, leukeemia, BWD ja nii edasi. Millegipärast ei tekita see kannatus üleskutseid eutanaasia abil elu lihtsamaks muuta.

Siin on video Peruu tüdrukust. Tal pole jäsemeid. Kuid ta naeratab alati. On alati. Ta on väga rõõmsameelne. Kuid nad oleksid teinud eutanaasia imikueas ja Maal oleks olnud vähem üks rõõmsameelne ja naeratav laps:

Erilise poja ema

Selle kirja kirjutas mulle Erilise Poja ema, keda ma pole päriselus näinud, aga ma armastan väga ja mu hing on temaga. Ta palus oma hüüdnime LJ -s mitte nimetada. Ja räpase mustuse eest keelan ma halastamatult ja isegi ei solvu.

Paljud ütlevad, et laps tahab vanemaks saades surra. Kuid täiskasvanul on juba valik ja võimalus seda teha. Ainult, et valdaval enamusel TAHAN ELADA OTSIMATA MIDAGI.

Neile, kes soovisid oma perele raha üle kanda:

Me vajame raha, väga palju.

on lapsi, kes vajavad raha rohkem kui meie. Minu pojal on mina ja tal on mees. seetõttu on meie pojal elu jooksul kõik vajalik olemas. Ja on lapsi, kellel pole vanemaid, nad elavad internaatkoolides. Nad vajavad raha rohkem kui meie. Meie piirkonnas on palju lastekodusid, mis vajavad kõike - alates ravimitest ja mähkmetest kuni kingade ja riieteni. Ja seda on kogu riigis. Nad isegi küsivad pilte, seinte aukude sulgemiseks. Puuetega inimestele on normiks 3 mähet päevas. See on tühine. Ja ma ei kujuta ette, kuidas lapsehoidjad sealt välja saavad, ilmselt kuidagi.

Ja ravimid. See on hirmutav, kui lapsel on peavalu ja lastekodus pole valuvaigistit. Või tavaline aspiriin.

Kui inimesed tahavad aidata, helistage lastekodusse, küsige, mida nad vajavad, ja tooge see. Eriti kui need on provintsi lastekodud.

Abi vajavaid lapsi on palju. Ja paljudel pole vanemaid. Ja nende aitamine on vähim, mida saame nende heaks teha. Meie jaoks väike, kuid sageli suurim, mis neil on.

Marina Jaroslavtseva: Näete, nad tahavad teid aidata

Mu pojal on tõesti vaja ainult armastust, tema pensionist piisab toiduks.

seega annan nagunii kogu raha lastekodule. ülekannetele pole mõtet raha kulutada, las nad aitavad vaeslapsi kohe.

Head õhtut kõigile! Enam pole jõudu. Ma isegi ei tea, kust alustada. Ma olen orv, siin maa peal pole kedagi. Olin esimest korda abielus, mul on 14 aastat ilus tütar, läksime abikaasaga lahku ja siis algas kõik. Ma abiellusin teist korda, aga ma ei tahtnud enam lapsi, mu mees on 8 aastat noorem, lapsi pole ja ta tahtis väga last, see on arusaadav, üldiselt nad otsustasid. Ultrahelis öeldi, et poiss, ma jäin haigeks, ma ei tahtnud kunagi poega saada, kuid püüdsin end veenda, et kui ma ainult terve olen ja harjun, siis rasedus läks hästi, laps oli sündinud ja kõik polnud halb, kuni sain aru, et lapsega on midagi valesti, üldiselt on laps puudega, tal on autism. Maa on mu jalge alt läinud, kes teab, mis see on, ta saab minust aru. Ma olen selle hullumeelse lapsega mitu päeva, ma ei saa teda vastu võtta, Jumal andestage mulle, aga see on põrgu, pole kedagi aidata, laps karjub päevi, issand, kui väsinud ma olen, mu mees künnab nagu neetud ma ei näe seda päevade kaupa, aga see laps karjub, jookseb, aga mis öelda, on haige peas, ma ei saa anda mu abikaasa on selle vastu, ta ei usu lõpuni, et tema poeg on haige, kuid ma kannatan ja vaenan vaikselt, vihkan ennast, vihkan last, vihkan kogu maailma, tegin otsuse, Ma ei taha niimoodi elada, ma ei taha üldse elada, ma ei taha midagi muud, see metsik oh päevi, ma ei saa, ma tahan vaikust, lihtsalt vaikust, ma tahan, kus see on jääb vaikseks.
Toetage saiti:

Ekaterina, vanus: 35.11.2017

Tagasiside:

Olete lihtsalt väsinud nii vaimselt kui ka füüsiliselt. Te ise vajate abi. Võib -olla meditsiiniline. Võib -olla laenata lapsehoidja? See annab teile võimaluse lõõgastuda, kuhugi minna, keskkonda muuta.

Lootus, vanus: 58.11.2017

Kallis Kate!
Sul on praegu tõesti raske.
Tahan teile rääkida Robertsonide perekonnast, neil on poeg, tal diagnoositi autism. Kui teil on aega, lugege nende kohta Internetist. Olen kindel, et see annab teile jõudu võidelda.
Ärge heitke meelt, kõik väikesed lapsed on lärmakad, just teie oma.
Olen kindel, et teil on suurepärane abikaasa, pealegi on teil tütar, kes kahtlemata armastab teid, see on ka teie tugi.
Jumal andis sulle selle testi, just sina, sest ainult sina suudad selle poisi päästa.
Olen kindel, et saate hakkama, teie ja teie pere suudate kõigest üle saada. Pärast seda testi tunduvad kõik mured teile tühistena.
Ma usun sinusse. Teiega saab kõik varsti korda.
Kui soovite isiklikult suhelda, kirjutage. Mul on alati hea meel sinust kuulda.
Jõudu teile!

Almshouse, vanus: 20.11.2017

Tere. Katyusha, kallis, hoia! Teil on väga raske, raske, kuid poiss pole oma haiguses süüdi! See pole kellegi süü. Tegelikult pole sellise diagnoosiga lapsed hullud, vaid elavad lihtsalt oma väikeses maailmas. Olen kindel, et sa armastad oma poega. Ja nüüd räägib väsimus ja pidev pinge sinus. Peame puhkama, puhkama. Lase mehel puhkust, kutsu vanavanemad lapsega istuma. Lõdvestuge, muutke keskkonda. Toetage ennast. Jõudu teile.

Irina, vanus: 29 / 18.11.2017

Tahaksin teid toetada, Ekaterina. Lapse haigus on suur lein ... ära heida ette, et mõtled tema suhtes, see on tõesti katsumus. Aga mõelge ka poisile ... Ta tuli siia maailma abitult, isegi haavatavamalt kui teised beebid. Ta on sinust täielikult sõltuv ja ainult ema saab oma last aidata ... Ära jäta teda maha, uuri rohkem teavet autismi kohta, see on tõsine haigus, kuid mitte kõige hullem haigus, saad oma pojaga kindlasti hakkama. Te pole üksi, teie pere on teiega. Mäleta seda. Ma isegi ei tea, mida veel öelda ... Uskuge mind, kõik saab korda. Ma tõesti tahan tõesti toetada. Ära anna alla.

Mimosa, vanus: 22.12.2017

Tere Jekaterina. Ja kellel diagnoositi selline laps - autism? Miks otsustasite, et see on autism? Näiteks võib lapsel olla hüperaktiivsus, kui laps sündis neuroloogiliste probleemidega. Külastage neuroloogi. Teie laps vaadatakse üle ja isegi siis saate tõenäoliselt aru, mis tal viga on. Ja siis on see poiss, mitte tüdruk. Tüdrukud on rahulikumad, kuulekamad, poiss on hoopis midagi muud. Püüdke teda hõivata. Lahendame tema jaoks mõned mõistatused. On ka seda tüüpi mänguasju. Igasugused mosaiigid jne. Nii et teie jaoks valitseb vaikus vähemalt mõneks ajaks ja laps saab sellest kasu.

Eleanor, vanus: 30.11.2017

Katya, lisaks puhkamisele vajate tõesti abi ja tuge. Ja on vaja ka välja rääkida. Selgub nõiaring: laps karjub - teie olete närvis, vihane - selle tagajärjel laps karjub veelgi.
Selliseid Coda taastumisrühmi on 12, see on kaassõltlaste jaoks. Suurtes linnades on isegi mitu live -bändi, kontrollige ajakava Internetist. Ja skype'is on grupid. Samuti on olemas paralleelkogukond Al -Anon - alkohoolikute sugulastele ja sõpradele, kui selliseid probleeme on, võite ka sinna minna. Kõik on tasuta. Koosolek kestab tavaliselt 1 tund. Palun mine, kõik muutub paremaks, luban. Ja laps on palju rahulikum. Kallistan.

Tatjana, vanus: *** / 20.11.2017

See ei saa olla autistlik. Autismiga lapsed kannatavad ise müra ja muude kahjulike välismõjude all, on vaiksed ja endassetõmbunud. Tõenäoliselt on teie laps hüperaktiivne, mis tähendab, et tal on suur ärevus, mis põhjustab rahutuid jalgu ja sagedast nutmist. Tundub, et lapsel on kesknärvisüsteemi varajane orgaaniline rikkumine ja ainult teie armastusest ja kannatlikkusest sõltub see, kas see aja jooksul kompenseeritakse või areneb sellest välja mõni raske neuroosi vorm ja isegi vaimuhaigus. Selline laps ei tee seda tuleb "kasvatada" peate lihtsalt armastama ja näitama eeskuju rahulikust ellusuhtumisest üldiselt ja probleemidest eriti. Kui te ei tunne endas sellist kannatlikkust, siis on lastekodus parem kui võõrandumise ja julmuse tõttu juhtida ta hirmu ja närvivapustuseni, misjärel algab tema sisemine põrgu, mida te vaenlasele ei soovi. tagajärjeks on tõsine sõltuvus alkoholist ja narkootikumidest .. .. Mõtle sellele, enne kui on liiga hilja! Ja kohe homme hakake teda kohelda pideva, ühtlase ja lahke suhtumisega. Tema ärevus võis tekkida teie ärevusest ja nüüd ei pea te seda jätkama. Soovin, et saaksite sünnitusjärgsest depressioonist võimalikult kiiresti välja, kannatlikkust, isegi sooja tuju, tarkust.

Larisa, vanus: Pole tähtis/26.11.2017

Kallis Jekaterinv, võta end kokku, lülita aju sisse ja mõtle mõistlikult.
Teil on töökas abikaasa, täiskasvanud tütar. Nad on teie abilised ja tugi. Olete ise noor ja loodetavasti terve. Ja nii nad jäidki lonkama.
Tõesti väikesed autiaadid karjuvad palju ja kohutavalt, karjuvad nii, et tundub, et nende karjumisest võib hulluks minna. Nad karjuvad ka öösel. Need on autistlikud tantrumid. Lugege nende kohta Internetist ja saate oma lapsest paremini aru. Järk -järgult, vanusega, väheneb tantrumide arv ja nende tugevus ning kooliajal muutub neid väheks või üldse mitte. Kui autyatki on väike, on see midagi jube. Ja siis - mitte midagi, isegi armas ja naljakas.
Vihahoogude korral aitab kontrastdušš, soe vann. Ja kannatust, peate neid taluma.
Lugege autismi kohta, uurige.
Edu sulle.

Ljudmila, vanus: 43.04.2018

Eelmine taotlus Järgmine taotlus
Tagasi jao algusesse

Kõige tähtsam

Kaotasid elu mõtte?

Kas elu on rong kuhugi? Vastused küsimusele elu mõtte kohta (1. osa)

Inimest eristab loomadest soov mõista oma siia maailma saabumise eesmärki. Inimene on elusolenditest kõrgeim, talle ei piisa ainult toitmisest ja paljunemisest. Piirates oma vajadusi ainult füsioloogiaga, ei saa ta olla tõeliselt õnnelik. Elu mõttega saame eesmärgi, mille poole saame püüelda. Elu mõte on mõõde sellest, mis on meie põhieesmärgi saavutamiseks oluline ja mis mitte, mis on kasulik ja mis kahjulik. See on kompass, mis näitab meile meie elu suunda.

Tere VSP. Ma loodan teie nõuannetele titaanlikult, sest kõik, kes on kunagi kohanud soovi mulle nõu anda, lõpetavad õlgu kehitades ja (parimal juhul) abitu žesti tehes. Mitte, et mu jutt lühike oleks, vabandan juba ette.

Niisiis, mu elu läheb minust mööda ja mulle ei tundu nii, aga tegelikult. Kasvatan puudega last, kes ei saa kunagi iseseisvaks, ta on nüüd 7 -aastane ja esimesed neli aastat sain enam -vähem hakkama. Ta oli väike, olukord ei tundunud nii lootusetu ja tema isa elas koos meiega samal elamispinnal - minu oma ja see tegi tema käed lahti. See oli naeruväärne abielu just pere loomise ja lapse saamiseks, mida olen alati väga soovinud. Ja ka selleks, et kustutada elust liiga märkimisväärne inimene, kellega see ei õnnestunud. See on abielu ja paljunemine ... See oli minu esimene ja võib -olla ka viimane tõsine suhe mehega. Katse kooseksisteerida meessoost isendiga kukkus aga armetult läbi, mis nüüd, möödunud aastate kõrguselt, tundub ilmne. See kogemus osutus kategooriliselt väärtusetuks.

Aja jooksul muutusin toimetuse unerežiimist koduseks vabakutseliseks, üldiselt õnnestub mul end ja oma last siiski toiduga varustada (kuigi mitte rohkem). Lisaks sain kaks kõrgharidust ja magistrikraadi, samas kui selline võimalus oli olemas, ja selle käigus kohtasin tüdrukut, kellesse armusin (muide, tõeline tõsine tunne tekkis minus alles teist korda aeg mu elus). No üldiselt toimus mingi areng ja mingi eluline tegevus. Üsna kasutu abikaasa saadeti eluaegsele kruiisile, petmine ja valetamine pole minu valik ning tüdruk ei olnud täisväärtusliku partneri rolli jaoks üldse valmis. Ta soovib kerget ja pingevaba elu, kuid keeldub kategooriliselt minuga lahku minemast, et seda saada. Oleme kolm aastat kohtamas käinud ja kõik need kolm aastat olen istunud ja oodanud teda, töölt, kursustelt, maja koristamisest, sest ema sunnib mind selleks. Ta annab oma emale aru igal sammul ja ema kontrollib teda telefonikõnedega alati, kui ta pole kodus (on keelatud ööbida väljaspool oma korterit, kus keegi ei ela, ta lahkub nädalavahetustel hommikul helistage oma emale sealt oma kodust. Ja ta pole 16 -aastane, ta on 26 -aastane ja ma olen üldiselt juba 30 -aastane). Tegelikult ei veeda me kuus terve päeva koos. Mõnikord käime kaubanduskeskustes midagi ostmas, kuid poja käitumise tõttu selliste reiside ajal tundub see peaaegu minevikku jäävat. Ei räägita mingist reisist balletti, muuseumi, teatrisse ega muudesse meelelahutustesse. Jagatud elu ka ja kuna olen üksi - no mis elu võib vabakutselisel olla? Kuigi olen juba igapäevaelus täielik käepigistus.

Minu vanemad ja sugulased on teises linnas ja põhimõtteliselt muutsid kõik, kaasa arvatud ema, minu probleemid. Selle tulemusena neelas mind täielik depressioon ja impotentsus, ma ei saa psühhoterapeudi juurde minna - kuhu ma selleks korraks lapse annan? Majapidamistööd jooksevad maksimaalselt, jõupingutusi tehakse pideva töökäskude voo säilitamiseks ja millestki muust ei piisa. 75% mu sõpradest ühinesid pärast minu abiellumist (lesbi kood), ülejäänud 24,9% - kuna ma ei lähe kuhugi ja mul on ebamugav külastada (elan äärelinnas). Ebaõnnestunud vendade seast uusi otsida on nin. Olen vihane kõigi nende laste pärast kinnisideeks saanud emade peale, kes õpetavad mulle, kuidas elada ja kasvatada. Lõpetasin doktorikraadi kirjutamise, õpin jätkuvalt ainult võõrkeelt ja saan aru, et sellises ametis ei tee ma kunagi oma tüdruksõpra õnnelikuks ega anna talle seda, mida ta vajab. Ja ma olen juba kõik tema ajud ära kulutanud selle pärast, et ta veedab minuga vähe aega. Ja ta on hiljuti nõudnud, et puudega lapsest vabanetakse üsna ebaviisakalt. Seda pole kuhugi maha raputada, meie Mukhosranskis pole sobivaid asutusi, kas üürite selle täielikult välja või pool aastat miinus külm (ja see on tavaliselt kaheksa nädalat kümnest korrast saja aasta jooksul), liikuda on raske ja pole midagi - minu eluase kuulub seaduslikult sugulastele, tal pole üldse midagi peale elamisloa ema korteris. Sesaaaid ja lootusetus.

Ma tean, et olen ise kõiges süüdi, oma laiskuse ja paljude teistega. Aga mida edasi teha (isegi kui ma ennast distsiplineerin), pole mul aimugi.

Anonüümne

Meie nõuanne: te räägite lootusetusest ja oma laiskusest, kuid teie kirja järgi otsustades olete normaalne, tugev inimene, kes mõistab suurepäraselt, mis temaga toimub. Aga mis täpselt on teie küsimus?

Kirjeldasite olukorda üksikasjalikult ja nüüd, palun, nii meie kui ka enda jaoks, sõnastage väga konkreetselt need küsimused, millele soovite vastuseid leida. Kuna "mida edasi teha" on liiga ebamäärane taotlus, on sellele võimatu selget vastust saada.

Anonüümne: 1. Kuidas ületada toimuva mõttetuse tunnet või sellest hoolimata püüda oma elu vastuvõetavamaks muuta?

Olen vähese energiatarbega inimene, üks neist, kes on lühikeseks ajaks inspireeritud, kuid harva toob midagi lõpuni ilma tavalise pendelita. Selle tulemusel tekibki efekt, kui kõik veereb seal, kus on ebasoovitav nimetada.

2. Milline on teie suhtumine partneri käitumisse ja positsiooni? See teeb mulle ühelt poolt haiget - teiselt poolt - saan sellest suurepäraselt aru. Järsku just see suhe, kus ma tunnen end oma positsiooni tõttu (ja veelgi enam tüdruku sagedase kriitika tõttu) masenduses ja alaväärsena, surub mu meelekindlust alla, ei lase mul koguneda?

3. Küsimus on vabatahtlik, kuni hooldusõigus mind tabas. Kuidas lõpetada elamine riiete, prügi, härjavasikate ja pesemata nõude igapäevaelu kaoses, säästa aega töö tegemiseks, lapse eest hoolitsemiseks ja puhkamiseks, kui kodus pole võimalust sisekujundaja loomiseks? See juhtum ei tundu olevat nii oluline, kuid üha masendavam ja seda paljudes aspektides.

Meie näpunäide: aitäh. Nüüd olete sõnastuse kallal piisavalt vaeva näinud ja nagu sageli juhtub, on neisse peidetud vastused teie küsimustele. Olgem lühikesed ja alustame otsast (küsimus nr 3). On vaja mõista ümbritsevat igapäevast kaost ja luua kontrolli illusioon, et oma elu teistel tasanditel juhtida. Seetõttu sundige enne elu lahendamise jätkamist (küsimus number 1) ennast (natuke, kuid püsivalt) asjad korda seadma (noh, millised pullid, ausalt!), Visake välja kõik, mida te ei kasuta (ei, see ei tule kasuks) ja ütle endale, et nüüdsest sa ei jama, vaid hoiad korda, et hiljem ei peaks sa rususid koristama, vaid teeksid ainult korrapärast puhastust. See samm oma elu korraldamisel on vundament, et võtta oma elu juhtimine enda kätte ja sihtasutus on väga võimas.

Noh, küsimus number 2 on klassikaline vastus küsimusele, see on suurepärane, kui teil õnnestub panna inimene sõnastama võimalik väljapääs olukorrast ise. Esimeses kirjas ütlete, et te ei saa oma tüdruksõbrale midagi kinkida ja te ei saa seda teha, kui teie asjad on segaduses, ja ta surub teid, põhjustades ainult süütunnet ja sundides teid eraldatumaks ja seisma jääma. Tehke oma suhetest paus ilma kindla tähtajata. Teil ei õnnestu ikkagi palju aega koos veeta ja see, mis jääb, kulub suhete klaarimiseks. Selgitage talle, et enne kui mõistusele tulete, ei toimi suhtlemine. Ja pole vaja öelda, et see on tema või suhte huvides. See on just teie jaoks. Ja alles siis, kui tunnete, et teil on ressurssi kellegi teise jaoks, jätkake või looge uus ühendus. Suhted ei saa eksisteerida ilma ressursita.

Ma tõesti tahan teid toetada, kuid kardan, et kõik, mida ma kirjutada üritan, olete juba rohkem kui üks kord kuulnud ja vaevalt, et teil seda praegu vaja on.
Mõni aeg tagasi, siin Eeval, postitas üks emadest kirja, ma arvan, et see inspireeris paljusid meist. Tundub, et see pole midagi erilist, kõik on nii selge ja lihtne, kuid samal ajal valitakse sõnad nii täpselt ja kirjeldatakse tundeid.
Ma ei tea teie lugu, võib -olla ei leia kõik, mis selles kirjas on, teie südames vastust ja on teie elus olukorras kasulik, kuid võib -olla on see just see, mida te praegu otsite.
Siin on tekst:
"Looduse jõud.
See on kõige võimsam, tugevam ja tõhusam jõud. Püüdke tagada, et teie lapse suhtlus oleks loodusega pidev. Kevad on saabumas, uus elu on ärkamas, uued loodusjõud. Kinnitage laps nende külge, laske tal neid täita.
1. Pange paisuvad pungad, ema-kasuema esimesed õied, esimene rohi, mis on koorunud beebi kätte. Peamine tingimus on see, et kõik peab olema elus, mitte ära rebitud, katki, hävitatud. Las laps saab täis emamaa esmasündinud jõududega.
2. Koguge suures koguses ainult koorunud, veel kleepuvaid ja väikeseid (1 cm) kaselehti. Ühe seansi jaoks on vaja ühte 5-7 liitrit. ämber. Enne magamaminekut puista värskelt rebenenud lehed 1,5 x 1,5 meetri suurusele õlirätikule. Mähi laps, jaotades lehed ühtlaselt, isoleerige 1,5 - 2 tundi. Tehke seda iga päev nädala jooksul. Tulemus on julgustav.
3. Enne seemnete istutamist lase lapsel seda kotti hoida. Seemned imavad selle kohta teavet. Kasvades neelavad nad vajalikud beebi aitamiseks vajalikud kosmilised jõud. Sööda nendest seemnetest kasvanud last.
4. Mahla esimesed taimed: võilill, nõges, rabarber, kasemahl jne.
5. Jaluta palju! Märtsi-aprilli päike ja õhk on hindamatud! Parimad kohad jalutamiseks on salud, niidud, põllud, aiad. Energeetiliselt kõige tugevamad on neitsi muld, maisipõld, põllumaa, kirikuaed. Suvel, olles ettevaatlik, pange laps rohu, nisu, rukki sisse. Las ta puudutab taimi enda ümber.
6. Sulav vesi toatemperatuuril on ideaalne valamiseks ja kõvendamiseks. See sisaldab palju mineraalaineid.
7. Maast välja purskavad võtmed on imeline immunostimulant. Laske mõneks sekundiks lapse jalad jäisesse vette ja hõõruge seejärel peopesadega, masseerige iga jalaosa. Tehke sama protseduur lapse peopesadega.
8. Suruge laps vastu tamme, männi, seedri, kase tüve. Kujutage ette, kuidas teie lapse haigus tõuseb kevadiste mahlade jõul puu otsa. Läbi lehestiku võra, purustades haiguse miljoniteks osakesteks, viskab puu haiguse kosmosesse. Ja siis neelab kroon ka miljoneid teie beebile vajalikke jõude ja langetab need pagasiruumi alla. Laps on nende jõududega täidetud.
9. Kui võimalik, ära kunagi karda väikelapse toa aknaid. Soovitav on, et voodi oleks akna juures. Laps peab nägema loodust, taevast, ruumi, päikest, kuud ja tähti ning need on tema omad.
10. Parafiin, vaha, savi, muda ja muud looduse kingitused pole nende rakendamisel keerulised, kuid nõuavad arsti järelevalvet ja arvutamist.
11. Kesknärvisüsteemi arengut stimuleerivad puljongid, ürtide, juurte, kodutaimede jms infusioonid leiate hõlpsalt spets. kirjandus
12. Lapse suhtlemine lemmikloomadega annab kõige tugevama emotsionaalse impulsi, mis erutab ja aktiveerib ajukoore. Kitsedel, lammastel, varjupaigas, hobustel on võimas tervendav energia. Lihastoonuse normaliseerimiseks kastke lambavill (võite kasutada vildist saapa) keevasse vette meresoolaga (2 supilusikatäit 1 klaasi kohta või 8 supilusikatäit ilma slaidita 1 liitri keeva vee kohta), jahutage loomuliku jahutamisega temperatuurini 37-40 kraadi ja asetage see kompressina lihaste toonuse muutmise kohale. Kompressi aeg sõltub vanusest: 5 kuud - 5 minutit, 18 kuud. - 18 minutit jne.
13. Õpeta oma last loodust kuulama. Selle helidel on kasulik mõju kogu närvisüsteemile tervikuna. Neid pole keeruline kettadelt ja kassettidelt osta.
14. Õppemängudes valamiseks, nihutamiseks, jõudmiseks jne proovige kasutada looduslikku materjali: käbisid, oksi, veerisid, lehti, köögivilju jne. Asendage plastiliin vahaga. Joonista söe, liivaga. Skulptuur savist, meisterdamine, fantaseerimine. Peenmotoorika arendamiseks sobivad paljudesse mängudesse nisu, rukis, teraviljad, herned.
15. Kõige tähtsam on mitte rikkuda lapse enda olemust. Kui täna pärastlõunal magab ta 5 tundi järjest, siis närvisüsteem vajab seda, ära ärka üles. Kui laps ei söö, siis ära söö. Nälg on ka tervendav. Keha teab, mida ta vajab. Ära sunni.
Ma arvan, et mõte on siin selge. Otsige, fantaseerige, mõelge, kuulake oma intuitsiooni ja vaadake last. Kõik saab korda!
Vaimu tugevus.
Vaimu tugevus tähendab seda, mida me nimetame abstraktseks ja seletamatuks. Tegelikult on need meie emotsioonid, mõtted, tunded.
1. Usk. Piibel ütleb: "Sinu usu järgi antakse see sulle."
Usu seda! On imesid! Mu poeg tõusis ja läks pärast seitsmendat armulauda. Ma uskusin Jumalasse, palvetasin nii hästi kui suutsin. Mu ema palvetas. Nagu preester ütles: "Lapsed on haiged mitte" milleks? ", Vaid" miks, milleks? " Sageli - meie vaimseks kasvamiseks, puhastamiseks, küpsemiseks.
Esimese pooleteise aasta jooksul läbisime pojaga 8 statsionaarset ravikuuri, kurnates ära terve rea spetsialiste ja kaugel pettumust valmistavatest diagnoosidest. Kogesime hingamisseiskust, misjärel täieliku meeleheite ja väsimusega lahkusime linnast ning tulime külla vanaema juurde. Minu seisundit nähes võttis ema kõik enda kätte. Ta andis meile maasikaid (lehti ja juuri) juua, ajas meid terveks päevaks tänavale, tutvustas meile kirikut, armulauda.
Kuu aega hiljem tulin mõistusele, olin ühendatud. Hakkasin tegema ülaltoodut. Pärast 6 -kuulist külaelu laps läks.
Madal kummardus sulle, mu kallis emme, kannatlikkuse, usu, armastuse, selle väikese elu ja suure ime eest. Andku Jumal teile ka tervist.
2. Tunded. Kuni 9 -aastased on laps ja ema üks. Ema tunded on lapse kasvu aluseks. Olgu see muld täis lahkust, armastust, soojust. Ärge lubage negatiivseid, negatiivseid, nõrku tundeid, emotsioone, mõtteid. Ärge risustage mulda nitraatide ja mürkidega.
3. Armastus. Emaarmastuse jõu kohta on palju legende. Armasta last! Anna talle oma armastust iga sekund!
4. Suhtlemine. Suhtle, ära taandu endasse. Maailm ei sündinud eile, on inimesi - on kogemusi. Teid kindlasti aidatakse, toetatakse, nõustatakse.
Ja viimane - teadmiste jõud!
1. Õpi ise massaaži tegema, esimesed sammud on soovitavad juhendaja abiga. Nikita Yakushenetsi raamat "Kui teie laps on ajuhalvatusega haige", Peter, 2004, kirjutati väga edukalt ja lihtsalt, arusaadavalt. Sealt leiate ka nõelravi. Raamat õpikuna. Sõltuvalt lapse võimekusest ja arengutasemest valite vajalikud harjutused ja massaažielemendid. Raamatu autor on veendunud, et kui vanemad seda soovivad, tuleb võit.
2. Uurige haiguse kohta rohkem teavet ja siis on teil lihtsam toimuvast aru saada, leida võimalusi oma lapse raviks ja abistamiseks.
Raamatud spets. psühholoogia, haridus ja kasvatus, logopeediline tegevus on üsna põnev ja huvitav. Peaasi, et mitte laisk olla, vaid sihikindlalt eesmärgi poole liikuda. Andku Jumal teile jõudu, kannatlikkust, tarkust ja tervist. "