Ebeveynlerin her iki tarafındaki genler nasıl devre dışı bırakılır. Davranış ve genler: Kalıtımın üstesinden gelmek mümkün mü

Ebeveynler, doğmamış çocuklarının nasıl görüneceğini hayal etmeye bayılırlar. Annemin gözlerini mi yoksa babamın burnunu mu miras alacak? Her ebeveynden aldığımız belirli özellikler var mı?

Genetik ilginç ve çok karmaşık bir şeydir. Çocuk anneden 23, babadan 23 kromozom alır ve bunların nasıl birleştirileceği ve nihai sonucun ne olacağı konusunda birçok seçenek vardır. Genetik etki genellikle her iki ebeveyn üzerinde eşit olsa da, birçok bilim adamı babanın bazen anneden daha fazla etkiye sahip olduğu sonucuna varır.

1. Göz rengi

Kahverengi ve siyah gibi koyu göz renkleri baskın, mavi gibi açık göz renkleri ise çekiniktir. Genellikle çocuk, ebeveynlerinin baskın göz rengini miras alır. Örneğin, babanın kahverengi gözleri varsa ve annenin mavi gözleri varsa, çocuğun kahverengi gözlü olması muhtemeldir.

Ancak bu her zaman böyle değildir. Babanın mavi veya yeşil gibi çekinik bir göz rengi varsa, çocuğun babasının göz rengini alma olasılığı daha yüksektir.

2. Yanaklardaki gamzeler

Yanaklarındaki gamzelerden daha sevimli ne olabilir ve babanızın gamzeleri varsa, bebeğin de aynı sevimli gamzelerle doğma olasılığı yüksektir.

Yanaklardaki gamzeler baskın bir özelliktir ve görünümleri yüzdeki kasların konumu ile ilişkilidir.

3. Parmak izi çizimi

Her insanın kendine özgü parmak izleri vardır ve bunlar ebeveynler ve çocuklar arasında tekrarlanmaz. Bununla birlikte, parmak izleri için genetik bir yatkınlık vardır.

Babaların ve çocukların izleri hiçbir zaman aynı olmasa da çok benzerler. Çocuğun kollarına bakın ve babaya benzer bukleler veya yaylar göreceksiniz.

4. Yüz simetrisi

Genetik, çocuklarınızda hangi yüz özelliklerinin veya bu özelliklerin oranının ortaya çıkacağında büyük rol oynar.

Çocuklar babalarının yüzünün simetrisini miras alma eğilimindedir ve oğlunuza veya kızınıza baktığınızda babasını açıkça görebiliyorsanız, bunun bir nedeni vardır.

5. Çocuğun boyu

Bir çocuğun büyümesi, her iki ebeveynin genlerinden etkilenir, ancak baba, çocuğun ne kadar uzun veya kısa olduğu konusunda büyük rol oynar. Eğer baba uzunsa, o zaman çocuklar da uzun olacaktır, anne kısaysa, belki baba kadar değil, ama yine de.

6. Çocuğun ağırlığı

Ağırlık büyük ölçüde genetik tarafından belirlenir ve ebeveynlerin ve özellikle babanın ağırlığı ile çocukların büyüdükçe kiloları arasında bir ilişki vardır.

İlginç bir şekilde, babanın ağırlığı, çocuğun doğumdaki ağırlığını etkileyebilir. Yani babanın genleri hamilelik ve çocuğun rahim içi gelişimi sırasında ifade edilirse, annenin genleri bir dereceye kadar baskılanabilir.

7. Saç

Gözlerde olduğu gibi, baskın ve çekinik genlerin saç rengi üzerinde büyük etkisi vardır.

Koyu saç baskındır ve babanızın koyu saçı varsa, o zaman sizin de koyu saça sahip olmanız daha olasıdır.

Dahası, babanın genleri bebeğin saç dokusunda çok önemli bir rol oynar. Babanın kıvırcık saçları varsa, çocuğun düz saçlı olması pek olası değildir.

8. Dudaklar

Dudak şekli ve boyutu söz konusu olduğunda, babanın genleri bu özelliği önemli ölçüde etkileyebilir. Dolgun dudaklar baskın özelliktir ve babanın dudakları dolgunsa çocuğun da dolgun dudakları olması muhtemeldir.

9. Dişlerle ilgili problemler

Ne yazık ki ya da neyse ki, dişlerin yapısı ve bunlarla ilişkili problemler kalıtsal bir özelliktir. Babanın dişleri kötüyse, çocuğun da muhtemelen sorunlarla yüzleşmesi gerekecektir.

Dişler arasındaki boşluğun ortaya çıkmasından sorumlu bir gen olduğunu biliyor muydunuz? Babanızın dişlerinde boşluk varsa, size miras kalırsa şaşırmayın.

10. Risk iştahı

Baba risk almayı seviyorsa, bu gelecekteki çocukların kişiliği üzerinde bir iz bırakabilir. Bir kişinin kişiliğinin bir dereceye kadar doğuştan önceden belirlenmiş olduğuna inanılmaktadır.

Yani, örneğin, yenilik bulmaktan ve bir kişiyi riskli davranışlarda bulunmaya ikna etmekten sorumlu bir gen vardır. Maceralara meyilli bir kişi, büyük olasılıkla bu özelliği babasından miras almıştır.

Bilim adamları, entelektüel yeteneklerin% 50-70'inin genler tarafından ve meslek seçiminin -% 40 oranında belirlendiğine inanıyor. %34'ünün kibar ve kaba olma eğilimi var. Uzun süre televizyon karşısında oturma isteği bile %45 genetik yatkınlıktır. Uzmanlara göre geri kalanı yetiştirme, sosyal çevre ve ani kader darbeleri - örneğin hastalıklar tarafından belirlenir.

Bir gen, tıpkı bireysel bir organizma gibi, doğal seçilime tabidir. Örneğin, bir kişinin daha şiddetli iklim koşullarında hayatta kalmasına veya fiziksel aktiviteye daha uzun süre dayanmasına izin verirse, yayılacaktır. Aksine, bazı zararlı özelliklerin ortaya çıkmasını sağlıyorsa, böyle bir genin popülasyondaki prevalansı düşecektir.

Bir çocuğun fetal gelişimi sırasında, doğal seçilimin bireysel genler üzerindeki bu etkisi oldukça garip bir şekilde kendini gösterebilir. Örneğin, babadan miras kalan genler, fetüsün hızlı büyümesiyle "ilgilenir" - çünkü babanın organizması bundan açıkça kaybetmez ve çocuk daha hızlı büyür. Öte yandan anne genleri, daha yavaş gelişmeyi teşvik eder - bu da nihayetinde daha uzun sürer, ancak anneye daha fazla enerji bırakır.

Prader-Willi sendromu, annenin genleri kazandığında ne olduğuna dair bir örnek. Hamilelik sırasında fetüs hareketsizdir; doğumdan sonra çocuğun gelişimsel bir gecikmesi, obezite eğilimi, kısa boy, uyuşukluk ve hareketlerin bozulmuş koordinasyonu vardır. Bu görünüşte olumsuz özelliklerin anne genleri tarafından kodlanması garip görünebilir - ancak aynı genlerin normalde baba olanlarla rekabet ettiği unutulmamalıdır.

Buna karşılık, baba genlerinin "zaferi" başka bir hastalığın gelişmesine yol açar: Angelman sendromu. Bu durumda, çocuk hiperaktivite, genellikle epilepsi ve gecikmiş konuşma gelişimi geliştirir. Bazen hastanın kelime dağarcığı sadece birkaç kelime ile sınırlıdır ve bu durumda bile çocuk kendisine söylenenlerin çoğunu anlar - acı çeken şey düşüncelerini ifade etme yeteneğidir.

Tabii ki, çocuğun görünümünü tahmin etmek imkansızdır. Ancak belli bir kesinlik derecesinde ana özelliklerin ne olacağını söyleyebiliriz. Baskın (güçlü) ve çekinik (zayıf) genler bu konuda bize yardımcı olacaktır.

Çocuk, dış ve iç özelliklerinin her biri için iki gen alır. Bu genler aynı (uzun, dolgun dudaklar) veya farklı (uzun ve kısa, dolgun ve ince) olabilir. Genler eşleşirse, çelişki olmayacak ve çocuk dolgun dudakları ve uzun boyu miras alacaktır. Aksi takdirde, en güçlü gen kazanır.

Güçlü bir gene baskın, zayıf bir gene çekinik denir. İnsanlardaki güçlü genler arasında koyu ve kıvırcık saçlar bulunur; erkeklerde kellik; kahverengi veya yeşil gözler; normalde pigmentli cilt. Resesif belirtiler arasında mavi gözler, düz, sarı veya kızıl saçlar ve cilt pigmenti eksikliği bulunur.

Güçlü ve zayıf bir gen buluştuğunda, genellikle güçlü olan kazanır. Örneğin, anne kahverengi gözlü esmer ve baba sarışın mavi gözlü bir bebeğin koyu renk saçlı ve kahverengi gözlü olarak doğacağını söyleyebiliriz.

Gerçek, kahverengi gözlü ebeveynler, mavi gözlü bir yenidoğana sahip olabilir. Böylece büyükanne veya büyükbabadan alınan genler etkilenmiş olabilir. Bunun tersi durum da mümkündür. Açıklama, daha önce yaygın olarak inanıldığı gibi, her bir ebeveynin herhangi bir özelliğinden değil, bütün bir gen grubundan sorumlu olduğu ortaya çıktı. Ve bazen bir gen aynı anda birkaç fonksiyondan sorumludur. Her seferinde farklı bir şekilde birleştirilen göz renginden bir takım genler sorumludur.

Genlerle bulaşan kalıtsal hastalıklar

Bir çocuk ebeveynlerinden sadece görünüm ve karakter özelliklerini değil, aynı zamanda hastalıkları da (kardiyovasküler, onkolojik, diyabetes mellitus, Alzheimer ve Parkinson) miras alabilir.

Temel güvenlik önlemleri alırsanız hastalık ortaya çıkmayabilir. Jinekoloğa sadece sizin ve kocanızın değil, yakın akrabalarınızın da ciddi sağlık sorunlarını ayrıntılı olarak anlatın. Bu, gelecekte bebeği korumaya yardımcı olacaktır. Bazen kesinlikle sağlıklı ebeveynler, kalıtsal bir hastalığı olan bir bebek doğurur. Genlere gömüldü ve sadece bir çocukta kendini gösterdi. Bu genellikle her iki ebeveynin de genlerinde aynı hastalığa sahip olduğunda olur. Bu nedenle uzmanlara göre çocuk planlanıyorsa genetik muayeneden geçmek daha iyidir. Bu, özellikle kalıtsal hastalıkları olan çocukların zaten doğduğu bir aile için geçerlidir.

Her bir ebeveynden iki çekinik gen ile karşılaşılıncaya kadar bir veya daha fazla nesilde zayıf bir gen tespit edilemeyebilir. Ve sonra, örneğin, albinizm gibi nadir bir semptom ortaya çıkabilir.

Kromozomlar ayrıca çocuğun cinsiyetinden de sorumludur. Bir kadın için, bir kız veya bir erkek çocuğu doğurma şansı eşittir. Çocuğun cinsiyeti sadece babaya bağlıdır. Yumurta, cinsiyet kromozomu X olan bir spermle karşılaşırsa, bir kız olacaktır. Y ise bir erkek çocuk doğar.

Başka ne genlere bağlı olabilir:

Cinsiyet - %100;

Büyüme - %80 (erkekler için) ve %70 (kadınlar için);

Kan basıncı - %45;

Horlama - %42;

Kadın aldatma - %41;

Maneviyat - %40;

Dindarlık - %10.

Ayrıca depresyon veya kontrol edilemeyen yeme eğilimi gibi belirli durumların gelişiminden sorumlu genler de vardır.

Erkeklerde mutasyon düzeyi kadınlara göre 2 kat daha fazladır. Böylece, insanlığın ilerlemesini insanlara borçlu olduğu ortaya çıkıyor.

İnsan ırkının tüm temsilcileri, ırkçılık için her türlü temeli tamamen ortadan kaldıran DNA'da %99.9 aynıdır.

Arkadaşlar siteye ruhumuzu koyduk. İçin teşekkür ederim
bu güzelliği keşfettiğin için. İlham ve tüyler diken diken için teşekkürler.
Bize katılın Facebook ve Temas halinde

Adresinizde "Hepiniz / hepiniz bir annesiniz" gibi bir ifade duyuyorsanız, bunun kasıtlı olarak yanlış bir ifade olduğunu bilin. Aslında biz (özellikle kadınlar) annelerimize değil babalarımıza benziyoruz. Ayrıca, babanın çocuğunun gebe kaldığı ana kadarki yaşam tarzının, beslenmesinin ve esenliğinin gelecekteki bebeğin sağlığının temellerini oluşturduğu varsayımı vardır. Çocuğa hangi işaretlerin babadan, hangilerinin anneden bulaştığını okuyun, bu makaleyi okuyun.

Çoğu zaman çocuklar burun ucunun şeklini, dudakların çevresini, elmacık kemiklerinin boyutunu, gözlerin köşelerini ve çenenin şeklini ebeveynlerinden alır. Yüzleri tanırken bu alanlar çok önemlidir, bu nedenle aynı bölgelere sahip insanlar bize çarpıcı biçimde benzer ve hatta aynı görünür.

Ancak kaşların arasındaki alan, ebeveynler ve çocukları arasında genellikle farklıdır.

Kızı Reese Witherspoon mavi gözlerini, elmacık kemiklerinin şeklini, çenesini ve burnunun ucunu annesinden miras almıştır.

• Her iki ebeveynin de kıvırcık saçları varsa, çocuğun da bukleleri olacaktır.
• Anne ve babanın saçı düz ise bebeğin de saçı düz olacaktır.
• Ebeveynlerden biri bukleli, diğeri düz saçlıysa, çocuğunun saçları dalgalı olacaktır.

Aynı zamanda, her iki ebeveynin de bukleleri varsa ve ailede düz saçlı insanlar varsa, çocuğun saçı da düz olabilir.

Bonus: Bebeğinizin nasıl görüneceğini nasıl tahmin edersiniz

Her iki ebeveynin de aile fotoğraflarına bakın. Çoğu akrabada hangi özelliklerin değişmez bir şekilde tekrarlandığına dikkat edin (kambur burun, kıvırcık saç, koyu göz rengi). Bu özellikler baskındır ve büyük olasılıkla doğmamış çocuğunuzda kendilerini göstereceklerdir.

Hangi ebeveyne benziyorsun? Çocuğunuz beklenmedik göz rengi veya kıvırcık saç ile sizi şaşırtmış olabilir mi? Bize bundan bahset.

Çocuğun davranışını açıklamaya çalışırken - özellikle kabul edilen normdan sapıyorsa, şu soruları soruyoruz: neden böyle davranıyor? Davranışını değiştirebilir miyiz? Ne yapmaya ihtiyacım var?..

Kalıtım nedir?

Kalıtım, organizmaların nesiller arasında maddi ve işlevsel sürekliliği sağlamanın yanı sıra belirli bir tür bireysel gelişimi tekrarlama özelliğidir. Bu süreklilik, kalıtımın maddi birimlerinin çoğaltılmasıyla sağlanır - hücre çekirdeğinin (kromozomlar) ve sitoplazmanın belirli yapılarında lokalize olan genler. Kalıtım, yaşam formlarının sürekliliğini ve çeşitliliğini sağlar ve canlı doğanın evriminin temelini oluşturur.

Ancak aynı zamanda kalıtım, varyasyonlara izin verir. Sonuçta, göz rengini belirleyen genin farklı formları olduğu gibi, bazı genler de çeşitli formlarda bulunur. Belirli bir kişinin genotipi, her genin iki kopyasını içerir - biri babadan, diğeri anneden miras alınır. Bu genlerin formları farklı olabileceği gibi aynı da olabilir.

Tüm genlerin formlarının kombinasyonu, her insan organizması için benzersizdir. Bu benzersizlik, insanlar arasındaki genetik olarak belirlenmiş farklılıkların kalbinde yatar.

İlginç...

Genom, belirli bir organizmanın tek bir kromozom setinde bulunan bir gen koleksiyonudur. Genom bir bireyi değil, bir bütün olarak organizma türlerini karakterize eder.

karakter nedir?

Karakter, bir kişinin kişiliğinin, çevrenin ve yetiştirilmenin etkisi altında gelişen, istikrarlı ve en temel psikolojik özellikleri olarak anlaşılır. Karakter, bir kişinin eylemlerinde, çeşitli yaşam durumlarındaki davranışlarında kendini gösterir.

Kalıtsal olan karakter değil, sinir sisteminin türü, başka bir deyişle, ana sinir süreçlerinin özelliklerinin belirli bir kombinasyonu: güç, denge ve hareketlilik. Sinir sisteminin kalıtsal özellikleri bir dereceye kadar karakteri etkiler, ancak hiçbir şekilde gelecekteki karakterin özelliklerini tam olarak belirlemez.

Örneğin, aşırı sinirlilik, sinirlilik, sinir sisteminin zayıf bir tipinden, başka bir deyişle, sinir sisteminin doğuştan gelen zayıflığından, en yaygın uyaranlarla bile yetersizliğinden kaynaklanır. Dikkat etmezseniz, sinir sistemini güçlendirmeye özen göstermeyin ve çocuğa yaklaşımınızı değiştirmeyin, o zaman sinirlilik, sinirlilik, zayıf bir sinir sisteminin bir sonucu olarak güçlenir ve karakter özellikleri haline gelir. Aynı şekilde, dengesiz (sınırsız) bir sinir sistemi tipinin sonucu olarak keskinlik, yanlış yetiştirilme ile bir karakter özelliğine dönüşebilir.

Bu nedenle, dış çevrenin insan gelişimi, karakter ve irade oluşumu, çevremizdeki dünyaya karşı tutum üzerinde büyük etkisi vardır.

Birbirimizden ne kadar farklıyız?

Hepimiz birbirimizden en fazla %0,5 farklıyız... Geri kalan her şeyimiz aynı! Ama bu %0,5 her birimizi benzersiz kılmak için yeterli!

Kalıtım katsayısı, insanlar arasındaki farklılığın sebebinin ne olduğunu anlamak için hesaplanır: farklılıkların insanların farklı genotiplere sahip olmasından mı yoksa farklı öğretilip yetiştirilmelerinden mi kaynaklandığını anlamak için.

Örneğin zekanın kalıtım katsayısı %0'a yakın çıkarsa, o zaman sadece öğrenmenin insanlar arasında farklılıklar oluşturduğu ve aynı yetiştirme ve eğitim yöntemlerinin farklı çocuklara uygulanmasının her zaman yol açacağı sonucuna varmak mümkün olacaktır. aynı sonuçlara...

Araştırmalar, genlerin zeka bakımından insan çeşitliliğinin %50-70'inden ve en önemli beş kişilik özelliği olan beş "evrensel"in ciddiyetindeki farklılıkların %28-49'undan sorumlu olduğunu göstermektedir:

• özgüven,
• endişe
• dostluk,
• dürüstlük,
• entelektüel esneklik

Bu veriler yetişkinler içindir.

Psikogenetik çalışmaların sonuçları, genetik farklılıkları doğrulamaz, kural olarak, karakter zaten oluştuğunda yetişkinlikte daha belirgindir. İncelenen psikolojik özelliklerin çoğu için kalıtım katsayısının değerleri yetişkinler için çocuklardan daha yüksektir.

En doğru veriler, zekanın kalıtsal koşullanması hakkında elde edildi. Bebeklik döneminde, iki yumurta ikizi arasındaki benzerlik, iki tek yumurta ikizi kadar yüksektir, ancak üç yıl sonra azalmaya başlar, bu da genetik farklılıkların büyük etkisi ile açıklanabilir. Bu durumda, farklılıklardaki artış doğrusal değildir. Bir çocuğun gelişimi sırasında, çocuklar arasındaki farklılıkların esas olarak çevrenin etkisinden kaynaklandığı aşamalar vardır. Akıl için bu 3-4 yaşında ve kişilik oluşumu için - 8-11 yaş arası ergenlik öncesi yaş.

Bazı genler - farklı yetiştirme

Genotipin çocuğun belirli çevresel koşullarda nasıl gelişeceğine bağlı olduğunu söyleyebiliriz. Bu nedenle, aynı yetiştirme ile bile çocuklar kalıtsal özellikleri nedeniyle birbirlerinden farklı olacaktır. Aynı ailede, çocuklar içinde farklı konumlar işgal ettiğinden, çocuklarda farklı nitelikler oluşur. Aynı ailede yaşayan ortak bir kalıtımı olan çocuklarda bile, karakter olarak tamamen bireyin alanıyla ilgili özellikler oluşur.

Birincisi, ailedeki yaşam koşulları asla aynı kalmaz. Aile bütçesi değişiyor, bileşimi, yaşam koşulları değişiyor. Bir çocuk bir dadı tarafından büyütüldü, diğeri anaokuluydu, üçüncüsü büyükannesiyle birlikte köyde uzun süre yaşadı. Tüm bu koşullar karakter oluşumunu farklı şekillerde etkiler.

İkincisi, ebeveynler birinci ve ikinci çocuğa mı yoksa ilk çocuklar büyüdüğünde ortaya çıkan en küçüğüne karşı aynı tutuma sahip mi? Ne de olsa, birçok ebeveyn için ilk doğan, uzun süre tek sevgili olmaya devam ediyor ve anne ve baba onun için "titriyor". Bu, karakter oluşumunu etkileyemez, ancak etkileyemez. Ama sonra ikincisi belirir ve ebeveynin eski "sevgilisinden" bebeğe taviz talep ederler.

Aynı anne babanın çocuklarında farklı karakter özellikleri bu şekilde oluşur.

Ancak karakterin sadece ailede oluştuğu sonucuna varmak yanlış olur. Gerçekte, karakteri yaratan ortam çok daha geniş ve karmaşıktır: bir anaokulu ve bir okul ve bahçedeki arkadaşları, okuduğu kitaplar, izlediği filmler... Yani gördüğü her şey. hayatta temasa geçer. Ancak tüm bu bileşenler arasında, en önemli ve en önemlisi aile, en azından bir nedenden dolayı, karakterin ailede başlamasıdır. Ebeveynlerin akılda tutması gereken şey budur.

PSİKOGENETİK, kalıtımın ve çevrenin, psikolojik özellikler ve davranış açısından insanların çeşitliliğine göreli katkısını inceler.

Ebeveynler ne yapmalı?

Bu nedenle, biz ebeveynler, biyolojik özelliklerin ve bozuklukların yalnızca dış etkilere verilen tepkilerin gücünü ve doğasını, özelliğin ciddiyetinin "sınırlarını" belirlediğini hatırlamamız gerekir. Yani karakterimizin sadece %50'si genetik olarak belirlenmiştir. Davranışın kendisi biyolojik, bireysel psikolojik ve sosyal faktörlerin karmaşık etkileşimi tarafından belirlenir.

Genetik yatkınlığı etkileyemezsek, çocuğun çevresini doğrudan etkileyebiliriz. Ayrıca, kalıtsal yatkınlığı bilerek, belirli niteliklerin oluşumunu engellemeye çalışabiliriz ve bunun tersi de istenen niteliklerin oluşumunu etkileyebilir.

Örneğin, bir çocuğun dürtüsel davranış eğilimi, huysuzluk, öfke nöbetleri görürsek, görevimiz bu niteliklerin tezahür edemeyeceği bir atmosfer yaratmaktır. Bunu yaparsak, o zaman bu kaliteyi tamamen ortadan kaldıramayız, ancak onu düzeltmek, tezahürlerini en aza indirmek veya çocuğa böyle anlarda kendisiyle başa çıkmayı öğretmek bizim elimizdedir.

Aynısı, karakterin diğer tezahürleri için de geçerlidir: utangaçlık, korkular, bağımlılık yapan davranışlar, kontrol edilemeyen saldırganlık patlamaları, vb.

Ebeveynler için en önemli şey, çocuğun davranışının genellikle kalıtsal bir yatkınlıktan ve ebeveynimizin onu doğru bir şekilde düzeltememesinden kaynaklandığını anlamaktır.

Ebeveynler bir çocuğa küfür ettiğinde, "değersiz" davranışı nedeniyle onu ciddi şekilde gücendirdiğinde, çocuklarımızın çoğunun ebeveynlerinden ve diğer akrabalarından miras kaldığını hatırlamalıdırlar ... an. Genetik yatkınlığı tamamen ortadan kaldırmak imkansızdır. Kırılacak ("Kalıtımla baş edemedim" derler). Bunun için hazır olmanız gerekir.

Çoğu zaman, bilinçli bir kişinin davranışsal tepkileri kalıtım ve yetiştirme arasında bir uzlaşmadır ... Kötü huylu bir kişi - yetiştirilen tüm "kötü" genlerini gösterir - onları nasıl göstermemesi gerektiğini bilir.

Ve Ötesi. Yetiştirmenin görevi sadece olumsuz kalıtsal verileri boğmak değil, aynı zamanda olumlu olanları da geliştirmektir! Ancak bu şekilde çocuğunuzun kendisini bir insan olarak gerçekleştirmesine, “kötü” taraflarıyla olan mücadelesinden “iyi” yönlerinin gelişimine “geçmesine” yardımcı olacaksınız.

İlginç...

Tüm insan hücreleri aynı kromozom setine sahiptir ... Ama örneğin, göz hücrelerinde, içlerinde bulunan tüm setten sadece gözün DNA'sı "çalışır" ...

"Kötü" genlerin iletim zincirini kesmek mümkün müdür?

Genetik kusurlarla mücadele etmenin en mantıklı ve basit yolu, ciddi kalıtsal kusurları olan bir çocuğa sahip olma olasılığını ortadan kaldırmaktır. Genetik hastalıkların önlenmesi ön plana çıkmaktadır.

Öncelikli korunma kalıtsal patoloji, hasta bir çocuğun gebe kalmasını veya doğumunu önlemeye indirgenir.

Patolojik genlerin gizli taşınması o kadar yaygındır ki, hemen hemen her sağlıklı insanda 1-2 genetik bozukluk vardır. Bu nedenle, genel olarak taşıma probleminden değil, belirli genlerin taşıyıcılarından ve yükü olan ailelerden, yani kalıtsal hastalıkları çocuklarına geçirme ve kalıtsal hastalıkları geçirme riski yüksek olan hasta yakınlarından bahsetmek daha uygundur. .

Teşhisi netleştirdikten sonra, ailede hasta bir çocuğa sahip olma riski veya daha önce doğmuş olanlar için hastalığın daha sonraki yaşta olma olasılığı hesaplanır. Risk hesaplaması her zaman basit değildir ve bir genetikçinin iyi bir matematiksel istatistik, olasılık teorisi bilgisine sahip olması gerekir. Bazı durumlarda özel bilgisayar programları kullanılır.

%10'u aşmayan risk düşük kabul edilir ve doğurganlık sınırlandırılamaz. %10-20 arası bir risk orta risk olarak kabul edilir. Bu durumlarda, doğum planlanırken, hastalığın ciddiyetini ve çocuğun yaşam beklentisini dikkate almak gerekir. Hastalık ne kadar şiddetli ve hasta bir çocuğun yaşam beklentisi ne kadar uzun olursa, tekrarlayan doğumlarda o kadar fazla kısıtlama olur.

Ve son olarak, son aşamada, belki de sadece doktor için değil, hastalar için de en zor olan prognozun bir açıklaması yapılır. Ancak gebe kalma, doğum öncesi tanı veya doğum konusundaki karar genetikçi tarafından değil, doğal olarak aile tarafından verilir. Bir genetikçinin görevi, hasta bir çocuğa sahip olma riskini belirlemek ve aileye tavsiyelerin özünü açıklamaktır.

ikincil önleme doğumdan sonra hastalığın tezahürünün düzeltilmesini sağlar.

Patolojik bir genin tezahür derecesi, ortam değiştirilerek (diyet, ilaç) azaltılabilir. Mutajenlerin insan ortamından dışlanması, mutasyon sürecini ve dolayısıyla yeni vakalara bağlı kalıtsal patolojinin sıklığını azaltacaktır.

geni değiştir

Genetik mühendisliği, yapı taşları gibi genlerle çalışır. Ve bugün bu genç bilim şimdiden harika sonuçlar elde etti.

Bir çocuk ciddi bir genetik hastalıkla doğdu. Görünüşe göre hiçbir şey düzeltilemez. Ama bugün bir şans vardı ...

IVF yardımı ile - patolojik bir gen olmadan seçilen çocuğun ebeveynlerinden hücreler alınır, - hasta bir çocukla tam uyumlu, sağlıklı bir genotipe sahip bir embriyo elde edilir ... Bir erkek veya kız kardeşin kasıtlı olarak göbek kordonu kanı seçilen "sağlıklı" gen, hasta bir çocuğa aktarılır. Sağlıklı bir gene sahip hücreler çoğalır, normal çalışır, doğal hücrelerin işlevini "sağlıksız" bir genle yeniler. Böylece gerekli işlev geri yüklenir.

Doğru, bugün bu şekilde tıp sadece belirli hastalıklarla başa çıkmayı öğrendi. Ama bir başlangıç ​​yapıldı...

Bugün, genetik mühendisliği için asıl zorluk, bir geni bir başkasıyla değiştirmek değil, onu çalıştırmaktır!

Gen değiştirmenin imkansız olduğu durumlarda, semptomatik, patojenetik veya cerrahi tedaviye başvurulur, hemen hemen tüm kalıtsal hastalıklar için tedavi reçete edilir ve birçok form için tek tedavidir.

Genetik geleceğimiz

İnsan, aradığı şeyi bulduğunda, yeteneklerinin farkına vardığında mutlu olabilir. Fakat bir çocukta erken çocukluktaki yetenek ve eğilimler nasıl fark edilir? Ne de olsa, kendini olası tüm alanlarda kanıtlayamıyor. Bu konuda, genetik zaten yardımcı olabilir.

Gen profilleme hiç de kurgu değil, çok gerçek, çok uzak olmayan bir gelecek.

Oğlunu hokeye göndermek ister misin? Ancak bu spor için genetik olarak doğuştan gelen bir yetenek yoksa, çocuğun ne kadar uğraşırsa uğraşsın olağanüstü bir hokey oyuncusu olması pek olası değildir. Geri dönüşü olmayan bir şekilde zamanını ve enerjisini ve belki de sağlığını kaybedecek ... Ya doğuştan bir futbolcuysa?

Bugün Belaruslu genetikçilerimiz bazı genetik özellikleri şimdiden belirleyebiliyor. Örneğin, bir sprinter veya maraton koşucusu, doğası gereği çocuğunuzdur ve çok daha fazlası ... O zaman, psikolojik özellikleri ve karakter özelliklerini dikkate alarak, küçük çocuğunuz için en uygun sporu seçmek mümkün olacaktır ... Veya büyük spora giden yol ona mı emredildi?

Bireyselliğimiz sadece görünüşümüz, zekamız, fiziksel özelliklerimiz değil, aynı zamanda büyük ölçüde, durumu ebeveynlerimizden alınan benzersiz bir gen kombinasyonu tarafından belirlenen ve tüm yaşamımız boyunca devam eden sağlığımızdır. çocuklarımıza aktaracağız. Genetik araştırmalar, motor aktiviteye yatkınlığın ve sağlık risk faktörlerinin veya tam tersi koruyucu faktörlerin belirteçleri olan genomun belirli bölgelerindeki varyasyonlar hakkında size veri verecektir. Bu, potansiyel güçlü ve zayıf yönlerimizi bilmek için bir fırsat sağlar.

istişareniz için teşekkürler
Genetik ve Sitoloji Enstitüsü çalışanları
Belarus Ulusal Bilimler Akademisi
Irma Borisovna MOSSE
ve Alexander GONCHAR

Genler, bir DNA molekülündeki zincirler halinde birleştirilen elementlerdir. Kalıtımdan sorumludurlar. Bir bebeğin gebe kalması sırasında ebeveynlerin genleri her karıştırıldığında, benzersiz bir genetik deney yapılır. Terim, Amerikalı bir davranışsal genetikçi olan Robert Plomin'e aittir. Ona göre, her durumda anlayış, sperm ve yumurtanın rastgele çiftler halinde birleştirilen 23 kromozomun benzersiz kombinasyonlarını içerdiği biyolojik bir formülle tanımlanabilir. Böyle bir kombinasyonun sonucu olarak, gelecekteki bebeğin benzersiz genetik kodu olan bir genotip ortaya çıkar.

Genler ve çocuklar hakkında gerçekler

Genler, bir bebeğin hayatının ilk anlarından itibaren kendini göstermeye başlar. Bu nedenle, yeni doğan bebeklerin çoğu zaman babalar gibi olması tesadüf değildir. Bu, doğa tarafından tasarlanır, böylece genç baba kendini bebekte görür - bu sayede babalık içgüdüsü daha hızlı oluşur.

Bazı kalıtım kalıpları da ilginçtir. Yani gözlerin koyu rengini baskın, daha güçlü gen belirler. Buna göre, bebeğin koyu göz rengini ebeveynlerden miras alma olasılığı daha yüksektir. Kıvırcık saç aynı prensibe göre miras alınır - baskın gen tarafından verilir.

Çocuğun cinsiyetinin, özelliklerin kalıtsallığını etkilediğine inanılmaktadır. Yani, ilk doğan erkek çocuklar daha çok anne gibidir ve kızlar daha çok baba gibidir. Bu durumda, zeka, kural olarak, çocuk tarafından anneden miras alınır, çünkü ondan sorumlu gen, X kromozomlarında bulunur. Kadınlarda iki tane, erkeklerde ise sadece bir tane var. Aynı zamanda, burada çapraz miras ilkesi yürürlükte kalır - bir kız dahi bir babadan doğarsa, büyük olasılıkla onun zekasını miras alacaktır. Erkek çocukların böyle bir miras alma şansı çok daha düşüktür. Bu nedenle, bir çocuğun doğumu için biyolojik bir baba arıyorsanız, adayın zeka düzeyine dikkat etmek hiç de gereksiz olmayacaktır.

Ancak çekinik, zayıf genler de kalıtsal olabilir. Bunlar, örneğin, çocuğa sarı saç veren geni içerir. Bebeğin annesi esmer ve babası sarışın ise, bebek sarı saçlı doğabilir, ancak annenin ailede sarışın olması şartıyla.

Genetik düzeyde, kötü alışkanlıklara yatkınlık da kodlanmıştır. Böylece alkol bağımlılığı, alkolü parçalayan bir enzimin sentezinden sorumlu olan bir gen tarafından belirlenir. Alkol içmeye yatkın ebeveynlerde gen mutasyona uğramışsa, çocuk da benzer bir yatkınlığı miras alabilir.

Karakter kalıtsal mı?

Şimdiye kadar bilim, karakterin kalıtsal olabileceği gerçeğini doğru bir şekilde kanıtlayamadı. Bununla birlikte, birkaç yıl önce, bu teoriyi doğrulayan bir "saldırganlık" geni keşfedildi. Tabii ki, çocuğun büyüdüğü çevreye ve yetiştirilme tarzına çok şey atfedilebilir. Son olarak, bebek ebeveynlerin davranışlarını basitçe kopyalayabilir, ancak genotipin etkisi tamamen göz ardı edilemez. Bu nedenle, bir çocuğun kaba davranmaya mı yoksa tam tersine doğru, kibar davranışa mı meyilli olacağını %34 oranında belirleyen genler olduğu kesin olarak tespit edilmiştir. Meslek seçimi %40 oranında belirlenir. Liderlik nitelikleri de birçok yönden kalıtsaldır.

Ya ne baba ne de anne?

Genellikle bebeğin anne ya da babaya hiç benzemediği görülür. Bu durumda, uzak akrabalardan birinin genotipini tekrarlaması muhtemeldir. Farklılığın nedeni, ebeveynlerin kendilerinin olgunlaştıkça çok değişmiş olmaları olabilir. Çocukların anne ve babanın fotoğraflarını incelemeye değer - çocuğun, bebek olduklarında ebeveynlerine benzemesi mümkündür. Son olarak, bir bebeğin görünümünün zamanla değiştiği anlaşılmalıdır. Aile özellikleri genellikle doğumdan sadece birkaç yıl sonra ortaya çıkmaya başlar.

Aslında, genler neredeyse her zaman kendilerini gösterir ve bazen tamamen beklenmedik bir durumdur. Böylece, 1993'te Dean Heimer "eşcinsellik genini" keşfetti ve 2004'te de "Tanrı'ya inanç geni" hakkında bir makale yazdı. Girişimci ruh da miras alınır. Bu nedenle, ikizler genellikle birinin karakteristik özelliklerini tekrarlar. Birleşik Krallık'ta 609 çift ikiz üzerinde çalıştılar ve bir tanesi iş yapma yeteneğine sahipse, diğerinin de aynı yeteneğe sahip olduğu ortaya çıktı. Bilim adamları, dahi geni izole etmeye ve onu genotipe sokma pratiğine çoktan yaklaştılar. Bu yöndeki tartışmalar artık pratik kısım hakkında değil, konunun ahlaki yönü hakkında yürütülüyor.

telegoni teorisi

19. yüzyılda telegony teorisi çok yaygındı. Ona göre, bebeğin görünüşü biyolojik babanın genleri tarafından değil, annenin ilk eşi tarafından belirlendi. Bu teori, bir at yetiştiricisinin bir kısrak ve bir zebrayı geçmeye karar vermesinden sonra ortaya çıktı. Deney başarısız oldu, ancak daha sonra sıradan bir attan doğan tayların karakteristik çizgileri vardı. Bununla birlikte, bu teori başka bir onay almamıştır ve bugün savunulamaz olarak kabul edilmektedir.