Como viver com um filho adulto deficiente. Assunto sensível

As mães de crianças especiais admitem que nos primeiros anos depois de se saber que seu filho está em fase terminal, o sofrimento é insuportável. E aqui eles realmente precisam de ajuda psicológica. Continuamos nossa conversa com Elena Kozlova, psicóloga do grupo de adaptação diurna de crianças deficientes do Serviço de Socorro Ortodoxo "Mercy". Veja a primeira parte da conversa.

As mães de crianças especiais admitem que nos primeiros anos após se saber que seu filho está com uma doença terminal, trazem um sofrimento insuportável. O resultado de tais experiências é depressão prolongada, colapsos nervosos. Continuamos uma série de reuniões com a psicóloga do serviço de assistência psicológica para pais de crianças especiais do grupo de adaptação diurna de crianças com deficiência (projeto) Elena Kozlova.

- Elena, como pode ser amenizado o estado de espírito dos pais de crianças especiais?

- Para começar, os diagnósticos de crianças, é claro, costumam causar desvios na saúde mental de suas mães. Não é necessário com admiração dizer constantemente a tal mãe, balançando a cabeça: "Oh, como você é forte." Ela não é forte, só que muitos pais aprenderam a esconder seu sofrimento. E você precisa se afastar deles de alguma forma, parar de sofrer. E é aqui que a ajuda é necessária.

O nascimento de um bebê com uma doença incurável é uma grande dor para os pais. Quando a gravidez continua e os pais estão esperando o nascimento desta criança, eles, é claro, estão esperando pelo nascimento de um bebê normal e comum. E então, quando fica claro que a criança está doente, o mundo inteiro desmorona. A principal ajuda para uma mulher-mãe neste momento é passar por esse luto com ela e passar o mais suavemente possível para o momento mais vulnerável: dizer adeus ao sonho de um filho saudável. Sim, ele está doente, mas isso não significa que ele sofrerá a vida toda, porque ele tem você, você terá muitas vitórias, alegrias, conquistas, mas outras, porque a vida é diferente. É necessário que a mulher perceba isso internamente, aceite esse pensamento. Então, as tarefas de sua vida simplesmente mudarão e ela continuará a viver plenamente. Não há necessidade de fazer uma corrida patológica em círculo com pensamentos exaustivos: “De quem é a culpa? Como viver mais? Meu infeliz bebê. "

- Pelo que eu sei, mesmo quando vem a consciência e a compreensão interiores, é difícil para as mães chegarem a um acordo. Esta é realmente uma dor constante que você acabou de aprender a esconder com o passar dos anos. E como fazer para que você possa fugir da dor interior e se alegrar com a sua alma, para que uma pessoa se anime?

- Porque a consciência do que aconteceu com a criança é diferente. Muitos assumem a posição de vítima: “Tudo. Eu não estou lá. Só existe o meu infeliz filho, vou viver a vida dele, estou condenado a sofrer com ele. " E isso é a pior coisa que pode acontecer. A mulher rapidamente se "desenergiza", ela não tem forças para nada. Chega um estado em que a depressão não é a pior opção, já que pode ser tratada por métodos psicológicos, oração, fé, conversando com um padre.

E casos muito mais graves podem ocorrer quando uma mulher simplesmente cai em um estado inadequado. Mas ela precisa lidar com uma criança que sente e entende tudo.

Recentemente, tive de prestar assistência psicológica urgente a uma mulher que criava um filho difícil. A situação na família não é nada fácil: a mãe precisa trabalhar, porque tem outro filho mais velho, o marido abandonou e não ajuda, literalmente não pode deixar o filho doente. E ela estava tão exausta que bateu no filho mais velho por uma ofensa menor, quebrou o nariz da menina. Esta mãe é uma pessoa acuada por uma situação de vida monstruosa. Ela precisa ser resgatada, como resgata os funcionários da EMERCOM, que caíram sob os escombros. Nesses casos, a ajuda é recomendada, principalmente psicológica.

- Como essa ajuda é expressa?

- A primeira coisa que um psicólogo deve dizer: “Estou pronto para te apoiar, venha”. E então tudo depende da própria mulher, seu temperamento e caráter.

Na verdade, para ouvir essas mães e não ouvi-las, elas realmente precisam ser informadas sobre o que na maioria das vezes dizem a si mesmas, em lágrimas, no travesseiro e, na maioria das vezes, ficam simplesmente em silêncio, comendo-se por dentro. Falar já é um alívio. Quando você falar sobre sua dor a uma pessoa, será um pouco mais fácil para você. Se você disser a mesma coisa, várias vezes para a mesma pessoa ou para pessoas diferentes, a condição é muito facilitada. Isso, na verdade, é a ajuda em situações em que as pessoas se encontram em situações de emergência, desastres ... Para uma pessoa que já passou por estresse, a comunicação com pessoas que se encontram em situação semelhante significa muito.

- Tudo é muito individual e os trabalhos posteriores são planejados dependendo da situação específica. Normalmente, a necessidade de alguma terapia psicológica é esclarecida por meio de conversas. Alguém precisa ter pena, mas alguém é desagradável com a pena, fica ainda mais amargo com isso. E você precisa gritar com alguém, e então ele terá uma espécie de sobriedade. Outros precisam sentar-se em silêncio no início, e então as perguntas e palavras serão supérfluas. Alguém precisa ser abraçado e não há ninguém por perto que possa fazer isso. Às vezes, esse tipo de suporte é terapêutico. A mulher precisa tomar consciência de seus sentimentos, parar em uma corrida sem fim. Apenas sente-se, tome seu tempo, ouça música, ouça a si mesmo. É necessário ensinar a uma mulher métodos de relaxamento, auto-ajuda psicológica.

- Quando você acha que pode chegar um ponto de inflexão, em que uma mulher ainda comece a viver uma vida plena com um filho doente e já o perceba de forma adequada?

- Isso vai acontecer quando a aceitação total da situação vier. Eu diria que é uma espécie de insight. A vida continua, não leva tudo embora, esta mãe com certeza terá muitos momentos maravilhosos, sorrisos e até felicidades. Uma mãe me contou como ela e seu filho, sofrendo de paralisia cerebral em forma severa, uma vez estiveram perto da caixa de areia onde as crianças estavam fervilhando. Crianças corriam em volta de Sasha, ele estava sentado em um carrinho de bebê, e o pensamento ressoou na cabeça de minha mãe: "Seu filho nunca vai correr assim." E isso ela não entendeu como uma frase: deite-se e morra. Ela apenas percebeu que ela tinha que viver de forma diferente. Anya disse para si mesma: "Pare, pare de correr, pare de dirigir você mesma, de torturar Sasha, vamos viver com ele como ele é."

- Você diz que foi há muito tempo. Como está indo a vida dessa mãe agora?

- Sasha agora tem 17 anos. Ele tinha uma irmãzinha saudável que o ama muito. Existem dificuldades, mas em geral, psicologicamente, esta é uma família saudável. Aliás, as mães costumam me dizer que têm medo de ter um segundo filho. Este é outro marcador do "subdesenvolvimento" do trauma psicológico.

- Como se pode realmente cruzar esse limiar? Como acalmar uma mulher, ajustar-se à continuação da família?

- É difícil explicar em palavras. Isso ocorre durante a comunicação pessoal, diferentes psicólogos têm seus próprios métodos de trabalho. Eu tenho meu próprio contato com cada mulher. De uma forma geral, devemos transmitir que todos somos mantidos pelo entendimento de que vivemos para alguém, e o nascimento de filhos é a prova disso.

- O que você poderia aconselhar nossas mães agora, ao final de nossa conversa?

- Não fique isolado em seus problemas, procure ajuda, e não apenas psicológica. Certifique-se de se voltar para os sacerdotes, para a fé. A opção ideal é quando, após uma conversa com uma psicóloga, um padre competente conversa com as mães. Em nosso serviço de atendimento psicológico aos pais, funcionando no âmbito do grupo de adaptação diurna de crianças com deficiência, tais encontros são definitivamente planejados. Você pode se inscrever para consultas em grupo, que começarão em setembro, agora mesmo, ligando para 8-916-422-04-73.

O grupo de creches para crianças com deficiência é financiado por doações. Você pode apoiar este projeto tornando-se. Se você quiser ajudar crianças com deficiência, esperamos por você todos os domingos às 11h45 no endereço: Moscou, Leninsky prospect, 8, edifício 12, (metro> - anel).

Eu sou mãe de uma criança deficiente. Meu filho tem 5,5 anos. Ele é uma pessoa profundamente deficiente. Não se senta, não segura a cabeça, o intelecto não é preservado (não segue, não reconhece, não murmura, etc.).

Como isso aconteceu...

Eu dei à luz em uma maternidade russa em uma cidade do interior. Olhando para a noite. Para acelerar o processo, eles me colocaram em gotejamento de oxitocina. Tarde da noite, o médico olhou para mim, certificou-se de que o colo do útero não estava aberto e aumentou a dose de ocitocina. E ela disse para se agachar e empurrar. E eu estava empurrando. Estava muito bem preparado fisicamente. Ela estava empurrando bem (confirmação - prolapso retal).

E depois da meia-noite, um médico veio ao corredor, acenou com a mão para que eu pegasse um haltere com um conta-gotas em minhas mãos e fosse para o hospital. No genérico, sobre a mesa, a princípio eram amassadas com toalhas (as toalhas eram colocadas na barriga e duas penduradas dos dois lados).

Quando a criança não saiu mesmo depois das toalhas, o médico aplicou uma pinça. Duas vezes. Depois de esmagar o crânio e quebrar o pescoço do bebê em 2 lugares.

3300g, 57 cm.

E por 5 dias meu filho ficou sem a ajuda de especialistas na maternidade da cidade. E só depois de 5 dias ele foi encaminhado para a unidade de terapia intensiva do hospital regional. Aliás, tivemos sorte, pois, quando estávamos na enfermaria infantil, fiquei sabendo com outras mães que tem fila para a unidade de terapia intensiva e muitas estão na fila para o filho ser levado para a unidade de terapia intensiva. . Embora, talvez, tenha sido precisamente por causa dessa linha que fomos enviados tão tarde.

Quando levaram meu filho para a região, pela primeira vez me deram para segurá-lo (graças à neonatologista, uma jovem menina, ela disse: “Segura na mão, você nunca segurou ele”) E todos os 10 minutos, enquanto os médicos preenchiam os documentos, segurei um pequeno pacote. E ela até o beijou na coroa nua, quente e sem tampa, espiando para fora do cobertor.

Eu entendi o que nos espera?

Sim eu fiz. Quando a tomografia foi feita, o médico imediatamente disse de forma direta que o cérebro estava morto e o filho seria um vegetal. Então ela disse, um vegetal. À minha pergunta, o que pode ser feito, a médica começou a levantar a voz: "Eu te disse que seu filho é um vegetal, ele nunca será um homem." Lucidamente.

Eu queria que isso acabasse?

sim. Eu queria. E ela não queria apenas. Eu estava pensando em como fazer isso.

A oportunidade de pedir para a enfermeira dar injeção foi embora na hora, entendi que ela não ia aceitar.

Eu queria mandar meu filho para um colégio interno? sim. Eu queria. Minha mãe, para quem eu liguei e contei o que havia acontecido, disse na hora, passe para o internato. E até fui procurar o gerente para perguntar como e o que fazer. Felizmente, nos hospitais, os médicos de plantão saem mais cedo e o chefe do hospital não estava lá. E então voltei para a enfermaria, olhei para meu filho e percebi - não posso. Eu não posso desistir. Eu sabia o que o espera no colégio interno.

Então pensei em suicídio. Do 12º andar. Primeiro o filho, depois eu. Lembrei-me de onde temos as casas mais altas da cidade.

Por que.

Na maternidade, o gerente claro entendeu o que havia de errado com meu filho, e entendeu que o hematoma na pollitsa nele era apenas a metade, a segunda metade da hemorragia foi para o cérebro. E o filho começou a pingar drogas espessantes do sangue.

Foi assim que meu filho desenvolveu coágulos sanguíneos na veia cava. Reduzindo pela metade o fluxo sanguíneo, eles causaram a necessidade de administrar remédios que agora afinam o sangue e reduzem sua coagulação.

Os recém-nascidos e bebês são muito difíceis de administrar IVs. As maiores veias estão nas cabeças calvas.

Quando um cateter é colocado em bebês, a mãe não está presente (isso é mais tarde, depois de seis meses, quando o bebê deve ser segurado com firmeza, então a mãe é necessária). Você leva a bolsa para o procedimento da enfermeira e sai para o corredor.

Crianças pequenas não gritam de dor. Eles gritam. Como porcos. E esse som explode o cérebro. E quando no corredor você ouve este grito de dor, apenas um pensamento “Senhor, para quê? Por que a criança sofre? " E você reza para que acabe mais cedo.

Quando as veias da cabeça terminam, elas são inseridas nos braços, na dobra do cotovelo e na parte externa da palma. E dói tanto.

Meu filho ficou sem todas as veias que podiam ser injetadas e a enfermeira, que havia trabalhado na unidade neonatal toda a vida, não pôde fazer nada, e comecei a levar meu filho para a unidade de terapia intensiva, para as enfermeiras deles. Eles sabem como entrar nas veias que não são visíveis sob a pele. Graças a eles, não cutucaram as mãos e a cabeça por 20 minutos em busca de uma veia. Uma injeção e o cateter vale a pena.

O último cateter foi colocado bem no meio da testa, logo abaixo da linha do cabelo. Quando soube do estado do cérebro, pedi para retirar o cateter e não injetar mais nada. Assim, tendo aprendido o diagnóstico, o tormento de meu filho parou.

Meu filho gritava constantemente. Na maternidade e na unidade de terapia intensiva, ele recebeu uma injeção de antibióticos para que o cérebro morto não causasse infecção. Quando injetaram drogas contra coágulos sanguíneos, ele teve dor de cabeça. E ele estava constantemente gritando.

E quando o último cateter foi retirado, tirei meu filho da incubadora e coloquei na cama ao meu lado. E adormecemos. Pela primeira vez, meu filho dormiu 4 horas seguidas.

E então eu percebi que se eu matar meu filho, então todo o seu sofrimento, ao que parece, será em vão. Toda essa dor, todo esse sofrimento é tudo em vão. E percebi que não haveria suicídio.

Vivemos.

Quando meu filho tinha 3 meses, nós (já em casa, em um hospital da cidade) foi injetado com autovegin (isto é, com um dano cerebral). E a epilepsia apareceu. As tentativas de pegar anticonvulsivantes falharam. Apenas os efeitos colaterais foram coletados. E eles nos deram uma forma de epilepsia resistente a medicamentos (isto é, não passível de tratamento medicamentoso). Os médicos não nos veem como uma perspectiva.

Ao longo dos anos, temos viajado muito pela Rússia e pelo exterior. Técnicas diferentes, procedimentos diferentes e nada.

Não vamos agora. Caro, difícil e ninguém promete o resultado. Mais precisamente, eles se recusam depois de ver nossos documentos médicos e, especialmente, epilepsia não cortada.

Torneio.

Meus parentes se separaram de mim. O fato de meu irmão ter se casado pela primeira vez, soube por acaso, um ano e meio depois. Os pais do marido moram a 70 metros de nós, mas a sogra nos procurou a única vez quando o filho tinha 5 meses. Bebi chá, encarei meu neto e nunca mais voltei a nossa casa. O sogro nem apareceu. Quando pedi ajuda, eles se recusaram a ajudar.

Os amigos também se dissolvem. Acima de tudo, as pessoas me ajudaram, com cuja ajuda eu nem podia contar. Restam apenas dois amigos. Mas os reais.

O único.

Meu filho é o homem que mudou minha vida. Nunca pensei que o amor de mãe pudesse ser assim. Que você não pode amar por novas habilidades, boas notas ou comportamento. E apenas amor. Um dia meu marido brincou com seu filho pequeno, ele se sentiu atrevido e começou a rir. E eu rugi e saí para que meu marido não visse as lágrimas. Ninguém, exceto pessoas como eu, chorará de felicidade ao ouvir a risada de uma criança, mesmo que faça cócegas. Ninguém, exceto pessoas como eu, vai entender como é bom quando nada machuca uma criança.

Eu o amo muito, apesar de você precisar se levantar várias vezes à noite e virar do outro lado, que ele acorda cedo, que tem que se alimentar de hora em hora, que precisa de atenção constante.

Meu filho é amado, tratado com carinho, bem cuidado. Ele não sente dor, ele sorri para algo seu.

E eles querem matar meu único filho.
Porque eles consideram isso humano.

Dizem que assim será melhor.

Para mim. Deixe-os ir para os painéis de memória nos sites de pais de crianças com deficiência. Deixe-os descobrir como seus pais se sentiram melhor depois que os filhos morreram. Não é mais fácil. E não em um ou dois anos.

Ou melhor para um filho. Então tudo é em vão, toda a dor, todo o sofrimento. E não haverá mais chance. Uma chance de viver.

Você dará à luz um segundo filho saudável.

Eu não vou dar à luz. Agradeço ao médico que fez o parto e me costurou. E leve a recepcionista, de jeito nenhum. Não tem como levá-lo ao médico, ao jardim de infância, à escola, não andar com ele na rua, não ir ao hospital com ele, não levá-lo ao sanatório. "A criança está sozinha." Porque o filho está em casa. E você não vai deixá-lo sozinho. Eu não consigo nem mesmo um cachorro simples - não há oportunidade de passear com ele 2 vezes por dia.

Pessoas com deficiência envenenam nossas vidas.

Não envenene. Eles simplesmente não podem ser vistos. Uma vez o nosso pediatra disse que em todas as casas tem um deficiente físico e em algumas delas e em todas as entradas. E então eu fui a uma reunião com autoridades e descobri o número de crianças deficientes na cidade. E as crianças, crescendo, tornam-se simplesmente deficientes, então o número só está crescendo. Acontece que sim, em cada 5º e 9º andar há uma pessoa com deficiência deitada. E então descobri que em nossa entrada, um andar abaixo, há um homem adulto reclinado.

Existem muitas cadeiras de rodas nas ruas?

Eu não os tenho. De jeito nenhum. E a questão não é que, por exemplo, eu não possa baixar um carrinho com uma criança e levantá-lo de volta ao 5º andar na ausência de um elevador. Mesmo os moradores dos primeiros andares não saem para passear. Portanto, as pessoas com deficiência parecem estar lá, mas não estão.

Isso porque em nosso país a atitude em relação às pessoas com deficiência é dupla. Aqueles que são bons ou indiferentes raramente tentam entrar em contato. Mas as pessoas com uma atitude negativa nunca perderão uma cadeira de rodas com uma pessoa com deficiência. Nunca. Depois dessa cicatriz permanece na alma. E essas cicatrizes não cicatrizam, há cada vez mais pessoas que não vão deixar de dizer que não há lugar para deficientes físicos no mundo.

Portanto, há mais de anos não levo meu filho para passear. No inverno, ele dorme na varanda durante o dia. E isso é tudo. E não é que meu amor não seja suficiente para aguentar todos os ataques. Estou ofendido por meu filho, palavras maldosas ferem minha alma, então eu choro. 5 anos se passaram e ainda estou chorando. É impossível se acostumar com isso. E isso envenena a saúde. E meu filho depende diretamente de mim. Portanto, cuido de mim não menos do que de meu filho. Para ele.

E quase não deixo ninguém entrar em minha alma. Somente aqueles que entendem e aceitam ficarão em silêncio. Por outro lado, quem odeia não vai perder a oportunidade de colocar de lado o negativo acumulado em suas almas em minha alma. Eu sou como um animal que foi muito espancado e agora sorrio a qualquer tentativa de levantar a mão contra mim, mesmo que eles queiram acariciá-la. Portanto, substituí o nome do meu filho no texto pelos sem rosto “filho” e “ele”. Para não pisar na minha alma.

Pagamos impostos para sustentar os malucos.

Eu iria trabalhar, quem estava de licença maternidade vai me entender, tenho um filho do estado de recém-nascido há mais de 5 anos, quero muito ir trabalhar, mas não há creches que aceitem esse tipo de criança . Eu não posso trabalhar, não porque eu não quero. Porque não há ninguém com quem deixar meu filho.

Queremos tornar isso mais fácil para você.

Não. Você não quer. Acima de tudo, querem se livrar do "fardo" de quem tem medo de que um dia ele tenha de estar no lugar da enfermeira. Aqueles que se sentam diretamente não têm medo. Mas irmãs, mães, sogra, sim, os nervos à flor da pele e a Internet. Porque, enquanto a pessoa com deficiência está viva, existe uma probabilidade fantasmagórica de ficar acamada. Não conheci um único parente que cuidasse de uma pessoa com deficiência e defendesse sua eutanásia. Porque você não pode ter medo do que já aconteceu.

Seleção natural.

Durante todo o tempo em hospitais e centros de reabilitação, não vi uma única pessoa com deficiência cujos pais fossem bêbados ou viciados em drogas. Eles dão à luz, mas não pessoas com deficiência. Crianças saudáveis ​​mais tarde se tornam vítimas do estilo de vida de seus pais, mas estes são sociais e não físicos.

Este não é o lugar no futuro.

Não são as crianças deficientes que violam as crianças, matam, roubam, tiram a pensão da mãe. E bastante saudável e completo. Pessoas apedrejadas sentadas nos playgrounds, viciados em drogas enchendo as entradas com seringas são todos crianças saudáveis. Por alguma razão, ninguém pede que essas pessoas durmam. Bem, deixe-os não funcionarem. Deixe-os caçar para roubo. Mas eles são fisicamente saudáveis. No futuro, este é o único lugar. Mas as pessoas com deficiência interferem na vida.

Você não tem chance.

Quando uma criança nasce, ninguém, NINGUÉM pode dizer o que crescerá dela. Temos meteorologistas com os equipamentos mais sofisticados para uma semana, eles não conseguem adivinhar o tempo, mas para prever a vida de uma pessoa, por favor, toda a gente. Nostradamus e Wangi.

O cérebro é mal compreendido.

Nem um único médico pode explicar por que uma pessoa com um quarto do crânio ausente em geral pode ser totalmente desenvolvida, e uma pessoa levará um estilo de vida vegetativo a uma tomografia cerebral exemplar. Os próprios médicos dizem que o cérebro foi menos estudado do que outros órgãos. E quanto mais altas as qualificações do médico, menos ele dá previsões.

Crianças com deficiência são as crianças mais alegres.

Aqueles que trabalham com essas crianças irão confirmar. Eles sempre sorriem, estão sempre felizes, não sabem o que são inveja, raiva, ódio. Eles aceitam a vida como ela é. Eles não precisam provar nada para ninguém. Eles apenas vivem e se alegram. Eles se alegram com tudo - tanto o sol quanto a chuva, e a mãe e o transeunte comum. Ou apenas sorriem para algo próprio.

Ninguém sabe como essas crianças se sentem por dentro. Apenas as próprias crianças. Aqueles que podem falar, eles se alegram todos os dias. Quem não consegue falar cala-se, mas ninguém tem o direito de decidir por ele que se sente mal. Quando eles choram muito. E os deficientes físicos também não choram. E pessoas sem deficiência ficam doentes e sofrem - câncer, leucemia, BWD e assim por diante. Por algum motivo, esse sofrimento não provoca apelos para facilitar a vida por meio da eutanásia.

Aqui está o vídeo de uma garota peruana. Ela não tem membros. Mas ela sempre sorri. É sempre. Ela é muito alegre. Mas eles teriam feito a eutanásia na infância, e teria havido menos uma criança alegre e sorridente na Terra:

Mãe de um filho especial

Esta carta foi escrita para mim pela mãe do Filho Especial, que eu nunca vi na vida real, mas eu a amo muito e minha alma está com ela. Ela pediu para não nomear seu apelido em LJ. E para a sujeira bagunçada, eu PROIBirei impiedosamente e nem mesmo ficarei ofendido.

Muitos dirão que a criança, quando crescer, quer morrer. Mas um adulto já terá uma escolha e uma oportunidade de fazer isso. Só que, na esmagadora maioria, QUERO VIVER SEM PROCURAR NADA.

Para quem deseja transferir dinheiro para a família:

Precisamos muito de dinheiro.

há crianças que precisam de dinheiro mais do que nós. Meu filho me tem e tem um marido. portanto, enquanto estivermos vivos, nosso filho terá tudo de que precisa. E tem filhos que não têm pais, moram em internatos. Eles precisam de dinheiro mais do que nós. Existem muitos orfanatos em nossa região que precisam de tudo - de remédios e fraldas a sapatos e roupas. E isso está em todo o país. Chegam a pedir fotos, para fechar buracos nas paredes. Para pessoas com deficiência, a norma é de 3 fraldas por dia. Isso é insignificante. E não consigo imaginar como as babás escapam, provavelmente de qualquer maneira.

E remédios. É assustador quando uma criança tem dor de cabeça e não há analgésico no orfanato. Ou aspirina pura.

Se as pessoas querem ajudar, deixe-as ligar para o orfanato, pergunte o que precisam e traga. Especialmente se forem orfanatos provinciais.

Muitas crianças precisam de ajuda. E muitos não têm pais. E ajudá-los é o mínimo que podemos fazer por eles. Pequeno para nós, mas geralmente o maior que eles têm.

Marina Yaroslavtseva: Veja, eles querem ajudá-lo

Meu filho só precisa mesmo de amor, a pensão dele dá para comer.

então darei todo o dinheiro para o orfanato de qualquer maneira. não adianta gastar dinheiro com transferências, deixe-os ajudar os órfãos imediatamente.

Boa noite a todos! Não há mais força. Eu nem sei por onde começar. Eu sou um órfão, não há ninguém nesta terra. Eu me casei pela primeira vez, tenho uma filha linda há 14 anos, meu marido e eu nos separamos, e então tudo começou. Eu me casei pela segunda vez, mas não queria mais filhos, meu marido é 8 anos mais novo, não tem filhos e ele queria muito um filho, isso é compreensível, no geral eles já se decidiam. No ultrassom, falavam menino, fiquei doente, nunca quis ter filho, mas tentei me convencer de que se eu tivesse saúde e me acostumasse, a gravidez foi bem, a criança foi nasci e não estava nada mal até eu perceber que tinha alguma coisa errada com a criança, em geral, a criança é deficiente, ela tem autismo. A terra sumiu de debaixo dos meus pés, quem sabe o que é, ele vai me entender. Estou com esse menino maluco há dias, não posso aceitá-lo, Deus me perdoe, mas isso é o inferno, não há quem me ajude , a criança grita há dias, meu Deus, que cansaço eu estou, meu marido ara como uma droga eu não vejo há dias, mas essa criança está gritando, correndo, mas o que dizer é doentia, eu posso ' t desistir, meu marido é contra, ele não acredita plenamente que seu filho está doente, mas eu agüento e odeio silenciosamente, me odeio, odeio a criança, odeio o mundo inteiro, tomei uma decisão, Eu não quero viver assim, eu não quero viver de jeito nenhum, eu não quero mais nada, esse selvagem oh por dias, eu não posso, eu quero silêncio, apenas silêncio, eu quero onde estiver vai ficar quieto.
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Ekaterina, idade: 35 / 17/11/2017

Comentários:

VOCÊ está simplesmente cansado, tanto mental quanto fisicamente. Você mesmo precisa de ajuda. Talvez médica. Pode pedir uma babá emprestada? Isso lhe dará a oportunidade de relaxar, ir a algum lugar, mudar o ambiente.

Hope, idade: 58 / 18/11/2017

Querida Kate!
É muito difícil para você agora.
Quero contar a vocês sobre a família Robertson, eles têm um filho que foi diagnosticado com autismo. Se tiver tempo, leia sobre eles na Internet. Tenho certeza que isso lhe dará forças para lutar.
Não se desespere, todas as crianças pequenas são barulhentas, principalmente a sua.
Tenho certeza que você tem um marido maravilhoso, além disso, você tem uma filha que sem dúvida a ama, este é também o seu apoio.
Deus te deu esse teste, só você, porque só você pode salvar esse menino.
Tenho certeza que você vai superar, você e sua família vão conseguir superar tudo. Após este teste, todos os problemas parecerão ninharias para você.
Eu acredito em você. Tudo ficará bem com você muito em breve.
Se você quiser se comunicar pessoalmente, escreva. Sempre estarei feliz em ouvir de você.
Força pra você!

Almshouse, idade: 20/11/18/2017

Olá. Katyusha, querida, espere! É muito difícil pra você, é difícil, mas o menino não tem culpa da doença! Não é culpa de ninguém. Na verdade, as crianças com esse diagnóstico não são loucas, mas simplesmente vivem em seu próprio mundinho. Tenho certeza que você vai adorar seu filho. E agora o cansaço e a tensão constante falam em você. Devemos fazer uma pausa, fazer uma pausa. Deixe o marido tirar férias, convide os avós para sentar com o bebê. Relaxe, mude o ambiente. Prepara-te. Força para você.

Irina, idade: 29 / 18.11.2017

Eu gostaria de apoiar você, Ekaterina. A doença de uma criança é uma grande dor ... não se censure por pensar em relação a ela, isso é realmente uma provação. Mas pense no menino também ... Ele veio a este mundo indefeso, ainda mais vulnerável do que outros bebês. Ele é totalmente dependente de você e só uma mãe pode ajudar seu filho ... Não o deixe, estude mais informações sobre o autismo, essa é uma doença grave, mas não a pior, com certeza você vai lidar com seu filho. Você não está sozinho, sua família está com você. Lembre-se disso. Eu nem sei mais o que dizer ... Acredite em mim, tudo vai dar certo. Eu realmente quero apoiar. Não desista.

Mimosa, idade: 22/19/2017

Olá Ekaterina. E quem foi diagnosticado com tal criança - autismo? Por que você decidiu que era autismo? Por exemplo, uma criança pode ter hiperatividade se nasceu com algum problema neurológico. Consulte um neurologista. Seu filho será examinado e mesmo assim você provavelmente entenderá o que há de errado com ele. E então é um menino, não uma menina. As meninas ficam mais calmas, mais obedientes, um menino é algo completamente diferente. Tente mantê-lo ocupado. Vamos resolver alguns quebra-cabeças para ele. Existem também brinquedos deste tipo. Todos os tipos de mosaicos, etc. Portanto, haverá silêncio para você, pelo menos por um tempo, e a criança se beneficiará com isso.

Eleanor, idade: 30/11/19/2017

Katya, além de descansar, você realmente precisa de ajuda e apoio. E também é preciso falar. Acontece um círculo vicioso: a criança grita - você fica nervoso, com raiva - como resultado, a criança grita ainda mais.
Existem grupos de convalescença Coda, 12 etapas. Isso é para co-dependentes. Nas grandes cidades tem até várias bandas ao vivo, verifique a programação na internet. E no skype existem grupos. Também existe uma comunidade paralela Al-Anon - para parentes e amigos de alcoólatras, se houver esses problemas, você pode ir lá também. Tudo é grátis. A reunião geralmente dura 1 hora. Vá, tudo vai mudar para melhor, eu prometo. E a criança vai ficar muito mais calma. Eu abraço.

Tatyana, idade: *** / 20.11.2017

Não pode ser autista. As próprias crianças com autismo sofrem com o ruído e outras influências externas adversas, são quietas e retraídas. Muito provavelmente, seu filho é hiperativo, o que significa que ele sofre de um alto nível de ansiedade, o que causa pernas inquietas e choro frequente. Parece que a criança tem uma violação orgânica precoce do sistema nervoso central e somente com o seu amor e paciência depende se isso será compensado com o tempo ou se desenvolverá em alguma forma difícil de neurose e até doença mental. precisa ser "educado", você só precisa amar e dar o exemplo de uma atitude calma em relação à vida em geral e aos problemas em particular. Se você não sente tanta paciência consigo mesmo, então é melhor em um orfanato do que por alienação e crueldade levá-lo ao medo e a um colapso nervoso, após o qual seu inferno interior começará, o que você não desejará ao inimigo, e como como resultado, um sério vício em álcool e drogas ... Pense nisso antes que seja tarde demais! E já amanhã, comece a tratá-lo com uma atitude constante e equilibrada. A ansiedade dele pode ter surgido da sua ansiedade e agora você não precisa continuar. Desejo que você saia da depressão pós-parto o mais rápido possível, paciência, até mesmo bom humor, sabedoria.

Larisa, idade: Não importa / 26/11/2017

Caro Ekaterinv, controle-se, ligue seu cérebro e raciocine com sensatez.
Você tem um marido trabalhador, uma filha adulta. Eles são seus ajudantes e suporte. Você mesmo é jovem e, espero, saudável. E então eles ficaram moles.
Autyatki realmente pequenos gritam muito e terrivelmente, eles gritam tanto que, ao que parece, você pode enlouquecer com seus gritos. Eles gritam à noite também. Esses são acessos de raiva autistas. Leia sobre eles na Internet e você entenderá melhor seu bebê. Gradualmente, com a idade, o número de acessos de raiva e sua força diminuirão e, com a escola, eles se tornarão poucos ou nenhum. Quando os autyatki são pequenos, é algo assustador. E então - nada, mesmo fofo e engraçado.
Em caso de acessos de raiva, um banho de contraste, um banho quente ajuda. E paciência, você tem que suportá-los.
Leia sobre autismo, estude.
Boa sorte para você.

Lyudmila, idade: 43/04/2018

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Perdeu o sentido da vida?

A vida é um trem para lugar nenhum? Respostas à pergunta sobre o significado da vida (parte 1)

É o desejo de compreender o propósito da chegada de alguém a este mundo que distingue o homem dos animais. O homem é o mais alto dos seres vivos, não basta comer e se reproduzir. Limitando suas necessidades apenas à fisiologia, ele não pode ser verdadeiramente feliz. Com o sentido da vida, alcançamos um objetivo pelo qual podemos nos empenhar. O sentido da vida é uma medida do que é importante e do que não é, do que é útil e do que é prejudicial para atingir nosso objetivo principal. É uma bússola que nos mostra a direção de nossa vida.

Olá, BOS. Tenho esperanças titânicas em seu conselho, pois todos que já tiveram o desejo de me dar conselhos acabam encolhendo os ombros e fazendo um gesto impotente (na melhor das hipóteses). Não que minha história seja curta, peço desculpas antecipadamente.

Então minha vida passa por mim, e não me parece, mas de fato. Estou criando um filho com deficiência que nunca se tornará independente, ele agora tem 7 anos, e nos primeiros quatro anos eu estava mais ou menos lidando com isso. Ele era pequeno, a situação não parecia tão desesperadora, e seu pai morava conosco no mesmo espaço residencial - na minha, e este desamarrou suas mãos. Foi um casamento ridículo justamente por constituir uma família e ter um filho, o que sempre quis muito. E também para apagar da vida uma pessoa excessivamente significativa com a qual não deu certo. Este é o casamento e a reprodução ... Este foi o meu primeiro, e possivelmente o último relacionamento sério com um homem. No entanto, uma tentativa de coexistir com um indivíduo do sexo masculino falhou miseravelmente, o que agora, do auge dos anos anteriores, parece óbvio. Essa experiência acabou sendo categoricamente inútil.

Com o tempo, de uma festa do pijama editorial, me transformei em freelancer doméstica, em geral, ainda consigo prover comida para mim e meu filho (embora não mais). Além disso, recebi duas formações superiores e um mestrado, enquanto havia essa oportunidade, e no processo conheci uma garota por quem me apaixonei (aliás, um sentimento muito sério passou por mim apenas no segundo momento da minha vida). Bem, em geral, algum tipo de desenvolvimento e algum tipo de atividade vital ocorreu. Um marido um tanto inútil foi enviado em um cruzeiro para toda a vida, trair e mentir não são minha opção, e a garota não estava pronta para o papel de uma parceira completa. Ela quer uma vida fácil e relaxada, mas se recusa categoricamente a se separar de mim para tê-la. Estamos namorando há três anos, e nesses três anos eu fiquei sentado e esperando por ela, do trabalho, dos cursos, da limpeza de casa, porque minha mãe me obriga. Ela se reporta a sua mãe a cada passo, e sua mãe a consulta com telefonemas sempre que ela não está em casa (é proibido passar a noite fora de seu próprio apartamento, onde ninguém mora, ela sai de manhã nos finais de semana para ligar de casa para a mãe dela. E ela não tem 16 anos, ela tem 26 e eu, em geral, já tenho 30 anos). Na verdade, não passamos um único dia inteiro juntos por mês. Às vezes vamos ao shopping para comprar alguma coisa, mas por causa do comportamento do nosso filho nessas viagens, isso parece estar quase no passado. Não se fala em idas ao balé, museu, teatro ou outros entretenimentos. Vida compartilhada também, e já que estou sozinho - bem, que tipo de vida um freelancer pode ter? Embora eu já seja um aperto de mão completo no dia a dia.

Meus pais e parentes estão em outra cidade e, a princípio, resolveram tudo, inclusive minha mãe, meus problemas. Como resultado, fui engolido por uma depressão e impotência completas, não posso ir ao psicoterapeuta - onde vou dar o filho por enquanto? As tarefas domésticas estão correndo ao máximo, esforços estão sendo investidos na manutenção de um fluxo constante de ordens de serviço e nada mais é suficiente. 75% das minhas amigas fundiram-se depois do meu casamento (código lésbico), os restantes 24,9% - porque não vou a lado nenhum e é inconveniente visitar-me (moro na periferia). Procurar novos irmãos em infortúnio é ninja. Fico furiosa com todas essas mães obcecadas pelos filhos, que me ensinam a viver e a criar. Parei de escrever meu Ph.D., continuo a aprender apenas uma língua estrangeira e entendo que nessa posição nunca farei minha namorada feliz e não darei a ela o que ela precisa. E eu já consumi todo o seu cérebro sobre o fato de que ela passa pouco tempo comigo. E ela recentemente insistiu em se livrar de uma criança deficiente de maneira bastante rude. Não há onde se livrar disso, em nosso Mukhosransk não há instituições adequadas, seja você alugado completamente ou meio ano sem resfriado (e isso geralmente é oito semanas em cada dez vezes em cem anos com um voucher), é difícil mudar e não há nada - minha moradia pertence legalmente aos parentes, ela não tem nada exceto uma autorização de residência no apartamento da mãe. Sesaaaid e desesperança.

Sei que sou culpado de tudo, da minha preguiça e de muitos outros. Mas o que fazer a seguir (mesmo se eu me disciplinar), não tenho ideia.

Anônimo

Nosso conselho: você fala sobre desesperança e preguiça, mas a julgar por sua carta, você é uma pessoa normal e forte que entende perfeitamente o que está acontecendo com ela. Mas qual é exatamente a sua pergunta?

Você descreveu a situação em detalhes e agora, por favor, tanto para nós quanto para você, formule muito especificamente essas perguntas, as respostas que gostaria de encontrar. Como "o que fazer a seguir" é um pedido muito vago, é impossível obter uma resposta clara para ele.

Anônimo: 1. Como superar a falta de sentido do que está acontecendo ou, apesar disso, continuar tentando tornar sua vida mais aceitável?

Sou uma pessoa de baixa energia, daqueles que se inspiram por um curto período de tempo, mas raramente acabam com alguma coisa sem um pendel regular. Como resultado, o próprio efeito surge quando tudo rola onde é indesejável nomear.

2. Qual é a sua atitude em relação ao comportamento e à posição do seu parceiro? Dói-me, por um lado, por outro - entendo perfeitamente. De repente é esta relação, onde me sinto deprimido e inferior por causa da minha posição (e ainda mais por causa das críticas frequentes da menina) oprimir minha fortaleza, não me permitindo reunir?

3. A questão é opcional até que a custódia me pegue. Como deixar de viver no caos da vida cotidiana de roupas, lixo, bezerros e pratos sujos, economizando tempo para trabalhar, cuidar de uma criança e descansar, se não há como criar um organizador de interiores em casa? Este caso parece não ser tão importante, mas cada vez mais deprimente e em muitos aspectos.

Nossa dica: obrigado. Agora você trabalhou duro o suficiente na formulação e, como costuma acontecer, as respostas às suas perguntas estão escondidas nelas. Vamos ser breves e começar do final (pergunta nº 3). É necessário compreender o caos cotidiano que o cerca e criar a ilusão de controle para controlar sua vida em outros níveis. Portanto, antes de prosseguir com a resolução da vida (questão número 1), force-se (um pouco, mas com persistência), a colocar as coisas em ordem (bem, que touros, honestamente!), A jogar fora tudo o que você não usa (não, não vai adiantar) e diga a si mesmo que a partir de agora você não está cagando, mas está mantendo a ordem para que depois não tenha que limpar o entulho, mas apenas fazer a limpeza regular. Este passo na organização de sua vida será a base para assumir o controle de sua vida em suas próprias mãos, e uma base muito poderosa.

Bem, a pergunta número 2 é uma resposta clássica a uma pergunta, é ótimo quando você consegue fazer uma pessoa formular uma possível saída para a situação por si mesma. Na primeira carta, você diz que não pode dar nada para sua namorada e não pode enquanto seus negócios estão em desordem, e ela pressiona você, causando apenas um sentimento de culpa e forçando você a ficar mais isolado e estagnado. Faça uma pausa em seu relacionamento sem um prazo específico. Vocês ainda não conseguem passar muito tempo juntos e o que resta é gasto para resolver o relacionamento. Explique a ela que, até você recobrar os sentidos, a comunicação não funcionará. E não há necessidade de dizer que é por causa dela ou do relacionamento. É só para você. E somente quando você sentir que tem um recurso para outra pessoa, continue ou entre em uma nova conexão. Relacionamentos não podem existir sem um recurso.

Eu realmente quero apoiá-lo, mas temo que tudo o que vou tentar escrever, você já ouviu mais de uma vez e quase não precisa agora.
Há algum tempo, aqui na Eva, uma das mães postou uma carta, acho que inspirou muitas de nós. Parece não ser nada especial, tudo é tão claro e simples, mas ao mesmo tempo as palavras são escolhidas com tanta precisão e os sentimentos são descritos.
Não conheço sua história, talvez nem tudo que está escrito nesta carta encontre resposta em seu coração e seja útil em sua situação de vida, mas talvez seja exatamente o que você está procurando agora.
Aqui está o texto:
"Força da natureza.
É a força mais poderosa, mais forte e mais eficaz. Tente garantir que a comunicação de seu filho seja contínua com a natureza. A primavera está chegando, uma nova vida está despertando, novas forças da natureza. Anexe a criança a eles, deixe-o ser preenchido com eles.
1. Coloque os botões inchados, as primeiras flores da mãe e da madrasta, a primeira grama que eclodiu nas mãos do bebê. A principal condição é que tudo esteja vivo, e não arrancado, quebrado, destruído. Deixe o bebê ser preenchido com as forças primogênitas da mãe terra.
2. Recolher apenas as folhas de vidoeiro que tenham eclodido, ainda pegajosas e pequenas (1 cm), em grandes quantidades. Para 1 sessão, você precisa de 5-7 litros. balde. Antes de dormir, espalhe folhas recém-rasgadas em um oleado medindo 1,5 x 1,5 metros. Envolva a criança, distribuindo uniformemente as folhas, isole por 1,5 a 2 horas. Faça isso todos os dias durante uma semana. O resultado é encorajador.
3. Antes de plantar sementes, deixe seu filho segurar esta sacola. As sementes vão absorver informações sobre isso. À medida que crescem, absorvem as forças cósmicas necessárias para ajudar seu bebê. Alimente seu bebê cultivado a partir dessas sementes.
4. Suco das primeiras plantas: dente-de-leão, urtiga, ruibarbo, seiva de bétula, etc.
5. Ande muito! O sol e o ar de março a abril não têm preço! Os melhores lugares para caminhar são bosques, prados, campos, jardins. Os mais fortes energeticamente são solo virgem, milharal, terra arável, jardim da igreja. No verão, com cuidado, coloque a criança na grama, no trigo, no centeio. Deixe-o tocar nas plantas ao seu redor.
6. Derreta a água à temperatura ambiente é ideal para verter e endurecer. Ele contém muitos minerais.
7. Chaves que jorram do chão são um imunoestimulante maravilhoso. Por alguns segundos, coloque os pés da criança na água gelada e, em seguida, esfregue com as palmas das mãos, massageie cada ponto do pé. Faça o mesmo procedimento com as palmas das mãos da criança.
8. Pressione a criança contra o tronco de carvalho, pinho, cedro, bétula. Imagine como a doença de seu filho chega ao topo da árvore com a força dos sucos da primavera. Através da copa da folhagem, quebrando a doença em milhões de partículas, a árvore lança a doença no espaço. E então, a coroa também absorve milhões de forças necessárias para seu bebê e as abaixa no tronco. A criança está cheia dessas forças.
9. Se possível, nunca cubra as janelas do quarto de seu filho. É aconselhável que a cama fique perto da janela. A criança deve ver a natureza, o céu, o espaço, o sol, a lua e as estrelas, e elas são suas.
10. Parafina, cera, argila, lama e outros dons da natureza não são difíceis de aplicar, mas requerem supervisão e cálculo de um médico.
11. Caldos, infusões de ervas, raízes, plantas caseiras, etc., estimulando o desenvolvimento do sistema nervoso central, você encontra facilmente no spec. literatura
12. A comunicação de uma criança com animais de estimação dá o impulso emocional mais forte que excita e ativa o córtex cerebral. Cabras, ovelhas, abrigos e cavalos têm uma poderosa energia de cura. Para normalizar o tônus ​​muscular, mergulhe a lã de ovelha (você pode usar a bota de feltro) em água fervente com sal marinho (2 colheres de sopa por 1 copo ou 8 colheres de sopa sem lâmina por 1 litro de água fervente), esfrie naturalmente resfriar a uma temperatura de 37-40 graus, e colocar como uma compressa no local onde o tônus ​​muscular é alterado. O tempo da compressa depende da idade: 5 meses - 5 minutos, 18 meses. - 18 minutos, etc.
13. Ensine seu filho a ouvir a natureza. Seus sons têm um efeito benéfico em todo o sistema nervoso como um todo. Não é difícil comprá-los em discos e fitas.
14. Em jogos educativos para despejar, deslocar, alcançar, etc., tente usar material natural: cones, galhos, seixos, folhas, vegetais, etc. Substitua a plasticina por cera. Desenhe com carvão, areia. Esculpir em argila, fazer artesanato, fantasiar. Trigo, centeio, cereais, ervilhas são adequados para muitos jogos para desenvolver habilidades motoras finas.
15. O mais importante é não quebrar a própria natureza da criança. Se esta tarde ele dorme 5 horas seguidas, então o sistema nervoso precisa, não acorde. Se a criança não comer, não. A fome também é curativa. O corpo sabe do que precisa. Não force.
Acho que o ponto está claro aqui. Pesquise, fantasie, pense, ouça sua intuição e perscrute a criança. Tudo vai dar certo!
Força de espírito.
Força de espírito implica o que chamamos de abstrato e inexplicável. Na verdade, essas são nossas emoções, pensamentos, sentimentos.
1. Fé. A Bíblia diz: "De acordo com a sua fé, será dado a você."
Acredite! Existem milagres! Meu filho se levantou e foi após a sétima comunhão. Eu acreditei em Deus, orei o melhor que pude. Minha mãe orou. Como dizia o padre: "As crianças não estão doentes" para quê? ", Mas" para quê, para quê? " Freqüentemente - para nosso crescimento espiritual, purificação, maturação.
Durante o primeiro ano e meio, meu filho e eu passamos por 8 cursos de internação, esgotando uma série de especialistas e nada de diagnósticos decepcionantes. Passamos por uma parada respiratória, após a qual, em completo desespero e cansaço, saímos da cidade e viemos para a aldeia ver minha avó. Vendo minha condição, minha mãe fez tudo com as próprias mãos. Ela nos deu morangos (folhas e raízes) para beber, nos levou para a rua o dia todo, nos apresentou à igreja, à comunhão.
Um mês depois, voltei aos meus sentidos, conectado. Comecei a fazer o acima. Após 6 meses de vida na aldeia, o bebê foi embora.
Reverência a você, minha querida mamãe, pela paciência, pela fé, pelo amor, por esta vidinha e um grande milagre. Que Deus lhe dê saúde também.
2. Sentimentos. Até os 9 anos, a criança e a mãe são uma só. Os sentimentos da mãe são a base para o crescimento do filho. Que este solo seja preenchido com bondade, amor, calor. Não permita sentimentos, emoções ou pensamentos negativos, negativos ou fracos. Não espalhe nitratos e venenos no solo.
3. Amor. Existem muitas lendas sobre o poder do amor materno. Ame a criança! Dê a ele seu amor a cada segundo!
4. Comunicação. Comunique-se, não se feche para dentro de si mesmo. O mundo não nasceu ontem, existem pessoas - existe experiência. Você definitivamente será ajudado, apoiado, aconselhado.
E o último - o poder do conhecimento!
1. Aprenda a fazer a massagem sozinho, os primeiros passos são desejáveis ​​com a ajuda de um instrutor. O livro de Nikita Yakushents "Se seu filho está doente com paralisia cerebral", Peter, 2004, foi escrito com muito sucesso e facilidade, compreensivelmente. Lá você também encontrará acupressão. Livro como um livro didático. Dependendo da capacidade e do nível de desenvolvimento da criança, você seleciona os exercícios e os elementos de massagem necessários. O autor do livro está convencido de que, se os pais quiserem, haverá uma vitória.
2. Descubra mais informações sobre a doença, e assim ficará mais fácil entender o que está acontecendo, encontrar formas de tratar e ajudar seu filho.
Livros sob especificação. psicologia, educação e criação, terapia da fala são fascinantes e interessantes. O principal não é ser preguiçoso, mas ir persistentemente em direção à meta. Que Deus lhe dê força, paciência, sabedoria e saúde. "