Эцэг эхийн хоёр талын генийг хэрхэн идэвхгүй болгох вэ. Зан төлөв ба ген: удамшлыг даван туулах боломжтой юу

Эцэг эхчүүд төрөөгүй хүүхдээ ямар харагдахыг төсөөлөх дуртай. Тэр ээжийн нүд эсвэл аавын хамрыг өвлөх үү? Эцэг эх бүрээс бидэнд олж авдаг онцлог шинж чанарууд байдаг уу?

Генетик бол сонирхолтой бөгөөд маш нарийн төвөгтэй зүйл юм. Хүүхэд эхээс 23 хромосом, эцгээсээ 23 хромосом хүлээн авдаг бөгөөд тэдгээрийг хэрхэн нэгтгэх, эцсийн үр дүн ямар байх талаар олон сонголт байдаг. Хэдийгээр удамшлын нөлөө эцэг эхийн аль алиных нь хувьд ерөнхийдөө ижил байдаг ч эцэг нь заримдаа эхээс илүү нөлөө үзүүлдэг гэж олон эрдэмтэд дүгнэдэг.

1. Нүдний өнгө

Бор, хар зэрэг бараан нүдний өнгө давамгайлж байхад цэнхэр зэрэг цайвар нүдний өнгө рецессив шинж чанартай байдаг. Ихэвчлэн хүүхэд эцэг эхийн давамгайлсан нүдний өнгийг өвлөн авдаг. Жишээлбэл, аав нь бор нүдтэй, ээж нь цэнхэр нүдтэй бол хүүхэд бор нүдтэй байх магадлалтай.

Гэхдээ энэ нь үргэлж тийм байдаггүй. Хэрэв аав нь цэнхэр, ногоон гэх мэт рецессив нүдний өнгөтэй бол хүүхэд эцгийнхээ нүдний өнгийг өвлөх магадлал өндөр байдаг.

2. Хацар дээрх хонхорхой

Түүний хацар дээрх хонхорхойноос илүү өхөөрдөм зүйл гэж юу байхав, хэрэв аав чинь хонхорхойтой байсан бол хүүхэд яг ийм өхөөрдөм хонхорхойтой төрөх магадлал өндөр.

Хацар дээрх хонхорхой нь давамгайлах шинж тэмдэг бөгөөд тэдгээрийн гадаад төрх нь нүүрний булчингийн байрлалтай холбоотой байдаг.

3. Хурууны хээ зурах

Хүн бүр өөрийн гэсэн өвөрмөц хурууны хээтэй бөгөөд эцэг эх, хүүхдүүдийн дунд давтагддаггүй. Гэсэн хэдий ч хурууны хээний удамшлын урьдал нөхцөл байдаг.

Хэдийгээр аав, хүүхдийн хээ хэзээ ч ижил байдаггүй ч тэд маш төстэй байдаг. Хүүхдийн гарыг хараарай, та аавтай ижил төстэй буржгар эсвэл нумыг харах болно.

4. Нүүрний тэгш хэм

Таны хүүхдэд нүүрний ямар шинж чанар эсвэл эдгээр шинж чанаруудын харьцаа гарч ирэхэд генетик чухал үүрэг гүйцэтгэдэг.

Хүүхдүүд эцгийнхээ царайны тэгш хэмийг өвлөн авах хандлагатай байдаг бөгөөд хэрэв та хүү, охиноо харахад түүний аавыг тод харж байвал энэ нь шалтгаантай байх болно.

5. Хүүхдийн өндөр

Хүүхдийн өсөлтөд эцэг эхийн аль алиных нь ген нөлөөлдөг ч хүүхэд өндөр, намхан байх нь эцэг нь ихээхэн үүрэг гүйцэтгэдэг. Хэрэв аав нь өндөр бол хүүхдүүд нь бас өндөр байх болно, магадгүй аав шиг өндөр биш, ээж нь намхан бол, гэхдээ.

6. Хүүхдийн жин

Жин нь удамшлын хүчин зүйлээр тодорхойлогддог бөгөөд эцэг эхийн жин, ялангуяа аавын жин, хүүхдүүдийн өсч томрох жин хоёрын хооронд хамааралтай байдаг.

Сонирхолтой нь, аавын жин нь төрөх үеийн хүүхдийн жинд нөлөөлдөг. Тиймээс, хэрэв аавын ген нь жирэмсэн үед болон хүүхдийн хэвлийн хөндийн хөгжилд илэрдэг бол эхийн генийг тодорхой хэмжээгээр дарангуйлж болно.

7. Үс

Нүдний нэгэн адил давамгайлсан болон рецессив генүүд үсний өнгөнд ихээхэн нөлөөлдөг.

Хар үс давамгайлж байгаа бөгөөд хэрэв таны аав хар үстэй бол та ч гэсэн хар үстэй байх магадлалтай.

Үүнээс гадна аавын ген нь хүүхдийн үсний бүтцэд чухал үүрэг гүйцэтгэдэг. Хэрэв аав нь буржгар үстэй бол хүүхэд шулуун үстэй байх магадлал багатай.

8. Уруул

Уруулын хэлбэр, хэмжээтэй холбоотой бол эцгийн ген энэ шинж чанарт ихээхэн нөлөөлдөг. Бүтэн уруул нь зонхилох шинж бөгөөд хэрэв аав нь бүтэн уруултай бол хүүхэд ч мөн адил дүүрэн уруултай байх магадлалтай.

9. Шүдний асуудал

Харамсалтай нь эсвэл аз болоход шүдний бүтэц, түүнчлэн тэдгээртэй холбоотой асуудлууд нь удамшлын шинж чанар юм. Хэрэв аав нь шүд муутай байсан бол хүүхэд нь бас асуудалтай тулгарах болно.

Шүдний завсар үүсэхэд нөлөөлдөг ген байдгийг та мэдэх үү? Аавын чинь шүд цоорсон байсан бол өвлөн авсанд бүү гайх.

10. Эрсдлийн хоолны дуршил

Хэрэв аав нь эрсдэлд орох дуртай бол энэ нь ирээдүйн хүүхдийн хувийн шинж чанарт ул мөр үлдээх болно. Хүний зан чанар нь төрсөн цагаасаа тодорхой хэмжээгээр тодорхойлогддог гэж үздэг.

Тиймээс, тухайлбал, шинэлэг зүйлийг хайж олох, хүнийг эрсдэлтэй зан үйлд ятгах үүрэгтэй ген байдаг. Адал явдалд дуртай хүн энэ зан чанарыг эцгээсээ өвлөж авсан байх магадлалтай.

Эрдэмтэд оюуны чадварыг 50-70% нь генээр, 40% нь мэргэжил сонголтоор тодорхойлдог гэж үздэг. Бидний 34% нь эелдэг, бүдүүлэг байх хандлагатай байдаг. Телевизийн өмнө удаан суух хүсэл хүртэл 45% нь удамшлын урьдал нөхцөл юм. Мэргэжилтнүүдийн үзэж байгаагаар үлдсэн хэсэг нь хүмүүжил, нийгмийн орчин, хувь заяаны гэнэтийн цохилтоор тодорхойлогддог - жишээлбэл, өвчин.

Ген нь бие даасан организм шиг байгалийн шалгаралд ордог. Жишээлбэл, энэ нь хүнийг илүү хүнд цаг уурын нөхцөлд амьд үлдэх эсвэл бие махбодийн үйл ажиллагааг удаан хугацаанд тэсвэрлэх боломжийг олгодог бол энэ нь тархах болно. Хэрэв энэ нь эсрэгээрээ ямар нэгэн хор хөнөөлтэй шинж чанарыг харуулж байвал популяцид ийм генийн тархалт буурах болно.

Хүүхдийн ургийн хөгжлийн явцад байгалийн шалгарлын бие даасан генд үзүүлэх нөлөө нь нэлээд хачирхалтай байдлаар илэрдэг. Жишээлбэл, эцгээс өвлөн авсан генүүд ургийн хурдацтай өсөлтийг "сонирхож" байдаг - учир нь эцгийн организм үүнээс алдахгүй, хүүхэд илүү хурдан өсдөг. Нөгөө талаас эхийн ген нь хөгжлийг удаашруулдаг бөгөөд энэ нь эцэстээ илүү урт хугацаа шаардагдах боловч эхэд илүү их энерги үлдээдэг.

Прадер-Вилли хам шинж нь ээжийн ген ялахад юу болдогийн жишээ юм. Жирэмсэн үед ураг идэвхгүй байдаг; Төрсний дараа хүүхдийн хөгжил удааширч, таргалах хандлагатай, намхан биетэй, нойрмоглох, хөдөлгөөний зохицуулалт алдагддаг. Эдгээр таагүй шинж чанаруудыг эхийн генээр кодлодог нь хачирхалтай мэт санагдаж болох ч ижил генүүд ихэвчлэн эцгийнхтэй өрсөлддөг гэдгийг санах нь зүйтэй.

Хариуд нь эцгийн генийн "ялалт" нь өөр нэг өвчний хөгжилд хүргэдэг: Angelman хам шинж. Энэ тохиолдолд хүүхдийн хэт идэвхжил, ихэвчлэн эпилепси, ярианы хөгжил удааширдаг. Заримдаа өвчтөний үгсийн сан хэдхэн үгээр хязгаарлагддаг, тэр ч байтугай энэ тохиолдолд хүүхэд түүнд хэлсэн зүйлийн ихэнхийг ойлгодог - энэ нь түүний бодлоо илэрхийлэх чадвар юм.

Мэдээжийн хэрэг, хүүхдийн дүр төрхийг урьдчилан таамаглах боломжгүй юм. Гэхдээ гол шинж чанарууд нь юу болохыг бид тодорхой хэмжээгээр хэлж чадна. Доминант (хүчтэй) ба рецессив (сул) генүүд үүнд тусална.

Гадны болон дотоод шинж чанар бүрийн хувьд хүүхэд хоёр генийг хүлээн авдаг. Эдгээр генүүд нь ижил (өндөр, махлаг уруул) эсвэл өөр (өндөр ба богино, махлаг ба нимгэн) байж болно. Хэрэв генүүд таарвал ямар ч зөрчил гарахгүй бөгөөд хүүхэд махлаг уруул, өндөр биеийг өвлөнө. Үгүй бол хамгийн хүчтэй ген ялна.

Хүчтэй генийг доминант, сул генийг рецессив гэж нэрлэдэг. Хүний хүчтэй генүүд нь хар, буржгар үстэй; эрэгтэй хүний ​​халзан; хүрэн эсвэл ногоон нүд; ердийн пигменттэй арьс. Рецессив шинж тэмдэг нь цэнхэр нүд, шулуун, шаргал эсвэл улаан үстэй, арьсны пигмент дутагдалтай байдаг.

Хүчтэй, сул ген таарвал хүчтэй нь ихэвчлэн ялдаг. Жишээлбэл, ээж нь бор нүдтэй шаргал үстэй, аав нь цэнхэр нүдтэй шаргал үстэй тул хүүхэд хар үстэй, бор нүдтэй төрөх магадлал өндөртэй гэж хэлж болно.

Үнэн, бор нүдтэй эцэг эх нь хөх нүдтэй шинэ төрсөн хүүхэдтэй байж болно. Тиймээс эмээ, өвөөгөөс авсан генүүд нөлөөлж магадгүй юм. Эсрэг нөхцөл байдал бас боломжтой. Тайлбар нь эцэг эх бүрийн нэг ген нь урьд өмнө нь итгэдэг байсан шиг аливаа шинж чанарыг хариуцдаг болохоос биш бүхэл бүтэн бүлэг генийг хариуцдаг болохыг харуулж байна. Заримдаа нэг ген нь хэд хэдэн функцийг нэгэн зэрэг хариуцдаг. Хэд хэдэн генүүд нь нүдний өнгийг хариуцдаг бөгөөд тэдгээр нь бүр өөр өөр хэлбэрээр нийлдэг.

Генээр дамждаг удамшлын өвчин

Хүүхэд эцэг эхээсээ зөвхөн гадаад төрх, зан чанарын шинж чанарыг өвлөн авахаас гадна өвчин (зүрх судасны, онкологи, чихрийн шижин, Альцгеймер, Паркинсоны өвчин) өвлөн авах боломжтой.

Хэрэв та аюулгүй байдлын үндсэн арга хэмжээ авбал өвчин гарахгүй байж магадгүй юм. Зөвхөн өөрийнхөө болон нөхрийнхөө төдийгүй ойр дотны хүмүүсийн эрүүл мэндийн ноцтой асуудлын талаар эмэгтэйчүүдийн эмчид дэлгэрэнгүй хэлээрэй. Энэ нь ирээдүйд хүүхдийг хамгаалахад тусална. Заримдаа туйлын эрүүл эцэг эхчүүд удамшлын өвчтэй хүүхэд төрүүлдэг. Энэ нь генд шингэсэн бөгөөд зөвхөн хүүхдэд илэрдэг. Энэ нь ихэвчлэн эцэг эх хоёулангийнх нь генийн ижил өвчинтэй үед тохиолддог. Тиймээс, хэрэв хүүхэд төлөвлөж байгаа бол шинжээчдийн үзэж байгаагаар генетикийн шинжилгээнд хамрагдах нь дээр. Энэ нь ялангуяа удамшлын өвчтэй хүүхдүүд аль хэдийн төрсөн гэр бүлд хамаатай.

Эцэг эх бүрээс хоёр рецессив гентэй тулгарах хүртэл сул генийг нэг эсвэл олон үеийн үед илрүүлж болохгүй. Дараа нь, жишээлбэл, альбинизм гэх мэт ховор шинж тэмдэг илэрч болно.

Мөн хромосомууд нь хүүхдийн хүйсийг хариуцдаг. Эмэгтэй хүний ​​хувьд охин эсвэл хүү төрүүлэх боломж тэнцүү байдаг. Хүүхдийн хүйс нь зөвхөн ааваас хамаарна. Хэрэв өндөг нь X бэлгийн хромосомтой эр бэлгийн эстэй таарвал охин төрөх болно. Хэрэв Y бол хүү төрөх болно.

Генээс өөр юу хамаарах вэ:

Хүйс - 100%;

Өсөлт - 80% (эрэгтэйчүүдийн хувьд), 70% (эмэгтэйчүүдийн хувьд);

Цусны даралт - 45%;

Хурхирах - 42%;

Эмэгтэйчүүдийн үнэнч бус байдал - 41%;

Сүнслэг байдал - 40%;

Шашин шүтлэг - 10%.

Түүнчлэн сэтгэлийн хямрал, хяналтгүй хоол идэх хандлага гэх мэт тодорхой нөхцөл байдлыг хөгжүүлэх үүрэгтэй генүүд байдаг.

Эрэгтэйчүүдэд мутацийн түвшин эмэгтэйчүүдээс 2 дахин их байдаг. Ийнхүү хүн төрөлхтөн хөгжил дэвшлийнхээ төлөө эрчүүдэд өртэй болох нь харагдаж байна.

Хүн төрөлхтний бүх төлөөлөгчид ДНХ-ийн хувьд 99.9% ижил байдаг нь арьс өнгөөр ​​​​ялгаварлан гадуурхах аливаа үндэслэлийг бүрэн үгүйсгэдэг.

Залуус аа, бид сайтад сэтгэлээ зориулж байна. Сэнд баярлалаа
Та энэ гоо сайхныг олж мэдээрэй. Урам зориг өгсөнд баярлалаа.
хаягаар бидэнтэй нэгдээрэй Facebookболон -тай холбоотой

Хэрэв та өөрийн хаяг дээр "Та бүгд / бүгдээрээ эх хүн" гэх мэт мэдэгдлийг сонсвол энэ нь санаатай худал мэдэгдэл гэдгийг мэдэж аваарай. Ер нь бид (ялангуяа эмэгтэйчүүд) ээжтэйгээ биш аавтайгаа илүү адилхан. Нэмж дурдахад, хүүхэд төрөх хүртэл аавын амьдралын хэв маяг, түүний хоол тэжээл, сайн сайхан байдал нь ирээдүйн хүүхдийн эрүүл мэндийн үндэс суурийг тавьдаг гэсэн таамаглал байдаг. Ямар шинж тэмдэг нь ааваас хүүхдэд дамждаг, аль нь эхээс дамждаг талаар энэ нийтлэлээс уншина уу.

Ихэнхдээ хүүхдүүд хамрын үзүүрийн хэлбэр, уруулын эргэн тойрон дахь хэсэг, хацрын ясны хэмжээ, нүдний булан, эрүүний хэлбэрийг эцэг эхээсээ өвлөн авдаг. Нүүр царайг танихдаа эдгээр хэсгүүд нь чухал байдаг тул ижил хэсэгтэй хүмүүс бидэнтэй гайхалтай төстэй, бүр адилхан санагддаг.

Гэхдээ хөмсөгний хоорондох зай нь эцэг эх, хүүхдүүдийн хооронд ихэвчлэн ялгаатай байдаг.

Охин Риз Уизерспун ээжээсээ хөх нүд, хацрын яс, эрүү, хамрын үзүүрийг өвлөн авсан.

• Хэрэв эцэг эх хоёулаа буржгар үстэй бол хүүхэд бас буржгар болно.
• Хэрэв ээж, аав нь шулуун үстэй бол хүүхэд шулуун үстэй болно.
• Эцэг эхийн аль нэг нь буржгар үстэй, нөгөө нь шулуун үстэй бол хүүхэд нь долгионтой болно.

Үүний зэрэгцээ, хэрэв эцэг эх хоёулаа буржгар үстэй, гэр бүлд нь шулуун үстэй хүмүүс байсан бол хүүхдийн үс ч шулуун болно.

Бонус: таны хүүхэд ямар харагдахыг хэрхэн таамаглах вэ

Эцэг эхийн хоёрын гэр бүлийн зургийг үзээрэй. Ихэнх хамаатан садандаа ямар шинж чанарууд байнга давтагддагийг анхаарч үзээрэй (хамар, буржгар үс, хар нүдний өнгө). Эдгээр шинж чанарууд нь давамгайлж байгаа бөгөөд таны төрөөгүй хүүхдэд илрэх магадлалтай.

Та ямар эцэг эх шиг харагддаг вэ? Магадгүй таны хүүхэд таныг гэнэтийн нүдний өнгө эсвэл буржгар үсээр гайхшруулсан байх? Энэ тухай бидэнд хэлээч.

Хүүхдийн зан үйлийг тайлбарлахыг оролдох нь - ялангуяа энэ нь хүлээн зөвшөөрөгдсөн хэм хэмжээнээс гажсан тохиолдолд бид асуулт асуудаг: тэр яагаад ийм зан гаргадаг вэ? Бид түүний зан авирыг өөрчилж чадах уу? Би юу хийх хэрэгтэй вэ? ..

Удамшил гэж юу вэ?

Удамшил гэдэг нь удамшлын хоорондох материаллаг болон үйл ажиллагааны тасралтгүй байдлыг хангах, мөн хувь хүний ​​​​хөгжлийн тодорхой хэлбэрийг давтах зорилгоор организмын өмч юм. Энэхүү тасралтгүй байдал нь удамшлын материаллаг нэгжүүд - эсийн цөм (хромосом) ба цитоплазмын тодорхой бүтцэд нутагшсан генүүдийн нөхөн үржихүйн замаар хангагдана. Удамшил нь амьдралын хэв маягийн тогтвортой байдал, олон янз байдлыг хангаж, амьд байгалийн хувьслын үндэс суурь болдог.

Гэхдээ үүнтэй зэрэгцэн удамшил нь өөрчлөлтийг зөвшөөрдөг. Эцсийн эцэст, нүдний өнгийг тодорхойлдог генийн янз бүрийн хэлбэрүүд байдаг шиг зарим генүүд хэд хэдэн хэлбэрээр байдаг. Тухайн хүний ​​генотип нь ген бүрийн хоёр хуулбарыг агуулдаг - нэг нь эцгээс, нөгөө нь эхээс удамшдаг. Эдгээр генийн хэлбэрүүд нь өөр байж болно, эсвэл ижил байж болно.

Бүх генийн хэлбэрүүдийн хослол нь хүний ​​организм бүрт өвөрмөц байдаг. Энэхүү өвөрмөц байдал нь хүмүүсийн генетикийн хувьд тодорхойлогдсон ялгааны гол цөмд оршдог.

Сонирхолтой...

Геном гэдэг нь тухайн организмын нэг багц хромосомд агуулагдах генийн цуглуулга юм. Геном нь хувь хүнийг биш, харин бүхэл бүтэн организмын төрлийг тодорхойлдог.

Зан чанар гэж юу вэ?

Зан чанар гэдэг нь хүрээлэн буй орчин, хүмүүжлийн нөлөөн дор бий болсон хүний ​​зан чанарын тогтвортой, хамгийн чухал сэтгэлзүйн шинж чанаруудын цогц юм. Зан чанар нь хүний ​​үйл хөдлөл, амьдралын янз бүрийн нөхцөл байдалд түүний зан авираар илэрдэг.

Энэ нь удамшлын шинж чанар биш, харин мэдрэлийн системийн төрөл, өөрөөр хэлбэл мэдрэлийн үндсэн үйл явцын шинж чанаруудын тодорхой хослол: хүч чадал, тэнцвэрт байдал, хөдөлгөөн. Мэдрэлийн тогтолцооны удамшлын шинж чанар нь зан төлөвт тодорхой хэмжээгээр нөлөөлдөг боловч ирээдүйн зан чанарын шинж чанарыг бүрэн тодорхойлдоггүй.

Жишээлбэл, хэт их цочромтгой байдал, цочромтгой байдал нь мэдрэлийн системийн сул хэлбэр, өөрөөр хэлбэл мэдрэлийн системийн төрөлхийн сул дорой байдал, хамгийн түгээмэл өдөөлтөд ч гэсэн чадваргүй байдлаас үүдэлтэй байдаг. Хэрэв та анхаарал хандуулахгүй бол мэдрэлийн системийг бэхжүүлэх талаар санаа зовохгүй байж, хүүхдэд хандах хандлагаа өөрчлөхгүй бол мэдрэлийн системийн сул дорой байдлын улмаас цочромтгой байдал, уур уцаартай байдал нь улам хүчтэй болж, зан чанарын шинж чанар болдог. Үүний нэгэн адил тэнцвэргүй (хязгаарлагдмал) мэдрэлийн тогтолцооны үр дүнд хурц байдал нь зохисгүй хүмүүжлийн үр дүнд зан чанарын шинж чанар болж хувирдаг.

Тиймээс гадаад орчин нь хүний ​​төлөвшил, зан чанар, хүсэл зоригийг төлөвшүүлэх, хүрээлэн буй ертөнцөд хандах хандлагад асар их нөлөө үзүүлдэг.

Бид бие биенээсээ хэр ялгаатай вэ?

Бид бүгд бие биенээсээ 0.5% -иас ихгүй ялгаатай ... Бидэнд байгаа бүх зүйл ижил байна! Гэхдээ энэ 0.5% нь бидний хүн нэг бүрийг өвөрмөц болгоход хангалттай юм!

Хүмүүс бие биенээсээ ялгаатай байгаа шалтгаан нь юу болохыг ойлгохын тулд удамшлын коэффициентийг тооцдог: хүмүүс өөр өөр генотиптэй байдгаас үү, эсвэл өөр өөрөөр зааж, хүмүүжүүлснээс үүдэн үү?

Хэрэв удамшлын коэффициент, жишээлбэл, оюун ухааны хувьд 0% -тай ойролцоо байвал зөвхөн суралцах нь хүмүүсийн хоорондын ялгааг бүрдүүлж, өөр өөр хүүхдүүдэд ижил хүмүүжил, боловсролын аргыг хэрэглэх нь үргэлж хүргэдэг гэж дүгнэж болно. ижил үр дүнд ...

Судалгаанаас үзэхэд ген нь хүмүүсийн оюун ухааны олон янз байдлын 50-70%, хувь хүний ​​хамгийн чухал шинж чанар болох таван "бүх нийтийн шинж чанар"-ын ноцтой байдлын 28-49% -ийг хариуцдаг.

• өөртөө итгэх итгэл,
• түгшүүр
• найрсаг байдал,
• ухамсар,
• оюуны уян хатан байдал.

Энэ өгөгдөл нь насанд хүрэгчдэд зориулагдсан.

Психогенетикийн судалгааны үр дүн нь удамшлын ялгааг батлаагүй бөгөөд дүрмээр бол зан чанар нь аль хэдийн бий болсон насанд хүрсэн үед илүү тод илэрдэг. Судалгаанд хамрагдсан ихэнх сэтгэлзүйн шинж чанаруудын удамшлын коэффициентийн утга нь насанд хүрэгчдэд хүүхдүүдээс өндөр байдаг.

Оюун ухааны удамшлын төлөв байдлын талаар хамгийн үнэн зөв мэдээллийг олж авсан. Нялх насандаа ах дүү хоёр ихрүүдийн ижил төстэй байдал нь хоёр ихрүүдийнхтэй адил өндөр байдаг ч гурван жилийн дараа энэ нь буурч эхэлдэг бөгөөд үүнийг генетикийн ялгаа ихээхэн нөлөөлсөнтэй холбон тайлбарлаж болно. Энэ тохиолдолд ялгааны өсөлт нь шугаман биш юм. Хүүхдийн хөгжлийн явцад хүүхдүүдийн хоорондын ялгаа нь ихэвчлэн хүрээлэн буй орчны нөлөөллөөс үүдэлтэй байдаг үе шатууд байдаг. Оюун ухааны хувьд энэ нь 3-4 нас, хувь хүний ​​төлөвшлийн хувьд 8-11 нас өсвөр насны өмнөх нас юм.

Зарим генүүд - өөр өөр хүмүүжил

Генотип нь хүрээлэн буй орчны тодорхой нөхцөлд хүүхэд хэрхэн хөгжихөөс хамаарна гэж бид хэлж чадна. Тиймээс ижил хүмүүжилтэй байсан ч хүүхдүүд удамшлын шинж чанараараа бие биенээсээ ялгаатай байх болно. Нэг гэр бүлд хүүхдүүд өөр өөр байр суурь эзэлдэг тул хүүхдүүдэд өөр өөр чанарууд бий болдог. Нэг гэр бүлд амьдардаг нийтлэг удамшилтай хүүхдүүдэд ч гэсэн цэвэр хувь хүний ​​​​боломжтой холбоотой шинж чанарууд үүсдэг.

Нэгдүгээрт, гэр бүлийн амьдралын нөхцөл хэзээ ч нэг хэвээр үлддэг. Гэр бүлийн төсөв өөрчлөгдөж, бүтэц, амьдралын нөхцөл байдал өөрчлөгдөж байна. Нэг хүүхэд нь асрагч, нөгөө нь цэцэрлэгт, гурав дахь нь эмээтэйгээ тосгонд удаан хугацаагаар амьдардаг байв. Эдгээр бүх нөхцөл байдал нь зан төлөвт янз бүрийн байдлаар нөлөөлдөг.

Хоёрдугаарт, эцэг эх нь эхний болон хоёр дахь хүүхдэд, эсвэл анхных нь өсч томрох үед гарч ирсэн хамгийн бага хүүхдэд адилхан хандлагатай байдаг уу? Эцсийн эцэст, олон эцэг эхийн анхны төрсөн хүүхэд удаан хугацааны туршид цорын ганц хонгор хэвээр үлдэж, ээж, аав нь түүнд "чичирдэг". Энэ нь зан чанарын төлөвшилд нөлөөлөхгүй байх боломжгүй юм. Гэвч дараа нь хоёр дахь нь гарч ирэх бөгөөд эцэг эхийн ахмад "хонгор" -оос тэд нялх хүүхдэд хөнгөлөлт үзүүлэхийг шаарддаг.

Нэг эцэг эхийн хүүхдүүдэд янз бүрийн зан чанарууд ингэж бий болдог.

Гэхдээ зан чанар нь зөвхөн гэр бүлд бий болдог гэж дүгнэх нь буруу. Бодит байдал дээр зан чанарыг бий болгодог орчин нь илүү өргөн, илүү төвөгтэй байдаг: цэцэрлэг, сургууль, хашаан дахь найз нөхөд, түүний уншдаг ном, үздэг кино ... Өөрөөр хэлбэл, түүний амьдралд харьцдаг бүх зүйл юм. . Гэхдээ эдгээр бүх бүрэлдэхүүн хэсгүүдийн дотроос гэр бүл бол хамгийн чухал бөгөөд чухал зүйл бөгөөд ядаж нэг шалтгаанаар зан чанар нь гэр бүлээс эхэлдэг. Үүнийг эцэг эхчүүд санаж байх ёстой.

ПСИХОГЕНЕТИК нь хүмүүсийн сэтгэл зүйн шинж чанар, зан үйлийн хувьд удамшил, хүрээлэн буй орчны харьцангуй хувь нэмрийг судалдаг.

Эцэг эхчүүд юу хийх ёстой вэ?

Тиймээс, эцэг эхчүүд бид биологийн шинж чанар, эмгэг нь зөвхөн гадны нөлөөнд үзүүлэх хариу урвалын хүч чадал, шинж чанар, шинж чанарын ноцтой байдлын "хязгаар" -ыг тодорхойлдог гэдгийг санах хэрэгтэй. Энэ нь бидний зан чанарын зөвхөн 50% нь генетикийн хувьд тодорхойлогддог. Зан төлөв нь өөрөө биологийн, хувь хүний ​​сэтгэл зүйн болон нийгмийн хүчин зүйлсийн цогц харилцан үйлчлэлээр тодорхойлогддог.

Хэрэв бид генетикийн урьдал нөхцөл байдалд нөлөөлж чадахгүй бол хүүхдийн хүрээлэн буй орчинд шууд нөлөөлж чадна. Түүнээс гадна, удамшлын урьдач байдлыг мэддэг тул бид тодорхой чанаруудыг бий болгохоос урьдчилан сэргийлэхийг оролдож болно, мөн эсрэгээр нь хүссэн чанарыг бий болгоход нөлөөлж болно.

Жишээлбэл, хэрэв бид хүүхдийн цочромтгой зан авир, уур хилэн, уур уцаартай байдлыг олж харвал бидний даалгавар бол эдгээр чанаруудыг илэрхийлэх боломжгүй уур амьсгалыг бий болгох явдал юм. Хэрэв бид үүнийг хийвэл бид энэ чанарыг бүрмөсөн арилгаж чадахгүй, гэхдээ үүнийг гөлгөр болгох, түүний илрэлийг хамгийн бага хэмжээнд хүртэл бууруулах эсвэл хүүхдийг ийм мөчид өөрийгөө даван туулахыг заах нь бидний мэдэлд байна.

Зан чанарын бусад илрэлүүдийн хувьд ч мөн адил: ичимхий, айдас, донтуулагч зан байдал, хяналтгүй түрэмгийллийн тэсрэлт гэх мэт.

Эцэг эхчүүдийн хувьд хамгийн чухал зүйл бол хүүхдийн зан байдал нь ихэвчлэн удамшлын урьдал нөхцөл байдал, эцэг эхчүүд үүнийг зөв засч залруулах чадваргүй байдлаас үүдэлтэй гэдгийг ойлгох явдал юм.

Эцэг эхчүүд хүүхдээ харааж зүхэж, "зохисгүй" зан үйлийнх нь төлөө ноцтойгоор гомдоох үед бидний ихэнх хүүхдүүд эцэг эх болон бусад хамаатан саднаасаа өвлөн авдаг гэдгийг санах ёстой ... мөч. Генетикийн урьдач нөхцөл байдлыг бүрэн арилгах боломжгүй юм. Энэ нь дамжин өнгөрөх болно (тэд "Би удамшлын асуудлыг даван туулсангүй" гэж хэлдэг). Та үүнд бэлэн байх хэрэгтэй.

Ихэнхдээ ухамсартай хүний ​​зан үйлийн хариу үйлдэл нь удамшлын болон хүмүүжлийн хоорондох буулт юм ... Муу хүмүүжилтэй хүн - өөрийн бүх "муу" генийг харуулж, хүмүүжүүлсэн - тэдгээрийг хэрхэн харуулахгүй байхыг мэддэг.

Тэгээд цааш нь. Хүмүүжлийн ажил бол удамшлын сөрөг мэдээллийг арилгах төдийгүй эерэг мэдээллийг хөгжүүлэх явдал юм! Зөвхөн ийм байдлаар л та хүүхдэдээ өөрийгөө хүн гэдгээ ухамсарлаж, "муу" талуудтай нь тэмцэж, "сайн" тал руугаа "шилжүүлж" тусална.

Сонирхолтой...

Хүний бүх эсүүд ижил хромосомтой байдаг ... Гэхдээ жишээлбэл, нүдний эсүүдэд байдаг бүхэл бүтэн багцаас зөвхөн нүдний ДНХ "ажилладаг" ...

"Муу" генийн дамжих гинжийг таслах боломжтой юу?

Удамшлын гажигтай тэмцэх хамгийн логик бөгөөд энгийн арга бол удамшлын ноцтой гажигтай хүүхэд төрүүлэх боломжийг үгүйсгэх явдал юм. Удамшлын өвчнөөс урьдчилан сэргийлэх нь чухал юм.

Анхдагч урьдчилан сэргийлэх Өвчтэй хүүхэд жирэмслэх, төрөхөөс урьдчилан сэргийлэхийн тулд удамшлын эмгэгийг бууруулдаг.

Эмгэг судлалын генийг далд тээвэрлэх нь маш өргөн тархсан тул бараг эрүүл хүн бүр 1-2 генетикийн гажигтай байдаг. Тиймээс ерөнхийдөө тээврийн асуудлыг биш, харин тодорхой генийн тээвэрлэгчид, ачаалал ихтэй гэр бүл, өөрөөр хэлбэл удамшлын өвчнөөр өвчлөх, үр хүүхдэдээ шилжүүлэх эрсдэл өндөртэй өвчтөнүүдийн төрөл төрөгсдийн талаар ярих нь илүү тохиромжтой. .

Оношийг тодруулсны дараа гэр бүлд өвчтэй хүүхэдтэй болох эрсдэл эсвэл аль хэдийн төрсөн хүмүүст хожим нь өвчний магадлалыг тооцдог. Эрсдэлийг тооцоолох нь үргэлж энгийн байдаггүй бөгөөд генетикч нь математик статистик, магадлалын онолын талаар сайн мэдлэгтэй байх шаардлагатай. Зарим тохиолдолд компьютерийн тусгай программуудыг ашигладаг.

10% -иас хэтрэхгүй эрсдэлийг бага гэж үздэг бөгөөд үржил шимийг хязгаарлаж болохгүй. 10-20%-ийн эрсдэлийг дунд эрсдэлд тооцно. Эдгээр тохиолдолд төрөлтийг төлөвлөхдөө өвчний хүнд байдал, хүүхдийн дундаж наслалтыг харгалзан үзэх шаардлагатай. Өвчин хүндэрч, өвчтэй хүүхдийн дундаж наслалт хэдий чинээ урт байх тусам дахин төрөлтийг хязгаарладаг.

Эцэст нь, эцсийн шатанд зөвхөн эмч төдийгүй өвчтөнүүдийн хувьд хамгийн хэцүү байж болох таамаглалын талаархи тайлбарыг өгсөн болно. Гэхдээ жирэмслэх, төрөхийн өмнөх оношлогоо, хүүхэд төрүүлэх тухай шийдвэрийг генетикч биш харин гэр бүл нь байгалийн жамаар гаргадаг. Генетикчийн үүрэг бол өвчтэй хүүхэдтэй болох эрсдлийг тодорхойлж, зөвлөмжийн мөн чанарыг гэр бүлд тайлбарлах явдал юм.

Хоёрдогч урьдчилан сэргийлэлт төрсний дараа өвчний илрэлийг засах боломжийг олгодог.

Эмгэг судлалын генийн илрэлийн зэргийг хүрээлэн буй орчныг (хоолны дэглэм, эм) өөрчлөх замаар бууруулж болно. Хүний орчноос мутагенийг хасах нь мутацийн үйл явцыг бууруулж, улмаар шинэ тохиолдлын улмаас удамшлын эмгэгийн давтамжийг бууруулна.

Генийг өөрчлөх

Генийн инженерчлэл нь барилгын материал шиг генүүдтэй ажилладаг. Өнөөдөр энэ залуу шинжлэх ухаан аль хэдийн гайхалтай үр дүнд хүрсэн.

Хүнд удамшлын өвчтэй хүүхэд төржээ. Юу ч засах боломжгүй юм шиг санагдаж байна. Гэхдээ өнөөдөр боломж байсан ...

Үр хөврөлийн тусламжтайгаар - хүүхдийн эцэг эхээс эсийг авч, эмгэгийн генгүй, - эрүүл генотиптэй үр хөврөлийг олж авах, өвчтэй хүүхдэд бүрэн нийцэх ... зориудаар төрсөн ах, эгч дүүсийн хүйн ​​цус сонгосон "эрүүл" генийг өвчтэй хүүхдэд сэлбэдэг. Эрүүл гентэй эсүүд үржиж, хэвийн ажиллаж, "эрүүл бус" гентэй уугуул эсийн үйл ажиллагааг дүүргэдэг. Тиймээс шаардлагатай функц сэргээгддэг.

Өнөөдөр ийм байдлаар анагаах ухаан зөвхөн тодорхой өвчнийг даван туулж сурсан нь үнэн. Гэхдээ эхлэл тавигдсан ...

Өнөөдөр генийн инженерчлэлийн хувьд нэг генийг нөгөө генээр солих биш харин түүнийг ажиллуулах нь гол бэрхшээл юм!

Хэрэв генийг солих боломжгүй бол шинж тэмдгийн, эмгэг төрүүлэгч эсвэл мэс заслын эмчилгээ хийдэг бол бараг бүх удамшлын өвчний эмчилгээг тогтоодог бөгөөд олон хэлбэрийн хувьд энэ нь цорын ганц байдаг.

Бидний генетикийн ирээдүй

Хүн дуудлагаа олж, чадвараа ухамсарлаж чадвал аз жаргалтай байж чадна. Гэхдээ бага насны хүүхдийн чадвар, хандлагыг хэрхэн анзаарах вэ? Эцсийн эцэст тэр бүх боломжит чиглэлээр өөрийгөө баталж чадахгүй хэвээр байна. Энэ асуудалд генетик аль хэдийн тусалж чадна.

Генийн профайл хийх нь уран зохиол биш, харин маш бодит, тийм ч хол ирээдүй биш юм.

Та хүүгээ хоккейд явуулмаар байна уу? Гэхдээ энэ спортод генетикийн хувьд төрөлхийн чадвар байхгүй бол хүүхэд хичнээн хичээсэн ч шилдэг хоккейчин болох магадлал багатай. Тэр зүгээр л нөхөж баршгүй цаг хугацаа, эрч хүч, магадгүй эрүүл мэндээ алдах болно ... Хэрэв тэр төрсөн хөлбөмбөгчин бол яах вэ?

Өнөөдөр манай Беларусийн генетикчид генетикийн зарим шинж чанарыг аль хэдийн тодорхойлж чадна. Жишээлбэл, спринтер эсвэл марафон гүйгч бол таны хүүхэд мөн чанараараа мөн бусад олон ... Дараа нь сэтгэлзүйн онцлог, зан чанарын онцлогийг харгалзан хүүхдэдээ хамгийн тохиромжтой спортыг сонгох боломжтой болно ... Эсвэл тэр том спортоор хичээллэхийг тушаасан уу?

Бидний хувийн шинж чанар нь зөвхөн гадаад төрх байдал, оюун ухаан, бие бялдрын чанар төдийгүй эрүүл мэнд, төлөв байдал нь эцэг эхээс хүлээн авсан генийн өвөрмөц хослолоор тодорхойлогддог бөгөөд бидний амьдралын туршид үргэлжилдэг. бид хүүхдүүддээ өвлүүлэн үлдээх болно. Генетикийн судалгаа нь моторын идэвхжил, эрүүл мэндийн эрсдэлт хүчин зүйлс, эсвэл эсрэгээр нь хамгаалах хүчин зүйлсийн урьдал шинж тэмдэг болох геномын тодорхой бүс нутгуудын өөрчлөлтийн талаарх мэдээллийг танд өгөх болно. Энэ нь бидний боломжит давуу болон сул талуудыг мэдэх боломжийг олгодог.

Зөвлөгөө өгсөнд баярлалаа
генетик, цитологийн хүрээлэнгийн ажилтнууд
Беларусийн Үндэсний Шинжлэх Ухааны Академи
Ирма Борисовна МОССЕ
болон Александр ГОНЧАР

Ген нь ДНХ-ийн молекулын гинжин хэлхээнд нэгтгэгдсэн элементүүд юм. Тэд удамшлын асуудлыг хариуцдаг. Хүүхэд төрөх үед эцэг эхийн ген холилдох бүрт өвөрмөц генетикийн туршилт хийдэг. Энэ нэр томъёо нь Америкийн зан үйлийн генетикч Роберт Пломиных юм. Түүний хэлснээр, жирэмслэлтийг тохиолдол бүрт биологийн томъёогоор тодорхойлж болох бөгөөд үүний дагуу эр бэлгийн эс болон өндөг нь 23 хромосомын өвөрмөц хослолыг агуулдаг бөгөөд эдгээрийг санамсаргүй байдлаар хос болгон нэгтгэдэг. Ийм хослолын үр дүнд генотип гарч ирдэг бөгөөд энэ нь ирээдүйн хүүхдийн генетикийн өвөрмөц код юм.

Ген ба хүүхдийн тухай баримтууд

Хүүхдийн амьдралын эхний мөчөөс эхлэн генүүд илэрч эхэлдэг. Тиймээс шинэ төрсөн хүүхдүүд ихэвчлэн аав шиг болдог нь санамсаргүй хэрэг биш юм. Үүнийг байгалиас заяасан бөгөөд ингэснээр залуу аав өөрийгөө нялх хүүхэд дотроос нь хардаг - үүний ачаар эцэг байх зөн совин илүү хурдан үүсдэг.

Өв залгамжлалын зарим хэв маяг бас сонирхолтой байдаг. Тиймээс нүдний хар өнгө нь давамгайлсан, илүү хүчтэй генээр тодорхойлогддог. Үүний дагуу хүүхэд эцэг эхээс хар нүдний өнгийг өвлөн авах магадлал өндөр байдаг. Буржгар үс нь ижил зарчмаар өвлөгддөг - энэ нь давамгайлсан генээр өгөгддөг.

Хуухдийн хүйс нь зан чанарын удамшилд нөлөөлдөг гэж үздэг. Тиймээс ууган хөвгүүд ээж шиг, охид нь аав шиг байдаг. Энэ тохиолдолд оюун ухаан нь дүрмээр бол хүүхдэд эхээс өвлөгддөг, учир нь үүнийг хариуцдаг ген нь X хромосом дээр байрладаг. Эмэгтэйчүүд хоёртой, харин эрчүүдэд ганцхан байдаг. Үүний зэрэгцээ, хөндлөн өв залгамжлах зарчим энд хүчинтэй хэвээр байна - хэрэв охин суут ааваас төрсөн бол тэр охин түүний оюун ухааныг өвлөн авах магадлалтай. Хөвгүүдэд ийм өв залгамжлах боломж хамаагүй бага байдаг. Ийм учраас хэрэв та хүүхэд төрүүлэх төрсөн эцэг хайж байгаа бол нэр дэвшигчийн оюун ухааны түвшинг анхаарч үзэх нь илүүц байх болно.

Гэсэн хэдий ч рецессив, сул генүүд бас өвлөгдөж болно. Үүнд, жишээлбэл, хүүхдэд шаргал үс өгдөг ген орно. Хэрэв хүүхдийн эх нь шаргал үстэй, аав нь шаргал үстэй бол хүүхэд шаргал үстэй төрж болно, гэхдээ эх нь гэр бүлд шаргал үстэй байсан тохиолдолд л болно.

Генетикийн түвшинд муу зуршилд өртөмтгий байдлыг бас кодлодог. Тиймээс архины хамаарлыг согтууруулах ундаа задалдаг ферментийн синтезийг хариуцдаг генээр тодорхойлдог. Согтууруулах ундаа хэрэглэх хандлагатай эцэг эхчүүдэд ген нь мутацид орсон бол хүүхэд үүнтэй төстэй эмгэгийг өвлөн авч болно.

Зан чанар нь өвлөгддөг үү?

Шинжлэх ухаан одоо болтол зан авир нь удамшдаг гэдгийг үнэн зөв нотолж чадаагүй байна. Гэсэн хэдий ч хэдэн жилийн өмнө "түрэмгий" генийг олж илрүүлсэн нь энэ онолыг баталж байна. Мэдээж хүүхдийн өсөж торниж буй орчин, хүмүүжил зэргээс их зүйл шалтгаалж болно. Эцэст нь нялх хүүхэд эцэг эхийнхээ зан байдлыг хуулбарлаж чаддаг боловч генотипийн нөлөөг бүрэн үгүйсгэх аргагүй юм. Тиймээс хүүхэд бүдүүлэг зан гаргах эсвэл эсрэгээр нь зөв, эелдэг зан авир гаргах эсэх нь генийн 34 хувийг тодорхойлдог нь аль хэдийн тодорхой болсон. Мэргэжил сонголт нь 40% -иар тодорхойлогддог. Манлайллын чанарууд ч бас олон талаараа удамшдаг.

Хэрэв аав, ээж хоёулаа биш бол?

Хүүхэд ээж, аавтайгаа огт адилхан харагддаггүй нь ихэвчлэн тохиолддог. Энэ тохиолдолд тэр алс холын хамаатан садны хэн нэгний генотипийг давтах магадлалтай. Аав, ээж хоёр томрох тусам их өөрчлөгдсөнтэй холбоотой байж магадгүй. Ээж, аавын хүүхдүүдийн зургийг авч үзэх нь зүйтэй юм - магадгүй хүүхэд нь нялх байхдаа эцэг эхтэйгээ адилхан харагдаж магадгүй юм. Эцэст нь хэлэхэд, хүүхдийн дүр төрх цаг хугацааны явцад өөрчлөгддөг гэдгийг ойлгох хэрэгтэй. Гэр бүлийн шинж чанар нь ихэвчлэн төрснөөс хойш хэдхэн жилийн дараа гарч эхэлдэг.

Үнэн хэрэгтээ генүүд бараг үргэлж илэрдэг бөгөөд заримдаа энэ нь огт санаанд оромгүй байдаг. Тиймээс 1993 онд Дин Хэймер "ижил хүйстний ген"-ийг нээсэн бол 2004 онд "Бурханд итгэх итгэлийн ген"-ийн тухай нийтлэл бичсэн. Энтрепренёрын амжилт нь бас өвлөгддөг. Тиймээс ихрүүд ихэвчлэн аль нэгнийх нь шинж чанарыг давтдаг. Их Британид тэд 609 хос ихрийг судалсан бөгөөд тэдний нэг нь бизнес хийх чадвартай бол нөгөө нь ижил чадвартай болох нь тогтоогджээ. Эрдэмтэд суут генийг тусгаарлаж, генотипэд нэвтрүүлэх практикт аль хэдийн ойртсон байна. Одоо энэ чиглэлээр маргаан практик тал дээр биш, харин ёс суртахууны тал дээр өрнөж байна.

Телегонийн онол

19-р зуунд телегоны онол маш өргөн тархсан байв. Түүний хэлснээр, хүүхдийн гадаад төрхийг төрсөн эцгийнх нь генээр бус эхийн анхны хамтрагч нь тодорхойлсон байна. Морь үржүүлэгч гүү, тахө хоёрыг гатлахаар шийдсэний дараа энэ онол гарч ирэв. Туршилт амжилтгүй болсон ч дараа нь жирийн мориноос төрсөн унаганууд өвөрмөц судалтай байжээ. Гэсэн хэдий ч энэ онол өөр ямар ч баталгаа аваагүй бөгөөд өнөөдөр үүнийг батлах боломжгүй гэж үзэж байна.