Kuinka poistaa geenit käytöstä vanhempien molemmilla puolilla. Käyttäytyminen ja geenit: onko mahdollista voittaa perinnöllisyys

Vanhemmat haluavat kuvitella, miltä heidän syntymätön lapsensa näyttää. Perikö hän äidin vai isän nenän? Onko meillä jotain erityisiä piirteitä, joita saamme jokaiselta vanhemmalta?

Genetiikka on mielenkiintoinen ja hyvin monimutkainen asia. Lapsi saa äidiltä 23 kromosomia ja isältä 23 kromosomia, ja on monia vaihtoehtoja kuinka ne yhdistetään ja mikä on lopputulos. Vaikka geneettinen vaikutus on yleensä yhtä suuri molemmilla vanhemmilla, monet tutkijat päättelevät, että isällä on joskus enemmän vaikutusvaltaa kuin äidillä.

1. Silmien väri

Tummat silmien värit, kuten ruskea ja musta, ovat hallitsevia, kun taas vaaleammat silmien värit, kuten sininen, ovat resessiivisiä. Yleensä lapsi perii vanhempiensa hallitsevan silmien värin. Joten esimerkiksi jos isällä on ruskeat silmät ja äidillä siniset silmät, lapsi on todennäköisesti ruskeasilmäinen.

Mutta näin ei aina ole. Jos isällä on resessiivinen silmien väri, kuten sininen tai vihreä, lapsi perii todennäköisemmin isänsä silmien värin.

2. Dimples poskissa

Mikä voisi olla ihastuttavampaa kuin kuopat hänen poskillaan, ja jos isälläsi oli kuoppia, on suuri todennäköisyys, että vauva syntyy samoilla söpöillä kuopilla.

Poskien kuopat ovat hallitseva piirre, ja niiden esiintyminen liittyy kasvojen lihasten sijaintiin.

3. Sormenjälkien piirtäminen

Jokaisella ihmisellä on omat ainutlaatuiset sormenjäljensä, eivätkä ne toistu vanhempien ja lasten keskuudessa. Sormenjäljille on kuitenkin geneettinen taipumus.

Vaikka isien ja lasten kuviot eivät ole koskaan samoja, ne ovat hyvin samankaltaisia. Katso lapsen käsivarsia ja näet samanlaisia ​​kiharoita tai kaaria kuin isä.

4. Kasvojen symmetria

Genetiikalla on suuri rooli siinä, mitä kasvonpiirteitä tai näiden ominaisuuksien suhdetta lapsillasi ilmenee.

Lapsilla on taipumus periä isänsä kasvojen symmetria, ja jos näet selvästi hänen isänsä, kun katsot poikaasi tai tytärtäsi, siihen on syynsä.

5. Lapsen pituus

Lapsen kasvuun vaikuttavat molempien vanhempien geenit, mutta isällä on suuri rooli lapsen pituudessa tai lyhyessä. Jos isä on pitkä, niin lapsetkin ovat pitkiä, ehkä eivät yhtä pitkiä kuin isä, jos äiti on lyhyt, mutta kuitenkin.

6. Lapsen paino

Painon määrää suurelta osin genetiikka, ja vanhempien ja erityisesti isän painon ja lasten painon välillä on yhteys heidän kasvaessaan.

Mielenkiintoista on, että isän paino voi vaikuttaa lapsen painoon syntyessään. Joten jos isän geenit ilmenevät raskauden ja lapsen kohdunsisäisen kehityksen aikana, äidin geenit voidaan jossain määrin tukahduttaa.

7. Hiukset

Kuten silmissä, hallitsevilla ja resessiivisillä geeneillä on suuri vaikutus hiusten väriin.

Tummat hiukset ovat hallitsevia, ja jos isälläsi on tummat hiukset, myös sinulla on todennäköisemmin tummat hiukset.

Lisäksi isän geeneillä on ratkaiseva rooli vauvan hiusten koostumuksessa. Jos isällä on kiharat hiukset, on epätodennäköistä, että lapsella on suorat hiukset.

8. Huulet

Mitä tulee huulten muotoon ja kokoon, isän geenit voivat merkittävästi vaikuttaa tähän ominaisuuteen. Täyteläiset huulet ovat hallitseva ominaisuus, ja jos isällä on täyteläiset huulet, niin myös lapsella on todennäköisesti myös täyteläiset huulet.

9. Hampaiden ongelmat

Valitettavasti tai onneksi hampaiden rakenne ja niihin liittyvät ongelmat ovat perinnöllinen piirre. Jos isällä oli huonot hampaat, myös lapsella on todennäköisesti ongelmia.

Tiesitkö, että on olemassa geeni, joka on vastuussa hampaiden välisen rakon ilmaantumisesta? Jos isälläsi oli aukko hampaissa, älä ihmettele, jos perit sellaisen.

10. Riskinhalu

Jos isä haluaa ottaa riskejä, tämä voi jättää jäljen tulevien lasten persoonallisuuksiin. Uskotaan, että ihmisen persoonallisuus on jossain määrin ennalta määrätty syntymästä lähtien.

Joten esimerkiksi on olemassa geeni, joka on vastuussa uutuuden löytämisestä ja henkilön suostuttelusta riskikäyttäytymiseen. Seikkailuihin taipuvainen henkilö on todennäköisesti perinyt tämän piirteen isältään.

Tiedemiehet uskovat, että älylliset kyvyt määräytyvät 50-70% geeneistä ja ammatin valinta - 40%. 34 %:lla meistä on taipumus olla kohteliaita ja töykeitä. Jopa halu istua television edessä pitkään on 45 % geneettinen taipumus. Loput määräytyvät asiantuntijoiden mukaan kasvatuksesta, sosiaalisesta ympäristöstä ja kohtalon äkillisistä iskuista - esimerkiksi sairaudesta.

Geeni, kuten yksittäinen organismi, on luonnollisen valinnan alainen. Jos se esimerkiksi antaa ihmisen selviytyä ankarammissa ilmasto-oloissa tai kestää fyysistä rasitusta pidempään, se leviää. Jos se päinvastoin saa aikaan jonkin haitallisen piirteen ilmentymisen, tällaisen geenin esiintyvyys populaatiossa laskee.

Lapsen sikiön kehityksen aikana tämä luonnollisen valinnan vaikutus yksittäisiin geeneihin voi ilmetä melko oudolla tavalla. Esimerkiksi isältä perityt geenit ovat "kiinnostuneet" sikiön nopeasta kasvusta - koska isän organismi ei tietenkään häviä tästä, ja lapsi kasvaa nopeammin. Äidin geenit puolestaan ​​edistävät hitaampaa kehitystä - mikä lopulta kestää kauemmin, mutta jättää äidille enemmän energiaa.

Prader-Willin oireyhtymä on esimerkki siitä, mitä tapahtuu, kun äidin geenit voittavat. Raskauden aikana sikiö on passiivinen; syntymän jälkeen lapsella on kehitysviive, taipumus liikalihavuuteen, lyhytkasvuisuus, uneliaisuus ja liikkeiden koordinaatiohäiriö. Saattaa tuntua oudolta, että nämä näennäisesti epäsuotuisat ominaisuudet ovat äidin geenien koodaamia - mutta on muistettava, että samat geenit kilpailevat normaalisti isän geenien kanssa.

Isän geenien "voitto" puolestaan ​​​​johtaa toisen taudin kehittymiseen: Angelmanin oireyhtymään. Tässä tapauksessa lapselle kehittyy yliaktiivisuutta, usein epilepsiaa ja viivästynyttä puhekehitystä. Joskus potilaan sanavarasto rajoittuu vain muutamaan sanaan, ja tässäkin tapauksessa lapsi ymmärtää suurimman osan siitä, mitä hänelle sanotaan - kärsii kyky ilmaista ajatuksiaan.

Tietenkin on mahdotonta ennustaa lapsen ulkonäköä. Mutta voimme sanoa tietyllä varmuudella, mitkä pääominaisuudet ovat. Dominantit (vahvat) ja resessiiviset (heikko) geenit auttavat meitä tässä.

Jokaiselle ulkoiselle ja sisäiselle ominaisuudelleen lapsi saa kaksi geeniä. Nämä geenit voivat olla samat (pitkät, täyteläiset huulet) tai erilaisia ​​(pitkä ja lyhyt, pullea ja ohut). Jos geenit täsmäävät, ristiriitoja ei synny, ja lapsi perii täyteläiset huulet ja korkean kasvun. Muuten vahvin geeni voittaa.

Vahvaa geeniä kutsutaan dominanttiksi ja heikkoa geeniksi resessiiviseksi. Ihmisten vahvoja geenejä ovat tummat ja kiharat hiukset; kaljuuntuminen miehillä; ruskeat tai vihreät silmät; normaalisti pigmentoitunut iho. Resessiivisiä merkkejä ovat siniset silmät, suorat, vaaleat tai punaiset hiukset ja ihon pigmentin puute.

Kun vahva ja heikko geeni kohtaavat, vahva yleensä voittaa. Esimerkiksi äiti on ruskeasilmäinen brunette ja isä blondi, jolla on siniset silmät, suurella todennäköisyydellä voimme sanoa, että vauva syntyy tummilla hiuksilla ja ruskeilla silmillä.

Totta, ruskeasilmäisillä vanhemmilla voi olla sinisilmäinen vastasyntynyt. Siten isoäidiltä tai isoisältä saadut geenit ovat saattaneet vaikuttaa. Myös päinvastainen tilanne on mahdollinen. Selitys on, että käy ilmi, ettei yksikään geeni kummallakaan vanhemmalla ole vastuussa mistään piirteestä, kuten aiemmin yleisesti uskottiin, vaan koko geeniryhmä. Ja joskus yksi geeni vastaa useista toiminnoista kerralla. Useat geenit ovat vastuussa silmien väristä, jotka yhdistyvät joka kerta eri tavalla.

Geenien välittämät perinnölliset sairaudet

Lapsi voi periä vanhemmiltaan ulkonäön ja luonteenpiirteiden lisäksi myös sairauksia (sydän- ja syöpäsairauksia, diabetes mellitus, Alzheimerin ja Parkinsonin tauti).

Sairaus ei välttämättä ilmene, jos noudatat perusturvatoimenpiteitä. Kerro gynekologille yksityiskohtaisesti ei vain sinun ja miehesi, vaan myös lähisukulaisten vakavista terveysongelmista. Tämä auttaa suojaamaan vauvaa tulevaisuudessa. Joskus täysin terveet vanhemmat synnyttävät vauvan, jolla on perinnöllinen sairaus. Se oli upotettu geeneihin ja ilmeni vain lapsessa. Tämä tapahtuu yleensä, kun molemmilla vanhemmilla on sama sairaus geeneissään. Siksi, jos lapsi on suunniteltu, asiantuntijoiden mukaan on parempi suorittaa geneettinen tutkimus. Tämä pätee erityisesti perheeseen, jossa on jo syntynyt perinnöllisiä sairauksia sairastavia lapsia.

Heikkoa geeniä ei ehkä havaita yhden tai useamman sukupolven aikana ennen kuin kummaltakin vanhemmalta löydetään kaksi resessiivistä geeniä. Ja sitten voi ilmetä esimerkiksi sellainen harvinainen oire kuin albinismi.

Kromosomit ovat myös vastuussa lapsen sukupuolesta. Naisella mahdollisuudet synnyttää tyttö tai poika ovat yhtä suuret. Lapsen sukupuoli riippuu vain isästä. Jos munasolu kohtaa siittiön, jolla on sukupuolikromosomi X, syntyy tyttö. Jos Y, syntyy poika.

Mitä muuta voi riippua geeneistä:

Sukupuoli - 100 %;

Kasvu - 80% (miehillä) ja 70% (naisilla);

Verenpaine - 45%;

Kuorsaus - 42%;

Naisten uskottomuus - 41%;

Hengellisyys - 40%;

Uskonnollisuus - 10%.

On myös geenejä, jotka ovat vastuussa tiettyjen sairauksien kehittymisestä, esimerkiksi masennuksesta tai taipumuksesta hallitsemattomaan syömiseen.

Miesten mutaatioiden taso on 2 kertaa korkeampi kuin naisilla. Siten käy ilmi, että ihmiskunta on kehityksensä velkaa miehille.

Kaikki ihmisrodun edustajat ovat 99,9-prosenttisesti identtisiä DNA:ssa, mikä lakaisee kokonaan syrjään kaiken rasismin perusteen.

Kaverit, laitamme sielumme sivustoon. Kiitos
että löydät tämän kauneuden. Kiitos inspiraatiosta ja kananlihalle.
Liity joukkoomme klo Facebook ja Yhteydessä

Jos kuulet puheenvuorossasi väitteen, kuten "Olet kaikki / kaikki äidissä", tiedä, että tämä on tarkoituksella väärä väite. Itse asiassa me (etenkin naiset) olemme enemmän kuin isämme, emme äitejä. Lisäksi oletetaan, että isän elämäntapa lapsen hedelmöityshetkeen asti, hänen ravintonsa ja hyvinvointinsa luovat perustan tulevan vauvan terveydelle. Lue tästä artikkelista, mitkä merkit välittyvät lapselle isältä ja mitkä äidiltä.

Useimmiten lapset perivät vanhemmiltaan nenän kärjen muodon, huulten ympärillä olevan alueen, poskipäiden koon, silmäkulmien ja leuan muodon. Kasvojen tunnistamisessa nämä alueet ovat avainasemassa, joten ihmiset, joilla on sama alue, vaikuttavat hämmästyttävän samanlaisilta ja jopa identtisiltä meidän kanssamme.

Mutta kulmakarvojen välinen alue on usein erilainen vanhempien ja heidän lastensa välillä.

Tytär Reese Witherspoon peri äidiltään siniset silmät, poskipäiden muodon, leuan ja nenän kärjen.

• Jos molemmilla vanhemmilla on kiharat hiukset, myös lapsella on kiharat.
• Jos äidillä ja isällä on suorat hiukset, niin vauvalla on suorat hiukset.
• Jos toisella vanhemmista on kiharat ja toisella suorat hiukset, heidän lapsellaan on aaltoilevat hiukset.

Samaan aikaan, jos molemmilla vanhemmilla on kiharat ja perheessä heillä oli suorat hiukset, niin voi käydä niin, että myös lapsen hiukset ovat suorat.

Bonus: kuinka ennustaa, miltä vauvasi näyttää

Katso perhekuvia molemmista vanhemmista. Kiinnitä huomiota siihen, mitkä piirteet toistuvat poikkeuksetta useimmissa sukulaisissa (kyhmyinen nenä, kiharat hiukset, tumma silmien väri). Nämä piirteet ovat hallitsevia, ja todennäköisimmin ne ilmenevät syntymättömässä lapsessasi.

Miltä vanhemmalta näytät? Ehkä lapsesi yllätti sinut odottamattomalla silmien värillä tai kiharilla hiuksilla? Kerro meille siitä.

Yritetään selittää lapsen käyttäytymistä - varsinkin jos se poikkeaa hyväksytystä normista, kysymme: miksi hän käyttäytyy näin? Voimmeko muuttaa hänen käyttäytymistään? Mitä minun pitää tehdä?..

Mitä on perinnöllisyys?

Perinnöllisyys on eliöiden ominaisuus varmistaa aineellinen ja toiminnallinen jatkuvuus sukupolvien välillä sekä toistaa tietyntyyppinen yksilöllinen kehitys. Tämä jatkuvuus varmistetaan perinnöllisyyden aineellisten yksiköiden - geenien, jotka sijaitsevat solun ytimen (kromosomien) ja sytoplasman erityisrakenteissa, lisääntymisellä. Perinnöllisyys takaa elämänmuotojen pysyvyyden ja monimuotoisuuden ja on elävän luonnon evoluution perusta.

Mutta samaan aikaan perinnöllisyys sallii vaihtelut. Loppujen lopuksi jotkut geenit ovat olemassa useissa muodoissa, kuten on olemassa erilaisia ​​​​muotoja geenistä, joka määrittää silmien värin. Tietyn henkilön genotyyppi sisältää kaksi kopiota kustakin geenistä - yksi peritty isältä, toinen äidiltä. Näiden geenien muodot voivat olla erilaisia ​​tai ne voivat olla samoja.

Kaikkien geenien muotojen yhdistelmä on ainutlaatuinen jokaiselle ihmisorganismille. Tämä ainutlaatuisuus on ihmisten välisten geneettisesti määrättyjen erojen ytimessä.

Mielenkiintoista...

Genomi on kokoelma geenejä, jotka sisältyvät tietyn organismin yhteen kromosomisarjaan. Genomi ei karakterisoi yksilöä, vaan organismilajeja kokonaisuutena.

Mikä on luonne?

Luonne ymmärretään kokonaisuutena ihmisen persoonallisuuden pysyviä ja merkittävimpiä psykologisia ominaisuuksia, jotka ovat kehittyneet ympäristön ja kasvatuksen vaikutuksesta. Luonne ilmenee ihmisen toimissa, hänen käytöksessään erilaisissa elämäntilanteissa.

Se ei periydy luonnetta, vaan hermoston tyyppiä, toisin sanoen tiettyä yhdistelmää päähermostoprosessien ominaisuuksista: voimasta, tasapainosta ja liikkuvuudesta. Hermoston perinnölliset piirteet vaikuttavat jossain määrin luonteeseen, mutta eivät suinkaan määritä täysin tulevan luonteen piirteitä.

Esimerkiksi liiallinen ärtyneisyys, ärtyneisyys johtuu hermoston heikosta tyypistä, toisin sanoen hermoston synnynnäisestä heikkoudesta, sen kyvyttömyydestä yleisimmilläkin ärsykkeillä. Jos et kiinnitä huomiota, et huolehdi hermoston vahvistamisesta etkä muuta lähestymistapaasi lapseen, ärtyneisyys, ärtyneisyys heikon hermoston seurauksena vahvistuu ja muuttuu luonteenpiirteiksi. Samalla tavalla terävyys, joka johtuu epätasapainoisesta (hillittömästä) hermostotyypistä, väärällä kasvatuksella voi muuttua luonteenpiirteeksi.

Ulkoisella ympäristöllä on siis valtava vaikutus ihmisen kehitykseen, luonteen ja tahdon muodostumiseen, asenteeseen ympäröivään maailmaan.

Kuinka erilaisia ​​olemme toisistamme?

Me kaikki eroamme toisistamme enintään 0,5 % ... Kaikki muu meillä on sama! Mutta tämä 0,5 % riittää tekemään jokaisesta meistä ainutlaatuisen!

Periytyvyyskerroin lasketaan, jotta ymmärrettäisiin, mistä johtuu ihmisten välinen ero: johtuvatko erot siitä, että ihmisillä on erilaiset genotyypit vai siitä, että heidät on opetettu ja kasvatettu eri tavalla.

Jos esimerkiksi älykkyyden periytyvyyskerroin osoittautuisi lähelle 0 %, voisi päätellä, että vain oppiminen muodostaa eroja ihmisten välillä ja samojen kasvatus- ja opetusmenetelmien soveltaminen eri lapsiin johtaa aina samoihin tuloksiin...

Tutkimukset osoittavat, että geenit ovat vastuussa 50–70 prosentista ihmisten älykkyyden monimuotoisuudesta ja 28–49 prosentista viiden "universaalin", tärkeimmän persoonallisuuden piirteen vakavuuseroista:

• itsetunto,
• ahdistusta
• ystävällisyys,
• tietoisuus,
• älyllinen joustavuus.

Nämä tiedot ovat aikuisille.

Psykogeneettisten tutkimusten tulokset eivät vahvista geneettisiä eroja, yleensä ne ovat selvempiä aikuisiässä, kun luonne on jo muodostunut. Useimpien tutkittujen psykologisten ominaisuuksien perinnöllisyyskertoimen arvot ovat aikuisilla korkeammat kuin lapsilla.

Tarkimmat tiedot saatiin perinnöllisestä älykkyyden ehdollistamisesta. Lapsuudessa samankaltaisuus kahden veljellisen kaksosen välillä on yhtä suuri kuin kahden identtisen kaksosen välillä, mutta kolmen vuoden kuluttua se alkaa vähentyä, mikä selittyy geneettisten erojen suurella vaikutuksella. Tässä tapauksessa erojen kasvu ei ole lineaarista. Lapsen kehityksessä on vaiheita, joissa lasten väliset erot johtuvat pääasiassa ympäristön vaikutuksista. Älylle tämä on 3-4 vuotta vanha ja persoonallisuuden muodostukselle - 8-11 vuoden esiteini-ikä.

Jotkut geenit - erilainen kasvatus

Voidaan sanoa, että genotyyppi riippuu siitä, kuinka lapsi kehittyy tietyissä ympäristöolosuhteissa. Siksi jopa samalla kasvatuksella lapset eroavat toisistaan ​​perinnöllisten ominaisuuksiensa vuoksi. Samassa perheessä lapsissa muodostuu erilaisia ​​​​ominaisuuksia, koska lapset ovat siinä eri tehtävissä. Jopa yhteisperinnöllisillä lapsilla, jotka asuvat samassa perheessä, muodostuu piirteitä, jotka liittyvät luonteeltaan puhtaasti yksilön alueeseen.

Ensinnäkin perheen elinolosuhteet eivät koskaan pysy ennallaan. Perheen budjetti muuttuu, sen koostumus ja elinolosuhteet muuttuvat. Yhtä lasta kasvatti lastenhoitaja, toinen oli päiväkoti, kolmas asui pitkään kylässä isoäitinsä luona. Kaikki nämä olosuhteet vaikuttavat hahmon muodostumiseen eri tavoin.

Toiseksi, onko vanhemmilla sama asenne ensimmäiseen ja toiseen lapseen tai nuorimpaan, joka ilmestyi ensimmäisten kasvaessa? Loppujen lopuksi esikoinen on monille vanhemmille ainoa rakas pitkään, ja äiti ja isä "vapistavat" hänestä. Tämä ei voi muuta kuin vaikuttaa luonteen muodostumiseen. Mutta sitten ilmestyy toinen, ja vanhemman vanhemmalta "rakkaalta" vaaditaan myönnytyksiä vauvalle.

Näin samojen vanhempien lapsille syntyy erilaisia ​​luonteenpiirteitä.

Mutta olisi väärin päätellä, että luonne muodostuu vain perheessä. Todellisuudessa luonnetta luova ympäristö on paljon laajempi ja monimutkaisempi: se on päiväkoti, koulu, ystävät pihalla, kirjat, joita hän lukee ja elokuvat, joita hän katselee... Toisin sanoen kaikki, minkä kanssa hän kohtaa elämässään. . Mutta kaikista näistä komponenteista perhe on merkittävin ja tärkein, ainakin yhdestä syystä, että luonteen muokkaus alkaa perheestä. Tämä vanhempien tulee pitää mielessä.

psykogenetiikka tutkii perinnöllisyyden ja ympäristön suhteellista osuutta ihmisten monimuotoisuuteen psykologisten ominaisuuksien ja käyttäytymisen kannalta.

Mitä vanhempien pitäisi tehdä?

Joten meidän, vanhempien, on muistettava, että biologiset ominaisuudet ja häiriöt määräävät vain reaktioiden voimakkuuden ja luonteen ulkoisiin vaikutuksiin, piirteen vakavuuden "rajat". Eli vain 50 % luonteestamme on geneettisesti määrätty. Itse käyttäytymisen määrää biologisten, yksilöllisten psykologisten ja sosiaalisten tekijöiden monimutkainen vuorovaikutus.

Jos emme voi vaikuttaa geneettiseen taipumukseen, voimme vaikuttaa suoraan lapsen ympäristöön. Lisäksi perinnöllisen taipumuksen tuntemalla voimme yrittää estää tiettyjen ominaisuuksien muodostumista ja päinvastoin vaikuttaa haluttujen ominaisuuksien muodostumiseen.

Jos esimerkiksi näemme lapsen taipumusta impulsiiviseen käytökseen, kiihottamiseen, kiukunkohtauksiin, meidän tehtävämme on luoda ilmapiiri, jossa nämä ominaisuudet eivät voi ilmetä. Jos teemme tämän, emme pysty poistamaan tätä ominaisuutta kokonaan, mutta meidän vallassamme on tasoittaa se, vähentää sen ilmenemismuotoja minimiin tai opettaa lasta selviytymään itsestään sellaisina hetkinä.

Sama koskee muita luonteen ilmenemismuotoja: ujous, pelot, riippuvuutta aiheuttava käyttäytyminen, hallitsemattomat aggressionpurkaukset jne.

Vanhemmille tärkeintä on ymmärtää, että lapsen käytös johtuu usein juuri perinnöllisestä taipumuksesta ja meidän, vanhempiemme kyvyttömyydestä korjata sitä oikein.

Kun vanhemmat kiroavat lasta, loukkaavat vakavasti häntä "arvottomasta" käytöksestä, heidän on muistettava, että suuri osa lapsistamme perii vanhemmiltaan ja muilta sukulaisiltaan ... hetki. Geneettistä taipumusta on mahdotonta poistaa kokonaan. Se murtuu (he sanovat - "En selvinnyt perinnöllisyydestä"). Sinun on oltava valmis tähän.

Useimmiten tietoisen ihmisen käyttäytymisreaktiot ovat kompromissi perinnöllisyyden ja kasvatuksen välillä... Huonotapainen ihminen - näyttää kaikki "huonot" geeninsä, kasvatettu - osaa olla näyttämättä niitä.

Ja kauemmas. Kasvatuksen tehtävänä ei ole vain vaimentaa negatiivisia perinnöllisiä tietoja, vaan myös kehittää positiivisia! Vain tällä tavalla autat lasta ymmärtämään itsensä ihmisenä, "vaihtamaan" hänet kamppailusta "pahojen" puoliensa kanssa "hyvien" kehittämiseen.

Mielenkiintoista...

Kaikilla ihmissoluilla on sama kromosomisarja ... Mutta esimerkiksi silmän soluissa, koko niissä olevasta sarjasta, vain silmän DNA "toimii" ...

Onko mahdollista katkaista "huonojen" geenien leviämisketju?

Loogisin ja yksinkertaisin tapa taistella geneettisiä vikoja vastaan ​​on sulkea pois mahdollisuus saada lapsi, jolla on vakavia perinnöllisiä vikoja. Geneettisten sairauksien ehkäisy on etusijalla.

Ensisijainen ehkäisy perinnöllinen patologia rajoittuu sairaan lapsen hedelmöittymisen tai syntymän estämiseen.

Patologisten geenien piilevä kantautuminen on niin yleistä, että lähes jokaisella terveellä ihmisellä on 1-2 geneettistä vikaa. Siksi on tarkoituksenmukaisempaa puhua ei kuljetusongelmasta yleensä, vaan tiettyjen geenien kantajista ja raskaista perheistä eli potilaiden omaisista, joilla on lisääntynyt riski periytyä ja siirtää perinnöllisiä sairauksia lapsilleen. .

Diagnoosin selvittämisen jälkeen lasketaan riski saada sairas lapsi perheeseen tai todennäköisyys sairastua myöhemmässä iässä jo syntyneillä. Riskien laskeminen ei aina ole yksinkertaista, ja geneetikiltä vaaditaan hyvää matemaattisen tilaston, todennäköisyysteorian tuntemusta. Joissakin tapauksissa käytetään erityisiä tietokoneohjelmia.

Enintään 10 %:n riskiä pidetään pienenä, eikä hedelmällisyyttä voida rajoittaa. 10-20 %:n riskiä pidetään keskisuurena riskinä. Näissä tapauksissa synnytystä suunniteltaessa on otettava huomioon sairauden vakavuus ja lapsen elinajanodote. Mitä vakavampi sairaus on ja mitä pidempi sairaan lapsen elinajanodote, sitä enemmän rajoituksia toistuvalle synnytykselle.

Ja lopuksi, viimeisessä vaiheessa, joka on ehkä vaikein ei vain lääkärille, vaan myös potilaille, selitetään ennuste. Mutta päätöksen hedelmöittymisestä, synnytystä edeltävästä diagnoosista tai synnytyksestä tekee luonnollisesti perhe, ei geneetikko. Geneetikon tehtävänä on selvittää riski saada sairas lapsi ja selittää perheelle suositusten ydin.

Toissijainen ehkäisy säätää taudin ilmenemismuodon korjaamisesta syntymän jälkeen.

Patologisen geenin ilmenemisastetta voidaan vähentää muuttamalla ympäristöä (ruokavalio, lääkitys). Mutageenien poissulkeminen ihmisen ympäristöstä vähentää mutaatioprosessia ja siten uusien tapausten aiheuttamien perinnöllisten patologioiden esiintymistiheyttä.

Vaihda geeni

Geenitekniikka toimii geenien, kuten rakennuspalikoiden, kanssa. Ja tänään tämä nuori tiede on jo saavuttanut upeita tuloksia.

Lapsella syntyi vakava geneettinen sairaus. Vaikuttaa siltä, ​​että mitään ei voida korjata. Mutta tänään oli mahdollisuus...

IVF:n avulla - solut otetaan lapsen vanhemmilta, jotka valitaan ilman patologista geeniä, - saadaan terveellä genotyypillä oleva alkio, joka on täysin yhteensopiva sairaan lapsen kanssa... Veljen tai sisaren napanuoraveri tarkoituksella valittu "terve" geeni siirretään sairaalle lapselle. Solut, joissa on terve geeni, lisääntyvät, toimivat normaalisti täydentäen alkuperäisten solujen toimintaa "epäterveellisellä" geenillä. Siten tarvittava toiminto palautetaan.

Totta, nykyään tällä tavalla lääketiede on oppinut selviytymään vain tietyistä sairauksista. Mutta alku on tehty...

Nykyään geenitekniikan suurin vaikeus ei ole korvata yhtä geeniä toisella, vaan saada se toimimaan!

Tapauksissa, joissa geenin korvaaminen on mahdotonta, turvaudu oireenmukaiseen, patogeneettiseen tai kirurgiseen hoitoon, hoitoa määrätään lähes kaikkiin perinnöllisiin sairauksiin, ja monille muodoille se on ainoa.

Geneettinen tulevaisuutemme

Ihminen voi olla onnellinen, kun hän on löytänyt kutsumuksensa, kun hän voi toteuttaa kykynsä. Mutta kuinka huomata lapsessa kyvyt ja taipumukset varhaislapsuudessa? Loppujen lopuksi hän ei vieläkään voi todistaa itseään kaikilla mahdollisilla aloilla. Tässä asiassa genetiikka voi jo auttaa.

Geeniprofilointi ei ole ollenkaan fiktiota, vaan hyvin todellinen, ei niin kaukainen tulevaisuus.

Haluatko lähettää poikasi jääkiekkoon? Mutta jos tälle lajille ei ole geneettisesti luontaista kykyä, lapsesta ei todennäköisesti tule erinomaista jääkiekkoilijaa, vaikka kuinka hän yrittää. Hän yksinkertaisesti menettää peruuttamattomasti aikaa ja energiaa ja ehkä terveyttä... Entä jos hän on syntynyt jalkapalloilija?

Nykyään valkovenäläiset geneetikkomme voivat jo määrittää joitain geneettisiä piirteitä. Esimerkiksi pikajuoksija tai maratonjuoksija on luonteeltaan lapsesi ja paljon muuta... Silloin psykologiset ominaisuudet ja luonteenpiirteet huomioon ottaen on mahdollista valita pikkuiselle optimaalinen urheilulaji... Vai onko hänelle määrätty tie suureen urheiluun?

Yksilöllisyytemme ei ole vain ulkonäkömme, älymme, fyysiset ominaisuudetmme, vaan suurelta osin myös terveytemme, jonka tilan määrää vanhemmiltamme saatu ainutlaatuinen geeniyhdistelmä ja joka kantaa läpi koko elämämme välitämme lapsillemme. Geneettinen tutkimus antaa sinulle tietoa vaihteluista tietyillä genomin alueilla, jotka ovat motorisen aktiivisuuden ja terveysriskitekijöiden alttiuden markkereita tai päinvastoin suojaavia tekijöitä. Tämä antaa mahdollisuuden tietää mahdolliset vahvuutemme ja heikkoutemme.

Kiitos konsultaatiostasi
Genetiikan ja sytologian instituutin työntekijät
Valko-Venäjän kansallinen tiedeakatemia
Irma Borisovna MOSSE
ja Alexander GONCHAR

Geenit ovat DNA-molekyylin elementtejä, jotka yhdistetään ketjuiksi. He ovat vastuussa perinnöllisyydestä. Joka kerta kun vanhempien geenit sekoitetaan vauvan hedelmöityksen aikana, suoritetaan ainutlaatuinen geenikoe. Termi kuuluu Robert Plominille, yhdysvaltalaiselle käyttäytymisgeneetikolle. Hänen mukaansa hedelmöittymistä voidaan kussakin tapauksessa kuvata biologisella kaavalla, jonka mukaan siittiö ja muna sisältävät ainutlaatuisia 23 kromosomin yhdistelmiä, jotka yhdistetään satunnaisesti pareiksi. Tällaisen yhdistelmän seurauksena ilmestyy genotyyppi, joka on tulevan vauvan ainutlaatuinen geneettinen koodi.

Faktaa geeneistä ja lapsista

Geenit alkavat ilmetä vauvan elämän ensimmäisistä hetkistä lähtien. Ei siis ole sattumaa, että vastasyntyneet vauvat osoittautuvat useimmiten isille. Tämä on luonnosta suunniteltu niin, että nuori isä näkee itsensä vauvassa - tämän ansiosta isyysvaisto muodostuu nopeammin.

Jotkut periytymismallit ovat myös mielenkiintoisia. Joten silmien tumman värin määrää hallitseva, vahvempi geeni. Näin ollen vauva perii todennäköisemmin tummemman silmien värin vanhemmiltaan. Kiharat hiukset periytyvät samalla periaatteella - sen antaa hallitseva geeni.

Uskotaan, että lapsen sukupuoli vaikuttaa ominaisuuksien periytyvyyteen. Joten esikoiset pojat ovat enemmän äitejä ja tytöt enemmän isiä. Tässä tapauksessa lapsi perii älykkyyden pääsääntöisesti äidiltä, ​​koska siitä vastaava geeni sijaitsee X-kromosomeissa. Naisilla on kaksi, kun taas miehillä vain yksi. Samanaikaisesti ristiperinnön periaate pysyy täällä voimassa - jos tyttö syntyy nerokkaalle isälle, hän todennäköisesti perii hänen älynsä. Pojilla on paljon pienempi mahdollisuus saada tällainen perintö. Tästä syystä, jos etsit biologista isää lapsen syntymälle, ei ole lainkaan tarpeetonta kiinnittää huomiota ehdokkaan älykkyystasoon.

Resessiiviset, heikot geenit voivat kuitenkin myös periytyä. Näitä ovat esimerkiksi geeni, joka antaa lapselle vaaleat hiukset. Jos vauvan äiti on brunette ja isä vaalea, vauva voi syntyä vaaleilla hiuksilla, mutta vain sillä ehdolla, että äidin perheessä on blondeja.

Geneettisellä tasolla on myös koodattu taipumus huonoihin tapoihin. Siten alkoholiriippuvuuden määrää geeni, joka on vastuussa alkoholia hajottavan entsyymin synteesistä. Jos geeni on mutatoitunut vanhemmilla, jotka ovat alttiita juomaan alkoholia, lapsi voi periä samanlaisen taipumuksen.

Onko luonne peritty?

Toistaiseksi tiede ei ole pystynyt todistamaan tarkasti, että luonne voidaan periytyä. Kuitenkin muutama vuosi sitten löydettiin "aggressiivisuuden" geeni, joka vahvistaa tämän teorian. Tietysti paljon voi johtua ympäristöstä, jossa lapsi kasvaa, samoin kuin kasvatuksesta. Lopuksi vauva voi yksinkertaisesti kopioida vanhempiensa käyttäytymistä, mutta genotyypin vaikutusta ei voida täysin sulkea pois. On siis jo tarkasti todettu, että geenit määräävät 34 %, onko lapsi taipuvainen töykeään vai päinvastoin oikeaan, kohteliaaseen käytökseen. Ammatinvalinta määräytyy 40 %:lla. Myös johtajuusominaisuudet periytyvät monella tapaa.

Ja jos ei isä eikä äiti?

Usein käy niin, että vauva ei näytä ollenkaan äidiltä tai isältä. Tässä tapauksessa on todennäköistä, että hän toistaa jonkun kaukaisten sukulaisten genotyypin. Voi hyvinkin olla, että syynä eroavaisuuksiin on se, että vanhemmat itse ovat muuttuneet paljon kypsyessään. Kannattaa käydä läpi lasten valokuvat äidistä ja isästä – on mahdollista, että lapsi näyttää vanhemmiltaan silloin, kun he itse olivat vauvoja. Lopuksi on ymmärrettävä, että vauvan ulkonäkö muuttuu ajan myötä. Perheen piirteet alkavat usein näkyä vasta muutaman vuoden kuluttua syntymästä.

Itse asiassa geenit ilmenevät lähes aina, ja joskus se on täysin odottamatonta. Joten vuonna 1993 Dean Heimer löysi "homoseksuaalisuuden geenin", ja vuonna 2004 hän kirjoitti myös artikkelin "Jumalaan uskon geenistä". Yrittäjyys on myös peritty. Joten kaksoset yleensä toistavat yhdelle heistä tyypillisiä piirteitä. Isossa-Britanniassa he tutkivat 609 kaksosparia, ja kävi ilmi, että jos toisella heistä on kyky tehdä liiketoimintaa, niin toisella on sama kyky. Tiedemiehet ovat jo lähellä nerogeenin eristämistä ja sen sisällyttämistä genotyyppiin. Tämänsuuntaisia ​​kiistoja ei käytetä nyt käytännön osuudesta, vaan asian moraalisesta näkökulmasta.

Telegonian teoria

1800-luvulla telegonian teoria oli hyvin laajalle levinnyt. Hänen mukaansa vauvan ulkonäkö ei määräytynyt biologisen isän geenien, vaan äidin ensimmäisen kumppanin mukaan. Tämä teoria syntyi sen jälkeen, kun hevoskasvattaja päätti risteyttää tamman ja seepran. Koe epäonnistui, mutta tavallisesta hevosesta myöhemmin syntyneillä varsoilla oli tyypillisiä raidat. Tämä teoria ei kuitenkaan ole saanut muuta vahvistusta, ja nykyään sitä pidetään kestämättömänä.