Kulla hunniku leostumise meetod. Habarovski teadlased leidsid uue viisi kulla Igd kulla leostumise ekstraheerimiseks

Venemaa Teaduste Akadeemia Kaug-Ida filiaali Habarovski kaevandusinstituudi teadlased on leiutanud uue viisi kulla, plaatina ja teiste väärtuslike metallide kõige mikroskoopilisemate lisandite eraldamiseks – kasutades selleks "tarka" lahendust.

Nagu ütles üks projekti arendajatest, tehnikateaduste kandidaat Konstantin Prohhorov eksklusiivintervjuus uudisteagentuuri Khabarovsk Territory Today korrespondendile, võib nende väljatöötamine asendada kalli ja potentsiaalselt ohtliku kullamaagi lahustamise meetodi ülimürgiste tsüaniidide abil. Nüüd kasutatakse seda peaaegu kõigis Kaug-Ida töötlevates tehastes.

Sellise traditsioonilise maagi töötlemise meetodi korral jääb "aherainesse", nagu kaevurid tootmisjäätmeid nimetavad, üks kuni poolteist grammi kulda tonni kohta, " selgitas. Konstantin Prohhorov. "Mõned kaasaegsed kaevandused sisaldavad kaevandatud maagis nii palju. Kaotame tohutul hulgal kulda. Isegi välismaalt on tehtud ettepanekuid need “aheraine” lademed meilt ära osta, kuhu ollakse valmis töötlemistehaseid ehitama ja meie jäätmetest kulda ammutama. Miks on see! Nii tekkiski idee töötada välja viis, kuidas kogu seal sisalduv metall maagist kohe välja selekteerida.

Sellist uuenduslikku kulla kaevandamise meetodit alustasid Habarovski kaevandusinstituudi spetsialistid eelmise aasta lõpus. Rühma juhtis tehnikateaduste doktor Artur Sekisov, kes kolis meie piirkonda Tšitast. Konstantin Prohhorovi sõnul on hea tulemus juba saavutatud. Inimestele ja keskkonnale täiesti kahjutu erilahendus “tõmbab” maagist peaaegu 100% välja ka kõige mikroskoopilisemad kulla ja plaatina lisandid.

Meie lahenduse täpseid koostisosi ma veel avaldada ei saa, esmalt peame oma leiutisele patendi vormistama. Aga ma tahan öelda, et lahendus on aktiivne. Seda ei ole võimalik, nagu tsüaniidi, tünnidesse valada ja transportida. See tuleb hankida ettevõttes endas. See koosneb paljudest komponentidest, mis elektri- ja ultraviolettkiirguse mõjul töötavad erinevalt. Selles reagendis voolab maagi töötlemisel mitu ainet ühest teise, vahetades elektrone, näidates erinevat aktiivsust. Meie reaktiiv on omamoodi elav ökosüsteem, - lisas Konstantin Prohhorov.

Habarovski teadlased lõpetavad nüüd laboratoorsete testide tsüklit. Seejärel algab leiutise patendi saamise menetlus ja pooltööstuslikud katsed, mille käigus hinnatakse uue kulla kaevandamise meetodi kasutuselevõtu majanduslikku mõju.

Varem on uudisteagentuur Khabarovsk Territory Today Konstantin Prohhorov oma leiutistele juba kaks patenti saanud. Tudengipõlvest saadik on noor teadlane tuhka uurinud ja leidnud viisi, kuidas kivisöejäätmetest alumiiniumi eraldada.

Leiutis käsitleb kulda sisaldavate tulekindlate maakide ja tehnogeensete mineraalsete toorainete hüdrometallurgilist töötlemist ning on ette nähtud nendest kulla eraldamiseks. Meetod seisneb selles, et tulekindla maagi hunnikut niisutatakse samaaegselt või segu kujul kullakompleksi moodustavat ainet sisaldava lahusega ja lahusega, mida töödeldakse fotoelektrokeemilises reaktoris. Saadud produktiivsed lahused saadetakse sorptsioonile, osa emalahusevabadest lahustest aktiveeritakse elektrolüüsi teel, rikastatakse täiendavalt kompleksimoodustajaga, pH konditsioneeritakse ja juhitakse kastmiseks paralleelselt või seguna hunnikusse kastmiseks. töötlemine fotoelektrokeemilises reaktoris. Tehniliseks tulemuseks on meetodi efektiivsuse tõstmine, vähendades kompleksimoodustaja ja leeliste kulu ning suurendades dispergeeritud ja kapseldatud kulla ekstraheerimist. 3 ill., 1 tab., 1 eks.

RF patendi 2580356 joonised

Leiutis käsitleb väärismetallide hüdrometallurgiat, nimelt kulda sisaldavate maakide ja tehnogeensete mineraalsete toorainete hüdrometallurgilist töötlemist ning on ette nähtud neist kulla ekstraheerimiseks.

Teada on maakidest kulla kuhjaleostumise meetod, mille kohaselt maak purustatakse, misjärel see virnatakse ja niisutatakse leelismetallide tsüaniidide lahusega (Dementyev VE et al. Kulla ja hõbeda kuhjaleostumine, Irgiredmet 2001).

Selle meetodi puuduseks on selle madal efektiivsus, mis on tingitud kapseldatud ja hajutatud kullavormide ekstraheerimise võimatusest, mis moodustab suurema osa tulekindlate maagimaardlate varudest, mis on seotud kompleksi moodustavate ainete ebapiisava juurdepääsuga kullas sisalduvatele nanosuuruses kullaosakestele. kandemineraalide kristallvõred.

Nõudlusele kõige lähemal on meetod kulda sisaldavate maakide kuhjaga leotamiseks, sealhulgas kaevandusmassi niisutamine kontsentreeritud kaaliumtsüaniidi lahustega, mis juhitakse maagi hunnikutesse koguses, mis ei ületa kaevandamismassi pooride mahtu. need ja seejärel kulla leostamine tsüaniidivaba kaaliumkloriidi või seebikivi lahusega (vt RF patent nr 2009234, IPC S22V 11/08, publ. 15.03.1994).

Selle meetodi puuduseks on madal tõhusus, mis on tingitud kallite leelismetallide tsüaniidide ja kaustilise kaaliumhüdroksiidi või naatriumhüdroksiidi märkimisväärsest tarbimisest, mis on tingitud vajadusest igas niisutustsüklis eraldi tarnida nende reaktiivide lahuseid. kulla leidmise dispergeeritud ja kapseldatud vormide ebapiisavalt kõrge ekstraheerimise tasemena, mis on tingitud selle keemiliste sidemete ebapiisavast täielikust purunemisest mineraale moodustavate ja/või nendega seotud elementidega interaktsioonil leelismetallide hüdroksiidide ja kaheaatomilise õhuhapnikuga.

Leiutise tehniline tulemus on tõsta tulekindlate kulda sisaldavate maakide töötlemise meetodi efektiivsust, vähendades kompleksimoodustaja ja leeliste kulu ning suurendades dispergeeritud ja kapseldatud kulla ekstraheerimist.

Määratletud tehniline tulemus saavutatakse sellega, et tulekindlatest maakidest kulla hunniku leostamise meetodit, sealhulgas mineraalsete toorainete hunnikutesse ladumist ja selle etapiviisilist niisutamist erineva koostisega lahustega, iseloomustab see, et pärast mineraaltoorme laotamist. hunnikutes olevaid materjale niisutatakse samaaegselt või segu kujul kulla kompleksimoodustajat sisaldava lahusega ja lahusega, mida töödeldakse fotoelektrokeemilises reaktoris, mis sisaldab kulda ja keemiliselt sarnaseid elemente aktiivseid oksüdeerivaid aineid. Saadud produktiivsed lahused saadetakse sorptsioonile, osa emadezolochennyh lahustest aktiveeritakse elektrolüüsi teel, rikastatakse täiendavalt kompleksimoodustajaga, pH konditsioneeritakse ja juhitakse virna niisutamiseks paralleelselt või seguna lahusega, mida töödeldakse fotoelektrokeemiline reaktor, mis sisaldab kulla ja keemiliselt seotud elementide oksüdeerivaid aineid.

Kavandatava meetodi eripäraks on see, et pärast mineraalsete toorainete hunnikutesse laotamist niisutatakse hunnikut samaaegselt või segu kujul kulla kompleksimoodustajat sisaldava lahusega ja lahust töödeldakse fotoelektrokeemilises reaktoris, mis sisaldab kulla ja keemiliselt seotud elementide aktiivsed oksüdeerivad ained, samal ajal saadetakse saadud produktiivsed lahused sorptsiooni, osa emalahusevabadest lahustest aktiveeritakse elektrolüüsi teel, rikastatakse täiendavalt kompleksimoodustajaga, pH konditsioneerimine ja söötmine hunnikusse kastmiseks paralleelselt või seguna fotoelektrokeemilises reaktoris töödeldava lahusega, mis sisaldab kulla oksüdeerivaid aineid ja sellega keemiliselt seotud elemente

Kulla ja sellega seotud mineraale moodustavate elementide oksüdeerivaid aineid sisaldav lahus valmistatakse elektrolüüsi käigus saadud vesi-gaasi suspensiooni õhumullitamise ja sellele järgneva elektrolüüsi ja/või fotolüüsi (UV-valgusega kiiritamine vahemikus 170-300 nanomeetrit) teel. algse reaktiivi lahusest, mis tekitab töötlemisel vesinikperoksiidide rühma, nende radikaalide ioone ja radikaale, sealhulgas hüdroksüülradikaale, karboksüülioone, hapniku ja lämmastiku aktiivseid ühendeid, hüpokloorhapet ja muid toimeaineid, olenevalt alglahuse koostisest . Saadud lahust, mis sisaldab kulla oksüdeerivaid aineid ja sellega seotud mineraale moodustavaid elemente, kasutatakse mineraalmassi ettevalmistamiseks leostumiseks. Kulla jaoks hüdraatunud oksüdeerijate ja kompleksimoodustajate radikaalseid ja radikaalseid ioonivorme sisaldav aktiivlahus valmistatakse kompleksimoodustajate viimisega emalahusesse ja selle kergele elektrolüüsile (elektroodipingega vahemikus 2-8 V). Metastabiilsete hüdroksüülradikaalide (ja/või vesinikperoksiidi) olemasolu elektrolüüdi klastrite koostises põhjustab CN-anioonide oksüdeerumist koos nende muutumisega CN-radikaalideks: [(CN *) (OH - H +) nH 2 O * (Na+)OH-]. Selliseid radikaale sisaldavad hüdraatunud klastrid võivad reageerida kullaga:

Meetod viiakse läbi järgmiselt.

Fotoelektrokeemilistes reaktorites valmistatakse kulda oksüdeerivaid aineid ja sellega seotud mineraale moodustavaid elemente sisaldavad aktiivlahused, mis pihustatakse virnadele paralleelselt või segus primaarse või taaskasutatud leostuslahusega, mis sisaldab kulla kompleksimoodustajat. Kulla ja sellega seotud mineraale moodustavate elementide oksüdeerivaid aineid sisaldavad lahused võivad erineda nii algreaktiivide koostise ja kontsentratsiooni kui ka fotoelektrokeemilise töötlemise käigus saadud komponentide kontsentratsiooni ja koostise poolest. Lahused valmistatakse õhumullitamise ja sellele järgneva reaktiivi alglahuse elektrolüüsi teel, mille lõppfaasis kiiritatakse saadud vesi-gaasi suspensiooni UV-valgusega vahemikus 170-300 nanomeetrit. Mitmete kergesti dissotsieeruvate leeliste, soolade ja hapete lahuse elektrolüüsi käigus eralduvad anoodil hapniku, kloori (või muude halogeenide) mullid, süsihappegaas, mis sisaldab ka veeauru. Järgnevate fotokeemiliste reaktsioonide käigus lagunevad anoodil eralduvate mullide mahus UV-kiirguse kvantide neeldumise tulemusena ergastuvad vee ja elektrolüütilise gaasi, näiteks kaheaatomilise hapniku molekulid aktiivseteks aatomiteks ja radikaalideks või ioniseeritakse ja lagunemissaadused, interakteerudes teiste ergastatud molekulidega, moodustavad sekundaarseid aktiivseid radikaale, ioone, radikaaliioone või tugevaid molekulaarseid oksüdeerivaid aineid:

Katoodil vabanenud hapniku ja vesiniku mullide ühinemisel toimub nende gaaside vastastikune difusioon, mis tagab hapniku ja vesiniku aktiivsete ühendite saagise suurenemise sellise vesi-gaasi suspensiooni UV-kiirguse ajal. Kuna elektrolüütiliste gaaside mullid on ümbritsetud veega, siis fotokeemiliste reaktsioonide tulemusena saadud osoon, aatomhapnik, hüdroksüülradikaal ja teised aktiivsed ühendid difundeeruvad enne rekombinatsiooni kilevette, moodustades aktiivseid hüdraatkomplekse. Seega võimaldab fotoelektrokeemiline süntees saada kõrgeid saagiseid H 2 O 2, OH* lahuses ja vajadusel ka vastavate alglahustuvate ainete ning teiste elementidega, eelkõige väävli, süsiniku ja klooriga aktiivsete ühendite kasutamisega. : NO3*-, S2O3*, S2O8*, C2O2+, C2O4+, Cl*, HCl*, HClO*, ClO*.

Kõrge redokspotentsiaaliga (2300 mV) hüdroksüülradikaalid, mis esinevad mis tahes kolmest tüüpi lahusest, võimaldavad neil oksüdeerida mitte ainult raua ja väävli, vaid ka kulla hajutatud vormide aatomeid ja sellest tulenevalt nende muundumine ioonseks vormiks ja kasvu difusiooni aktiivsus mineraalide kristallvõre mahus.

Tegelik leostuslahus valmistatakse algkomponentide vesilahuse elektrolüüsil, mis interakteerudes elektrokeemiliste reaktsioonide saadustega moodustavad reaktiivide aktiivseid kobarvorme, sealhulgas oksüdeerivaid aineid ja kompleksimoodustajaid. Saadud lahused, olenevalt maagi mineraloogilistest ja geokeemilistest omadustest ja selle fraktsioonilisest koostisest, juhitakse kastmiseks kas paralleelselt (paaremitteride (voblerite) kaudu) või segatud kujul enne tarnimist.

Pärast korstna materjali läbimist saadud produktiivsed lahused suunatakse sorptsioonile ning emalahused küllastatakse hapnikuga, rikastatakse lisaks leelismetallitsüaniididega ja jagatakse kaheks vooluks, millest üks taasaktiveeritakse elektrokeemilises reaktoris ja voolu teine ​​osa konditsioneeritakse kaltsiumoksiidiga ja juhitakse paralleelselt korstnaga niisutamiseks kompleksimoodustajat sisaldava taasaktiveeritud lahusega ning kõrgelt aktiivsete oksüdeerivate ainete lahusega, mis on saadud kulda ja keemiliselt sarnaseid elemente, mis on saadud fotoelektrokeemilises reaktoris. Edasi jätkatakse niisutustsükleid kolme lahusega (lisaks kangendatud, taasaktiveeritud ja aktiivne oksüdeeriv), kuni kullasisaldus produktiivses lahuses langeb alla sorptsioonitingimuste ja/või majanduslike arvutustega määratud piiri.

Näide meetodi konkreetsest rakendamisest

Meetodit katsetati Pogromnoje maardla maakide peal.

Pogromnoje maardlat esindavad madala sulfiidisisaldusega kulda sisaldavad, muutuva mineraalse koostisega metasomatiidid, milles on ülekaalus kvarts, seritsiit ja karbonaadid. Sulfiidmineraale esindab peamiselt püriit. Teistest maagi mineraalidest on arsenopüriidil kullasisaldus, mis on isegi vähem levinud kui sulfiidid. Maagi jahvatamisel vabaneva (tinglikult vaba) kulla osakeste suurusega kuni 1 mm on 60-70%, kullal täitematerjalina 15-20%, hajutatud ja kapseldatud kullal alumiiniumsilikaadis, silikaadis ja vähemal määral sulfiidsetes mineraalides - kuni 15% (ülejäänu on kiledega kaetud kuld). Kullaosakeste väiksuse tõttu on maakides veeimavusele kalduvate mineraalide olemasolu, millel on väljendunud hüdratatsiooniefekt, mis põhjustab leostunud materjali ummistumist ja reaktiivi voolu kanaliseeritud liikumist, kulla ekstraheerimist peenelt. Pogromnoje maardla purustatud aglomeeritud maak hunniku leostumise ajal ei ületa 50%. Võimalik lahendus sellistest maakidest kulla ekstraheerimise suurendamise probleemile HF-is on aktiveeritud lahuste kasutamine, mis sisaldavad komponente, mis võivad tungida sügavale mineraalide kristallvõresse, pakkudes interaktsioonil katiooni moodustavate elementide aatomitega ( raud, alumiinium, magneesium jne), nende ioniseerimine, ümberpaigutamine ja/või hapniku oksüdatsioon.

Sellise aktiivse keskkonna moodustamiseks valmistati fotoelektrokeemilises reaktoris vesi-gaas-suspensioon, mis sisaldas kulla ja keemiliselt sarnaseid elemente oksüdeerivaid aineid (joonis 1).

Ettevõttes toodetud perkolaatoritele (joonis 2) laaditi 4 100 kg kaaluvat proovi, mis eraldati praeguse kaevandamise keskmisest suuremahulisest maagiproovist. Kõik proovid granuleeriti enne laadimist, kontrollproovidena kasutati 1. ja 4. perkolaatorit. Sel juhul kasutati teises juhtimisahelas (4. perkolaator) täiendavat oksüdeerivat ainet vesinikperoksiidi.

Katsekolonnidesse laaditud maak jagati 2 osaks, millest ühte töödeldi tsüaniidi lahusega kontsentratsiooniga 1 g / l (nagu ka kontrollproove), teist - fotoelektrokeemilises keemisseadmes valmistatud aktiivse vesilahusega. kulla ja sellega seotud mineraale moodustavate mineraalide oksüdeerijaid sisaldav reaktor.elemendid.

Seejärel kallati granuleeritud mass kolonnidesse nr 2, 3. Pärast perkolaatorites seismist (tahkete pelletite moodustamiseks ning leostumise ja oksüdatsiooni difusioonirežiimi rakendamiseks) viidi neisse võrdse kontsentratsiooniga tsüaniidilahused, eksperimentaalsetesse - valmistatud fotoelektrokeemilise reaktori aktiivse vesilahuse baasil, mis sisaldab kulla ja keemiliselt seotud elementide oksüdeerivaid aineid. Eksperimentaalsetest perkolaatoritest vabanenud produktiivsed lahused juhiti läbi aktiivsöega anumate ja pärast kulla sorbeerimist saadeti saadud emalahused taasaktiveerimiseks. Perkolaatori 2 emalahust mullitati õhuga, et see hapnikuga küllastuda, ja selle elektrolüüs viidi läbi reaktoris (et moodustada selles aktiivseid hüdraatunud komplekse) ilma lambiga kiiritamata. Samal ajal lisati teise perkolaatorisse tilkhaaval lisaks taasaktiveeritud tsirkuleerivale lahusele fotoelektrokeemiliselt töödeldud värsket aktiivlahust reaktorist (nende lahuste toitesuhe hoiti 10:1). Perkolaatori emalahus allutati lisaks reaktoris mullitavale õhule elektrolüüsile (selleks moodustati selles aktiivsed hüdraatkompleksid) ilma lambiga kiiritamata. Seejärel lisati sellele otse reaktorist värske aktiivlahus, mis oli läbinud täieliku fotoelektrokeemilise töötluse (nende lahuste juurdevoolu suhe hoiti 10:1). Lahused tugevdati täiendavalt naatriumtsüaniidiga ja konditsioneeriti leelisega, kuni saavutati pH 10,5.

Katsed dispergeeritud kulla leostumise kohta III etapi aktiivlahustega, mis teostati ülaltoodud järjekorras, näitasid Aprelkovo kaevanduses tehtud analüüside kohaselt, et enam kui 67% ja 69% saadi kätte peaaegu 40 päevaga (vastavalt, perkolaatorid 2, 3), samas kui kontrollist nr 1-50%, nr 2-62% (vt joonis 3 graafikut)

Katsete skeemide eeliseid kinnitasid ka sorbendi (söe) ja tahkete sabade mahu analüüside andmed (vt tabel). Seega saadi väidetud meetodil (kõigi 3 parameetri puhul) maksimaalne tulemus, seetõttu on piloottestimiseks soovitatav vastav skeem.

NÕUE

Meetod kulla kuhjaga leostamiseks tulekindlatest maakidest, sealhulgas maagi virnadesse virnastamine ja järkjärguline niisutamine erineva koostisega lahustega, mis erineb selle poolest, et pärast maagi virnadesse ladumist on virn samaaegselt või kuhja kujul. segu, mis on niisutatud kulla kompleksimoodustajat sisaldava lahusega ja fotoelektrokeemilises reaktoris töödeldava lahusega, mis sisaldab kulla ja keemiliselt sarnaseid elemente aktiivseid oksüdeerivaid aineid, kusjuures saadud produktiivsed lahused saadetakse sorptsioonile, osa emalahusest vaba lahused taasaktiveeritakse elektrolüüsiga, tugevdatakse täiendavalt kompleksimoodustava ainega, pH konditsioneeritakse ja korstnat niisutatakse paralleelselt või seguna fotoelektrokeemilises reaktoris töödeldud lahusega, mis sisaldab kulda ja keemiliselt sarnaseid elemente oksüdeerivaid aineid.

1

Värviliste metallide mittetsüaniidsete lahustitega leostumise võimalikkuse väljaselgitamiseks viidi läbi võrdlevad katsed erineva materjali koostisega materjalidega, mis erinevad metalli esinemise ja sisalduse poolest. Kasutati segamisleostamismeetodit. Uurimisobjektideks olid ladustatud vase-nikli maakide rikastamise jäätmed, mida võib pidada täiendavateks värviliste metallide allikateks, ja Simsoni maardla kulda sisaldavad maagid. Leostamine viidi läbi tiouurea, humaatide, ammooniumjodiidi, joodi ja ligniini lahustega. Lubatud on kulla tiouurea leostumise võimalus Norilski tehase aherainest. On kindlaks tehtud, et plaatina, nikli, pallaadiumi ja vase ekstraheerimiseks sobib kõige paremini sulfitvedeliku lahus. Simsoni maardla kulda sisaldava maagi ja flotatsioonikontsentraadi puhul tagab joodi ja humaatide kasutamine suurima taastumise. Simsoni maardla rikastusjääkide rikastamiseks - jood, sulfaatvedelik.

kampaania leostumine

värvilised metallid

kontsentraadid

rikastamise jäätmed

mittetsüaniidsed lahustid

1. Bragin V.I., Usmanova N.F., Merkulova E.N. Kulla morfoloogia Samsonovski maagiklastri murenemiskoores // Teine rahvusvaheline värviliste metallide kongress - Krasnojarsk, 2010. - Lk 46–48.

2. Mineev G.G., Panchenko A.F. Kulla ja hõbeda lahustid hüdrometallurgias. – M.: Metallurgia. 1994. - 240 lk.

3. Mihhailov A.G., Tarabanko V.E., Kharitonova M.Yu., Vashlaev I.I., Sviridova M.L. Vee ja sulfitvedeliku lahuse võimalused värviliste ja väärismetallide liikuvuses flotatsioonijäätmetes // Siberi föderaalülikooli ajakiri. Keemia. - 2014. - V. 7, nr 2. - S. 271–279.

4. A. G. Mihhailov, M. Yu. - 2013. - nr 3. - Lk 188-196.

5. Panchenko A.F., Lodeištšikov V.V., Hmelnitskaja O.D. Kulla ja hõbeda mittetsüaaniliste lahustite uurimine // Värvilised metallid. - 2001. - nr 5. - P.17–20.

6. RF patent nr 2402620, IPC S22V 3/04, 27.10.2010.

7. Tolstov E.A., Tolstov D.E. Füüsikalised ja keemilised geotehnoloogiad uraani- ja kullamaardlate arendamiseks Kyzylkumi piirkonnas. - M .: OOO Geoinformtsentr, 2002. - S. 277.

Leostamine on meetod, mis võimaldab kaasata töötlemisse madala kvaliteediga mineraalset toorainet ja efektiivselt arendada väikese varuga maardlaid, mis on muudel meetoditel töötlemiseks majanduslikult kahjutud. Maailmapraktikas kasutatakse tsüaniidimist laialdaselt kulla leostamiseks kulda sisaldavatest maakidest. Vaatamata eelistele teiste lahustite ees, on tsüaniidide kõrge toksilisuse tõttu vaja otsida alternatiivseid kullalahusteid, mis vastavad rangetele keskkonnanõuetele. Irgiredmet uuris suurt hulka mittetsüaniidseid lahusteid - tiokarbamiidi (tiouurea), kloori, broomi, naatrium- ja ammooniumtiosulfaate, hüdrosulfiide, humiinhapete sooli jne. Tulemused on kokku võetud paberites. Venemaa Teaduste Akadeemia Siberi filiaali Keemiatehnoloogia Instituudis viidi läbi tööd värviliste metallide lahustumise uurimiseks maakidest ja aherainest mittetsüaniidsete lahustitega. On kindlaks tehtud, et rikastusjääkide murenemisel tekivad värviliste ja väärismetallide lahustuvad vormid. Näidatud on sulfitvedeliku võime muuta värvilisi ja väärismetalle lahustuvaks vormiks. Saadud tulemused olid aluseks tõusva kapillaarleostumise tehnoloogiale.

Uuringu eesmärk on määrata optimaalne lahusti metallide ekstraheerimiseks kullamaagidest ja aherainest. Kasutati segamisleostamismeetodit. See uuring on tehnoloogilise uurimistöö esialgne etapp, mis võimaldab teil valida väikese koguse materjali jaoks optimaalse leostusreaktiivi ja määrata maksimaalse võimaliku metalli ekstraheerimise astme konkreetsest maagist.

Uurimistöö materjalid ja meetodid

Leostamine viidi läbi tiouurea, humaatide, ammooniumjodiidi, joodi ja ligniini lahustega. Reagentide kulu oli: tiouurea 30 g/l, 10 g/l, humaadid - 100 g/l, ammooniumjodiid - 5 g/l, jood - 25 ml/l, sulfitliköör (ligniin) 200 ml.

Sulfitvedelikuna on Jenissei tselluloosi- ja paberivabriku (Krasnojarsk) bisulfitimassi valmistamise jäätmed kuivainesisaldusega 8,7 massiprotsenti. % ilma edasise töötlemise või kontsentreerimiseta. Leelise orgaaniliste ainete koostis - lignosulfonaadid - 65-66%, süsivesikud - 16-17%, orgaanilised happed 16-18%.

Uurimisobjektideks olid Alam-Angara piirkonna Simsoni maardla esmased maagid ja Norilski tööstussõlme polümetallimaakide rikastamise jäätmed, mida hoiti jõe orus. Haugi. Kaevandamis- ja geoloogiliste tingimuste, looduslike ja tehnoloogiliste tegurite üldine analüüs näitas võimalust kasutada nendes kohtades ülespoole suunatud kapillaarleostumise tehnoloogiat.

Uuringud viidi läbi nelja prooviga, mille kasulike komponentide sisaldus on toodud tabelis. üks.

Tabel 1

Olenemata sellest, kas seda väljaannet võetakse RSCI-s arvesse või mitte. Mõningaid väljaannete kategooriaid (nt abstraktsed artiklid, populaarteaduslikud artiklid, teabeajakirjad) saab postitada veebisaidi platvormile, kuid neid ei arvestata RSCI-s. Samuti ei võeta arvesse artikleid ajakirjades ja kogudes, mis on teadus- ja avaldamiseetika rikkumise tõttu RSCI-st välja arvatud. "> RSCI ®-i kaasatud: jah	Selle väljaande tsitaatide arv RSCI-s sisalduvatest väljaannetest. Väljaanne ise ei pruugi RSCI-sse kuuluda. RSCI-s üksikute peatükkide tasemel indekseeritud artiklite kogumike ja raamatute puhul näidatakse kõigi artiklite (peatükkide) ja kogu (raamatu) tsitaatide koguarv. "> Tsitaadid RSCI ®-is: 1
Olenemata sellest, kas see väljaanne on RSCI tuumas või mitte. RSCI tuum sisaldab kõiki artikleid, mis on avaldatud ajakirjades, mis on indekseeritud Web of Science Core Collectioni, Scopuse või Russian Science Citation Indexi (RSCI) andmebaasides."> Sisaldub RSCI ® tuumas: Ei	Selle väljaande tsitaatide arv RSCI tuumas sisalduvatest väljaannetest. Väljaanne ise ei pruugi kuuluda RSCI tuumasse. RSCI-s üksikute peatükkide tasemel indekseeritud artiklite kogumike ja raamatute puhul näidatakse kõigi artiklite (peatükkide) ja kogu (raamatu) tsitaatide koguarv.
Ajakirjade kaupa normaliseeritud tsiteeritavus arvutatakse, jagades antud artiklile saadud tsiteeringute arvu samal aastal avaldatud sama tüüpi artiklite sama tüüpi artiklite keskmise tsitaatide arvuga. Näitab, kui palju selle artikli tase on kõrgem või madalam selle ajakirja artiklite keskmisest tasemest, milles see avaldatakse. Arvutatakse, kui ajakirjal on RSCI-s antud aasta väljaannete komplekt. Jooksva aasta artiklite puhul näitajat ei arvutata."> Ajakirja tavaline viide: 0,853	2018. aasta ajakirja, milles artikkel avaldati, viie aasta mõjutegur. "> Ajakirja mõjutegur RSCI-s: 0,302
Ainevaldkondade kaupa normaliseeritud tsiteeritavus arvutatakse, jagades antud väljaandele saadud tsiteeringute arvu samal aastal ilmunud sama tüüpi sama ainevaldkonna väljaannete keskmise tsiteeringute arvuga. Näitab, kui palju on selle väljaande tase kõrgem või madalam teiste sama teadusvaldkonna väljaannete keskmisest tasemest. Jooksva aasta väljaannete puhul indikaatorit ei arvutata."> Tavaline viitamine suunale: 0,394

Näidis nr 1
Näidis nr 2
Näidis nr 3
Näidis nr 4

Proov nr 1 võeti Norilski kontsentreerimistehase vananenud prügimäe tehnoloogilisest proovist, mida hoiti jõe orus. Haugi. Väliselt on materjaliks keskmise suurusega 2,0 mm hall liiv. Maagi mineraalidest esinevad pürrotiit ja kromiit; kalkopüriit allutatud koguses; aeg-ajalt brutsiit, pentlandiit. Pärast mitme aastakümne pikkust ladustamist ei ületa sulfiidsete mineraalide sisaldus 10%. Lisaks kullale sisaldab proov Ni, Cu, Co ja plaatina rühma metalle. Mineraloogiline analüüs näitas, et vaba kulla osakaal on 10-15% selle kogusisaldusest ja seda leidub sulfiididega kasvukohtades. Lähtematerjali mineraloloogiline analüüs näitas, et värviliste metallide sulfiidid moodustavad 60-70% ja oksiidifaasides kuni 15-20%. Kuld (~87%) ja plaatina (~19%) on esindatud orgaaniliste vormidega, põhiosa plaatinast (45%) on seotud raua ja mangaani oksiididega, pallaadiumi 61% sulfiidmineraalidega.

Proov nr 2 võeti Samsoni maardla Verhnetalovski leiukohas ilmastikumõjude maakoore tehnoloogilisest proovist. Kulla valdav kooskasv on raudoksiididega, vähemal määral kvartsiga. Kuld on suhteliselt ühtlaselt jaotunud kõikides suurusklassides. Vaba kulda esineb peamiselt peenusega alla 0,044 mm. Gravitatsioonikatsete tulemusena ekstraheeriti kontsentraadisse 40% kulda. Praegu toimub maardla arendamine gravitatsioonitehnoloogia abil. Kullasisaldus gravitatsioonilise kontsentratsiooniga aheraines on 0,74 g/t, mis vajab edasist töötlemist leostumise teel. Kuld on suurusklassides suhteliselt ühtlaselt jaotunud; lõpliku klassini ammendatud marke maagis ei ole. Analüüsiga määratud kullasisaldus maagis on 2,8 g/t. Kullaterade vorm on keeruline, esineb käsnjas ja poorne kuld. Kulla avamine toimub peenuses alla 0,16 mm.

Proov nr 3 on flotatsioonikontsentraat, mis on saadud Samsoni maardla Verhnetalovski maagist laboritingimustes mehaanilisel flotatsioonimasinal. Reaktiivrežiim: ksantaat 150 g/t, IM50 - 50 g/t ja männiõli 160 g/t. Proovi kaal 300 g Kambri maht 3 liitrit. Suhe S:W = 1:3. Flotatsiooniaeg 10 minutit. Pärast floteerimist pesti paberimass reagentidest välja. Järgmisena kontsentraat kuivatati.

Proov nr 4 võeti Simsoni maardla gravitatsioonilise töötlemise jäätmete tehnoloogilisest proovist.

Maagiproovid purustati 2 mm paksuseks, flotatsioonikontsentraadi suurus oli 0,44 mm. Iga katse proovi mass oli 100 g, lahuse maht 200 ml. Purustatud proov leostuslahusega vedela faasi ja tahke aine vahekorras L:S = 2:1 interakteeris 24 tundi toatemperatuuril, aeg-ajalt segades. Protsessi kontrollimiseks filtreeriti 1, 2, 4, 24 tunni pärast lahuse proovid kasulike komponentide sisalduse analüüsimiseks. Katse lõpus (24 tundi) analüüsiti ka proovi. Metallide ekstraheerimine arvutati filtrimislahuste sisalduse järgi. Tabelis. 2 näitab katsete tulemusel saadud maksimaalseid taastumisväärtusi.

Uurimistulemused ja arutelu

Proov nr 1. Kasutades leostuslahusena 3% tiouureat, saadi katse 24 tunni jooksul suurim kullasaagis (53,03%). Tiouurea ja ammooniumjodiidi kasutamisel on mõttekas segamisaega pikendada. Humaatide, ligniini ja joodi kasutamisel saavutatakse maksimaalne ekstraheerimine 1-4 tunni jooksul pärast aktiveerimist.

Plaatina, pallaadiumi, vase ja nikli leostumisel näitas parimat tulemust sulfitvedeliku lahus (joon. 1).

Proov nr 2. Maksimaalset ekstraheerimist täheldati katsetes, mille leostumise kestus oli 2 tundi humaadiga (43,18%), 4 tundi joodiga (33,25%), 1 tund ligniiniga (22,14%). Kestuse edasine suurendamine 24 tunnini viib metalli lahusesse ülemineku vähenemiseni (joonis 2).

tabel 2

Segamisleostumise tulemused

tiouurea, 3%

tiouurea, 1%

Ammooniumjodiid

sulfaatvedelik

ekstraheerimine, %

ekstraheerimine, %

ekstraheerimine, %

ekstraheerimine, %

ekstraheerimine, %

ekstraheerimine, %

Näidis nr 1: Au

Näidis nr 2

Näidis nr 3

Näidis nr 4

Riis. Joonis 1. Metallide lahusesse ekstraheerimise kineetika ligniini abil (proov nr 1)

Proov nr 3. Parim ekstraheerimine (42,13%) saadi 24 tunni jooksul joodiga töötlemisel. 4-tunnisel humaatidega töötlemisel saavutatakse 26,39% ekstraheerimine. Teised lahustid selle prooviga tehtud katsetes ei tööta (joonis 3).

Näidis nr 4. Joonisel fig. Joonisel 4 on kujutatud kulla ekstraheerimise kineetikat Samsoni lademe aherainest erinevate lahustite abil lahusesse. Nagu näha, täheldatakse kulla maksimaalset ekstraheerimist lahusesse joodi (63,66%) kasutamisel 24-tunnisel leostamisel. Ammooniumjodiidi ja joodi kasutamisel võib eeldada kulla ekstraheerimise suurenemist lahusesse, kui katset jätkatakse kauem kui 24 tundi. (joonis 4). Seetõttu on protsessi edasise suuna jälgimiseks vaja nende lahuste segamisaega suurendada.

Riis. Joonis 2. Kulla lahusesse ekstraheerimise kineetika erinevate lahustite jaoks (proov nr 2): 1 - humaadid; 2 - jood; 3 - ligniin

Riis. Joonis 3. Kulla erinevate lahustitega lahusesse ekstraheerimise kineetika (proov nr 3): 1 - jood; 2 - humaadid

Järeldus

Katsed on näidanud, et kõige tõhusamad lahendused kulla leostamiseks uuritud materjalidest on: haug - tiouurea lahus 3%; Simsoni maardla maagi jaoks (kahanevas järjekorras) - humaadid - jood - sulfitliköör; Simsoni maardla kontsentraadi jaoks - jood - humaadid; Simsoni maardla gravitatsioonilise rikastamise aheraine jaoks - jood - sulfaatvedelik - ammooniumjodiid - humaadid. Plaatina, nikli, pallaadiumi ja vase eraldamiseks Norilski tehase jäätmejäätmetest tagab suurima saagise sulfitvedeliku lahus.

Riis. Joonis 4. Kulla lahusesse ekstraheerimise kineetika erinevate lahustite jaoks (proov nr 4): 1 - jood; 2 - ammooniumjodiid; 3 - humaadid; 4 - ligniin; 5 - tiouurea

Saadud tulemused on juhendiks lahustite ja nende kontsentratsioonide valikul, mida kasutatakse edaspidi laiendatud laboratoorsetes uuringutes leostumise filtreerimisrežiimis.

Peamised järeldused

1. Näidatud on värviliste metallide lahusesse viimise põhimõtteline võimalus Norilski kontsentraatori aheraine sulfitvedelikuga leostumisel. Ekstraheerimine on 30-84%. Kulla ekstraheerimiseks on võimalik kasutada 3% tiouureat, saagis on suurem kui teistel uuritud lahustitel.

2. Näidatud on põhiline võimalus kulla lahusesse viimiseks maagi ja flotatsioonikontsentraadi leostumisel Simsoni maardlast koos joodi ja humaatidega. Ekstraheerimine 26-43%.

3. Näidatud on Simsoni maardla joodi ja sulfitvedelikuga gravitatsioonilise rikastamise vananenud jääkide põhiline võimalus viia kulla lahusesse. Ekstraheerimine 64-40%.

4. Tundub asjakohane jätkata uuritud materjalide leostumise uuringuid.

Bibliograafiline link

Mihhailov A.G., Kharitonova M.Yu., Vashlaev I.I., Sviridova M.L. KULLA JA VÄRVILISTE METALLIDE LEOSTUMINE MITTEtsüaani lahustitega // Kaasaegse loodusteaduse edusammud. - 2016. - nr 7. - Lk 132-136;
URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=36018 (juurdepääsu kuupäev: 24.03.2020). Juhime teie tähelepanu kirjastuse "Looduslooakadeemia" poolt välja antud ajakirjadele

Amazarkani maardla maakide geotehnoloogilise testimise käigus kulla aktivatsioonihunniku leostumise protsesside eksperimentaalsed uuringud.

A. Sekisov,

A. Lavrov,

Chita filiaal

Mäeinstituut

SB RAS ZabGU alusel

S. Emelyanov,

OJSC Zvezda (Moskva)

Amazarkanskoje maardla asub Trans-Baikali territooriumil Mogochinsky piirkonnas ja paikneb Amazarkani jõe, jõe vasaku lisajõe, oru külgedel. Amazar, mille pindala on 10 ruutkilomeetrit Amazarkani maagivälja lõunaosas. Varem läbiviidud geoloogilised uuringutööd keskendusid peamiselt maardla Severnaja maagimaardla varude arvutamisele ja oksüdeeritud maakide tehnoloogiliste omaduste hindamisele ning vähesel määral ka Širotnaja maagimaardla maagivormide hindamisele aastal. maardla lõunaosa. Amazarkani maardla põhilisi maaki kandvaid kivimeid esindavad biotiit, pürokseen-biotiit, amfiboolbiotiit, leukokraatsete gneissidega segunenud gneissid, biotiidiga granuliidid, aeg-ajalt grafiit ja õhukesed vahekihid, pürokseen-läätsed, harv-biotitegrafeen-püroksaam. , kristalsed kiled ja kaltsifüürid. Primaarsed sulfiidmaagid moodustavad suurema osa (72,5%) maardla hinnangulistest varudest. Tehnoloogilised uuringud primaarsete maakide töötlemise kohta kulla kaevandamiseks aruandeperioodil ja kogu maardla geoloogilise uurimistöö perioodi kohta ei tehtud.Maardla primaarsete sulfiidmaakide aineline koostis on lähedane maardla esmaste sulfiidmaakide töötlemisele oksüdatsioonitsooni maagid. Neid esindavad kvarts-seritsiit, kvarts-päevakivi, kvarts-turmaliin-seriitsiit, kvarts-karbonaat-seriitsiit ja epidoot-pürokseen-kloriti metasomatiidid, mis on tekkinud peremeeskivimite (arhea kristalsed kiled ja gneissid) järel, samuti aktinoliit-diopsiidskarsiinid. Maagi parageneesi ennast esindavad kvarts-turmaliini, kvarts-kaltsedooni ja kvarts-karbonaadi koostise kompleksid koos veenilaiguga kvartssulfiidi (püriit, arsenopüriit) mineralisatsiooniga. Maagid on intensiivselt katakseerunud ja kaoliniseeritud. Sulfiidsete mineraalide hulk maakides varieerub 3-8% kuni 30%, harva 70% ja keskmiselt 8-15%. Kulla sisaldus primaarsetes maakides on keskmiselt 3,0 g/t, hõbedat - 5,2 g/t. Kuld on valdavalt pulbristatud ja peen, maksimaalne suurus on kuni 0,5 mm. Primaarsete maakide sulfiidmineraalid sisaldavad hajutatud kulda. . Maardla arendati avatud meetodil, maakide töötlemine toimus hunniku leostumise teel. Seoses kulla taastumise järsu vähenemisega esmase tulekindlate maakide kaevandamisele ja töötlemisele ülemineku ajal peatati Amazarkani maardla tegevus. Praegu on selle arendamise jätkamise otsustamine seotud tulekindlate maakide töötlemise eelisskeemi põhjendamisega: flotatsiooni-gravitatsiooniga rikastamine, millele järgneb kontsentraatide hüdrometallurgiline töötlemine või KV skeemi säilitamine, kuid skeemi kasutamisega. asjakohane maagi ettevalmistamine (kaasa arvatud tükimaterjali eraldamine) ning aktiivsed oksüdeerivad ja leotuvad lahused. Sellega seoses viidi Venemaa Teaduste Akadeemia Siberi filiaali mäeinstituudi Tšita filiaalis läbi geotehnoloogilised uuringud erinevate võimaluste kohta, kuidas aktiveerida Amazarkanskoje maardla tulekindlatest primaarsetest maakidest ja mineraalmassist kulla leostumise skeemi. kasutatud vaiadest (KV kaardid).

Geotehnoloogiliseks testimiseks mõeldud maagiproovid olid esindatud vähemalt 3 geneetilise tüübiga: pärast leukokraatseid granitoide tekkinud metasomatiidid (umbes 80% koguhulgast), dioriidi ja gabrodioriidi seeria metasomatiseeritud intrusioonikivimid, metasomatiseeritud gneissid, mis tekkisid peamiselt pärast granodioriite. Metasomaatilised muutused väljenduvad sulfidiseerumise, turmanilisatsiooni, seritsiseerumise ja silifikatsioonina. Proovides leiti hübriidporfüüride eraldiseisvad tammid vähem väljendunud sulfidiseerumise, ränistumise ja seritsitiseerumisega kui mineraliseerumist kandvates kivimites. Töödeldud KV-kaardilt võetud materjali keskmine peenus on umbes 35 mm. Vastuvõtupunkrist DSK-1 võetud maagiproovide keskmine tükkide läbimõõt jäi vahemikku umbes 30-350 mm. KV kaardi proove, mis on võetud selle otsaosadest, iseloomustab suhteliselt kõrge kullasisaldus (Amz-K1 = 0,64-0,97 g/t, keskmine - 0,8 g/t, Amz-K2 = 1,12 1,24, keskmine 1,2 g/ t). Kullasisaldus DSC maagi proovides määrati 2 sertifitseeritud laboris: SGS-Vostok ltd ja LITSiMS (Chita) ning osutus oluliselt madalamaks kui kasutatud leostamisvaiade maagi massis. Testi-atomabsorptsioonanalüüsi järgi oli kullasisaldus selles 0,5-0,65 g/t. Eeldatavasti ei läbinud maak madala kvaliteedi tõttu keskmist purustamisetappi ja jäeti enne konserveerimist ladustamiskohta. Geotehnoloogiliseks testimiseks kasutatud leostusvirnade maagi massi proovid (erinevatest otsaosadest), lisaks purustatud ja purustamata ning metasomatiitide kehva maagi laeng piki granitoide (maksimaalse sulfiidmineraalide sisaldusega, mis määravad peamiselt nende vastupidavuse ) olid ette valmistatud. Algselt valmistati sellest materjalist 3 paralleelset purustamata proovi. Neist kahte - kuhja erinevatest otstest võetud maagimassi proove töödeldi 3 päeva (T:L = 2,5:1) eeltöödeldud labori küvettides fotoelektrokeemilises reaktoris valmistatud aktiivse oksüdeeriva lahusega (fotol vasakul). ) ja seejärel (pärast oksüdeeriva lahuse tühjendamist) tavalise tsüaniidi vesilahusega kontsentratsiooniga 0,05% (w/w). Fotoelektrokeemiline laborireaktor võimsusega 7 l/h on kahekambriline konstruktsioon, mille keskosas on vertikaalselt paigutatud katood ja anood (elektrolüüsigaaside segamiseks), mille perifeersetes osades on teostatud õhumullitamine. kambrisse. Sel juhul toimub massiülekanne läbi sisekambri perforeeritud seinte. Pärast ettevalmistavat elektrolüüsi paigaldatakse ülemisse kambrisse UV-lamp, mille sisselülitamisel realiseeritakse valmistatud vesi-gaasi suspensioonis üliaktiivsete oksüdeerijate fotoelektrokeemilise sünteesi protsessid. 3. otsast 2 võetud maagi massi kontrollproovi (suurema kullasisaldusega) ei töödeldud eelnevalt aktiivse oksüdeeriva lahusega, vaid ainult tavalise tsüaniidi vesilahusega, mille kontsentratsioon oli 0,05% (massist). st samaga, mis katseproovis, sama T:W (1:1) ja töötlemisajaga (20 tunni jooksul). Kõikide proovide mullitamine viidi läbi õhuga läbi laboriküvettide valepõhja pandud dispergeerivate ainete. Produktiivsete lahuste analüüsi kohaselt osutus kullasisaldus pärast aktiveerimist oksüdatiivset töötlemist katselahustes 2,5 korda kõrgemaks kui kontrolllahuses (0,5, 0,5 mg/l proovide 1 ja 2 katseosadest, 0,2 mg vastu). /l proovi 3 kontrollosast) . Hõbeda, mis antud juhul on kontrollmarker, sisalduse erinevus oli neil veelgi suurem (vastavalt 0,5, 0,8 vs 0,1 mg/L). Pärast seda viidi kasutatud HF-virna otsaosadest võetud prooviosad uuesti jahvatamiseks SGS-i laborisse. Katsetes, mis viidi läbi ülaltoodud sarnase küveti leostumise aktiveerimisskeemi järgi, kasutati kasutatud CM-virna mõlema prooviproovi sama, kuid täiendavalt kuni -5 mm purustatud materjaliga, samade aja- ja kontsentratsiooniparameetritega kullasisaldust. lahuses, mis saadi pärast leostumist prooviproovidest kasutatud korstna maagimassi KV-(butt-1) aktiveerimisskeemi järgi, saavutas 1 mg/l ja 0,8 mg/l maagi massi proovist. kasutatud virna lõpp-2 (kontrollväärtusega 0,5 mg/l).

Aktiivsöega sorptsioonikolonni läbinud lahustes langes kullasisaldus vastavalt 0,1, 0,3, 0,2 mg/l, mis tõendab aktiveerimisprotsessi negatiivsete mõjude puudumist kulla sorptsioonile produktiivsest lahusest. Pärast sorptsiooni viidi lahus kahe tsükliga tagasi küvettidesse.

Kulla arvutatud keskmine taastumine vedelasse faasi koos kulla täiendava leostumisega mõlema kasutatud korstna proovi maagi massist oli aktiveerimisskeemi abil saadud produktiivsete lahuste analüüside andmetel umbes 80%. Katse- ja kontrollproovide tahke faasi analüüs ei võimaldanud määrata kulla ekstraheerimist kasutatud CM virna otsast-1 võetud maagi massi proovist, kuna selle sisaldus materjalis pärast aktiveerimist leostumist muutus. olema 0,83 g/t, st jäi esialgsele väärtusele. Samas on sorptsioonijärgse vedelfaasi ja kivisöetuha analüüside andmetel kulla ekstraheerimine lahusesse ja sorbendile suurem kui korstna 2. otsast võetud prooviportsjonite vastavatel saadustel. Järelikult ei võimalda selle maagi massi sisendanalüüs standardmeetodit kasutades tuvastada selles hajutatud kulla kõiki vorme. . Kulla sisaldus kuhja 2. otsast võetud maagi massi massis pärast täiendavat leostamist on 0,45 g/t. Seega leidis kinnitust suhteliselt kõrge täiendava kulla taaskasutamise tase. . Teine katse kasutatud CM virnast võetud maagimassi proovide tsüklilise järelleostumise kohta viidi läbi nende pika (2 kuud - veebruarist aprillini 2014) hoidmisega pärast järelleostamise esimest etappi, s.o. peale täiendavat leostamist ja tsüaniididest pesemist aktiivses oksüdeerivas lahuses vabas õhus (väljaspool laboriruumi). Krüogeenne tegur koos aktiivlahuse oksüdeeriva toimega võimaldas ekstraheerida KV-2 proovist veel 0,6 mg 1 kg laengu kohta, samas kui 0,2 mg/kg eraldati kontroll-dublikaatproovist veega töötlemisel. millele järgneb tsüaneerimine. Samuti on oluline, et sarnases katses täiendava leostumisega Amazarkanskoe maardla kehvast maagist (st pärast laboratoorse küveti aktiveerimise leostumist) saadi kulla täiendav saagis vastavalt katseskeemile 0,44 mg/kg ja ainult 0,19 mg. /kg kontrollproovist.

Seega kinnitades suhteliselt kõrge kullakvaliteediga leostunud maagi hunnikutes (kaartides) suurusjärgus 0,65–1,2 g/t (keskmiselt 0,93 g/t), isegi kui see on uuesti purustatud ja uuesti virnastatud, kasutatakse sekundaarset töötlemist. HF väljapakutud aktiveerimistehnoloogia võib olla majanduslikult otstarbekas.

Maagiproovidest kulla leostumise katsed viidi läbi järgmises järjekorras. Keskmine maagi proov vastuvõtupunkrist DSK-1 kogumassiga 12 kg saadeti purustamiseks 10 mm klassi laborisse SGS-Vostok Limited (Chita), misjärel maagi materjal sõeluti ja kaaluti ( murdude kaupa). Nagu eespool märgitud, näitas sisendanalüüs kõigi Amazarkani maakide põhiosast võetud proovide madalaid hindu (0,5–0,65 g/t). Sõelutud materjali fraktsioonianalüüs ja aatomabsorptsioonanalüüs kinnitasid nende madalat keskmist kullasisaldust - keskmiselt 0,53 g/t. Samas peenfraktsioonis (-5 mm), mille saagis oli 1,4%, on sulfiidkvartsagregaatide kontsentratsioon ja vastavalt kuld (0,93 g/t), samas kui +5-. 10 fraktsiooni kullasisaldus oli 0,48 gt (saagis 72,3%) ja fraktsioonis +10 mm-0,57 g/t.

(Lõpp järgmises numbris)