Nick Vuychich on käte ja jalgadeta miljonär, kelle lugu raputab kõiki hingepõhjani. Kauaoodatud esmasündinu, tõsise patoloogiaga

Jäsemete puudumine ei takistanud neil inimestel edu saavutamast. Ilma käteta kirjutasid ja maalisid ilusti. Mitte jalgade nimi, nad õppisid edukalt kõndima ja ratsutasid. Smart Journali andmetel olid nad naiste seas populaarsed ja jätsid maha suure hulga terveid järglasi.

Matthias Buchinger

Poiss nimega Matthias sündis puudega. Tema jalad puudusid täielikult ja käed lõppesid küünarnukkide kõrgusel. Kuid see ei peatanud Buchingerit.

Juba see, et ta lugema õppis, oli 17. sajandi Saksamaal haruldane juhtum. Kuid see pole veel kõik. Oma suud kasutades õppis ta kirjutama. Pealegi peeti tema käekirja väga ilusaks. Buchingeril oli anne võõrkeelte õppimiseks. Oma elu lõpuks rääkis ta neljas keeles. Matthias õppis isegi mitut muusikariista mängima, näitas mustkunstitrikke ja meisterdas.

Buchinger oli neli korda abielus. Kõik tema naised olid terved ja sünnitasid talle üheteistkümnest lapsest koosneva tohutu järglase. Täisväärtuslikku elu elanud Mathias Buchinger suri 58-aastaselt Iirimaal.

Marco Gazotte

1741. aastal sündis Veneetsias huvitav laps. Tema jalad kasvasid otse reitest ja käed kasvasid õlgadest välja. Tal ei olnud eriti mugav kõndida, kuid siiski õppis Marco isegi jooksma ja hiljem - spetsiaalselt selleks ette nähtud sadulas ratsutama.

Sel ajal näidati tsirkuses ja laatadel erinevate puuetega inimesi. Samamoodi teenis Gazotte Euroopas reisides ka elatist. 24-aastaselt asus ta elama Pariisi, kus sai tööd õukonnanarrina Prantsuse kuninga Louis XV õukonnas. Nagu Buchinger, nautis ka Marco naistega edu. Kuuldavasti ei suutnud isegi kuninga armuke tema armastusloitsudele vastu panna.

Gazotte suri 1803. aastal. Tema luustikku hoitakse praegu Pariisi patoloogilise anatoomia muuseumis.

Nikolai Kobelkov

Kui nad Koljat vankriga sõitsid, jooksid kõik möödakäijad tema eest minema, läksid risti ja läksid teisele poole teed.

Nikolai sündis tetraamelia sündroomiga. Tal oli ainult üks käsi ilma randmeta. Kuid soov väikese Koljaga koos elada oli tohutu. Kaheaastaselt õppis ta käima. Vanemate juurde tulnud preester õpetas last lugema ja kirjutama. Puue ei takistanud Kobelnikovil kalal, jahil ja hobusega sõitmast. Nikolai töötas kullakaevandustes raamatupidajana. Kuid töö ei toonud talle rõõmu ja siis otsustas ta, et tema kutsumus on teater ja tsirkus.

Etendustega rändas Kobelnikov üle kogu Euroopa. Ameerika Ühendriikides mängis ta filmis nimega Kobelkoff. Siin laseb ta püstolist, joonistab pilte, tõstab raskusi.

Saksimaal ringreisil olles sai ta sõbraks kohaliku kuningaga, kes tutvustas Nikolaust oma tulevasele naisele. Kobelnikov hoidis abielusõrmust hoolikalt kotis, mida kandis kaelas. Paaril oli kuus tervet last.

Nick Vuychich

Ja ilmselt on selle nimekirja kuulsaim esindaja serbia juurtega austraallane Nick Vujicic.

Käte ja jalgade puudumine ei saanud Nickile takistuseks. Ta kirjutab raamatuid, aitab heategevusorganisatsioone, laulab laule, käib surfamas. Ja mis kõige tähtsam, ta motiveerib inimesi oma esinemistega. Seminaridel annab alati naeratav ja positiivne Nick miljonitele inimestele energiat, paneb nad mõistma, et miski ei tohiks takistada inimese unistusi.

Nick elab praegu Los Angeleses. Ta on abielus kauni tüdrukuga, kes sünnitas talle mitu last.

Ilma jäsemeteta sündinud inimeste jaoks oli üks tee - tsirkusesse.
Nüüd see nii ei ole, kuid vaatamata uutele tehnoloogilistele võimalustele on selliste inimeste elu äärmiselt raske. Mis on eriti solvav - absoluutselt terved inimesed rikuvad oma elu ära, tundmata, milline õnn on sündida täiskõhuna.

Selle geneetilise häire sündroomi nimi pärineb kreekakeelsest sõnast "tetra", mis tähendab "neli" ja "amelia" (rõhk eelviimasel silbil), mis tähendab "jäseme puudub".

Juba enne minu sündi teadsid mu vanemad, et mul ei ole kolme liiget. Nad andsid mulle elu. See on lihtsalt ime, et Issand lubas mul selle kingituse edasi anda, ütleb 24-aastane Melek Taanist.
Tal pole jalgu ega paremat kätt, kuid ta sünnitas ja nüüd kasvatab poega.

"Mehmet käib tööl, mina aga hoolitsen poja eest ja teen süüa. Ainus, mida ma ise teha ei saa, on Seimi pesemine – teda on raske hoida."
Oma tulevase abikaasa Mehmetiga tutvus ta sõprade seltsis.
"Mul oli palju tüdrukuid," ütleb Mehmet. - Aga ta ei armastanud kedagi nii palju kui Melekit. Paljud soovitasid mul ta maha jätta, kuid selliste sõnade eest olen valmis tapma.

Wendy sündis ilma käte ja jalgadeta tänu ravimitele, mida ema raseduse ajal võttis.
Ta käis tavakoolis, kus kirjutas suuga. Tema esimene tõeline sõber ilmus 13-aastaselt.
Ta õppis autot juhtima spetsiaalselt tema jaoks muudetud juhtpaneeliga.

Wendy on 31-aastane Los Angelesest pärit naine, kes elab koos abikaasa Anthony ja nende kahe lapsega. Vanim poeg Kaylin on 6-aastane ja noorim Jeremy 8-kuune.
Wendy teadis kogu oma elu, et tema puue ei sega tema unistuste täitumist.

Wendy kasutab liikumiseks õlga ja torso alaosa. Tal on ka elektriline jalutuskäru, mille juhtkang on õlgade tasemel.

Väike Peruu Jovana Yumbo Ruiz sündis haruldase sündroomiga - tetra-amelia, st. ilma jäsemeteta.
Tema vanemad elavad väikeses vaeses külas Peruu tagamaal.

Kuid tänu sellele, et tema lugu televisioonis näidati, hakkasid pealinna arstid tema juhtumi vastu huvi tundma ja nüüd on tüdruk Limas meditsiinilises kohanemiskeskuses.

Vaatamata haigusele on neiu endiselt rõõmsameelne, naeratus ei lahku tema näolt. Ta surub pliiatsi põsega õlale ja joonistab, sööb lusikaga, oskab mänguasju suuga võtta. Tüdrukul on välja kujunenud hämmastav selja ja kaela painduvus, ta suudab põrandal üsna kiiresti ja osavalt liikuda.
Dr Luis Rubio kavatseb teha operatsiooni, mille abil implanteerida tüdrukule biooniline käsivars, mida saaks kontrollida rinnalihastest signaale edastades.

Isegi terved lapsed ei ole alati võimelised muusikainstrumenti valdama. 14-aastane tüdruk Veronica Lazareva, kes sündis ilma käte ja jalgadeta, sai lühikese ajaga hakkama.

Ta lülitab iseseisvalt pilli sisse ja laulab selge ja õrna häälega, saates ise.
Veronica töölaual on solfedžomärkmik, kuhu on kenasti noodid kirjutatud. Noor lauljanna kirjutab, pastakas suus.

Tšelninski Izvestija on sellest julgest tüdrukust korduvalt rääkinud. Veronica elas Lastekodus ja kirjutas kord aastavahetusel jõuluvanale kirja, et tahab väga elada peres, kus teda armastataks. Ja ime juhtus!

Nähes kogemata meie ajalehes Veronica fotot, tundis tema ema Tatjana Lazareva, kes selleks ajaks oli teist korda abiellunud ja poja sünnitanud, tüdrukus kohe ära oma tütre. Ta jättis Veronica haiglasse arstide nõuandel, kes olid kindlad, et laps ei jää ellu. Ta läks Lastekodusse teda kallistama ega lasknud enam lahti.

Rosemary sündis raske geneetilise häirega: hüpoplaasia.
Tüdruku jalad olid tugevalt deformeerunud ja tundetud, jalad vaatasid eri suundades. Roosi jalad võivad kuhugi sassi minna, ta võis neid lõigata ja põletada. Kui Rose oli kaheaastane, otsustas tema ema tüdruku jalad amputeerida. Nii alustasid poolikud tüdrukud Rose suhteliselt tavalist elu.

"Kujutage ette Barbie't, kellel on jalad ära rebitud. See olen mina. Peaaegu normaalne, ainult veidi lühem - 4 selgroolüli pole.

Mu vanemad tegid õige otsuse – ma ei kujuta oma elu ratastoolis ette. Oli plusse ja miinuseid.
Mul on hea meel, et nad mu jalad maha lõikasid. Üldiselt on mul lihtsam kätel kõndida – see on peaaegu nagu jalgadel kõndimine.

Koolis üritati teda sundida kunstjalgadel kõndima, meenutab ta seda korda värinaga.

Ta liigub kätel ja rulal.
"Kool oli õudusunenägu. Nad tahtsid sobitada kõik ühesuguse standardi ja välimusega ning panid mind võltsjalgadel kõndima. Kohutav.

9. klassis sai kannatus otsa ja otsustasin olla mina ise. Tulin kooli rulaga, ronisin toolile, kõik õpilased vahtisid mind. Olin kohutavalt uhke, et julgesin.

Rosemary kohtus tulevase abikaasa Dave Sigginsiga tööl. Dave töötas varuosade poes, Rose autoteeninduses. Algul nad rääkisid pikalt telefoniga, viskasid nalja, flirtisid isegi.

Rose'ile meeldis ta väga ja nad said sõpradeks. Dave oli tema jaoks enamat kui lihtsalt sõber, kuid ta ei suutnud ise esimest sammu teha. Ja Dave astus esimese sammu. Mitte ainult esimene samm, vaid pakkumine riigitelevisiooni eetris.

Nicholas Vujicic sündis Austraalias Melbourne'is Serbia immigrantide perekonnas. Ema on õde. Isa on pastor.

Algul ei suutnud ema poega sülle võtta. "Mul polnud õrna aimugi, kuidas ma lapse koju viin, mida temaga teha, kuidas tema eest hoolitseda," meenutab Dushka Vuychich.

Nickil on vasaku jala asemel jalg. Tänu sellele õppis poiss kõndima, ujuma, uisutama, arvutiga mängima ja kirjutama. Vanemad hoolitsesid selle eest, et poeg viidi tavakooli.

Kaheksa-aastaselt otsustas Nicholas end vanni uputada. Ta palus emal end sinna viia.
«Pöörasin näoga vette, aga vastupanu oli väga raske. Mitte miski ei töötanud.

Nüüd on ta ujuma õppinud!

Üheksateistkümneaastaselt õppis Nick ülikoolis finantsplaneerimist.
Ta kirjutas oma elust raamatu, trükkides arvutisse 43 sõna minutis. Tööreiside vahepeal käib ta kalal, mängib golfi ja surfab.

“Ma ei tõuse alati hommikul naeratusega. Mõnikord valutab mu selg, - ütleb Nick, - Aga kuna mu põhimõtetes on suur jõud, jätkan väikeste sammudega edasi, beebisammudega.

Ta on teel kümme kuud aastas, kaks kuud kodus. Ta reisis enam kui kahekümnes riigis, teda kuulis üle kolme miljoni inimese – koolides, hooldekodudes, vanglates.
Juhtub, et Nick räägib staadionil tuhandete inimestega. Ta esineb umbes 250 korda aastas.
Nick saab nädalas umbes kolmsada pakkumist uuteks esinemisteks. Temast sai professionaalne kõneleja.

"Eelmisel aastal kohtasin inimesi, kellel oli poeg ilma käte ja jalgadeta. Arstid ütlesid:" Temast jääb elu lõpuni taim. - veel üks samasugune inimene. Ja neil oli lootust."

«Elus juhtub, et kukud ja tundub, et pole jõudu tõusta. Siis mõtled, kas sul on lootust... Mul pole käsi ega jalgu! Tundub, et kui üritan vähemalt sada korda ronida, siis ei õnnestu. Kuid pärast järjekordset lüüasaamist ei jäta ma lootust. Proovin ikka ja jälle. Ma tahan, et te teaksite, et ebaõnnestumine pole veel lõpp. Peaasi, kuidas sa lõpetad. Kas lõpetate tugevalt? Siis leiate jõudu tõusta - sel viisil.

Ta toetub otsaesisele, siis aitab end õlgadega ja tõuseb püsti.
Naised publikust hakkavad nutma.

Faith on kahejalgne koer.
Koer sündis ilma esijalgadeta, kuid on õppinud suurepäraselt tagajalgadel kõndima – nagu inimene.

Faith külastab nüüd lastekodusid ja haiglaid, et inspireerida jäsemeteta inimesi.

Tema õnne valemit võib leida 12 reeglist.... 12 näpunäidet miljonäri 33 eluaastast, kellel pole isegi sõrmejälgi ja kes peab loenguid umbes 250 korda aastas!

1. Ära kaota lootust, ta võidab surma

Varem muretsesin, et mul ei oleks kunagi naist, et mul poleks kunagi elus lapsi. Aga nüüd on mul naine Kanae ja kaks imelist poega – kolm aastat ja kaheksa kuud. Senior, Kiyoshi on minust juba pikem.Varem muretsesin, et ma ei saa kunagi oma mehe käest kinni hoida, et ma ei saaks oma lapsi kallistada, kui neil on halb. Nüüd aga kallistab mind Kiyoshi. Ta ütleb high-five ja lööb mulle vastu õlga. Nüüd saan aru, et vahet pole, kas saan Kanae käest kinni hoida, peaasi, et ma alati tema südant hoian.

2. Kui see ei tööta, proovige uuesti. Tehke kõik, mida saate

Käisin kunagi Hawaiil surfamas. Kõik rannas vaatasid – mees, kellel pole käsi ega jalgu, tahab sõita! Lamasin tahvlil ja inimesed lükkasid mind lainele. Sõbrad panid lauale virna rätikuid, et saaksin toetuda ja ronida. 15 korda üritasin püsti tõusta. Ja minu jaoks ei töötanud mitte miski.

Aga vanemad õpetasid mulle: midagi ei õnnestu, proovi uuesti. Kui midagi ei õnnestu, ei tähenda see, et olete ebaõnnestunud. Kui teised näevad, et sa ebaõnnestud, ära alanda ennast. Pole hullu, kui sa midagi teha ei saa. Pole hullu, et sul kõike pole. Aga sa võid selle nimel pingutada.

Ja proovisin ikka ja jälle lauale pääseda. Ja teate, kui ma lõpuks püsti tõusin, mõtlesin: "Oh issand, mida ma nüüd tegema peaksin!?".

3. Ära piira enda rõõmu.

Paljud inimesed ei ole eluga rahul lihtsalt sellepärast, et nad piiravad seda. Olete ilmselt näinud YouTube'i videot selle kohta, kuidas mulle meeldib lennukites nalja teha. Mõnikord ma palun teil mind käsipagasiriiulile panna. Ja kord, kui võtsin oma sõbralt piloodiülikonna, töötab ta kommertslennufirmas ja kohtus selles ülikonnas reisijatega. Oleksite pidanud nende nägusid nägema!

Pidage meeles, et mõnikord dikteerivad asjaolud, mis teil on, kuid see, mis teil on, ei tohiks teie sees olevat rõõmu määrata. Ära lase inimeste arvamustel või sündmustel end kaaluda.

4. Ära karda rasket tööd

Nad ütlevad mulle, et sa oled Austraaliast. Kuid ka seal pole kõik kullaga sillutatud. Kui mu vanemad Jugoslaaviast kolisid, olid neil ainult riided. Ainult see, mis neil peal oli. Nad töötasid kõvasti. Ja mulle kästi alati seda teha.

Ma ei tohtinud olla "paha" poiss. Mänguasjade jaoks mulle raha ei antud. Ma pidin need välja teenima. Puhasin maja tolmuimejaga kahe dollari eest nädalas. Ja siis oli tal vabadus otsustada, mida selle rahaga teha – osta mänguasju või anda vaestele.

5. Ole tänulik selle eest, mis sul on

Perekonnale tänulik olemine on alles algus. Ma tõesti armastan oma "jalga". See, et mul pole käsi ega jalgu, ei tähenda, et ma võiksin heituda. Tänu väikesele jalale oskan ujuda, olen käinud sukeldumas. Hüppasin isegi langevarjuga.

Jah, kui koolis käisin ja kõik kiusasid, oli väga raske tänulik olla. Aga siis sain aru, et kõigil on probleeme. Ja võib-olla on alkohoolikust isa hullem kui käte ja jalgade puudumine. Peaksime tänama selle eest, mis meil on, ja palvetama nende eest, kes ei saa.

6. Löö palli enne, kui see sind tabab

Kord mängisin sõbraga jalgpalli. Ta hoiatas mind, et lööb kohe jala, et saaksin end valmis seada. Ja nüüd ma näen, et pall lendab minu poole. Ja ma ei tea, kuidas tagasi võidelda. Ma tahan palli lüüa, enne kui see mind tabab. Pea, ma arvan, aga pea jaoks liiga madal. Löögi? Aga ma ei saa seda. Ja siis oli kõik nagu "Matrixis" – aegluubis efekt. Hüppan, löön palli ja vigastan tõsiselt jalga. Ma ei saa kolm nädalat kõndida. Ja kui ma lamasin voodil ja vaatasin lakke, siis esimest korda mõtlesin: "Nii tunnevad end puudega inimesed."

7. Mine eesmärgi poole

Seal oli kaks inimest, kes inspireerisid mind esinema. Esimene on Philip, ta ei saanud kõndida ega rääkida. Tal oli osteomüeliit (see on siis, kui keha lülitub osade kaupa välja). Ta oli 25-aastane, kui me kohtusime. Ta tegi veebilehe ja püüdis inimesi inspireerida, neile eluusku tagasi anda.

Ja teine ​​inimene on koolis korrapidaja. Ta ütles: "Teist saab oraator ja räägite inimestele oma lugu." Ma tahan, et te teaksite, et ta oli vana mees ja ma austasin teda. Aga mul polnud aimugi saada oraatoriks. Minust sai raamatupidaja. Aga ta rääkis seda mulle iga päev kolm kuud.

Lõpuks olin nõus rääkima. Siis sain aru, et suudan ka inimesi inspireerida. Pole tähtis, kes sa oled, sa võid kõndida või rääkida – sinu elul on eesmärk.

8. Ära investeeri õnne ajutistesse asjadesse, muidu on see ajutine.

Isa ütles – tööd tuleb teha. Kuid proovige inimesi enda heaks tööle panna. Peate neile maksma selle eest, et nad teevad seda, mida te ei saa teie heaks teha. Sul on enda eest vastutus.

Ja ma tunnen seda vastutust. Olen terviklik, mul on käed ja jalad, ma tean oma eesmärki. Minus on rahu, jõud ja tõde. Ma ei vaja raha, võimu, narkootikume, alkoholi ega pornograafiat, et end õnnelikuna tunda. Need on ajutised asjad ja nende õnn ei saa kesta kaua.

9. Aktsepteeri end sellisena, nagu sa oled

Tüdrukud, te ei vaja uut kingapaari, et olla õnnelik. Sa ei vaja poiss-sõpra, et olla õnnelik. Otsige meest, kes teid armastaks, ja kui raskused algavad, ei lahku ta.

Poisid arvavad, et tuleb vahel kiruma hakata, et lahe olla. Või ehitage suured biitseps. Aga mul olid biitseps nii suured, et kukkusid ära.

Saage aru, et kurat andis teile valu ja rahulolematuse, mida tunnete. Kuid isegi teie kildudest võib Jumal teha midagi ilusat. Peaasi on ennast aktsepteerida, mõista, kes sa oled ja mida sa tahad.

10. Unistus ja unistused saavad teoks

Kui me millessegi ei usu, ei tähenda see, et seda pole olemas. Aga kui me kunagi millegi peale ei mõtle, siis me ei otsi seda. Kui me ei otsi, siis me ei leia. Kui me seda ei leia, ei saa me seda kunagi. See on lihtne.

Unistused saavad reaalsuseks, imed reaalsuseks. Ma ei ütle, et kõik on lihtne. Minust näiteks ei saa kunagi jalgpallurit. Aga ma võin olla õnnelik inimene. Õnn oli minu tulevikku sisse kirjutatud. Ma usun sellesse.

11. Keskenduge sellele, mida saate teha

Küsisin üheksa-aastastelt lastelt: "Kas teil on kunagi olnud stressi?" Ja nad ütlesid jah. Raske kodutöö, halb õpetaja. Küsisin 13-aastastelt. Nad ütlesid, et neid ärritab kõik – sõbrad, vanemad, nende enda muutuv keha. 17-aastaselt öeldi mulle, et nad olid koolist lahkumisest stressis. "Kui ma lähen kolledžisse, on kõik hästi," ütlesid nad. Aga midagi ei muutunud. Siis nad ütlevad: "Kui ma vaid leiaksin töö ...". Ja tööl ärritab neid ülemus. Kõik vallalised ja vallalised arvavad, et nad ei ole õnnelikud, sest peavad endale mehe või naise leidma. "Kui ma endale abikaasa leian, on kõik hästi!"

Noooo!

Kui sa ei ole õnnelik ilma oma meheta, siis ei ole sa õnnelik ka temaga. Keskenduge sellele, mis teil praegu on. Selle kohta, mida saate praegu teha. Ärge oodake oma meest, tööd või eksamite lõppu, et teha seda, mis teid õnnelikuks teeb!

12. Tee hea valik, see tasub end ära.

Minevikus tehtud otsused on mind liikumatuks muutnud. Mõtlesin: "Sul pole käsi ega jalgu, peale vanemate ei armasta sind keegi, sa oled kõigile koormaks, ei tule tööd, naist, eesmärki."

Aga usu, Jumalal on sinu jaoks plaan. Kui tal on plaan käetu ja käepidemeteta Nick Vuychichiga, siis võite olla kindel, et ta on teiega seotud.

Kui sa ise pole imet saanud, siis saa kellegi teise jaoks imeks. Lõppude lõpuks on aeg ja armastus kaks peamist valuutat. Vasta endale iga päev küsimusele, kes sa oled ja mida sa tahad? Tee, mida suudad. Pidage meeles vaeseid. Palvetama. Julgustada.

Aitäh!

Seda kõike Nick lavalt ütles. Ta toodi poodiumile ratastoolis, sealt viidi ära ratastoolis. Kuid kogu publik tardus tema julgusest ja siirusest. Terve publik naeris tema naljade üle, mis puudutasid tema põlvede värisemist enne langevarjuhüpet, selle üle, et ta naisega kohtudes "jalgu ei tunne", elevusest higistavate käte üle elu tähtsaima jalgpallimatši eel. Nad esitasid püstise aplausi. Ja siis lasid nad kõik ratastoolikasutajad ette – legendiga "kallistama".

Tere kallis lugeja! Võib-olla on teil praegu raske periood, probleeme ja mingisuguseid ummikseisusid. Loodan, et artikkel "Nick Vuychichi elulugu – paljudele võimalus uueks eluks" aitab teie probleemidele lahenduse leida.

Nick Vujicic on tänapäeval üks kuulsamaid kristlikke jutlustajaid. Serbia immigrantide laps, raske saatusega austraallane.

Igaüks, kes tema fotot näeb, juhib esmalt tähelepanu keha ebatavalisele struktuurile ja alles siis näeb ebatavaliselt kaunist nägu, millest särav naeratus peaaegu ei lahku. Nick Vuychichi elulugu raputab kõiki hinge sügavuseni, paneb uskuma endasse ja oma võimetesse.

Nick Vuychich: elulugu

Vanemad: Serbia immigrandid Dushka ja Boris Vuychich ootasid lapse sündi. Kogu raseduse ajal ultraheliga loote arengus kõrvalekaldeid ei tuvastatud. Ebamäärane arusaamatu ärevus aga piinas poisi ema.

1982. aastal 2. detsembril algas sünnitus. Isa oli nende juures ja nägi esimesena seda kohutavat pahe, millega laps sündis. Lapsel polnud ei käsi ega jalgu. Kõik, mis loodus on talle andnud, on inimese jala väike välimus.

Algul keeldusid nad last emale näitamast, ilma tema tervisega riskimata. Ainult isa teadis kohutavat tõde. Lapse arengudefekti ei suutnud aga keegi Dushka eest liiga kaua varjata ja ta nägi oma õnnetut beebit.

Vanemad ei suutnud algul uskuda, et loodus on nende lapsega nii julmalt käitunud. Tema edasine eksisteerimine ei tundunud neile võimalik, kuid vanemlik armastus varjutas kõik muud tunded. Beebit otsustati kasvatada samamoodi nagu ülejäänud terveid lapsi.

Nii raske, nii lühike lapsepõlv

Alguses ei mõistnud väike Nick tema erinevust teistest lastest. Kuid isegi imikueas tegi ta iga päev tohutut tööd, arendades seda, mis sündides sai – väikest jalga.

Veelgi suuremaid piina kogesid tema vanemad, kes alguses kartsid isegi plaane teha, ette vaadata. Nad lihtsalt üritasid oma poissi päevast päeva aidata. Nad õpetasid teda liikuma, andsid talle Maa kõige väärtuslikuma tunde -.

Nüüd võime kindlalt öelda, et just vanemlik hoolitsus, soojus, kiindumus, mida väike poiss iga päev tundis, aitas tal end leida.

Jala sarnasuse abil õppis kutt palju asju. Ta sai iseseisvalt liikuda, õppis koolis kirjutama. Ta oskab ujuda ja isegi rulaga sõita – ja see on mõnikord kättesaamatu isegi tervetele ja kõikide jäsemetega inimestele.

See uskumatu vaimujõud, mis aitas väikesel inimesel ületada kõik tekkinud raskused, on temas siiani olemas.

Vaatamata uskumatule edule mõtles Nick aga sageli, miks saatus oli teda nii julmalt kohelnud. Isegi tema vanemate armastus ei suutnud teda ühiskonna mõjude eest täielikult kaitsta. Jah, isa hoolitses selle eest, et poeg õpiks tavakoolis koos tervete lastega.

Austraalias oli see esimene kord, kui puudega inimene käis tavakoolis. Nickil oli raske eakaaslastega suhelda, olla nende meeskonnas. Lapsed ei tahtnud temaga mängida.

Kõigi nende katsumuste tõttu, mis süütut last tabasid, kasvas Nick väga varakult suureks. Mõtted maailma loomisest, õiglusest, Jumalast olid peaaegu alati tema peas.

Eneseteadvus. Enesetapukatse

Kaheksa-aastaselt, olles arenenud üle oma eluaastate, otsustab Nick, mõtiskledes oma olemasolu üle pikka aega, siit maailmast lahkuda. Ta palub end vannituppa viia ja seal ta üritab end uputada. Siiski mõistab ta viimasel hetkel, et vanemad armastavad teda väga, et oma teoga toob ta neile välja talumatut valu.

Olles kõik uuesti kaalunud, mõistab poiss oma viga. Tema elus ei tule kunagi enam üht

Pärast ebaõnnestunud enesetappu kuuleb Nick oma emalt lugu, mis paneb teda oma saatuse üle juurdlema. Ema räägib jutlustajast, kes oli puudega, kuid sisendas oma sõnadega usku paljude inimeste südamesse. Võib-olla otsustas ta just siis, mida ta kogu oma elu tegema hakkab.

Kuulsaks inimeseks saamine

Võõrandamatu elutahe, hämmastav kindlus, pere toetus – kõik see aitas Nickil end leida.

Pärast kooli lõpetamist elas ta edasi nagu tavaline inimene. Olles otsustanud hariduse omandada, astus noormees ülikooli ja lõpetas selle edukalt, olles saanud raamatupidaja hariduse.

Tema teine ​​haridus – finantsplaneerimise alal – andis talle veelgi rohkem teadmisi, veelgi enam kohandas teda eluga tavaühiskonnas.

19-aastaselt ilmus Vuychich esmakordselt avalikkuse ette. Ülikooli juhtkond kutsus noormehe tudengitele rääkima. Nicki kogu kõne pidi kestma umbes seitse minutit, kuid juba kolmandal minutil ei suutnud publik pisaraid tagasi hoida.

Mõistes, et tema sõnad tähendavad inimestele palju rohkem kui terve inimese kõne, hakkab tulevane kuulus jutlustaja mööda maailma rändama.

Rohkem kui 10 aastat esinemisi väga erineva publiku ees erinevates riikides on muutnud Nicki kuulsaks kogu maailmas. Ta aitas inimestel alati omandada usku endasse, usku tulevikku. Oma näitega näitas ta, et ilma praktiliselt midagi omamata on võimalik palju saavutada.

2005. aastal pälvis jutlustaja oma riigi ühe prestiižsema auhinna – "Aasta noor austraallane".

Nüüd on Vujicic heategevusorganisatsiooni president, kristlik jutlustaja ja tavaline õnnelik mees, kes on suutnud palju saavutada. Mitte kõik terved inimesed poleks saanud tema saatust läbi elada, kaotamata usku Jumalasse ja lootust parimale.

Mis on õnn

Nick on uskumatult ilus. 12. veebruaril 2012 abiellus ta Kanae Miaharaga, väga kauni tüdrukuga. Nende abielu on kinnitus, et puuetega inimesed saavad elada täisväärtuslikku elu ja olla õnnelikud.

Nickil on abielusõrmusest ripats

2013. aastal sündis noorpaaril esimene laps. Sellest hetkest sai Nicki elu kõige olulisem sündmus. Teine poeg sündis 2015. aastal. Lapsed on täiesti terved. 2017. aasta detsembris sai Nick neljandat korda isaks! Sündisid tema kaksikud tütred Ellie ja Olivia. Ta on meeletult õnnelik!

Nüüd on mehel olemas kõik, mida tavaline inimene õnnelikuks eluks vajab – perekond, lapsed, armastatud töö ja hea majanduslik seis. Tema saatus on eeskujuks paljudele inimestele, kes loobusid ja kaotasid usu endasse. Lõppude lõpuks saate kõike saavutada ilma käte või jalgadeta.

Nick näitab praktikas sageli, et suudab pärast kõige raskemat kukkumist püsti tõusta. Ta kukub kõigest jõust lauale ja teeb uimastatud publiku ees võimatuna näiva – tõuseb püsti, aidates end jala, õlgade ja otsaesise abil.

Ja sa ütled, et raske. Kas arvate, et elu pole teie vastu aus? Olgu Nick Vujicici hämmastav lugu teile eeskujuks!

Nick Vuychichi elulugu (video)

Sõbrad, kuidas teile Nick Vuychichi elulugu meeldib ?! 😉 Kirjutage arvustusi, kes pole meie kangelase sarnaste inimeste suhtes ükskõiksed. Sellel teemal soovitan teil lugeda artiklit planeedi mehest.

Tõeliselt üht kaasaegse ühiskonna hämmastavamaid isiksusi võib nimetada austraallaseks Nicholas James Vujiciciks. Kätest ja jalgadest ilma jäänud, elab ta aktiivset elustiili, kirjutab raamatuid ja loeb jutlusi, mis aitavad tuhandetel inimestel oma puudusi leppida, kasvatab koos abikaasaga enda ja lapsendatud lapsi ning on siiralt õnnelik.

Keegi imetleb Nick Vuychichit, keegi on nördinud tema avaliku tegevuse üle, mis on avalikult välja pandud. Kuid kindlasti on võimatu jääda ükskõikseks tema erakordse eluloo suhtes.

Sünd ja haigus

4. detsember 1982, Melbourne. Serbia emigrantide Vuychichi perre on ilmunud kauaoodatud esmasündinu - meditsiiniõde Dushka ja pastor Boris. Oodatud sündmuse rõõmuootus asendus šoki, uimastusega. Vastvalminud vanemad ja kogu haigla personal oli nähtu pärast segaduses – laps sündis ilma käte ja jalgadeta, kuigi raseduse ajal ultrahelis mingeid kõrvalekaldeid ei ilmnenud.

Kahetsus ja hirm – segu just sellistest tunnetest, mida kogevad vanemad oma poja esimestel elukuudel. Valatud pisarate meri ja lõputud küsimused piinasid neid mitu kuud päeval ja öösel, kuni ühel päeval tegid nad otsuse - elada, lihtsalt elada, mitte vaadata kaugesse tulevikku, lahendada ülesanded väikeste sammudega ja rõõmustada tõsiasi, et nende pere oli saatuse poolt antud.

Varasematel aastatel

Nicholas kasvas üles pühendunud peres. Iga hommik ja õhtu oli tema jaoks tähistatud palvega Kõigevägevama poole. Mida väike poiss võiks oma olukorras küsida, on lihtne arvata.

Kui laps regulaarselt midagi küsib, loodab ta oma hinge sügavuses selle varem või hiljem kätte saada. Kuid palvetest käed ja jalad paraku ei kasva. Usk asendus järk-järgult rõhuva pettumusega, mis lõpuks kasvas üle tõsiseks depressiooniks.

10-aastaselt otsustab see, keda miljonid terved, jõukad inimesed tulevikus jäljendada tahavad, kindlalt enesetapu sooritada... Siis päästis armastus Nicki kohutavast sammust, jah, see on kurikuulus tunne. Lamades ääreni veega täidetud vannis, nägi ta vanemaid, justkui päriselt, tema haua kohale kummardumas. Nende silmad olid täidetud armastusega, segunenud kaotusvaluga.

Suitsiidist keeldumine ei päästnud teismelist kannatustest, vaid sisendas temasse arusaama, et isegi kaasasündinud tetraamelia sündroomiga saab elada täisväärtuslikku elu. Nick hakkas jõuliselt treenima oma ainsat jäseme – pisikese jalakuju.

Alguses õppis Nick puuetega inimeste koolis, kuid kui Austraalias 90ndate alguses muutus puuetega inimeste seadus, nõudis ta, et ta peaks käima tavaliste lastega võrdsetel alustel tavakoolis. Ütlematagi selge, et julmad lapsed pilkasid ja vihkasid eakaaslast, kes oli neist nii erinev. Nick leidis lohutust oma iganädalastest pühapäevastest väljasõitudest kirikukooli.

Kuidas Nick Vuychich elab

Hiljem võtab Brisbane’i Griffini ülikool hea meelega tudengite ridadesse maise tarkuse omandanud täiskasvanud tüübi. Selle aja jooksul tehti Nickile operatsioon ja ta sai vasaku jala asemel sõrmi. Tänu vaimu tugevusele õppis ta nende abil arvutiga töötama, kala püüdma, jalgpalli mängima, surfama ja rula, enda eest igapäevaelus hoolitsema ja isegi ringi liikuma.

Edasine tee

Nick Vuychich sai kaks kõrgharidust - ta on bakalaureusekraad rahanduses ja raamatupidamises. See kõrge teene ei andnud talle aga isiklikku hingetõmbeaega: näiliselt habras ja abitu Nick jätkas enesetäiendamist.

Lõpuks leidis Nick Vujicic oma elu eesmärgi. Kui varem oli ta kindel, et Jumal võttis ta halastusest ilma, siis hiljem tõstis ta enda haiguse tähtsuse mõistmine ta teistest kõrgemale. Just tänu välisele alaväärsusele suutis ta näidata kontrastset tugevust ja vaimukindlust.

Nick Vuychich filmis Laske neil rääkida

Alates 1999. aastast on ta juhtinud kuulutustööd, mis tänapäeval on geograafilise ulatuse ja psühholoogilise mõju tugevuse poolest enneolematu töö.

Nagu Nick ise väidab, on tema ees avatud sajad tuhanded teed ja maailm on täis inimesi ning igaühel neist on omad raskused. Tal kui hea tahte sõnumitoojal on neile midagi öelda.

Koolid, ülikoolid, vanglad, lastekodud, kirikud – nendega alustas Vuychich oma tööd, mis on nüüd määratletud lühidalt – "motiveeriv oratoorium". Osalemine vestlussaadetes ja saadetes, motivatsioonikogunemiste korraldamine tõi puudega inimesele üleüldise kuulsuse. Ühel esimestest koosviibimistest tõusid inimesed järjekorda, et kallistada inimest, kes neid nii palju aitas. Hiljem kasvas see meeldivaks traditsiooniks.

2009. aasta lühifilm Butterfly Circus, mille peaosas on meie kangelane, teenis väljateenitud kuulsuse ja sai Dorposti filmiprojekti raames 100 000 dollari suuruse auhinna. Paari aasta pärast kirjutab ja esitab Nick loo "Something More", millele järgneb videotöötlus, mille keskel esineb autor isikliku ülestunnistusega.

"Butterfly Circus": film koos Nick Vuychichiga (2009)

2010. aastal ilmus Nick Vuychichi esimene ja kuulsaim raamat - "Piirideta elu: tee vapustavalt õnneliku elu juurde". Selle lehtedel rääkis Nick avameelselt oma elust, raskustest ja raskustest ning nendest ülesaamise kogemusest. Raamatust sai bestseller ja see pani sadu tuhandeid lugejaid oma ellusuhtumist ümber mõtlema ja õnnelikuks saama.

Järgmised teosed olid pühendatud samale teemale: "Peatamatu", "Ole tugev", "Armastus ilma piirideta", "Lõpmatus". Mitmesse maailma keelde tõlgituna pole need lihtsalt psühholoogilise žanri lugemine, vaid võimaldavad teil näha lahendusi isegi läbi sügava meeleheite prisma.

Nick Vujicicil on heategevusfond, mis on käivitanud ülemaailmse kampaania. Olulise panuse eest inimkonna arengusse on ta pälvinud mitmeid auhindu – alates kodumaalt Austraaliast ("Aasta noor austraallane") ja lõpetades Venemaaga ("Kuldne diplom").

Nick Vuychichi isiklik elu. Perekond ja lapsed

Võib tunduda, et kui inimene suudab nii raskete füüsiliste puuetega leppida, siis ümbritsevad ei lepi sellega kunagi. Kuid kõige kuulsam käte ja jalgadeta inimene elab rohkem kui täisväärtuslikku elu. Tal on ilus naine ja täiesti terved lapsed.