Laste rehabilitatsioonikeskus. Antoška lastekodu lapsed said uusaastakingid (foto, video) Beebikodu Kramatorski antoshkas

Kramatorski lastekodu "Antoshka" jäi Donetski oblastis ainsaks internaatkooliks orbudele vanuses sünnist kuni nelja aastani.

Antoška õpilasteks on saamas lapsed erinevatest linnadest, praegu on neid umbes 120. Aga lisaks neile lastele on Antoška lastekodus kodus lapsed, kellel on vanemad. Nad tulevad meditsiinilise ja sotsiaalse rehabilitatsiooni keskusesse või varajase sekkumise meeskonna spetsialistide juurde.

Kui vanemad või spetsialistid märkavad, et laps sündis erilisena ja vajab täiendavat tähelepanu, tuleks seda teha võimalikult varakult. Alla neljane vanus on ideaalne, et aidata probleemiga toime tulla, püüda parandada beebi igapäevaelu.

Meditsiinilise ja sotsiaalse rehabilitatsiooni keskus avati Antoshkas 2011. aastal. Samal ajal saab siin taastusravi läbida 10 last, kursus on mõeldud 45 päevaks. Taastusravikeskuse juhataja Irina Pozdnjakova sõnul on visiidisoov tohutu, järjekord on, Antoškasse tuuakse taastusravile lapsi Konstantinovkast, Slavjanskist, Aleksandrovkast. Taastusravikeskusesse pääsemiseks on vaja arstide saatekirja.

«Lapsed viibivad terve päeva Taastusravikeskuses nagu lasteaias. Väljak ei võimalda vanematel alaliselt nende juurde jääda - meil pole kuhugi majutada, - ütleb Irina Georgievna. - Kord nädalas toimuvad lastevanemate konsultatsioonid, summeeritakse rehabilitatsiooni vahetulemused. 45 päeva oleme püüdnud lahendada probleemi, millega pere on tegelenud.

Varajase sekkumise meeskonda saadetakse konsultatsioonile ka rehabilitatsioonikeskuse lapsed, kui vanemad on huvitatud. Pilootprojekti raames töötab selline meeskond Antoshkas. Taastusravi kestab vaid 45 päeva ning erivajadusega lapse jaoks peaks olema pidev järelevalve ja spetsialistide tugi.

Irina Pozdnyakova on kindel, et varajase sekkumise teenus on “eriliste” beebide ja nende vanemate jaoks äärmiselt vajalik. Ja mida varem spetsialistid peret aitama hakkavad, seda parem on tulemus. Ta osales rahvusvahelisel varajase sekkumise konverentsil Harkovis, kus tutvus varajase sekkumise teenuste osutamise kogemustega erinevates riikides, aga ka Ukrainas.

Irina Georgievna sõnul on meie riigi tegelikkuses parem kasutusele võtta varajase sekkumise teenus lasteaedade, polikliinikute või tasuta ruumide baasil mikrorajooni territooriumil, kus meeskonnad töötavad peredele lähemal. Lastekodud ootavad reformi ja nende baasil võib olla ka selline teenus, nagu praegu Antoškas praktiseeritakse.

Kramatorskist pärit Tatjana on erilise lapse ema, sünnitrauma tõttu sai Jegor orgaanilise ajukahjustuse ja arengupeetuse. Kolme ja poole aastasena suunati poiss meditsiinilise ja sotsiaalse rehabilitatsiooni keskusesse. Laps oli päeval, vanemad tulid ainult konsultatsioonile.

"Eksperdid rääkisid meile, mida otsida, mis suunas liikuda, andsid soovitusi, mida iga päev kodus teha," räägib Tatjana. "Ööpäevaringselt lapse kõrval viibival emal on sageli raske olukorda objektiivselt hinnata ja spetsialistid saavad seda teha, selgitada vanematele, kuidas oma käitumist parandada."

Poolteist kuud taastusravikeskuses muutus Jegor rahulikumaks ja harjus meeskonnaga, teda valmistati ette tavalisse lasteaeda, kus ta viidi logopeedilisse rühma. Tema ema on sel aastal aktiivselt osalenud lapsevanemate liikumises varajase sekkumise teenuste juurutamiseks Kramatorskis. Raskusi on perele ja lapsele kuni 4-aastaseks saamiseni igakülgse abi osutamisega. Näiteks selliseid lapsi on palju ja järjekord on, mõnel pole aega seda oodata ja nad saavad üle nelja aasta vanaks.

Linnas peaks olema piisavalt meeskondi, et rahuldada nende teenuste vajadus kõigi abivajavate laste ja nende vanemate jaoks. Kui perre sünnib eriline laps, puudub täiskasvanutel vahel moraalne tugi ja sisemine kindlus ning pered lagunevad seetõttu.

Kramatorskis oleks Tatjana näinud varajase sekkumise teenust polikliinikute baasil, nagu tehti Vinnis ja avati spetsiaalsed ruumid. Just meedikud on esimesed "autsaiderid", kellega laps kohe pärast sündi kokku puutub, arst näeb esimesena beebi arengu iseärasusi ja suudab koos teiste spetsialistidega olukorda mõjutada. Sellisel juhul oleks varajase sekkumise meeskonna abi väga õigeaegne.

Antoškas asuv varajase sekkumise meeskond ilmus pilootprojekti raames - UNICEF koolitas nelja piirkonna, sealhulgas Donetski spetsialiste, osalesid Harkivis kursustel ja tutvusid Lvivi kogemusega. Nüüd püütakse kohaneda lastekodu tegelikkusega ja aktsepteerida tavalisi lastega peresid.

Meeskonda kuulusid psühholoog Marina Tšernõševa, logopeed Jelena Vedenejeva, neuroloog Natalja Bezhok ja taastusravi terapeut Jelena Kravtšuk.

"Meie Antoshka õpilastel ei ole emasid ja varajase sekkumise teenus hõlmab tööd perega," selgitab Marina Tšernõševa. - Koolitame koolitajaid meeskonnatööks, RW põhiprintsiipide rakendamiseks oma igapäevatöös. Rühmas kuni 17 last vanuses poolteist kuni kolm aastat. Teatud tulemused on juba olemas. Kaheaastasel Stepanil oli raskusi tänaval riietumisega, poiss oli pidevalt kapriisne. Pärast diagnoosi võis aru saada, et beebil pole lihtsalt piisavalt isiklikku tähelepanu. Kui see probleem osaliselt lahenes, hakkas laps küll kiiremini riietuma, kuid hakkas rahulikumalt käituma.

Varajase sekkumise meeskond võõrustab lapsi kodus koos vanematega kaks korda nädalas, igale perele antakse 50 minutit nädalas. Meeskond majutati harjutusravi saali. Elena Vedeneeva sõnul on iga lapse jaoks mõeldud ruum individuaalselt sisustatud, võttes arvesse vanemate soovi ja beebi vajadusi.

Pooleteise aasta töö jooksul aitas meeskond kaheksa last, veel nelja last. Suhtlemise tähtaeg määratakse ainult lapse vanuse järgi - alates tema edasikaebamise hetkest kuni lapse nelja-aastaseks saamiseni.

Kuigi ideaalis tuleks varajase sekkumise teenust osutada perele ja lapsele tema esimestest elupäevadest alates, selgub praktikas, et meeskonna väikseim hoolealune on 2 aastat ja 2 kuud. Selleks vanuseks ei hakanud tüdruk Anya rääkima, kuid samal ajal oli ta aktiivne, uudishimulik, tema intellekt ei olnud kahjustatud. Nüüd püüab meeskond välja selgitada, milline arenguomadus tüdrukul on. Mida noorem on laps, seda rohkem on spetsialistidel aega peret aidata.

Probleem on selles, et põhidiagnoosid pannakse lastele kolme aasta pärast ning aeg varajaseks sekkumiseks läheb praktiliselt kaotsi. On ka peresid, kes pöörduvad meeskonna poole abi saamiseks, kui nende laps on juba 3-aastane ja 7-kuune. Sellistel juhtudel jõuavad nad ainult diagnoosi panna ja vanematele öelda, mida edasi teha. Nende laste hulgas oli ka Ivan, kes oli pöördumise ajal kolme ja poole aastane. Poiss ei rääkinud, suudeti diagnoosida, selgus, et tal on autismispektri häired. Nad saadeti neuroloogi, psühhiaatri juurde ja kui lapsel diagnoositi, läks ta Puuetega Laste Rehabilitatsiooni Keskusesse (kooli number 8 majas asuv).

Kõne arengu viivitus, vaimne areng - need on kõige levinumad probleemid lastel, kelle vanemad tulevad abi otsima Kramatorski varajase sekkumise meeskonnast, ”räägib logopeed. Lapse õpetamine rääkima ja eelistatavalt lausetega on vanemate peaaegu peamine taotlus. Kui aga hakkame perega koostööd tegema, selgub, et ema ei oska lapselt tulevaid signaale eristada või pole beebi õppinud žeste kasutama, et selgitada, mida ta öelda tahab. Õpetame neid signaale ära tundma, õpetame suhtlema žestidega või spetsiaalsete kaartide abil.

Varajase sekkumise teenus eeldab interdistsiplinaarset lähenemist, kui kaasatakse mitu haridus-, meditsiini- ja sotsiaalvaldkonna spetsialisti. Perekesksus on kohustuslik (aidades mitte ainult lapsi, vaid kogu peret), lapsevanemad on täieõiguslikud meeskonnaliikmed, kes löövad aktiivselt kaasa kõikides tööetappides, teevad ära kodutööd ja osalevad seejärel tehtud töö analüüsis. Teine oluline komponent on lapse proksimaalse arengu tsoon. Taotlust täpsustatakse, tähtaeg määratakse ülesandelt ülesandele, meeskond jälgib ja annab soovitusi.

Rutiinsed igapäevased tegevused on laste arengus kõige olulisem element. Mõnikord ei saa vanemad aru, et laps saab juba ise süüa, aga jätkab söötmist või ei oska teda potile õpetada. Väikeste sammude tegemise kunst on varajase sekkumise olemus. Dünaamika nägemiseks filmitakse last ja seda palutakse teha ka kodus. Suurepärase tulemuse annab töös koduvisiit, kui perekodusse tulevad spetsialistid analüüsima lapse käitumist igapäevaelus, tema tuttavas ümbruses. Kramatorski meeskonna töös harjutati kodukülastust vaid ühel korral, kui langesid kokku lapsevanema nõusolek ja meeskonna vaba aeg.

Eksperdid selgitavad, et Kramatorskis on vaja rohkemate lasteni jõudmiseks rohkem varajase sekkumise meeskondi. Pilootprojektis ei ole meeskonna võimalused piiramatud, küsimus tuleb lahendada valitsuse tasandil.

Kramatorski Antoshka beebimajas on 98 last. Oli aegu, mil see arv ulatus 180-ni. Lapsi oli vähem, tingimused paranesid märgatavalt. Kaasaegne rühmade remont, ilus mööbel, konditsioneer, õige toitumine, suurepärane personal. Ja ka hea arstiabi. Teist aastat tuleb sellesse lastekodusse grupp spetsialiste Ameerika Ühendriikidest, et viia läbi tserebraalparalüüsiga laste taastumiskoolitusi. Nad näitavad oma kolleegidele Kramatorskis, millised imed teevad väikeste patsientidega pikki tunde. Samuti õpitakse Antoškas maailmakuulsa arsti Kozjavkini meetodit, mis on samuti suunatud tserebraalparalüüsiga laste taastusravile. Üldiselt isegi pealiskaudse jutu järgi otsustades peaarst Anatoli Aleksejevitš Romašin, kõiki kodulapsi ei saa läbi vaadata ja ravida nii nagu Antoshkas.

"Ja taastumise tegelik mõju ei toimu meie seinte vahel," ütleb Anatoli Romašin. Kui laps siseneb perekonda ja teda ümbritseb armastus, kolmekordistuvad iga ravi tulemused. See kehtib eriti välismaiste lapsendajate peredes, kus vanemate rahalised võimalused ja valitsuse abi võimaldavad saavutada hämmastavaid tulemusi.

«Nad võtavad meilt ära praktiliselt voodihaigeid lapsi. Väga sageli kartmata oma puuet. Ja aasta-kahe pärast saadavad foto - me ei tunne last ära! ”, jätkab peaarst teemat.

Näiteks Ameerikas on praegu väga tugev valitsuse programm tserebraalparalüüsi ja Downi sündroomiga laste rehabilitatsiooniks. Sealne ühiskond on aga selliste lastega rohkem kohanenud. Puudega inimesi pole, on “teised” lapsed - puuetega lapsed.

Üldiselt on Antoshka arhiivis sadu ja sadu lugusid adopteeritud lastest ja nende edulugudest. Eriti palju oli lugusid 1990ndate lõpus ja 2000ndate alguses. Siis viisid lapsed ära peamiselt välismaalased, ukrainlastel polnud selleks aega.

Töötajate sõnul saabus kord Kramatorski paar Itaaliast. Mõlemad on üle neljakümneaastased, on viljatusest toibumiseks reisinud pool maailma. Maja Rooma lähedal, hea äri. Lapsest ei jätkunud õnneks. Nad järgnesid talle Ukrainasse, Donbassi väikelinna, kus tol ajal polnud korralikku hotelli, tuled olid sageli kustutatud, sooja vett polnud ja külma vett anti graafiku alusel. Itaallased asusid elama erakorterisse ja olid pikka aega üllatunud elamistingimuste üle. Aga meil oli Antoshka üle hea meel - seal on nii palju toredaid lapsi, vali, keda tahad. Nad valisid esmapilgul mitte parima variandi - habras, valkjas, alati tatt Nataša, milles nende arvates oli midagi liigutavat.

Paar kuud hiljem saatsid nad foto ja kirja. Kui ta itaalia keelest tõlgiti, naeris kogu meeskond. Esiteks "koorus" Nataša need ja muutus selgelt kaunitariks. Teiseks ootas paar last. Pealegi jäi Signorina rasedaks selles Kramatorski üürikorteris ekstreemsetes tingimustes.

Meile meenus see lugu aasta hiljem, kui selle paari sõbrad Antoshkasse tulid. Lapse jaoks. Nende esimene soov oli konkreetne - asuda elama samasse korterisse, kus lapsed eostatakse ....

Lastekodu töötajate mälus on rohkem kui üks selline juhtum, kui lapsendajatest said pärast kümneid viljatuid aastaid bioloogilised vanemad. Arstide sõnul vallandub lõõgastusefekt – naine lakkab rasedusest kinni jäämast, pöörab tähelepanu lapsele ja juhtubki see, mis on aastaid oodanud. Ja rahvas lisab sageli: "Jumal on autasustanud."

MOOD LAPSELE? SEE ON HEA!

Tänapäeval tungib lapse adopteerimise idee üha enam kodumaistesse peredesse. Arvudes tundub see väga veenev. Kui varasematel aastatel sattus 20-25% Antoška lastest Ukraina peredesse, siis 2008. aastal adopteeriti välismaale 48% ja Ukrainasse jäi 52%.

Ekspertide sõnul soodustavad seda protsessi mitmed tegurid. Esimene on majanduslik. Rahaline toetus peredele, kes otsustavad võtta kellegi teise lapse, on nüüd paljuski sama, mis tavalistele lastega peredele. Ja kui varem oli levinud arvamus: “toita oma inimesi”, siis nüüd ilmub üha rohkem inimesi, kes usuvad, et saavad endale lubada luksust saada veel üks laps ja isegi mitte pereliiget. Ühiskonnas endas hakkas suhtumine lapsendamisse muutuma. See on selle sõna heas mõttes muutumas moes. Ja see on hea. Las mood, rahandus, olgu see katse lastetuse valu summutada. Kui lõpuks saab “kellegi” laps pere ja õnnevõimaluse, on kõik motiivid õigustatud.

Üks Ameerika paar, kes tuli Antoshkasse lapse pärast, rääkis sellest hästi. Kodus ootasid neid kaks enda last ja üks lapsendatud laps. Küsimusele, miks sul seda, mitte päris tervet, ikka vaja on, vastati: “Tead, elu on nii lühike. Kulutasime nii palju raha ja aega kasside ja koerte peale... Miks siis mitte konkreetset inimest aidata?

Muidugi on see fraas tugev ja meeldiv kuulda. Tegelikult on lapsendamine kõige raskem otsus. Paljud paarid on sellele mõelnud juba aastaid, kuid konkreetset sammu ei julge siiski astuda. Ja selleks on palju põhjuseid. Üks peamisi on hirm pärilikkuse, võõraste, tundmatute ja suure tõenäosusega ka mittetoimivate geenide ees.

"Jah, need hirmud pole alusetud," ütleb Anatoli Aleksejevitš, kes on näinud sadu ja sadu nende geenide väikeseid kandjaid. - Tean mitmeid juhtumeid, kui lapsendatud lapsega peredes oli suuri probleeme. Kas "pinnale tõusid" rasked haigused, mida lapsepõlves ei tuvastatud, või "paha veri". Kuid kordan, ma tean vaid üksikuid selliseid juhtumeid sadadest positiivsetest. Põhimõtteliselt kasvavad lapsed normaalselt, normaalsetes peredes. Ja muide, nad muutuvad väga sageli märkimisväärselt sarnaseks oma lapsendajatega. Ja veel ... Nõus, meie ümber on palju näiteid, kui meie oma lapsed muutuvad ootamatult kontrollimatuks, võõraks.

Antoshka neuropatoloog Irina Georgievna Pozdnyakova lisab omapoolse nägemuse pärilikkuse probleemist.

"Kui olete selle pärast väga mures, kõhklete tõenäoliselt lapsendamisega. Ja sul on õigus. Sellele sammule tuleb läheneda väga läbimõeldult, kuulates enda motivatsiooni. Kui otsustate aidata mitte iseennast, vaid konkreetset last, siis õnnestub. Ja hirmutavad geenid ei paista välja. Uskuge mind, ma olen seda kümneid kordi näinud. Lapsel on raske, emal on probleeme, isal mitte. Ja ta satub perekonda - ja tervis läheb paremaks ja anded ärkavad. Temas tekivad ootamatult sellised imelised geenid, millest teavad vaid kauged ja jõukad esivanemad. Armastus teeb imesid ja meie, arstid, oleme selle tunnistajad.

Irina Georgievna räägib kinnituseks veel ühe loo. Beebi majja siseneb kahekuune poiss, kellel on puudulik kummaline näoilme. Uuritud - kõik on enam-vähem normaalne. Kuid lapse käitumine oli ebatavaline. Nad andsid mulle mänguasja ja võtsid selle ära. Ise ei venitanud, ei küsinud. Nad andsid mulle midagi süüa. Aga initsiatiivi pole! Ta vaatas kuhugi kaugusesse ja vaikis. Eeldati, et ta on pime. Kuid nägemisega osutus kõik normaalseks. Ja siis märkasid nad, et kui nad ta sülle võtsid, pikka aega kiigutasid, laule laulsid - ärkas ta märgatavalt ellu. Ja siis mõistis kogenud arst: tagasilükkamine, hülgamine puudutas tugevalt beebi psüühikat, ta magas emotsionaalselt. Ta magas, kuni Ameerikast pärit paar ta adopteeris. Nad riskisid võtta võõra poisi ja mõne aja pärast juhtus midagi, mille peale Irina Georgievna enam ei imesta. Fotol - naerev poisike, kelmikate silmadega, ilma vähimagi "letargia" jäljeta. Kas ta tuleb õigel ajal välja? Kas tema vanemad kahetsevad kunagi, et andsid sellele lapsele võimaluse?

Üks mu tuttav, kes adopteeris kaks last, ütles: «Algul mõtled, aga mitte kaua. Siis sukeldud sa nii muredesse, kasvad nii sellesse lapsesse, et kahtlusteks pole absoluutselt aega ja soovi. Me ei mõtle pidevalt, et meie oma laps võib meid häirida. Kuidas me teda kasvatame, kuidas Jumal tahab."

EESMÄRK ÜKS – TEHA LAPS RÕÕMLUKS

Loomulikult on lapsendamisprotsessis palju lõkse, kuid nendega tuleb tegeleda ükshaaval, nii nagu need ilmnevad. Ja kui otsus on lõpuks küps, pea meeles: saad kõigest üle, õnnestub, oled alustanud heategu!

Esimene samm on minna täitevkomitee lasteteenistusse. Esimesel etapil saab palju selgeks. Kas teil on üldse õigus sellele sammule, milliseid dokumente on vaja, millised blanketid on peredes laste tuvastamiseks ja milline neist sobib teile.

"Mõnikord selles etapis kõik lõpeb," selgitab Lasteasjade osakonna juhataja Galina Bronislavovna Kozachenko... - Pärast vestlust saavad inimesed aru, et nende võimalused ei võimalda neil last võtta ja lahkuda. On neid, kes on teoreetiliselt ette valmistatud ja tahavad kohe asuda viimasesse etappi – kandidaatide valikusse. Kuid paljude probleemide koheseks lahendamiseks soovitame teil esmalt rääkida spetsialistiga.

Tänapäeval on lapse perekonda määramisel neli vormi: lapsendamine, hooldus- ja eestkoste, peretüüpi kodud ja hoolduspere. Iga variandi plusse ja miinuseid räägitakse teile esimesel kohtumisel. Paberimajandust ei pea tegelikult kartma: teenistusläve ületamise hetkest ja enne lapsele järele minekut võib kuluda vaid 1,5-2 kuud. Lapsed, nagu öeldakse, ei viivita. Sel aastal langes peredesse 74% kõigist lastest, kellel see võimalus oli.

Lühikeses, kuid tormilises lapsendamise protsessis on kõige olulisem hetk – lapse valik. Ja siis selgub, et meie riik mõtles välja mitte päris eduka skeemi.

Vanasti oli nii: potentsiaalsed lapsendajad tulid lastekodusse ja tuvastati lapsega kohapeal. Selles aitasid neid aktiivselt psühholoog, kasvatajad, peaarst – tegelikult kõik, kes teadsid last, tema kalduvusi, harjumusi, iseloomu. Täna valitakse laps tagaselja – ankeedi ja foto järgi. Selle lähenemisviisi puudused on ilmsed kõigile, välja arvatud selle välja töötanud ametnikud.

"Ainult need, kes lapse eest hoolikalt hoolitsesid, esimestest elukuudest saati juhtisid, saavad õigesti hinnata tema sobivust tulevaste vanematega," on Antoshka peaarst kindlalt veendunud. Hiljuti tuli meie juurde üks naine, kes valis isikuandmete järgi ühe poisi. Ise - "pilvedes hõljuvatest" loodustest, pehme, hajameelne. Ja laps, mille ta otsustas võtta, on tuli! Aktiivne poiss, kellel on juhiomadused. Issand, ta lihtsalt "purustab" ta, kui ta suureks kasvab! Selleks on vaja terviklikku perekonda tugeva isaga. Ja selliseid olukordi, ebakõlasid on kümneid. See tähendab, et risk beebi edasises saatuses ja lapsendajate saatuses kümnekordistub ... "

Kas riik naaseb õige skeemi juurde? Loota võib seni, kuni sellised inimesed nagu Anatoli Romašin püüavad oma praktilisi tähelepanekuid ja soovitusi kabinetiülemustele edasi anda. Seniks on tulevastele vanematele soovitada vaid üht - lasteasutust külastades tehke võimalikult tihedat koostööd selle töötajatega. Nendega, kes tunnevad last hästi, kelle kogemused ja nõuanded on hindamatud. Nad tahavad sinuga ühte asja – last õnnelikuks teha.

KUI ABI POLE KUS OOTA

Anatoli Aleksejevitš rääkis ka veel ühest positiivsest uuendusest. Jutt oli lapse ajutisest lasteasutusse paigutamisest.

"Elus tuleb ette palju olukordi, kus pere ei suuda enam last kasvatada," selgitab ta. - Hiljuti helistas meile üks naine lähilinnast: "See on kõik, ma ei saa!" Ta viis haiglast oma raske tserebraalparalüüsiga poja. Ma ei saanud teda jätta, kuid ma ei arvutanud tugevust. Abikaasa lahkus, sugulasi pole, last pole kellelegi jätta. Aitasime teda, pakkusime välja, kuidas Antoshkale ajutine lähetus välja anda.

Sel juhul võetakse emalt õigus hüvitistele, millest 50% läheb puudega lapse raamatule, 50% - tema ülalpidamiseks beebi majas. Selle aja jooksul võib palju muutuda, kuid vajadusel pikendatakse viibimisaega. Ainus tingimus: ema peaks vähemalt aeg-ajalt oma last külastama, tema vastu huvi tundma. Vastasel juhul on võimalik kaaluda vanemlike õiguste äravõtmise korda. Kui ema otsustab raskelt haige lapse vabatahtlikult lahkuda, pole kellelgi õigust teda hukka mõista.

«Peamine on siin lapse huvid. Lõppude lõpuks on tal võimalus adopteerida need, kes teda aidata saavad, ”ütleb peaarst ja palub kõigil, kes sellistest elusituatsioonidest teavad, inimestele õige väljapääs märku anda.

Lähimas, Luganski lastekodus on selliseid “ajutisi lapsi” umbes 70% laste koguarvust. On lapsi, kes pöörduvad tagasi oma pere juurde, kus olukord on paranenud. Lapsendamiseks on soovijaid. Elu on näidanud, et see skeem on meie raskete elutingimustega riigis õige.

Vestluse lõpus palusin minna tagasi rühmadesse - vaadata oma artikli kangelasi. Lapsed magasid: vaikne tund. Mõnega õnnestus suhelda. Foto ühest neist - Timoshkast ei töötanud: nad ei äratanud teda üles. Ta on siin lemmik. Ta on veidi üle aasta vana, pehme rahulik kutt, kellel on tulevase hoolitseva issi kalduvused - talle meeldib rokkida kõike, mis kätte jõuab. Läks varakult, naeratab meelsasti ja kõigile. Kindlasti on keegi nii toredat last andmepangas juba vaadanud. Mul on tema üle hea meel: temaga peaks kõik korras olema. Ja ma tahan uskuda, ka ülejäänud lapsed.

- Meie lastekodu eksisteerib 22.11.1943. 6. septembril 1943 vabastati Kramatorsk natside sissetungijate käest ja 22. novembril avati lastekodu lastele, kelle vanemad hukkusid sõjas, ja neile, kelle vanemad sattusid rasketesse elutingimustesse. Selle 73 aasta jooksul käis meie lastekodust läbi umbes neli tuhat last, kellest 1623 last leidis oma pere: nad võeti sugulaste ja mittesugulaste hoole alla, lapsendati või tagastati oma perekonda. Ja hiljem hakati meie õpilasi võtma sellistesse perehariduse vormidesse nagu hoolduspered ja peretüüpi lastekodud, kui need orbude peredes kasvatamise vormid meie riigis ilmusid. Enne sõjategevuse puhkemist tegutses Donetski oblastis viis lastekodu, kuid tänaseks on Ukraina kontrolli all olevale territooriumile jäänud vaid üks lastekodu - meie Antoška.

- Meile teadaolevalt on kõigil teie õpilastel erineva raskusastmega terviseprobleeme?

«Enne sõjategevuse puhkemist oli Ukrainas 49 lastekodu, millest 90% olid spetsialiseerunud ehk erinevate terviseprobleemidega lastele. Terved kuni kolmeaastased beebid lammutasid lapsendajad alati meelsasti lahti – nende jaoks pole põhimõtteliselt mõtet lapsekodu ülal pidada. Ühe lapse ülalpidamine päevas meie asutuses maksab eelarvele 600 grivnat. Usun, et mujal on need näitajad umbes samad. Üldiselt oli meie riigi poliitika suunatud orbude ja vanemlikust hoolitsusest ja eestkostest ilma jäänud laste paigutamisele perehariduse vormis, mistõttu internaatkoolides peetavate imikute arv vähenes aasta-aastalt. Meie asutus pole erand. Esialgu oli Antoshka mõeldud 160 istekohale, siis kahandasime 120-le, siis 80-le, 2013. aastal 60-le. Nüüd oleme ümber korraldanud: avasime meditsiinilise ja sotsiaalse rehabilitatsiooni osakonna.

- Räägi meile sellest osakonnast, palun.

"See on avatud tüüpi osakond, kus saavad abi erivajaduste ja arenguprobleemidega perede lapsed," räägib lastekodu neuroloog Natalja Bezhok, Donetski oblastivalitsuse tervishoiuosakonna vabakutseline spetsialist tööks ilma jäänud lastega. vanemlik hoolitsus, liitub meie vestlusega. - Selles osakonnas saab laps läbida kaks taastusravi aastas. Autismiga lastele on üks kursus ette nähtud 90 päevaks ja tserebraalparalüüsi, muude närvisüsteemi kahjustuste, kromosoomihaiguste, luu- ja lihaskonna patoloogia, kõnehäiretega lastele - 45 päevaks. Osakond on juba tunnustuse saanud: puuetega laste vanemad hakkasid spetsiaalselt Kramatorskisse tulema, siin korterit üürima, et nende lapsed läbiksid selle ravikuuri.

- Kramatorski vaenutegevuse ajal pidi Antoshka oma õpilased evakueerima sarnase profiiliga asutustesse Harkivis. Kuidas oli nende saatus? Kas olete need Kramatorski tagastanud?

"Ei, me ei avaldanud lastele, kellel oli mitmesuguseid haigusi, sealhulgas raskeid, kolimisest täiendavat stressi," ütleb Antoška lastekodu peaarst Anatoli Romanov. - Kuid nende saatus kujunes üsna hästi. Osa neist 33 lapsest, kelle üleviimine 2014. aastal oli meile väga raske, läks nelja-aastaseks saades internaatkooli ja võib-olla võetakse nad siiski perre ning osa lapsi on juba omale leidnud. peredele veel Harkivis. Meie õpilased olid seal majutatud kolmes õppeasutuses.

Kõige imelisem lugu, mis üle kogu riigi äikest äikestes, juhtus meie poisiga Dima Kalekiniga, kellel on palju tervisehädasid ja kõige silmatorkavam neist on vesipea - tohutu pea väikesel kehal. Üks USA-st pärit paar nägi teda lapsendajate andmebaasis. Ja nüüd on Dima nimi Zebadiah Chavez, ta elab Vermontis koos oma uute vanematega, kellel on neli bioloogilist last ja koos meie ukraina poisiga on neil nüüd kaheksa adopteeritud last: sealhulgas kolm tüdrukut Haitilt, kaks poissi Vietnamist, tüdruk ja poiss Hiinast.

"Kramatorski vaenutegevuse lõppedes täiendati meie Antoška lastega Donetskist ja Makejevkast: lapsed viidi Kramatorski ja Artemovskisse, eemale vaenutegevusest, mis kahjuks neis linnades jätkub," räägib Anatoli Aleksejevitš. - Meile toodi kahest Donetski (piirkondlik ja linn) lastekodust 56 last, samuti Makejevka spetsialiseeritud lastekodust 53 beebit - kokku 109 väikest inimest. See koormus ei olnud kerge katse. Kuid kõik aitasid meid. Nendest, kelle poole abi saamiseks pöördusime, ei keeldunud keegi. Aidati nii füüsiliselt (tuldi remonditöid tegema) kui ka rahaliselt! Humanitaarabi filantroopidelt meie "Antoshkale" ulatus selle aasta kõigest 9 kuuga miljoni grivnani.

HIV-nakkusega emadele sündinud lastekodu Makeevka spetsialiseeritud lastekodu 53 kinnipeetavast oli enamik kinnipeetavatest - 28 inimest - endiselt jälgimisel ehk nende HIV-staatus pole veel selgunud. Tuletan meelde, et kui lapse ema kasutas retroviirusevastast ravi, eriti raseduse ajal, ja kui laps hakkas saama ennetavat ravi kohe pärast sündi, siis 18-kuulise jälgimise tulemusena tuvastatakse immuunpuudulikkuse viiruse sisaldust veres ei kinnitata. Täna on meil ainult kolm "Makeevka" last. Täiskasvanud lapsed viidi nelja-aastaseks saades üle teistesse asutustesse, üks laps adopteeriti ja tundub, et temast huvitatud perre läheb ka teine ​​beebi.

Juhin tähelepanu, et HIV-staatusega lapse perre võtjad peaksid mõistma, et nad võtavad endale kohustuse tagada lapsele määratud ravimite järgimine ja pidev meditsiiniline järelevalve. Sellised lapsed peavad olema arsti juures registreeritud ja neil peab olema eluaegne puuetega laste staatus. Selleks, et HIV-nakkusega laste veres ei tekiks HI-viirust, mille vastu ei ole veel vaktsiine või ravimeid leiutatud, määratakse neile toetav ravi. See on mitme retroviirusevastase ravimi kompleks, mida tuleb võtta rangelt ettenähtud annustes ja selgelt kindlaksmääratud ajal ning mis kõige tähtsam, kogu elu. Vanusega võivad muutuda ainult ettenähtud ravimid ja annused.

Antoškast juba lapsendatud HIV-staatusega lapse saatuse suhtes olen ma rahulik, kuna tema värsketel vanematel on oskused sellise lapse eest hoolitseda. Ja muud tõsist patoloogiat lapsel, kellest räägin, ei olnud, oli ainult arengu hilinemine, mis on üsna tüüpiline mitte ainult HIV-nakkusega lastele, vaid ka enamikule hüljatud lastele.

- Kes võttis HIV-staatusega lapsed oma perekonda? Ja kes viib teie õpilasi sageli peredesse: Ukraina kodanikud või välismaalased?

- Põhimõtteliselt on need Ukraina kodanikud, - märgib Anatoli Romanov. - Ukrainas kehtib seadus, mis ei anna välisriikide kodanikele õigust lapsendada terveid alla viieaastaseid Ukraina orbusid. Tervishoiuministeeriumi nimekirjas tuvastatud raskete patoloogiate loendiga võivad välismaalased lapsendada. Kolm last meie Antoshkast adopteerisid välismaalased. Kõigil neil lastel olid kaasasündinud haigused, mis andsid välismaa lapsendajatele õiguse nad enne viieaastaseks saamist perre võtta. Kuid kõigil meie õpilastel, kelle välismaalased sel aastal lapsendasid, olid kaasasündinud patoloogiad, millest "kergeim" on Downi tõbi. Nüüdseks oleme ühte Harkovi haiglasse hospitaliseerinud järgmiseks ravietapiks veel ühe oma raskelt haige lapse, kelle kavatsevad lapsendada ka välismaalased, kes on valmis võimaldama sellele lapsele vajalikku kirurgilist sekkumist ja edasist pikaajalist taastusravi.

- Kui aktiivselt nad praegu lapsi peredesse võtavad, kui näiteks riik on rahutu ja idas on vaen?

- Inimesed hakkasid aktiivsemalt orbusid oma perekonda võtma! - ütleb Anatoli Romanov. - Eelmisel aastal sai peredesse jäetud lapsi 37 60-st. Sel aastal saime 65 last, neist 46 läks peredesse ja veel 7 last on juba "pöördel": nüüd arutavad nende juhtumeid täitevkomiteed ja kohtud, et need lapsed perekondadesse üle anda. Ehk siis enamik meie juurde tulnud lastest leidis endale pere. Meie õpilasi võtsid Lvivi oblasti, Kiievi ja Poltava elanikud, kuid kõige aktiivsemalt võtavad lapsi peredesse Donetski oblasti elanikud. Ja tahaksin märkida, et lapsed, kelle meie kaasmaalased Antoškast oma perekonda viivad, leiavad nad just tänu portaalile Orbhood - No!.

- Mainisite, et välismaised lapsendajad võtavad alla viieaastaseid operatsiooni vajavaid lapsi. Ja meie kaaskodanikud võtavad samasuguse riski, võttes lapse, kes kas kohe või lähitulevikus opereerima peab?

- Jah! Võtan mütsi maha nende inimeste ees, kes annavad sellistele lastele võimaluse õnnelikuks lapsepõlveks. Üks laps, kelle Kiievi elanikud leidsid portaalist "Ei orvuks!" ja võttis ta oma perekonda, nägemisnärvide kompleksne patoloogia, mis ähvardab teda nägemise kaotusega. Värsked vanemad olid juba enne selle lapse perre võtmist uurinud, millistes kliinikutes saaks last aidata. Ja see on vaid üks lapse haigus tema arenguhäiretest, mis vajab ravi ja pikaajalist taastusravi. Nii on meie kodanikud muutunud aktiivsemaks erivajadustega laste peredesse võtmisel, mis ei saa muud üle kui rõõmustada.

Kõigil meie õpilastel on oma arengu iseärasused ja ligi pooltel neist on keerulised kaasasündinud haigused, sest meie asutus on spetsiaalselt loodud kesknärvisüsteemi (KNS) arenguhäiretega lastele. Seetõttu tulevad tulevased vanemad Antoshkasse reeglina juba pärast kõike kaalumist, enne kui otsustavad, kas võtta meie õpilane oma perre. Neil on õigus beebit täiendavalt uurida koos teiste spetsialistidega, viia läbi põhjalikke uuringuid, et saada lapse tervise kohta võimalikult täielikku ja objektiivset teavet. Peres kasvaval lapsel võib aga ka vanusega probleeme olla: näiteks neeruhaigust ei olnud, aga vanusega tekkis - võib-olla oli selle lapse peres kellelgi eelsoodumus sellisele haigusele, aga meie ei oma alati infot lapse sugulaste kohta. Ja samal ajal ei näita meditsiiniuuringud alati lapse algstaadiumis mingeid probleeme.

- Näidisjuhtum on see, kui tulevased vanemad viisid lapsendamiseks ettevalmistamise etapis omal algatusel läbi lapse geneetilise uuringu, mis paljastas haruldase ja varases eas praktiliselt diagnoosimata kromosomaalse patoloogia, mis avaldub alles noorukieas. käitumishäirete, agressiooni ja antisotsiaalsete tegude tõttu, ütleb Natalja Bezhok ... - Paar tegi raske otsuse lapsendamisprotsess lõpetada. Poiss ei pidanud aga seega juba vanemas eas välja traumat, mille ta võis saada perest internaatkooli naastes. Juhtunut väga raskelt kogenud perekond lähenes probleemile siiski vastutustundlikult, hinnates adekvaatselt oma tugevusi ja võimeid.

“Väga raskete haigustega lastel on endiselt õigus olla õnnelikult perekonnas kasvanud ja oma vanematele rõõmu pakkuda,” usub Anatoli Romanov. - Aasta-aastalt kogun fotodega albumeid, mida jagavad raskete kaasasündinud haigustega laste värsked vanemad, mille nad on perre viinud. Fotodel on näha, kuidas see mõnikord piltlikult öeldes "torkavate" probleemidega laps aasta-aastalt muutus, õitses, saades vanematekodu soojust ning korralikku arstiabi ja hoolitsust. Mõni laps vajas ju tõsist ravi ja operatsioone, sealhulgas kosmeetilisi, ja isegi proteesimist. Kuid neid, kes siiralt tahtsid nende laste eest hoolitseda, raskused ei peatanud.

Mitu aastat tagasi viis meie õpilase lapsendanud abielupaar Kiievist ta kohe laste südamekirurgia osakonda läbivaatamiseks ja operatsiooniks. Tulevased vanemad teadsid, et veel mitte aastaseks saanud beebil on südamerike ja ta vajab kiiremas korras opereerimist, see ei muutnud nende kavatsusi lapsendada.

Hiljuti oli lastekodus külas ameeriklane, kes 15 aastat tagasi adopteeris meie kasulapse. Ta tuli USA kodanikuks valmistuvale Ukraina tütrele näitama, kust ta pärit on. Ema on väga uhke oma tütre üle, kelle ta ära võttis, kui tüdruk oli kolmeaastane. Beebil oli raske kesknärvisüsteemi kahjustus, see pärssis oluliselt tüdruku kõne arengut, motoorseid funktsioone. Nüüd on selle juba 18-aastase tüdruku kaasasündinud patoloogia tagajärjed peaaegu nähtamatud. Ta läheb kolledžisse, elab täisväärtuslikku elu: mängib muusikat, tantsib, maalib.

Tulevane ameeriklanna ei räägi ei vene ega ukraina keelt - enne USA-sse oma uue ema perre kolimist polnud tal aega õppida, kuid ameeriklannast ema tõi tüdruku Ukrainasse, tõi ta Antoškasse kohtuma inimestega, kes hoolitses tema eest, kui ta enda vanemad ta maha jätsid.

Tervitan alati värskete vanemate otsust rääkida lapsele, kust ta pärit on, isegi kui ta seda üldse ei mäleta. See hoiab ära paljud draamad orvu elus, kellele 99% juhtudest keegi räägib, et ta on lapsendatud, kuid ei pruugi seda õigel ajal, sõnu valimata teha. Ja siis kogub laps endasse negatiivsust: siin nad ütlevad, miks mu vanemad minult rangelt küsivad, miks nad mind mõnikord karistavad, sest ma pole minu oma, nii et nad lihtsalt ei armasta mind. Sellist tragöödiat on parem ära hoida.

Mul on meeles üks liigutav "retsept" ühe meie endise õpilase värsketelt vanematelt. Lapsendajad ütlesid talle, et ta polnud pulmas nende verelaps. Samas märkisid nad muidugi, et armastavad teda väga, et ta tegi nad õnnelikuks. Tõenäoliselt leidsid vanemad kõige vajalikumad sõnad, sest tüdruk reageeris väga soojalt. Ta tegi toosti nende inimeste auks, kes asendasid tema bioloogilisi vanemaid, öeldes lihtsaid, kuid vanemate jaoks väga olulisi sõnu: "Minu kasvatasid üles minu ema ja isa."

Unistan päevast, mil kõik lapsed, kes meile tulevad, võetakse peredesse juba enne, kui nad nelja-aastaseks saades teistesse asutustesse üle viiakse.

Heategevusüritus "Jõuluks kingi head", mille viis läbi "Idaprojekt", on jõudnud lõpule.

Aktsiooni raames oli kõigil võimalus teha väike kingitus ja tuua pühadevalgust lastele, kes vajavad vaid lootusesädet ja usku maagiasse. Täna viidi Antoška beebimajja 85 Kramatorski elanike kogutud kingitust.

Lastekodu kasvandikud koos õpetajatega valmistasid külalistele piduliku kava, tantsisid ja lugesid jõuluvanale luuletusi.

Anna Novitskaja on aktsiooni algataja olnud mitu aastat järjest.

"Paljud inimesed vastasid, ma isegi ei oodanud. Me anname headust just nii, ootamata midagi vastu. Ja ma tahan öelda Kramatorski elanikele suur aitäh, samuti avaldada tänu Kramatorski piiriüksusele, kes aitas meid mänguasjade kogumisel palju, ”ütleb Anna.

Aktsioonist võtsid osa linna elanikud, samuti kooli nr 18 õpilased, lasteaia nr 49 "Skazka" 2. rühma õpilased ja Kramatorski piiriüksuse kaitseväelased.

Kramatorski lastekodu "Antoshka" juhtkond ja õpilased tänasid kõiki, kes vastasid ja aktsiooni toetasid, samuti õnnitlesid Kramatorski elanikke eelseisvate pühade puhul.

Telli meie

Samal ajal kui võimud valmistavad alles koridori idast pagulaste väljaveoks, kaitsevad kohalikud elanikud väikesi orbusid ja sõjategevuse epitsentris asuva lastekodu direktorit, kes ei luba võitlejatel lapsi Venemaale viia.

DPR toetajad jätkavad isehakanud vabariigi peaministri Aleksandr Borodai korralduse täitmist piirata ajutiselt laste evakueerimist. Pealegi puudutavad piirangud ainult päästmist Ukraina territooriumil, kuid tegelikult viiakse lapsi Venemaale jõuga. Oleme juba teatanud sarnasest juhtumist Snežnoe linna lastekodust pärit orbudega: terroristid röövisid lapsed teel Dnipropetrovski oblastisse laagrisse. Lastekodu õpilased viidi pärast rahvusvahelist sekkumist tagasi Ukrainasse.

Väga keeruline olukord on kujunenud Kramatorski lastekodus "Antoshka", kus hoitakse üle 30 raskete neuroloogiliste patoloogiatega beebi. Sõjalised ei lubanud orbusid Harkovisse viia, kus oli nii keeruliste sünnidefektidega laste adopteerimiseks ja paigutamiseks kõik valmis.

Peaarst Anatoli Romanov on kohustatud saatma lapsed Venemaale. Mees peeti isegi kinni, kuid meeskonna ja kohalike elanike nõudmisel lasti nad vabadusse. Väikelapsed on keset kokkupõrkeid.

"Kui Karatšuni mäe piirkonnas või Kramatorski lennuväljal toimub sõjategevus, kuuleme kohutavat mürinat, klaaside kolinat," ütleb. lastekodu "Antoshka" peaarst Anatoli Romanov... - Oleme lastele keldri ette valmistanud. Mulle öeldi, et keelu rikkumise korral (kui lapsed viiakse Ukrainasse. - Aut.) Mind karistatakse sõjaseisukorra seaduste alusel.

Asutuse juhataja argumendid, et iga õpilast saab liigutada ainult käsitsi, kuna lapsed on puudega ega pruugi 300-kilomeetrist sõitu Rostovi oblastisse vastu pidada, ei mõjunud. DPR miilitsad sundisid töötajaid riputama lastekodu territooriumile "kaitsvad" valged linad kirjaga "SOS!" ja "Ärge tulistage lapsi!"

Kramatorski arst Oksana, kes on sellest olukorrast hästi teadlik, rääkis FAKTIDELE, et alati, kui operatsioonis ellujäänu Anatoli Romanov üritas probleemile tähelepanu juhtida, viskasid võitlejad ta keldrisse ja ähvardasid maja maha põletada. Vaid tänu linnaelanike sekkumisele, kes lastekodu peaarsti kaitsma tulid, lasti ta vabaks.

Viimati juhtus see eile teisipäeval. Terroristid nõudsid haigete abitute laste (kuni viieaastaste imikute ja väikelaste) viimist Rostovisse, kuid peaarst ei olnud sellega nõus. "Antoshka" töötajad otsustasid Harkovisse viia ühe või kaks last sülle, kuid kuskilt said sellest teada relvastatud võitlejad ja piirasid lastekodu ümber. Tõsi, nad tõid sinna mähkmeid ja süüa.

Oksana sõnul pole lastekodus ei vett ega elektrit. Ka raha ei kanna keegi üle ehk süüa pole millegi eest osta. Kuni mõnda aega toodi neid Donetskist, kuid siis keelduti seda tasuta tegemast. Kõik pöördumised keskvalitsuse esindajate, rahvasaadikute Korolevskaja ja Ljaško poole ei andnud tulemusi, kuigi Kramatorski on lubatud siseneda lastele mõeldud toidupoe autodel.

Oksana sõnul peituvad terroristid lihtsalt haigete laste taha, sest Antoshka asub lennuvälja kõrval, siin peetakse regulaarselt sõjategevust, mürsud lendavad üle katuse.

"Olukord on kohutav," ütleb naine. - Vaja on rahvusvaheliste struktuuride kiiret sekkumist: Punane Rist, ÜRO. Kiiev peab tagama laste, kes ei saa ise liikuda, ja neid saatvate täiskasvanute turvalisuse.

Vaid ühest päevast ei piisanud, et Antoškast pärit lapsed Harkivisse evakueeriti, rääkis FAKTID endine presidendi täievoliline lastevolinik Juri Pavlenko... Tema sõnul viidi algul Kramatorski rehabilitatsioonikeskuse lapsed Kiievisse. Harkivi oblasti reanimobiilid olid juba valmis lapsi Antoškast peale võtma, kuid neil polnud selleks aega.

Naabermajades elavad inimesed ei luba võitlejatel raskelt haigeid lapsi Venemaale viia. Juri Pavlenko sõnul varjasid inimesed haigeid orbusid sõna otseses mõttes iseendaga, kui terroristid üritasid esimest korda lapsi röövida.

"Antoškas ja teistes sarnastes asutustes loevad terroristid lapsi iga päev," ütles Juri Pavlenko. - Võimalik, et valmistatakse ette rahvusvahelist inimröövi. Täna ei saa ma nimetada kõiki selle ärahoidmiseks ette nähtud toiminguid, kuid Donetski oblasti administratsioon astub koos sotsiaalpoliitika ministeeriumi ja laste õiguste ombudsmani büroo esindajatega mitmeid samme. Kavas on kaasata ka rahvusvahelisi struktuure.

Praegu on Donetski oblastis viis lastekodu, sealhulgas Antoška. Sunniviisiliselt orbude hoidmisega täidavad terroristid sõna otseses mõttes Putini manitsusi, et bandiidid varjavad end inimkilbina laste ja naiste taha.

Vahepeal naastes terrorismivastase operatsiooni piirkonnast Siseministri nõunik Zoryan Shkiryakütles: võib-olla teavitatakse inimesi juba enne ajutise relvarahu lõppu koridoride avamisest tsiviilisikute evakueerimiseks lahingupiirkonnast. "Praeguseks on põhi- ja kaks alternatiivset marsruuti, kodanike hoiatamise ja turvalisele territooriumile ülemineku tagamise mehhanismid lõplikult välja töötatud," ütles Shkiryak briifingul, kuid ei avalikustanud neid marsruute turvakaalutlustel.

Küll aga rääkis nõunik kaks nädalat tagasi esialgsest otsusest luua koridor Krasnõi Limani suunal, kuhu plaaniti korraldada transiidipunkt. Seniks valmistuvad julgeolekujõud liinide ohutuse tagamiseks, transpordiministeerium võtab üle evakuatsioonitranspordi ning tervishoiuministeerium - kiirabi ja kõik vajaliku kohapealseks arstiabi osutamiseks, kuna samuti vajadusel toimetada haiglatesse.

Zoryan Shkiryaki sõnul tõmmatakse kõik tsiviilisikud, kes otsustavad konfliktipiirkonnast lahkuda, tagasi. Juba on välja töötatud mehhanism migrantide tuvastamiseks, et vältida terroristide või saboteerijate tungimist Ukraina teiste piirkondade territooriumile.

Tuletage meelde varem Kaitseminister Mihhail Kovalütles, et kõik idapoolsete piirkondade elanikud läbivad täieliku filtreerimise: "Meil on palju teavet, baas on võimas ja on olemas sobivad struktuurid, mis selle kõige eest hoolitsevad."

Lähiajal läheb rühmitus terrorismivastase operatsiooni piirkonda, et luua transiidipunkt, mis asub turvalises piirkonnas. Seal saavad kodanikud mõnda aega oodata, omades kõiki sobivaid sanitaartingimusi, toitu ja abi teistesse piirkondadesse kolimisel. Riikliku eriolukordade talituse andmetel on Ukraina erinevates piirkondades valmis vastu võtma üle 80 tuhande ATO tsoonist ümberasustatud isiku.

Materjali valmistasid ette "FAKTOV" korrespondendid Vera ŽITŠKO (Donetsk), Irina DESJATNIKOVA, Irina RYBINSKAJA, Anatoli GAVRISH

Fotod saidilt zaholovok.com.ua