Πώς να απενεργοποιήσετε τα γονίδια και στις δύο πλευρές των γονέων. Συμπεριφορά και γονίδια: είναι δυνατόν να ξεπεραστεί η κληρονομικότητα

Οι γονείς λατρεύουν να φαντάζονται πώς θα μοιάζει το αγέννητο παιδί τους. Θα κληρονομήσει τα μάτια της μαμάς ή τη μύτη του μπαμπά; Υπάρχουν κάποια συγκεκριμένα χαρακτηριστικά που παίρνουμε από κάθε γονέα;

Η γενετική είναι ένα ενδιαφέρον και πολύ περίπλοκο πράγμα. Το παιδί λαμβάνει 23 χρωμοσώματα από τη μητέρα και 23 από τον πατέρα και υπάρχουν πολλές επιλογές για το πώς θα συνδυαστούν και ποιο θα είναι το τελικό αποτέλεσμα. Αν και η γενετική επιρροή είναι γενικά ίση και από την πλευρά και των δύο γονέων, πολλοί επιστήμονες καταλήγουν στο συμπέρασμα ότι ο πατέρας έχει μερικές φορές μεγαλύτερη επιρροή από τη μητέρα.

1. Χρώμα ματιών

Τα σκούρα χρώματα ματιών όπως το καφέ και το μαύρο είναι κυρίαρχα, ενώ τα πιο ανοιχτά χρώματα ματιών όπως το μπλε είναι υπολειπόμενα. Συνήθως, το παιδί κληρονομεί το κυρίαρχο χρώμα των ματιών των γονιών. Έτσι, για παράδειγμα, εάν ο μπαμπάς έχει καστανά μάτια και η μαμά έχει μπλε, τότε το παιδί είναι πιθανό να έχει καστανά μάτια.

Αλλά αυτό δεν συμβαίνει πάντα. Εάν ο πατέρας έχει υπολειπόμενο χρώμα ματιών, όπως μπλε ή πράσινο, το παιδί είναι πιο πιθανό να κληρονομήσει το χρώμα των ματιών του πατέρα του.

2. Λακκώματα στα μάγουλα

Τι πιο αξιολάτρευτο από τα λακκάκια στα μάγουλά του, και αν ο πατέρας σας είχε λακκάκια, οι πιθανότητες είναι μεγάλες ότι το μωρό θα γεννηθεί με τα ίδια χαριτωμένα λακκάκια.

Τα λακκάκια στα μάγουλα είναι ένα κυρίαρχο χαρακτηριστικό και η εμφάνισή τους σχετίζεται με τη θέση των μυών στο πρόσωπο.

3. Σχέδιο δακτυλικών αποτυπωμάτων

Κάθε άτομο έχει τα δικά του μοναδικά δακτυλικά αποτυπώματα και δεν επαναλαμβάνονται μεταξύ γονέων και παιδιών. Ωστόσο, υπάρχει μια γενετική προδιάθεση για δακτυλικά αποτυπώματα.

Αν και οι στάμπες των πατέρων και των παιδιών δεν είναι ποτέ ίδιες, μοιάζουν πολύ. Κοιτάξτε τα μπράτσα του παιδιού και θα δείτε παρόμοιες μπούκλες ή τόξα με τον πατέρα.

4. Συμμετρία προσώπου

Η γενετική παίζει μεγάλο ρόλο στο ποια χαρακτηριστικά του προσώπου ή η αναλογία αυτών των χαρακτηριστικών θα εμφανιστούν στα παιδιά σας.

Τα παιδιά τείνουν να κληρονομούν τη συμμετρία του προσώπου του πατέρα τους και αν μπορείτε να δείτε καθαρά τον πατέρα του όταν κοιτάτε τον γιο ή την κόρη σας, τότε υπάρχει λόγος για αυτό.

5. Ύψος παιδιού

Η ανάπτυξη ενός παιδιού επηρεάζεται από τα γονίδια και των δύο γονέων, αλλά ο πατέρας παίζει μεγάλο ρόλο στο πόσο ψηλό ή κοντό είναι το παιδί. Αν ο πατέρας είναι ψηλός, τότε και τα παιδιά θα είναι ψηλά, ίσως όχι τόσο ψηλά όσο ο πατέρας, αν η μητέρα είναι κοντή, αλλά παρόλα αυτά.

6. Το βάρος του παιδιού

Το βάρος καθορίζεται σε μεγάλο βαθμό από τη γενετική και υπάρχει σχέση μεταξύ του βάρους των γονιών, και ιδιαίτερα του πατέρα, και του βάρους των παιδιών καθώς μεγαλώνουν.

Είναι ενδιαφέρον ότι το βάρος του πατέρα μπορεί να επηρεάσει το βάρος του παιδιού κατά τη γέννηση. Έτσι, εάν τα γονίδια του πατέρα εκφράζονται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της ενδομήτριας ανάπτυξης του παιδιού, τότε τα γονίδια της μητέρας μπορούν να κατασταλούν σε κάποιο βαθμό.

7. Μαλλιά

Όπως και με τα μάτια, τα κυρίαρχα και υπολειπόμενα γονίδια έχουν μεγάλη επίδραση στο χρώμα των μαλλιών.

Τα σκούρα μαλλιά είναι κυρίαρχα και αν ο μπαμπάς σου έχει σκούρα μαλλιά, τότε είναι πιο πιθανό να έχεις και εσύ σκούρα μαλλιά.

Επιπλέον, τα γονίδια του πατέρα παίζουν καθοριστικό ρόλο στην υφή των μαλλιών του μωρού. Εάν ο πατέρας έχει σγουρά μαλλιά, είναι απίθανο το παιδί να έχει ίσια μαλλιά.

8. Χείλη

Όσον αφορά το σχήμα και το μέγεθος των χειλιών, τα γονίδια του πατέρα μπορούν να επηρεάσουν σημαντικά αυτό το χαρακτηριστικό. Τα γεμάτα χείλη είναι το κυρίαρχο χαρακτηριστικό και αν ο πατέρας έχει γεμάτα χείλη, τότε είναι πιθανό να έχει και το παιδί γεμάτα χείλη.

9. Προβλήματα με τα δόντια

Δυστυχώς ή ευτυχώς, η δομή των δοντιών, καθώς και τα προβλήματα που σχετίζονται με αυτά, είναι ένα κληρονομικό χαρακτηριστικό. Εάν ο πατέρας είχε κακά δόντια, τότε πιθανότατα και το παιδί θα αντιμετωπίσει προβλήματα.

Γνωρίζατε ότι υπάρχει ένα γονίδιο που ευθύνεται για την εμφάνιση κενού μεταξύ των δοντιών; Αν ο πατέρας σας είχε ένα κενό στα δόντια του, μην εκπλαγείτε αν το κληρονομήσετε.

10. Όρεξη για ρίσκο

Εάν ο πατέρας θέλει να ρισκάρει, τότε αυτό μπορεί να αφήσει ένα αποτύπωμα στην προσωπικότητα των μελλοντικών παιδιών. Πιστεύεται ότι η προσωπικότητα ενός ατόμου είναι σε κάποιο βαθμό προκαθορισμένη από τη γέννηση.

Έτσι, για παράδειγμα, υπάρχει ένα γονίδιο υπεύθυνο για την εύρεση της καινοτομίας και την πείθηση ενός ατόμου να λάβει ριψοκίνδυνη συμπεριφορά. Ένα άτομο που είναι επιρρεπές σε περιπέτειες πιθανότατα κληρονόμησε αυτό το χαρακτηριστικό από τον πατέρα του.

Οι επιστήμονες πιστεύουν ότι οι πνευματικές ικανότητες καθορίζονται κατά 50-70% από τα γονίδια και η επιλογή του επαγγέλματος - κατά 40%. Το 34% από εμάς έχουμε την τάση να είμαστε ευγενικοί και αγενείς. Ακόμη και η επιθυμία να κάθεσαι μπροστά στην τηλεόραση για αρκετή ώρα είναι κατά 45% γενετική προδιάθεση. Τα υπόλοιπα, σύμφωνα με τους ειδικούς, καθορίζονται από την ανατροφή, το κοινωνικό περιβάλλον και τα ξαφνικά χτυπήματα της μοίρας - για παράδειγμα, οι ασθένειες.

Ένα γονίδιο, όπως και ένας μεμονωμένος οργανισμός, υπόκειται σε φυσική επιλογή. Εάν, για παράδειγμα, επιτρέψει σε ένα άτομο να επιβιώσει σε πιο σοβαρές κλιματικές συνθήκες ή να αντέξει τη σωματική δραστηριότητα περισσότερο, θα εξαπλωθεί. Εάν, αντίθετα, παρέχει την εμφάνιση κάποιου επιβλαβούς χαρακτηριστικού, τότε ο επιπολασμός ενός τέτοιου γονιδίου στον πληθυσμό θα μειωθεί.

Κατά τη διάρκεια της εμβρυϊκής ανάπτυξης ενός παιδιού, αυτή η επίδραση της φυσικής επιλογής σε μεμονωμένα γονίδια μπορεί να εκδηλωθεί με έναν μάλλον περίεργο τρόπο. Για παράδειγμα, τα γονίδια που κληρονομήθηκαν από τον πατέρα «ενδιαφέρονται» για την ταχεία ανάπτυξη του εμβρύου - αφού ο οργανισμός του πατέρα προφανώς δεν χάνει από αυτό και το παιδί μεγαλώνει πιο γρήγορα. Τα μητρικά γονίδια, από την άλλη πλευρά, προάγουν την πιο αργή ανάπτυξη - η οποία τελικά διαρκεί περισσότερο, αλλά αφήνει στη μητέρα περισσότερη ενέργεια.

Το σύνδρομο Prader-Willi είναι ένα παράδειγμα του τι συμβαίνει όταν τα γονίδια της μαμάς κερδίζουν. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, το έμβρυο είναι ανενεργό. μετά τη γέννηση, το παιδί έχει αναπτυξιακή καθυστέρηση, τάση για παχυσαρκία, χαμηλό ανάστημα, υπνηλία και διαταραχή του συντονισμού των κινήσεων. Μπορεί να φαίνεται περίεργο ότι αυτά τα φαινομενικά δυσμενή χαρακτηριστικά κωδικοποιούνται από τα μητρικά γονίδια - αλλά πρέπει να θυμόμαστε ότι τα ίδια γονίδια ανταγωνίζονται συνήθως τα πατρικά.

Με τη σειρά της, η «νίκη» των πατρικών γονιδίων οδηγεί στην ανάπτυξη μιας άλλης ασθένειας: του συνδρόμου Angelman. Σε αυτή την περίπτωση, το παιδί εμφανίζει υπερκινητικότητα, συχνά επιληψία και καθυστερημένη ανάπτυξη του λόγου. Μερικές φορές το λεξιλόγιο του ασθενούς περιορίζεται σε λίγες μόνο λέξεις, και ακόμη και σε αυτήν την περίπτωση, το παιδί καταλαβαίνει τα περισσότερα από αυτά που του λέγονται - είναι η ικανότητα να εκφράζει τις σκέψεις του που υποφέρει.

Φυσικά, είναι αδύνατο να προβλέψουμε την εμφάνιση του παιδιού. Μπορούμε όμως να πούμε με κάποιο βαθμό βεβαιότητας ποια θα είναι τα κύρια χαρακτηριστικά. Σε αυτό θα μας βοηθήσουν κυρίαρχα (ισχυρά) και υπολειπόμενα (αδύναμα) γονίδια.

Για καθένα από τα εξωτερικά και εσωτερικά χαρακτηριστικά του, το παιδί λαμβάνει δύο γονίδια. Αυτά τα γονίδια μπορεί να είναι τα ίδια (ψηλά, σαρκώδη χείλη) ή διαφορετικά (ψηλό και κοντό, παχουλά και λεπτά). Εάν τα γονίδια ταιριάζουν, δεν θα υπάρχουν αντιφάσεις και το παιδί θα κληρονομήσει παχουλά χείλη και ψηλό ανάστημα. Διαφορετικά, το ισχυρότερο γονίδιο κερδίζει.

Ένα ισχυρό γονίδιο ονομάζεται κυρίαρχο και ένα αδύναμο γονίδιο ονομάζεται υπολειπόμενο. Τα ισχυρά γονίδια στους ανθρώπους περιλαμβάνουν τα σκούρα και σγουρά μαλλιά. φαλάκρα στους άνδρες? καστανά ή πράσινα μάτια. κανονικά χρωματισμένο δέρμα. Τα υπολειπόμενα σημάδια περιλαμβάνουν μπλε μάτια, ίσια, ξανθά ή κόκκινα μαλλιά και έλλειψη χρωστικής του δέρματος.

Όταν ένα ισχυρό και ένα αδύναμο γονίδιο συναντιούνται, συνήθως κερδίζει ο δυνατός. Για παράδειγμα, η μαμά είναι μια μελαχρινή με καστανά μάτια και ο μπαμπάς είναι μια ξανθιά με μπλε μάτια, με μεγάλη πιθανότητα μπορούμε να πούμε ότι το μωρό θα γεννηθεί με σκούρα μαλλιά και καστανά μάτια.

Είναι αλήθεια ότι οι γονείς με καστανά μάτια μπορεί να έχουν ένα νεογέννητο με μπλε μάτια. Έτσι, τα γονίδια που ελήφθησαν από τη γιαγιά ή τον παππού θα μπορούσαν να έχουν επηρεάσει. Η αντίθετη κατάσταση είναι επίσης πιθανή. Η εξήγηση είναι ότι αποδεικνύεται ότι δεν ευθύνεται ένα γονίδιο από την πλευρά κάθε γονέα για οποιοδήποτε χαρακτηριστικό, όπως πίστευαν συνήθως πριν, αλλά μια ολόκληρη ομάδα γονιδίων. Και μερικές φορές ένα γονίδιο είναι υπεύθυνο για πολλές λειτουργίες ταυτόχρονα. Για το χρώμα των ματιών ευθύνονται μια σειρά από γονίδια, τα οποία συνδυάζονται με διαφορετικό τρόπο κάθε φορά.

Κληρονομικά νοσήματα που μεταδίδονται από τα γονίδια

Ένα παιδί μπορεί να κληρονομήσει από τους γονείς του όχι μόνο χαρακτηριστικά εμφάνισης και χαρακτήρα, αλλά και ασθένειες (καρδιαγγειακές, ογκολογικές, σακχαρώδη διαβήτη, Αλτσχάιμερ και Πάρκινσον).

Η ασθένεια μπορεί να μην εμφανιστεί εάν λάβετε βασικά μέτρα ασφαλείας. Πείτε στον γυναικολόγο λεπτομερώς για τα σοβαρά προβλήματα υγείας όχι μόνο του δικού σας και του συζύγου σας, αλλά και των στενών συγγενών. Αυτό θα βοηθήσει στην προστασία του μωρού στο μέλλον. Μερικές φορές οι απολύτως υγιείς γονείς γεννούν ένα μωρό με κληρονομική ασθένεια. Ήταν ενσωματωμένο στα γονίδια και εκδηλώθηκε μόνο σε ένα παιδί. Αυτό συμβαίνει συνήθως όταν και οι δύο γονείς έχουν την ίδια ασθένεια στα γονίδιά τους. Επομένως, εάν σχεδιάζεται ένα παιδί, σύμφωνα με τους ειδικούς, είναι καλύτερο να υποβληθεί σε γενετική εξέταση. Αυτό ισχύει ιδιαίτερα για μια οικογένεια στην οποία έχουν ήδη γεννηθεί παιδιά με κληρονομικά νοσήματα.

Ένα αδύναμο γονίδιο μπορεί να μην ανιχνευθεί σε μία ή πολλές γενιές έως ότου συναντηθούν δύο υπολειπόμενα γονίδια από κάθε γονέα. Και τότε, για παράδειγμα, μπορεί να εμφανιστεί ένα τόσο σπάνιο σύμπτωμα όπως ο αλμπινισμός.

Τα χρωμοσώματα είναι επίσης υπεύθυνα για το φύλο του παιδιού. Για μια γυναίκα, οι πιθανότητες να γεννήσει ένα κορίτσι ή ένα αγόρι είναι ίσες. Το φύλο του παιδιού εξαρτάται μόνο από τον πατέρα. Εάν το ωάριο συναντήσει ένα σπέρμα με το φυλετικό χρωμόσωμα Χ, θα υπάρχει ένα κορίτσι. Αν Υ, θα γεννηθεί αγόρι.

Τι άλλο μπορεί να εξαρτάται από τα γονίδια:

Φύλο - 100%;

Ανάπτυξη - 80% (για τους άνδρες) και 70% (για τις γυναίκες).

Αρτηριακή πίεση - 45%;

Ροχαλητό - 42%;

Γυναικεία απιστία - 41%;

Πνευματικότητα - 40%;

Θρησκευτικότητα - 10%.

Υπάρχουν επίσης γονίδια υπεύθυνα για την ανάπτυξη ορισμένων καταστάσεων, για παράδειγμα, κατάθλιψης ή τάσης για ανεξέλεγκτη διατροφή.

Το επίπεδο των μεταλλάξεων στους άνδρες είναι 2 φορές υψηλότερο από ό,τι στις γυναίκες. Έτσι, αποδεικνύεται ότι η ανθρωπότητα οφείλει την πρόοδό της στους ανθρώπους.

Όλοι οι εκπρόσωποι της ανθρώπινης φυλής είναι 99,9% πανομοιότυποι σε DNA, κάτι που παραμερίζει εντελώς κάθε βάση για ρατσισμό.

Παιδιά, βάζουμε την ψυχή μας στο site. Ευχαριστώ για
που ανακαλύπτεις αυτή την ομορφιά. Ευχαριστώ για την έμπνευση και την έμπνευση.
Ελάτε μαζί μας στο Facebookκαι Σε επαφή με

Εάν ακούσετε στη διεύθυνσή σας μια δήλωση όπως "Είστε όλοι / όλα σε μια μητέρα", τότε να ξέρετε ότι αυτή είναι μια εσκεμμένα ψευδής δήλωση. Στην πραγματικότητα, εμείς (ειδικά οι γυναίκες) μοιάζουμε περισσότερο με τους μπαμπάδες μας, όχι με τις μητέρες. Επιπλέον, υπάρχει η υπόθεση ότι ο τρόπος ζωής του πατέρα μέχρι τη στιγμή της σύλληψης του παιδιού, η διατροφή και η ευημερία του θέτουν τα θεμέλια για την υγεία του μελλοντικού μωρού. Διαβάστε ποια σημάδια μεταδίδονται στο παιδί από τον μπαμπά και ποια από τη μητέρα, διαβάστε σε αυτό το άρθρο.

Τις περισσότερες φορές, τα παιδιά κληρονομούν από τους γονείς τους το σχήμα της άκρης της μύτης, την περιοχή γύρω από τα χείλη, το μέγεθος των ζυγωματικών, τις γωνίες των ματιών και το σχήμα του πηγουνιού. Κατά την αναγνώριση προσώπων, αυτές οι περιοχές είναι βασικές, επομένως τα άτομα με τις ίδιες περιοχές φαίνονται εντυπωσιακά παρόμοια, ακόμη και πανομοιότυπα με εμάς.

Αλλά η περιοχή μεταξύ των φρυδιών είναι συχνά διαφορετική μεταξύ των γονιών και των παιδιών τους.

Η κόρη της Ρις Γουίδερσπουν κληρονόμησε από τη μητέρα της τα μπλε μάτια, το σχήμα των ζυγωματικών, το πηγούνι και την άκρη της μύτης.

• Αν και οι δύο γονείς έχουν σγουρά μαλλιά, τότε το παιδί θα έχει και μπούκλες.
• Αν η μαμά και ο μπαμπάς έχουν ίσια μαλλιά, τότε το μωρό θα έχει ίσια μαλλιά.
• Εάν ο ένας από τους γονείς έχει μπούκλες και ο άλλος έχει ίσια μαλλιά, τότε το παιδί τους θα έχει κυματιστά μαλλιά.

Ταυτόχρονα, αν και οι δύο γονείς έχουν μπούκλες, και στην οικογένεια είχαν άτομα με ίσια μαλλιά, τότε μπορεί να συμβεί και τα μαλλιά του παιδιού να είναι ίσια.

Μπόνους: πώς να προβλέψετε πώς θα μοιάζει το μωρό σας

Δείτε οικογενειακές φωτογραφίες και των δύο γονιών. Δώστε προσοχή σε ποια χαρακτηριστικά επαναλαμβάνονται συνεχώς στους περισσότερους συγγενείς (μύτη καμπούρα, σγουρά μαλλιά, σκούρο χρώμα ματιών). Αυτά τα χαρακτηριστικά είναι κυρίαρχα και πιθανότατα θα εκδηλωθούν στο αγέννητο παιδί σας.

Σε ποιον γονέα μοιάζεις; Ίσως το παιδί σας σας εξέπληξε με απροσδόκητο χρώμα ματιών ή σγουρά μαλλιά; Πες μας για αυτό.

Προσπαθώντας να εξηγήσουμε τη συμπεριφορά του παιδιού - ειδικά αν αποκλίνει από τον αποδεκτό κανόνα, θέτουμε τα ερωτήματα: γιατί συμπεριφέρεται έτσι; Μπορούμε να αλλάξουμε τη συμπεριφορά του; Τι πρέπει να κάνω?..

Τι είναι η κληρονομικότητα;

Η κληρονομικότητα είναι η ιδιότητα των οργανισμών να διασφαλίζουν την υλική και λειτουργική συνέχεια μεταξύ των γενεών, καθώς και να επαναλαμβάνουν ένα συγκεκριμένο είδος ατομικής ανάπτυξης. Αυτή η συνέχεια εξασφαλίζεται από την αναπαραγωγή υλικών μονάδων κληρονομικότητας - γονιδίων που εντοπίζονται σε συγκεκριμένες δομές του κυτταρικού πυρήνα (χρωμοσώματα) και του κυτταροπλάσματος. Η κληρονομικότητα διασφαλίζει τη σταθερότητα και την ποικιλομορφία των μορφών ζωής και αποτελεί τη βάση της εξέλιξης της ζωντανής φύσης.

Αλλά ταυτόχρονα, η κληρονομικότητα επιτρέπει παραλλαγές. Εξάλλου, ορισμένα γονίδια υπάρχουν σε διάφορες μορφές, όπως υπάρχουν και διαφορετικές μορφές του γονιδίου που καθορίζει το χρώμα των ματιών. Ο γονότυπος ενός συγκεκριμένου ατόμου περιέχει δύο αντίγραφα κάθε γονιδίου - το ένα κληρονομήθηκε από τον πατέρα και το άλλο από τη μητέρα. Οι μορφές αυτών των γονιδίων μπορεί να είναι διαφορετικές ή μπορεί να είναι ίδιες.

Ο συνδυασμός των μορφών όλων των γονιδίων είναι μοναδικός για κάθε ανθρώπινο οργανισμό. Αυτή η μοναδικότητα βρίσκεται στην καρδιά των γενετικά καθορισμένων διαφορών μεταξύ των ανθρώπων.

Ενδιαφέρων...

Το γονιδίωμα είναι μια συλλογή γονιδίων που περιέχονται σε ένα ενιαίο σύνολο χρωμοσωμάτων ενός δεδομένου οργανισμού. Το γονιδίωμα δεν χαρακτηρίζει ένα άτομο, αλλά το είδος των οργανισμών ως σύνολο.

Τι είναι ο χαρακτήρας;

Ο χαρακτήρας νοείται ως ένα σύνολο σταθερών και πιο ουσιαστικών ψυχολογικών χαρακτηριστικών της προσωπικότητας ενός ατόμου, τα οποία έχουν αναπτυχθεί υπό την επίδραση του περιβάλλοντος και της ανατροφής. Ο χαρακτήρας εκδηλώνεται στις πράξεις ενός ανθρώπου, στη συμπεριφορά του σε διάφορες καταστάσεις ζωής.

Δεν είναι ο χαρακτήρας που κληρονομείται, αλλά ο τύπος του νευρικού συστήματος, με άλλα λόγια, ένας ορισμένος συνδυασμός των ιδιοτήτων των κύριων νευρικών διεργασιών: δύναμη, ισορροπία και κινητικότητα. Τα κληρονομικά χαρακτηριστικά του νευρικού συστήματος επηρεάζουν σε κάποιο βαθμό τον χαρακτήρα, αλλά σε καμία περίπτωση δεν καθορίζουν πλήρως τα χαρακτηριστικά του μελλοντικού χαρακτήρα.

Για παράδειγμα, η υπερβολική ευερεθιστότητα, η ευερεθιστότητα προκαλούνται από έναν αδύναμο τύπο του νευρικού συστήματος, με άλλα λόγια, εκ γενετής αδυναμία του νευρικού συστήματος, αδυναμία του ακόμη και με τα πιο κοινά ερεθίσματα. Εάν δεν προσέχετε, μην φροντίζετε να ενισχύσετε το νευρικό σύστημα και μην αλλάξετε την προσέγγισή σας προς το παιδί, τότε η ευερεθιστότητα, η ευερεθιστότητα, ως αποτέλεσμα ενός αδύναμου νευρικού συστήματος, γίνονται ισχυρότερα και γίνονται χαρακτηριστικά χαρακτήρα. Με τον ίδιο τρόπο, η ευκρίνεια, ως αποτέλεσμα ενός ανισόρροπου (ασυγκράτητου) τύπου νευρικού συστήματος, με ακατάλληλη ανατροφή, μπορεί να μετατραπεί σε χαρακτηριστικό χαρακτήρα.

Έτσι, το εξωτερικό περιβάλλον έχει τεράστιο αντίκτυπο στην ανθρώπινη ανάπτυξη, στη διαμόρφωση του χαρακτήρα και της θέλησης, στη στάση απέναντι στον κόσμο γύρω μας.

Πόσο διαφορετικοί είμαστε μεταξύ μας;

Όλοι διαφέρουμε μεταξύ μας όχι περισσότερο από 0,5% ... Όλα τα άλλα που έχουμε είναι ίδια! Αλλά αυτό το 0,5% είναι αρκετό για να κάνει τον καθένα μας μοναδικό!

Ο συντελεστής κληρονομικότητας υπολογίζεται για να κατανοήσουμε ποιος είναι ο λόγος της διαφοράς μεταξύ των ανθρώπων: εάν οι διαφορές προκύπτουν λόγω του γεγονότος ότι οι άνθρωποι έχουν διαφορετικούς γονότυπους ή επειδή διδάχτηκαν και μεγάλωσαν διαφορετικά.

Εάν ο συντελεστής κληρονομικότητας, για παράδειγμα, της νοημοσύνης, αποδειχτεί κοντά στο 0%, τότε θα ήταν δυνατό να συμπεράνουμε ότι μόνο η μάθηση σχηματίζει διαφορές μεταξύ των ανθρώπων και η εφαρμογή των ίδιων μεθόδων ανατροφής και εκπαίδευσης σε διαφορετικά παιδιά θα οδηγεί πάντα στα ίδια αποτελέσματα...

Μελέτες δείχνουν ότι τα γονίδια ευθύνονται για το 50-70% της διαφορετικότητας των ανθρώπων όσον αφορά τη νοημοσύνη και για το 28-49% των διαφορών στη σοβαρότητα των πέντε «καθολικών», των πιο σημαντικών, χαρακτηριστικών της προσωπικότητας:

• αυτοπεποίθηση,
• ανησυχία
• φιλικότητα,
• ευσυνειδησία,
• πνευματική ευελιξία.

Αυτά τα δεδομένα είναι για ενήλικες.

Τα αποτελέσματα των ψυχογενετικών μελετών δεν επιβεβαιώνουν τις γενετικές διαφορές, κατά κανόνα είναι πιο έντονες στην ενήλικη ζωή, όταν ο χαρακτήρας έχει ήδη διαμορφωθεί. Οι τιμές του συντελεστή κληρονομικότητας για τις περισσότερες από τις ψυχολογικές ιδιότητες που μελετήθηκαν είναι υψηλότερες για τους ενήλικες παρά για τα παιδιά.

Τα πιο ακριβή δεδομένα ελήφθησαν σχετικά με την κληρονομική ρύθμιση της νοημοσύνης. Στη βρεφική ηλικία, η ομοιότητα μεταξύ δύο αδερφικών διδύμων είναι τόσο υψηλή όσο αυτή δύο όμοιων διδύμων, αλλά μετά από τρία χρόνια αρχίζει να μειώνεται, γεγονός που μπορεί να εξηγηθεί από τη μεγάλη επιρροή των γενετικών διαφορών. Σε αυτή την περίπτωση, η αύξηση των διαφορών δεν είναι γραμμική. Στην πορεία της ανάπτυξης του παιδιού, υπάρχουν στάδια στα οποία οι διαφορές μεταξύ των παιδιών προκαλούνται κυρίως από την επίδραση του περιβάλλοντος. Για τη διάνοια, αυτό είναι 3-4 ετών και για τη διαμόρφωση της προσωπικότητας - η προ-εφηβική ηλικία των 8-11 ετών.

Μερικά γονίδια - διαφορετική ανατροφή

Μπορούμε να πούμε ότι ο γονότυπος εξαρτάται από το πώς θα αναπτυχθεί το παιδί σε συγκεκριμένες περιβαλλοντικές συνθήκες. Επομένως, ακόμη και με την ίδια ανατροφή, τα παιδιά θα διαφέρουν μεταξύ τους λόγω των κληρονομικών τους χαρακτηριστικών. Στην ίδια οικογένεια, διαμορφώνονται διαφορετικές ιδιότητες στα παιδιά, αφού τα παιδιά καταλαμβάνουν διαφορετικές θέσεις σε αυτήν. Ακόμη και σε παιδιά με κοινή κληρονομικότητα, που ζουν στην ίδια οικογένεια, διαμορφώνονται χαρακτηριστικά που σχετίζονται με τη σφαίρα ενός καθαρά ατόμου χαρακτήρα.

Πρώτον, οι συνθήκες διαβίωσης στην οικογένεια δεν μένουν ποτέ ίδιες. Ο οικογενειακός προϋπολογισμός αλλάζει, η σύνθεσή του, οι συνθήκες διαβίωσης αλλάζουν. Το ένα παιδί το μεγάλωσε μια νταντά, το άλλο ήταν νηπιαγωγείο, το τρίτο έζησε για πολύ καιρό στο χωριό με τη γιαγιά του. Όλες αυτές οι συνθήκες επηρεάζουν τη διαμόρφωση του χαρακτήρα με διαφορετικούς τρόπους.

Δεύτερον, οι γονείς έχουν την ίδια στάση για το πρώτο και το δεύτερο παιδί ή για το μικρότερο, που εμφανίστηκε όταν μεγάλωσαν τα πρώτα; Άλλωστε, ο πρωτότοκος για πολλούς γονείς παραμένει ο μοναδικός αγαπημένος για πολύ καιρό και η μαμά και ο μπαμπάς «τρέμουν» πάνω του. Αυτό δεν μπορεί παρά να επηρεάσει τη διαμόρφωση του χαρακτήρα. Μετά όμως εμφανίζεται το δεύτερο και από το μεγαλύτερο «αγαπημένο» του γονιού ζητούν παραχωρήσεις στο μωρό.

Έτσι δημιουργούνται διαφορετικά χαρακτηριστικά χαρακτήρα σε παιδιά των ίδιων γονέων.

Αλλά θα ήταν λάθος να συμπεράνουμε ότι ο χαρακτήρας διαμορφώνεται μόνο στην οικογένεια. Στην πραγματικότητα, το περιβάλλον που δημιουργεί χαρακτήρα είναι πολύ ευρύτερο και πιο περίπλοκο: είναι ένα νηπιαγωγείο και ένα σχολείο, και φίλοι στην αυλή, βιβλία που διαβάζει και ταινίες που βλέπει... Με άλλα λόγια, όλα όσα έρχεται σε επαφή με στη ζωή. Αλλά μεταξύ όλων αυτών των συνιστωσών, η οικογένεια είναι το πιο σημαντικό και σημαντικό, τουλάχιστον για έναν λόγο, που η διαμόρφωση του χαρακτήρα ξεκινά από την οικογένεια. Αυτό πρέπει να έχουν στο μυαλό τους οι γονείς.

Η ΨΥΧΟΓΕΝΕΤΙΚΗ μελετά τη σχετική συμβολή της κληρονομικότητας και του περιβάλλοντος στην ποικιλομορφία των ανθρώπων όσον αφορά τις ψυχολογικές ιδιότητες και τη συμπεριφορά.

Τι πρέπει να κάνουν οι γονείς;

Έτσι, εμείς, οι γονείς, πρέπει να θυμόμαστε ότι τα βιολογικά χαρακτηριστικά και οι διαταραχές καθορίζουν μόνο τη δύναμη και τη φύση των αντιδράσεων σε εξωτερικές επιρροές, τα «όρια» της σοβαρότητας του χαρακτηριστικού. Δηλαδή, μόνο το 50% του χαρακτήρα μας είναι γενετικά καθορισμένος. Η ίδια η συμπεριφορά καθορίζεται από μια σύνθετη αλληλεπίδραση βιολογικών, ατομικών ψυχολογικών και κοινωνικών παραγόντων.

Αν δεν μπορούμε να επηρεάσουμε τη γενετική προδιάθεση, τότε μπορούμε να επηρεάσουμε άμεσα το περιβάλλον του παιδιού. Επιπλέον, γνωρίζοντας την κληρονομική προδιάθεση, μπορούμε να προσπαθήσουμε να αποτρέψουμε το σχηματισμό ορισμένων ιδιοτήτων και αντίστροφα, να επηρεάσουμε τον σχηματισμό των επιθυμητών ιδιοτήτων.

Για παράδειγμα, αν δούμε την τάση ενός παιδιού για παρορμητική συμπεριφορά, οξύθυμο θυμό, εκρήξεις, τότε το καθήκον μας είναι να δημιουργήσουμε μια ατμόσφαιρα στην οποία αυτές οι ιδιότητες δεν θα μπορούν να εκδηλωθούν. Εάν το κάνουμε αυτό, τότε δεν θα μπορέσουμε να αφαιρέσουμε εντελώς αυτήν την ιδιότητα, αλλά είναι στη δύναμή μας να την εξομαλύνουμε, να μειώσουμε τις εκδηλώσεις της στο ελάχιστο ή να μάθουμε στο παιδί να αντιμετωπίζει τον εαυτό του σε τέτοιες στιγμές.

Το ίδιο συμβαίνει και με άλλες εκδηλώσεις χαρακτήρα: ντροπαλότητα, φόβοι, εθιστική συμπεριφορά, ανεξέλεγκτες εκρήξεις επιθετικότητας κ.λπ.

Το πιο σημαντικό για τους γονείς είναι να καταλάβουν ότι η συμπεριφορά του παιδιού προκαλείται συχνά ακριβώς από μια κληρονομική προδιάθεση και την γονική μας αδυναμία να τη διορθώσουμε σωστά.

Όταν οι γονείς βρίζουν ένα παιδί, το προσβάλλουν σοβαρά για «ανάξια» συμπεριφορά, πρέπει να θυμούνται ότι πολλά από τα παιδιά μας κληρονομούν από τους γονείς τους και άλλους συγγενείς... στιγμή. Είναι αδύνατο να εξαλειφθεί εντελώς η γενετική προδιάθεση. Θα σπάσει (λένε - "Δεν αντιμετώπισα την κληρονομικότητα"). Πρέπει να είστε έτοιμοι για αυτό.

Τις περισσότερες φορές, οι αντιδράσεις συμπεριφοράς ενός συνειδητοποιημένου ατόμου είναι ένας συμβιβασμός μεταξύ κληρονομικότητας και ανατροφής... Ένας κακομαθημένος άνθρωπος - δείχνει όλα τα «κακά» γονίδια του, μεγαλωμένος - ξέρει πώς να μην τα δείχνει.

Και επιπλέον. Το καθήκον της ανατροφής δεν είναι μόνο να σβήσει αρνητικά κληρονομικά δεδομένα, αλλά και να αναπτύξει θετικά! Μόνο έτσι θα βοηθήσετε το παιδί σας να συνειδητοποιήσει τον εαυτό του ως άτομο, να το «στρέψει» από τη μάχη με τις «κακές» πλευρές του στην ανάπτυξη των «καλών».

Ενδιαφέρων...

Όλα τα ανθρώπινα κύτταρα έχουν το ίδιο σύνολο χρωμοσωμάτων ... Αλλά, για παράδειγμα, στα κύτταρα του ματιού, από ολόκληρο το σύνολο που είναι διαθέσιμο σε αυτά, μόνο το DNA του ματιού "δουλεύει" ...

Είναι δυνατόν να διακοπεί η αλυσίδα μετάδοσης των «κακών» γονιδίων;

Ο πιο λογικός και απλός τρόπος για την καταπολέμηση των γενετικών ανωμαλιών είναι να αποκλειστεί η πιθανότητα απόκτησης παιδιού με σοβαρά κληρονομικά ελαττώματα. Η πρόληψη γενετικών ασθενειών έρχεται στο προσκήνιο.

Πρωτογενής πρόληψη Η κληρονομική παθολογία περιορίζεται στην πρόληψη της σύλληψης ή της γέννησης ενός άρρωστου παιδιού.

Η λανθάνουσα μεταφορά παθολογικών γονιδίων είναι τόσο διαδεδομένη που σχεδόν κάθε υγιής άνθρωπος έχει 1-2 γενετικά ελαττώματα. Επομένως, είναι πιο σωστό να μιλάμε όχι για το πρόβλημα της μεταφοράς γενικά, αλλά για φορείς συγκεκριμένων γονιδίων και επιβαρυμένες οικογένειες, δηλαδή για τους συγγενείς ασθενών που έχουν αυξημένο κίνδυνο κληρονομικότητας και μετάδοσης κληρονομικών ασθενειών στα παιδιά τους. .

Μετά την αποσαφήνιση της διάγνωσης, υπολογίζεται ο κίνδυνος απόκτησης άρρωστου παιδιού στην οικογένεια ή η πιθανότητα εμφάνισης της νόσου σε μεταγενέστερη ηλικία για όσους έχουν ήδη γεννηθεί. Ο υπολογισμός του κινδύνου δεν είναι πάντα απλός και ένας γενετιστής απαιτείται να έχει καλή γνώση μαθηματικών στατιστικών, θεωρίας πιθανοτήτων. Σε ορισμένες περιπτώσεις, χρησιμοποιούνται ειδικά προγράμματα υπολογιστών.

Ο κίνδυνος που δεν υπερβαίνει το 10% θεωρείται χαμηλός και η γονιμότητα μπορεί να μην είναι περιορισμένη. Ένας κίνδυνος από 10 έως 20% θεωρείται μεσαίος κίνδυνος. Σε αυτές τις περιπτώσεις, κατά τον προγραμματισμό του τοκετού, είναι απαραίτητο να ληφθεί υπόψη η σοβαρότητα της νόσου και το προσδόκιμο ζωής του παιδιού. Όσο πιο σοβαρή είναι η ασθένεια και όσο μεγαλύτερο είναι το προσδόκιμο ζωής ενός άρρωστου παιδιού, τόσο περισσότεροι είναι οι περιορισμοί στον επαναλαμβανόμενο τοκετό.

Και τέλος, στο τελικό στάδιο, ίσως το πιο δύσκολο όχι μόνο για τον γιατρό, αλλά και για τους ασθενείς, δίνεται μια εξήγηση της πρόγνωσης. Αλλά η απόφαση για τη σύλληψη, την προγεννητική διάγνωση ή τον τοκετό λαμβάνεται φυσικά από την οικογένεια, όχι από τον γενετιστή. Το καθήκον ενός γενετιστή είναι να προσδιορίσει τον κίνδυνο να έχει ένα άρρωστο παιδί και να εξηγήσει στην οικογένεια την ουσία των συστάσεων.

Δευτερογενής πρόληψη προβλέπει τη διόρθωση της εκδήλωσης της νόσου μετά τη γέννηση.

Ο βαθμός εκδήλωσης ενός παθολογικού γονιδίου μπορεί να μειωθεί με αλλαγή του περιβάλλοντος (διατροφή, φαρμακευτική αγωγή). Ο αποκλεισμός των μεταλλαξιγόνων από το ανθρώπινο περιβάλλον θα μειώσει τη διαδικασία μετάλλαξης και, κατά συνέπεια, τη συχνότητα κληρονομικής παθολογίας λόγω νέων περιπτώσεων.

Αλλάξτε το γονίδιο

Η γενετική μηχανική λειτουργεί με γονίδια σαν δομικά στοιχεία. Και σήμερα αυτή η νεαρή επιστήμη έχει ήδη επιτύχει φανταστικά αποτελέσματα.

Ένα παιδί γεννήθηκε με σοβαρή γενετική ασθένεια. Φαίνεται ότι τίποτα δεν μπορεί να διορθωθεί. Σήμερα όμως υπήρχε μια ευκαιρία...

Με τη βοήθεια της εξωσωματικής γονιμοποίησης - λαμβάνονται κύτταρα από τους γονείς του παιδιού, που επιλέγονται χωρίς παθολογικό γονίδιο, - λαμβάνεται ένα έμβρυο με υγιή γονότυπο, πλήρως συμβατό με ένα άρρωστο παιδί ... Αίμα ομφάλιου λώρου ενός αδελφού ή της αδελφής με σκόπιμα επιλεγμένο «υγιές» γονίδιο μεταγγίζεται σε άρρωστο παιδί. Τα κύτταρα με ένα υγιές γονίδιο πολλαπλασιάζονται, λειτουργούν κανονικά, αναπληρώνοντας τη λειτουργία των γηγενών κυττάρων, με ένα «ανθυγιεινό» γονίδιο. Έτσι, αποκαθίσταται η απαραίτητη λειτουργία.

Είναι αλήθεια ότι σήμερα, με αυτόν τον τρόπο, η ιατρική έχει μάθει να αντιμετωπίζει μόνο ορισμένες ασθένειες. Όμως η αρχή έγινε…

Σήμερα, για τη γενετική μηχανική, η κύρια δυσκολία δεν είναι να αντικατασταθεί ένα γονίδιο με ένα άλλο, αλλά να λειτουργήσει!

Σε περιπτώσεις όπου η αντικατάσταση γονιδίων είναι αδύνατη, καταφεύγετε σε συμπτωματική, παθογενετική ή χειρουργική θεραπεία, η θεραπεία συνταγογραφείται για όλες σχεδόν τις κληρονομικές ασθένειες και για πολλές μορφές είναι η μόνη.

Το γενετικό μας μέλλον

Ένα άτομο μπορεί να είναι ευτυχισμένο όταν έχει βρει την κλήση του, όταν μπορεί να συνειδητοποιήσει τις ικανότητές του. Πώς όμως να παρατηρήσετε σε ένα παιδί τις ικανότητες και τις κλίσεις στην πρώιμη παιδική ηλικία; Εξάλλου, δεν μπορεί ακόμα να αποδείξει τον εαυτό του σε όλους τους πιθανούς τομείς. Σε αυτό το θέμα, η γενετική μπορεί ήδη να βοηθήσει.

Το προφίλ γονιδίων δεν είναι καθόλου μυθοπλασία, αλλά ένα πολύ πραγματικό, όχι και τόσο μακρινό μέλλον.

Θέλετε να στείλετε τον γιο σας στο χόκεϊ; Αλλά αν δεν υπάρχει γενετικά εγγενής ικανότητα για αυτό το άθλημα, το παιδί είναι απίθανο να γίνει ένας εξαιρετικός παίκτης χόκεϋ, ανεξάρτητα από το πόσο σκληρά προσπαθεί. Απλώς θα χάσει ανεπανόρθωτα χρόνο και ενέργεια, ίσως και υγεία... Κι αν είναι γεννημένος ποδοσφαιριστής;

Σήμερα οι Λευκορώσοι γενετιστές μας μπορούν ήδη να προσδιορίσουν ορισμένα γενετικά χαρακτηριστικά. Για παράδειγμα, ένας σπρίντερ ή ένας μαραθωνοδρόμος είναι από τη φύση του το παιδί σας και πολλά άλλα... Στη συνέχεια, λαμβάνοντας υπόψη τα ψυχολογικά χαρακτηριστικά και τα χαρακτηριστικά του χαρακτήρα, θα μπορείτε να επιλέξετε το βέλτιστο άθλημα για το μικρό σας… Ή είναι ο δρόμος για το μεγάλο άθλημα του διέταξε;

Η ατομικότητά μας δεν είναι μόνο η εμφάνισή μας, η διάνοια, οι σωματικές μας ιδιότητες, αλλά και, σε μεγάλο βαθμό, η υγεία μας, η κατάσταση της οποίας καθορίζεται από έναν μοναδικό συνδυασμό γονιδίων που λαμβάνουμε από τους γονείς μας και τα οποία, μεταφέροντας σε όλη μας τη ζωή, θα περάσουμε στα παιδιά μας. Η γενετική έρευνα θα σας δώσει δεδομένα για παραλλαγές σε ορισμένες περιοχές του γονιδιώματος που αποτελούν δείκτες προδιάθεσης για κινητική δραστηριότητα και παράγοντες κινδύνου για την υγεία, ή αντίστροφα, προστατευτικούς παράγοντες. Αυτό παρέχει την ευκαιρία να γνωρίσουμε τα πιθανά δυνατά και αδύνατα σημεία μας.

Σας ευχαριστούμε για τη διαβούλευση
υπάλληλοι του Ινστιτούτου Γενετικής και Κυτταρολογίας
Εθνική Ακαδημία Επιστημών της Λευκορωσίας
Irma Borisovna MOSSE
και Alexander GONCHAR

Τα γονίδια είναι τα στοιχεία ενός μορίου DNA που συνδυάζονται σε αλυσίδες. Είναι υπεύθυνοι για την κληρονομικότητα. Κάθε φορά που αναμειγνύονται τα γονίδια των γονιών κατά τη σύλληψη ενός μωρού, πραγματοποιείται ένα μοναδικό γενετικό πείραμα. Ο όρος ανήκει στον Robert Plomin, έναν Αμερικανό γενετιστή συμπεριφοράς. Σύμφωνα με τον ίδιο, η σύλληψη σε κάθε περίπτωση μπορεί να περιγραφεί με έναν βιολογικό τύπο, σύμφωνα με τον οποίο το σπέρμα και το ωάριο περιέχουν μοναδικούς συνδυασμούς 23 χρωμοσωμάτων, τα οποία συνδυάζονται τυχαία σε ζεύγη. Ως αποτέλεσμα ενός τέτοιου συνδυασμού, εμφανίζεται ένας γονότυπος, ο οποίος είναι ο μοναδικός γενετικός κώδικας του μελλοντικού μωρού.

Γεγονότα για τα γονίδια και τα παιδιά

Τα γονίδια αρχίζουν να εκδηλώνονται από τις πρώτες στιγμές της ζωής του μωρού. Έτσι, δεν είναι τυχαίο ότι τα νεογέννητα μωρά τις περισσότερες φορές αποδεικνύονται σαν μπαμπάδες. Αυτό συλλαμβάνεται από τη φύση έτσι ώστε ο νεαρός πατέρας να βλέπει τον εαυτό του στο μωρό - χάρη σε αυτό, το ένστικτο της πατρότητας σχηματίζεται πιο γρήγορα.

Μερικά μοτίβα κληρονομικότητας είναι επίσης ενδιαφέροντα. Έτσι, το σκούρο χρώμα των ματιών καθορίζεται από το κυρίαρχο, ισχυρότερο γονίδιο. Αντίστοιχα, το μωρό είναι πιο πιθανό να κληρονομήσει το πιο σκούρο χρώμα των ματιών από τους γονείς. Τα σγουρά μαλλιά κληρονομούνται με την ίδια αρχή - δίνονται από το κυρίαρχο γονίδιο.

Πιστεύεται ότι το φύλο του παιδιού επηρεάζει την κληρονομικότητα των χαρακτηριστικών. Έτσι, τα πρωτότοκα αγόρια μοιάζουν περισσότερο με μητέρες και τα κορίτσια περισσότερο σαν μπαμπάδες. Σε αυτή την περίπτωση, η ευφυΐα, κατά κανόνα, κληρονομείται από το παιδί από τη μητέρα, επειδή το γονίδιο που ευθύνεται για αυτήν βρίσκεται στα χρωμοσώματα Χ. Οι γυναίκες έχουν δύο, ενώ οι άνδρες μόνο ένα. Ταυτόχρονα, η αρχή της διασταυρούμενης κληρονομιάς παραμένει σε ισχύ εδώ - εάν ένα κορίτσι γεννηθεί από έναν ιδιοφυή πατέρα, πιθανότατα θα κληρονομήσει τη διάνοιά του. Τα αγόρια έχουν πολύ μικρότερη πιθανότητα τέτοιας κληρονομιάς. Για το λόγο αυτό, αν αναζητάτε βιολογικό πατέρα για τη γέννηση ενός παιδιού, δεν θα είναι καθόλου περιττό να προσέξετε το επίπεδο ευφυΐας του υποψηφίου.

Ωστόσο, τα υπολειπόμενα, αδύναμα γονίδια μπορούν επίσης να κληρονομηθούν. Αυτά περιλαμβάνουν, για παράδειγμα, το γονίδιο που δίνει στο παιδί ξανθά μαλλιά. Εάν η μητέρα του μωρού είναι μελαχρινή και ο πατέρας είναι ξανθός, το μωρό μπορεί να γεννηθεί με ξανθά μαλλιά, αλλά μόνο με την προϋπόθεση ότι η μητέρα είχε ξανθιές στην οικογένεια.

Σε γενετικό επίπεδο, κωδικοποιείται επίσης μια προδιάθεση για κακές συνήθειες. Έτσι, η εξάρτηση από το αλκοόλ καθορίζεται από ένα γονίδιο που είναι υπεύθυνο για τη σύνθεση ενός ενζύμου που διασπά το αλκοόλ. Εάν το γονίδιο έχει μεταλλαχθεί σε γονείς που είναι επιρρεπείς στην κατανάλωση αλκοόλ, το παιδί μπορεί να κληρονομήσει παρόμοια προδιάθεση.

Κληρονομείται ο χαρακτήρας;

Μέχρι στιγμής, η επιστήμη δεν έχει καταφέρει να αποδείξει με ακρίβεια το γεγονός ότι ο χαρακτήρας μπορεί να κληρονομηθεί. Ωστόσο, πριν από μερικά χρόνια, ανακαλύφθηκε ένα γονίδιο για την «επιθετικότητα», το οποίο επιβεβαιώνει αυτή τη θεωρία. Φυσικά πολλά μπορούν να αποδοθούν στο περιβάλλον στο οποίο μεγαλώνει το παιδί αλλά και στην ανατροφή. Τέλος, το μωρό μπορεί απλά να αντιγράψει τη συμπεριφορά των γονιών, αλλά η επίδραση του γονότυπου δεν μπορεί να αποκλειστεί εντελώς. Άρα, έχει ήδη διαπιστωθεί επακριβώς ότι τα γονίδια είναι αυτά που καθορίζουν το 34% αν ένα παιδί θα έχει τάση για αγενή ή, αντίθετα, σωστή, ευγενική συμπεριφορά. Η επιλογή επαγγέλματος καθορίζεται κατά 40%. Οι ηγετικές ιδιότητες κληρονομούνται επίσης με πολλούς τρόπους.

Κι αν ούτε πατέρας ούτε μητέρα;

Συμβαίνει συχνά το μωρό να μην μοιάζει καθόλου με τη μαμά ή τον μπαμπά. Σε αυτή την περίπτωση, είναι πιθανό να επαναλαμβάνει τον γονότυπο κάποιου από μακρινούς συγγενείς. Μπορεί κάλλιστα ο λόγος της ανομοιότητας να είναι ότι οι ίδιοι οι γονείς έχουν αλλάξει πολύ καθώς ωρίμασαν. Αξίζει να αναθεωρήσετε τις παιδικές φωτογραφίες της μαμάς και του μπαμπά - είναι πιθανό το παιδί να μοιάζει με τους γονείς του την εποχή που ήταν μωρά. Τέλος, θα πρέπει να γίνει κατανοητό ότι η εμφάνιση ενός μωρού αλλάζει με την πάροδο του χρόνου. Τα οικογενειακά χαρακτηριστικά αρχίζουν συχνά να εμφανίζονται μόνο λίγα χρόνια μετά τη γέννηση.

Στην πραγματικότητα, τα γονίδια εκδηλώνονται σχεδόν πάντα, και μερικές φορές είναι εντελώς απροσδόκητο. Έτσι, το 1993, ο Ντιν Χάιμερ ανακάλυψε το «γονίδιο της ομοφυλοφιλίας» και το 2004 έγραψε επίσης μια εργασία για το «γονίδιο της πίστης στον Θεό». Κληρονομείται και το επιχειρηματικό πνεύμα. Έτσι, τα δίδυμα συνήθως επαναλαμβάνουν τα χαρακτηριστικά ενός από αυτά. Στο Ηνωμένο Βασίλειο, μελέτησαν 609 ζευγάρια διδύμων και αποδείχτηκε ότι αν το ένα από αυτά έχει την ικανότητα να κάνει επιχειρήσεις, τότε το άλλο έχει την ίδια ικανότητα. Οι επιστήμονες έχουν ήδη φτάσει κοντά στην απομόνωση του γονιδίου ιδιοφυΐας και στην πρακτική εισαγωγής του στον γονότυπο. Διαφωνίες προς αυτή την κατεύθυνση διεξάγονται πλέον όχι για το πρακτικό κομμάτι, αλλά για την ηθική πλευρά του θέματος.

Θεωρία τηλεγονίας

Τον 19ο αιώνα, η θεωρία της τηλεγονίας ήταν πολύ διαδεδομένη. Σύμφωνα με την ίδια, η εμφάνιση του μωρού δεν καθορίστηκε από τα γονίδια του βιολογικού πατέρα, αλλά από τον πρώτο σύντροφο της μητέρας. Αυτή η θεωρία προέκυψε όταν ένας κτηνοτρόφος αποφάσισε να διασταυρώσει μια φοράδα και μια ζέβρα. Το πείραμα ήταν ανεπιτυχές, αλλά τα πουλάρια που γεννήθηκαν αργότερα από ένα συνηθισμένο άλογο είχαν χαρακτηριστικές ρίγες. Ωστόσο, αυτή η θεωρία δεν έχει λάβει άλλη επιβεβαίωση και σήμερα θεωρείται αβάσιμη.